简介:摘要:目的:探究阿替普酶静脉溶栓联合氯吡格雷治疗急性致残性脑梗死对疗效及NIHSS评分的价值。方法:选择我院在2019年12月至2020年12月收治的急性致残性脑梗死患者60例为研究对象,采用阿替普酶治疗对照组患者,观察组患者的治疗方法为阿替普酶静脉溶栓联合氯吡格雷治疗,将患者在治疗期间的相关指标进行对比,主要包括治疗效果以及NIHSS评分。结果:在治疗效果方面,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在NIHSS分值方面,两组患者在治疗前的分值差异无统计学意义(P>0.05);在治疗后,观察组显著低于对照组,且具有统计学意义(P<0.05)。结论:对急性致残性脑梗死患者采用阿替普酶静脉溶栓联合氯吡格雷治疗,可有效提升患者的治疗效果与该善患者神经功能,是一种较为有效的治疗方法。
简介:【摘要】目的:研究康柏西普注射液联合复方血栓通胶囊对增殖性糖尿病视网膜病变患者的临床应用效果。方法:选择在2022年6月至2023年6月在本院进行治疗的增殖性糖尿病视网膜病变患者,共有78例患者,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组各39例。对照组用康柏西普注射液,观察组在对照组上用复方血栓通胶囊。结果:观察组患者的治疗效果比对照组好;观察组患者用药后产生的不良反应比对照组小,本次比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:康柏西普注射液联合复方血栓通胶囊对增殖性糖尿病视网膜病变患者的临床应用效果比较好,可以缓解患者的眼底症状,这种治疗方法的安全性也较高。
简介:【摘要】目的:研究玻璃体腔注射康柏西普治疗渗出型老年黄斑变性病的效果及其对裸眼视力、黄斑中心凹视网膜厚度的改善作用。方法:数字随机法抽取我院2020年2月至2021年12月期间收治的渗出型老年黄斑变性病患者,共计73例;将其中行雷珠单抗治疗的例作为对照组,另采用玻璃体腔注射康柏西普治疗的例作为研究组,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗后总有效率较对照组高,研究组裸眼视力、黄斑中心凹视网膜厚度更优(P<0.05)。结论:玻璃体腔注射康柏西普治疗渗出型老年黄斑变性病的效果显著,有利于改善患者裸眼视力、黄斑中心凹视网膜厚度,可推广。
简介:【摘要】目的:研究玻璃体腔注射康柏西普治疗渗出型老年黄斑变性病的效果及其对裸眼视力、黄斑中心凹视网膜厚度的改善作用。方法:数字随机法抽取我院2020年2月至2021年12月期间收治的渗出型老年黄斑变性病患者,共计73例;将其中行雷珠单抗治疗的例作为对照组,另采用玻璃体腔注射康柏西普治疗的例作为研究组,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗后总有效率较对照组高,研究组裸眼视力、黄斑中心凹视网膜厚度更优(P<0.05)。结论:玻璃体腔注射康柏西普治疗渗出型老年黄斑变性病的效果显著,有利于改善患者裸眼视力、黄斑中心凹视网膜厚度,可推广。
简介:【摘要】目的:探究增殖型糖尿病视网膜病变(PDR)患者使用玻璃体腔注射阿柏西普+玻璃体切除术的治疗效果。方法:病例选择均来源于我院2022年1月-2022年12月收治的PDR患者,共纳入40例(40眼),按照1:1原则随机分组,即A组(20例20眼)-玻璃体切除术;B组(20例20眼)-在A组的基础上应用玻璃体腔注射阿柏西普;对比两组VEGF、EPO、并发症。结果:治疗后B组患者VEGF、EPO水平均低于A组(P<0.05);并发症发生率:B组低于A组(P<0.05)。结论:PDR患者实施玻璃体腔注射阿柏西普+玻璃体切除术治疗效果良好,可推广。
简介:【摘要】目的 分析托伐普坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗心力衰竭伴低钠血症患者的临床疗效及安全性。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例心力衰竭伴低钠血症患者进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组沙库巴曲缬沙坦钠片,给予观察组沙库巴曲缬沙坦钠片+托伐普坦片,对比两组疗效。结果 观察组心功能指标、不良反应发生率优于对照组(P<0.05)。结论 心力衰竭伴低钠血症患者使用联合用药的方式(沙库巴曲缬沙坦钠片+托伐普坦片),能显著改善心功能,出现不良反应的概率较小,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)择用重组人尿激酶原与阿替普酶溶栓治疗的安全有效性。方法:按照奇偶分组法对90例、2021年1月-2022年1月期间收治的STEMI患者展开分组讨论,对比对照组(阿替普酶溶栓治疗,抽取对象45例)与观察组(重组人尿激酶原治疗,抽取对象45例)的安全有效性。结果:观察组血管再通率显著提高,MACE发生率显著降低,较之对照组更优(P<0.05)。治疗后,观察组LVEF、E/A水平增幅显著,较对照组更优(P<0.05)。结论:较之阿替普酶溶栓治疗,重组人尿激酶原在STEMI患者血管再通率及心功能改善中的效果更佳,且可减少其MACE发生率,安全性较高。
简介:[摘要]目的:探讨分析普瑞巴林联合泛昔洛韦颗粒与甲钴胺、维生素B1片治疗带状疱疹急性期神经痛对后遗神经痛、睡眠质量及炎症反应的改善作用。方法:纳入我院2019年9月-2022年9月收治的98例带状疱疹急性期神经痛患者作为本次研究对象,分入两组,对照组49例,采取治疗方案为泛昔洛韦+维生素B1片+甲钴胺,治疗组49例,采取治疗方案为普瑞巴林+泛昔洛韦+维生素B1片+甲钴胺,对比两组发生后遗神经痛情况、睡眠质量与血清CRP改善效果。结果:对比两组发生后遗神经痛情况,治疗组发生率6.12%,对照组发生率28.57%,治疗组在两组中更低,P<0.05;治疗后两组AIS分值与血清中CRP含量对比,治疗组均比对照组低,P<0.05。结论:普瑞巴林联合泛昔洛韦颗粒与甲钴胺、维生素B1片治疗带状疱疹急性期神经痛对后遗神经痛、睡眠质量及炎症反应的改善作用。