简介：摘 要：目的：研究重组人尿激酶原与尿激酶在下肢深静脉血栓溶栓治疗中的效果。方法：选择2022年10月－2023年10月到本院治疗下肢深静脉血栓溶栓（LEDVT）病人60例，随机数字分组命名为尿激酶疗法组、重组人尿激酶原疗法组，各组纳入30例，分析治疗效果。结果：重组人尿激酶原疗法组再通畅概率高于尿激酶疗法组，P＜0.05。结论：运用重组人尿激酶原治疗LEDVT的效果高于尿激酶，更推荐运用在疾病治疗中。

简介：摘要 目的 研究旨在急性心肌梗死患者中实施早期重组人尿激酶原静脉溶栓治疗，对改善患者血清炎性因子水平、心肌损伤标志物水平等方面所展现的应用价值与实施效果进行探讨。方法 于2022年11月-2023年5月我院接受治疗的116例急性心肌梗死患者作为此次研究对象分为两组，整合分析两组不同治疗方案的效果。结果 经对比实验研究数据显示：观察组患者各项研究指标均得到明显改善，同时优于对照组，组间数据呈现（P＜0.05）。结论 对急性心肌梗死患者实施早期重组人尿激酶原静脉溶栓治疗，对患者血清炎症、心肌损伤的改善上、出血并发症的降低上、再通率及溶栓回落和胸痛缓解等方面均发挥着积极的促进作用，该治疗方案临床应用价值良好，值得推广。

简介：

简介：摘要：目的： 观察比较重组人尿激酶原溶栓与尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死的临床效果。 方法： 选取 2018 年 4 月至 2019 年 4 月我院收治的急性心肌梗死的病人 100 例病人作为研究对象， 将 100 例急性心肌梗死病人随机分为对照组和观察组，每组 50 例 [1]。对照组采取 人尿激酶溶栓 方法，观察组采取重组 尿激酶原溶栓 的方法，比较两组病人冠脉再通率和完全流通率以及轻度出血总发生率等情况。 结果： 观察组的冠状动脉造影的血管再次流通率和血管完全流通率都比对照组的高，差异有统计学意义（ P<0.05) ）；观察组的轻度出血总发生率 14.0% 比对照组 36.0% 低， 差异有统计学意义（ P<0.05) 。结论： 重组人尿激酶原溶栓治疗急性心肌梗死的效果比较明显，使病人的生活质量得到提高，并且还是一种安全有效的治疗方法，到现在为止，是我国大部分医院在治疗急性心肌梗死的时候首先考虑的治疗方法，值得推广和运用。

简介：摘要目的．探讨注射用重组人尿激酶原溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法．将２０１１年４月到２０１５年６月期间在本院接受治疗的急性心肌梗死１２０例患者随机分为A和B组,每组６０例.A组患者采用尿激酶溶栓治疗,B组患者采用注射用重组人尿激酶原溶栓治疗,比较A、B两组患者的治疗效果以及治疗期间不良反应情况的发生情况.结果．B组患者的完全再通率(７６．７％)和再通率(８６．７％)明显高于A组患者的完全再通率(４６．７％)和再通率(６３．３％),比较差异均具有统计学意义;A组患者治疗过程中出血１６例,心绞痛２６例,心力衰竭６例,再次心肌梗死２例;B组患者治疗过程中未出现出血以及再次心肌梗死患者,心绞痛８例,心力衰竭２例,B组患者不良反应发生率(１６．７％)低于A组(４１．７％),比较差异明显.结论．注射用重组人尿激酶原溶栓治疗急性心肌梗死疗效显著,且安全可靠,值得推广应用.关键词注射用重组人尿激酶原溶栓;急性心肌梗死;临床效果中图分类号R５４２．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０４５５－０２

简介：摘要：目的：探究早期重组人尿激酶原静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床效果。方法：选取我院2022年9月至2023年9月期间收治的急性心肌梗死患者共66例，采用抽签法随机分为参照组、研究组，每组各33例。给予参照组患者早期尿激酶溶栓治疗，给予研究组患者早期重组人尿激酶原静脉溶栓治疗。对比两组患者的治疗效果。结果：治疗完成后，研究组肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶水平显著优于参照组，（P＜0.05）。对于治疗有效率，研究组明显更高，形成了统计学意义（P<0.05）。研究组心脏不良事件发生率与参照组比较，P>0.05。结论：早期重组人尿激酶原静脉溶栓可有效改善急性心肌梗死患者的心功能，提高治疗有效率。

简介：摘要：目的 探究急性心肌梗死患者采用注射用重组人尿激酶原溶栓治疗的临床应用价值。方法 研究样本为我院2019年1月-2019年12月收录的74例急性心肌梗死患者，依据随机数字表法将患者均等分为37例对照组、37例实验组，分别开展常规溶栓治疗、常规溶栓治疗+注射用重组人尿激酶原治疗，对比两组患者临床治疗有效率、溶栓再通时间、并发症发生率等指标。结果 实验组临床疗效明显优于对照组，且不易出现并发症，组间差异显示为P＜0.05。结论 急性心肌梗死患者采用注射用重组人尿激酶原溶栓治疗方案，可以有效改善患者的临床症状，提高临床治疗效果，在最大程度上降低并发症的发生率，确保临床用药安全。

简介：

简介：【摘要】目的：分析对于行经皮冠状动脉介入术(PCI)的急性ST段抬高型心肌梗死

简介：目的评价重组人尿激酶原对ST段抬高型心肌梗死患者的疗效与安全性。方法选取2016年3月—2017年6月治疗的ST段抬高型心肌梗死患者88例。按照治疗方法不同分为对照组43例和观察组45例,对照组应用尿激酶溶栓,观察组应用重组人尿激酶原溶栓。比较两组间的疗效与安全性。结果观察组临床判定和冠状动脉造影评价的冠状动脉再通率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组肌酸激酶同工酶的达峰时间、平均再通时间以及出血发生率均显著低于对照组(P<0.05)。观察组发生心力衰竭及梗死后心绞痛的例数较少,且无缺血性卒中和死亡发生。结论重组人尿激酶原对ST段抬高型心肌梗死患者冠状动脉的再通率高,出血风险也较低,是安全有效的溶栓药物。

简介：摘要：目的 探究急性ST段抬高型心肌梗死患者经注射用重组人尿激酶原的临床研究。方法 挑选院内2019年1月-2020年1月治疗的60例STEMI病患作为此次研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各30例。参照组予以尿激酶医治，研究组则予以重组人尿激酶原医治，对比两组病患的临床医治成果。结果 研究组ST段回落≥50%率、ST段完全回落率、冠脉再通率与再灌注心律失常出现率均明显优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 注射用重组人尿激酶原医治STEMI效果突出，能够有效帮助心电图ST段的回落与血管再通，值得临床广泛运用与推广。

简介：摘要目的探讨急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者应用注射用重组人尿激酶原治疗的临床效果。方法临床纳入2014.10-2016.10期间收治的64例STEMI患者作为研究对象，按入院先后顺序分组，对照组32例（应用尿激酶进行治疗），观察组32例（应用注射用重组人尿激酶原进行治疗），观察两组治疗效果，评估不良反应情况。结果对照组治疗有效率为75.00%，观察组则为93.75%，观察组治疗有效率更高治疗效果更佳（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为21.88%，对照组则为6.25%，观察组不良反应发生率更低（P＜0.05）。结论STEMI患者应用注射用重组人尿激酶原治疗时治疗有效率明显提升，不良反应发生情况得到改善。

简介：目的　探讨储存磷光质屏放射自显影结合聚丙烯酰胺凝胶电泳测定兔血中125I-重组人尿激酶原(125I-rhpro-UK)浓度的方法。方法　将含125I-rhpro-UK样品的聚丙烯酰胺凝胶贴于储存磷光质屏上曝光，根据储存磷光质屏上检出的吸收度值计算125I-rhpro-UK浓度。结果与结论　该方法特异性、线性及线性范围、灵敏度、重现性、回收率均可达到蛋白多肽药物药代动力学研究的要求。并测定了0.8mg*kg-1静脉给药时(125I-rhpro-UK/rhpro-UK=1∶9混合)，兔血浆125I-rhpro-UK浓度-时间曲线。

简介：摘要：目的：分析重组人尿激酶原对 ST段抬高型急性心肌梗死患者血浆纤溶因子的影响及临床疗效。方法：将我院收治的 66例 ST段抬高型急性心肌梗死患者纳入本次实验，入选病例均来自 2016年 1月至 2017年 10月，按照硬币法将其分为分析组（ 33例）与对照组（ 33例），分别给予重组人尿激酶原和尿激酶进行治疗，对比两组患者心电图 ST段回落情况和血浆纤溶因子水平。结果：分析组患者心电图 ST段回落情况优于对照组，分析组患者 t—PA显著高于对照组， PAI—1显著低于对照组，组间比较 P＜ 0.05。结论：对 ST段抬高型急性心肌梗死患者给予重组人尿激酶原治疗可取得较好的疗效，能促进心电图 ST段回落，并改善血浆纤溶因子水平。

简介：【摘要】目的：探究注射用重组人尿激酶原（rhPro-UK）溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的疗效。方法：根据随机数字表法将2018年1月至2020年1月本院接收的STEMI患者64例分为参比组32例和试验组32例。参比组采取阿替普酶溶栓治疗，试验组采取rhPro-UK溶栓治疗。将两组疗效、冠状动脉再通情况、心肌酶学指标水平、不良反应发生情况进行比对。结果：相较于参比组，试验组治疗总有效率、冠状动脉再通率更高（P

简介：摘要：目的：研究冠状动脉内经抽吸导管注射重组人尿激酶原的有效性和安全性。方法：在本院近三年收治的所有急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI），急诊介入治疗的患者中，随机抽取160例，采用随机乱数法进行排序分组后，分为对照组和实验组两组，对照组80例患者采用常规治疗（经抽吸导管血栓抽吸）方法，实验组80例患者采用经抽吸导管血栓抽吸及经抽吸导管冠脉内注射重组人尿激酶原20mg进行治疗。结果：相较于对照组，实验组患者的术中冠状动脉不良反应发生率明显降低，术后1LVEDD和LVEF评分更高。结论：经抽吸导管冠状动脉内注射重组人尿激酶原对于STEMI患者具有良好的治疗效果和安全性。

简介：摘要：在冠心病的类型之中，急性心肌梗死是一种较为严重疾病类型，严重威胁患者的生命健康，发病率和病死率都相当之高。对于急性心肌梗死的治疗，国内外专家都通过临床等实践和理论研究相结合的手段，不断地积累丰富的经验，探讨有效的治疗方式。溶栓治疗也在众多治疗方式中逐渐成为急性心肌梗死急救和治疗的常见有效方式。而尿激酶原有较好的溶栓功效，能够作用于血栓部位的纤维蛋白，因此对于急性心肌梗死的治疗疗效有着很大的作用，并且从临床治疗的效果来看，血栓的溶解率高达70%以上，与此同时，其副作用相对较小，风险相较于其他治疗方式有明显降低，且并发症发病率也有所下降。本文将探讨尿激酶原静脉溶栓治疗急性心肌梗死的研究进展，主要从安全性、效用、优势以及当下存在的不足、问题和未来改进方向等方面进行详细探讨。

简介：摘要目的对急性心肌梗死患者注射用重组人尿激酶原溶栓治疗，观察治疗后对患者心绞痛及轻度出血发生率的影响。方法选择急性心肌梗死患者，患者例数90例，选择时间2016年6月~2017年6月，分不同的治疗方式，分别为注射用重组人尿激酶原溶栓治疗、尿激酶溶栓治疗，组别名称对应为研究组、对照组。经SPSS21.0系统分析组间的心绞痛及轻度出血发生率、过敏反应发生率、冠状动脉完全再通率数据指标。结果研究组急性心肌梗死患者注射用重组人尿激酶原溶栓治疗的心绞痛（2.22%）及轻度出血（13.33%）发生率、过敏反应发生率（2.22%）数据指标经SPSS21.0系统分析发现均低于对照组（心绞痛发生率33.33%、轻度出血发生率44.44%、过敏反应发生率15.56%），且研究组的冠状动脉完全再通率（77.78%）数据指标要高于对照组（51.11%），P＜0.05，差异显著。结论对急性心肌梗死患者行注射用重组人尿激酶原溶栓治疗，可有效降低患者的心绞痛及轻度出血发生率及过敏反应发生率，并能有效提高患者的冠状动脉完全再通率。

简介：在30L搅拌式反应器中用多孔微载体培养分泌尿激酶原的DNA重组中国仓鼠卵巢细胞(rCHO),研究了血清浓度及溶氧对细胞生长和表达的影响.结果表明,在2×105/ml低密度接种条件下,使用低(无)血清培养基会延长细胞生长延滞期并降低比生长速率,而细胞密度大于106/ml时,血清浓度对细胞生长和产物表达的影响没有显著差别.溶氧(DO)维持在20%～45%时,对细胞表达产物和葡萄糖代谢无明显影响,但溶氧降至7%～9%时,细胞表达水平明显降低,葡萄糖代谢转化为乳酸的比例上升.

简介：【摘要】目的：探讨急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）择用重组人尿激酶原与阿替普酶溶栓治疗的安全有效性。方法：按照奇偶分组法对90例、2021年1月-2022年1月期间收治的STEMI患者展开分组讨论，对比对照组（阿替普酶溶栓治疗，抽取对象45例）与观察组（重组人尿激酶原治疗，抽取对象45例）的安全有效性。结果：观察组血管再通率显著提高，MACE发生率显著降低，较之对照组更优（P＜0.05）。治疗后，观察组LVEF、E/A水平增幅显著，较对照组更优（P＜0.05）。结论：较之阿替普酶溶栓治疗，重组人尿激酶原在STEMI患者血管再通率及心功能改善中的效果更佳，且可减少其MACE发生率，安全性较高。