简介：摘要目的探究埃索美拉唑联合莫沙必利对治疗老年性反流性食管炎的临床疗效。方法选取2012年1月-2014年12月来我院就诊的40例老年反流性食管炎患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组，每组20例患者。对照组采用奥美拉唑联合莫沙必利进行治疗，治疗组采用埃索美拉唑联合莫沙必利进行治疗，对治疗效果进行比较分析。结果在本次研究中，治疗组的总有效率为90%，对照组的总有效率为65%，治疗组的治疗效果明显优于对照组。治疗组的不良反应率为15%，对照组的不良反应率为40%，治疗组的不良反应明显小于对照组，两组比较结果有明显的差异，具有统计学意义（p＜0.05）。结论埃索美拉唑联合莫沙必利在治疗老年性反流性食管炎中效果明显，能有效的减少临床不良症状，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对兰索拉唑与阿莫西林治疗幽门螺杆菌(HP)相关性十二指肠溃疡的临床疗效进行分析。方法选取幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡患者110例，随机分为两组，对照组52例给予奥美拉唑联合阿莫西林治疗，观察组58例给予兰索拉唑联合阿莫西林治疗，对比两组治疗效果及复发情况。结果对照组与观察组患者治疗效果无显著差异，观察组腹痛消失时间显著短于对照组，HP根除率显著高于对照组，1年复发率显著低于对照组。结论在幽门螺杆菌相关性十二指肠溃疡治疗中，采用兰索拉唑与阿莫西林治疗时效果显著，复发率低且用药安全性高，值得在临床中推广。

简介：摘要目的探究并分析奥曲肽与泮托拉唑联合治疗非静脉曲张型上消化道出血的临床效果。方法采用随机数表法将我院120例患有非静脉曲张上消化道出血患者随机分为治疗组(65例)和对照组(55例)，给予治疗组泮托拉唑40mg+生理盐水40ml，微泵8ml/h联合奥曲肽0.4mg+生理盐水40ml进行治疗，给予对照组泮托拉唑40mg+生理盐水100ml静脉滴注（一天二次）联合奥曲肽0.4mg+生理盐水40ml进行治疗，持续用药72小时，连续观察并比较治疗组与对照组的止血的疗效。结果治疗组患者的止血效果的总有效率（95.38%）与对照组的（60.00%）相比明显更有效，两组比较具有统计意义（P<0.05）。结论奥曲肽与潘托拉唑联合治疗对非静脉曲张性上消化道出血有较好止血效果，可广泛应用。

简介：摘要目的观察胰胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物利拉鲁肽对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者血脂代谢的影响。方法将106例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者随机分为A组(治疗组)和B组（对照组）各53例。B组给予二甲双胍口服治疗；A组给予二甲双胍口服联合利拉鲁肽皮下注射治疗。观察2组治疗前后血脂、转氨酶及载脂蛋白-2(LCN-2)水平。结果治疗后，A组三酰甘油、总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平均低于治疗前及对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)；治疗后，A组丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶及LCN-2水平均低于治疗前及对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)；结论利拉鲁肽可显著降低2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者血脂、转氨酶及LCN-2水平。

简介：摘要目的探讨潘妥拉唑钠注射液在消化性溃疡合并上消化道出血中的应用效果。方法选取我院在2012年8月～2013年8月收治的78例消化性溃疡合并上消化道出血患者作为研究对象，随机分为2组（每组39例），两组患者均予以常规综合治疗，在此基础上，对照组应用奥美拉唑，研究组应用潘妥拉唑钠注射液，比较两组患者的疗效及不良反应发生率。结果实验组的治愈率、治疗总有效率，均显著高于对照组，P<0.05；治疗前，两组患者的空腹胃液pH值比较无明显差异（P>0.05）；治疗后，两组患者的空腹胃液pH值均有明显提高，且研究组显著高于对照组（P<0.05）。结论在消化性溃疡合并上消化道出血的临床治疗中，应用潘妥拉唑具有良好的止血效果，且不良反应小，用药方便，可推广使用。

简介：摘要目的分析乙型肝炎肝硬化失代偿期患者治疗中阿德福韦酯联合拉米夫定应用的价值。方法将我院收治的80例患者随机分为对照组和观察组，临床对对照组患者主要采用阿德福韦酯治疗，对观察组患者采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，并观察两组患者治疗效果。结果观察组与对照组患者治疗后血清HBV阴转的分别有53.5％、33.9％；两组患者HBeAg血清转阴率分别为36.5％、25.6％；两组患者发生HBeAg/抗-HbeAb血清学转换率分别为31.6％、21.8％。治疗前，观察组与对照组在肝功能、肝纤维化指标、CTP评分等指标差异不具有统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者肝功能、肝纤维化指标、CTP评分等指标具有明显变化，与对照组相比P＜0.05，差异有统计学意义。结论临床乙型肝炎肝硬化失代偿期患者治疗中应用阿德福韦酯联合拉米夫定效果显著，安全性高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探究大剂量泮托拉唑治疗48例消化性溃疡合并消化道出血的疗效及安全性。方法对照组给予泮托拉唑常规剂量，试验组给予大剂量泮托拉唑治疗，观察对比两组临床疗效及用药安全性。结果试验组临床总有效率为95.8%，明显高于对照组的85.4%，组间比较差异具有统计学意义，P＜0.05。两组均未发生严重药物不良反应。结论大剂量泮托拉唑治疗消化性溃疡合并消化道出血的临床疗效确切，可短期内达到止血的目的，且用药安全性较高，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的对拉米夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阴性的慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效进行研究。方法资料随机选自2011年1月～2013年1月我院收治的HBeAg阴性的慢性乙型病毒性肝炎患者96例，分为两组，拉米夫定组48例，恩替卡韦组48例；并对两组临床资料进行回顾性分析。结果治疗后，恩替卡韦组患者组织学、纤维记分、谷丙转氨酶等改善情况虽优于拉米定夫组，但比较无明显差异(P＞0.05)；且恩替卡韦组的总有效率为95.83%,明显高于拉米定夫组总有效率83.33%；恩替卡韦治疗组的不良反应发生率明显低于拉米定夫组，比较均有差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论采用恩替卡韦治疗HBeAg阴性的慢性乙型病毒性肝炎患者的疗效比拉米定夫治疗的疗效更为确切，值得在临床中推广。

简介：摘要目的探讨与分析兰索拉唑三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗幽门螺杆菌感染消化性溃疡的临床疗效。方法选择2010年6月～2012年6月我院收治的92例幽门螺杆菌感染阳性消化性溃疡患者为研究对象，随机将其分为两组，对照组（n=46）予以兰索拉唑、阿莫西林、甲硝唑三联疗法进行治疗，治疗组（n=46）予以兰索拉唑三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗，比较两组患者治疗后的临床疗效。结果两组患者经治疗后，治疗组痊愈23例，显效15例，有效6例，无效2例，总有效率为95.65%；对照组痊愈12例，显效14例，有效15例，无效5例，总有效率为89.13%；；两组患者的临床疗效经比较，（χ2=8.634，P=0.035）差异有统计学意义。两组患者治疗前胃液PH值经比较，（t=0.382，P>0.05）差异无统计学意义。治疗组与对照组治疗后胃液PH值较治疗前均有所上升，经比较（t=19.680,15.403，均P<0.01）差异明显具有计学意义，但两组治疗后胃液PH值经比较（t=0.817，P>0.05）差异无统计学意义。治疗组Hp根除率明显高于对照组，经比较（χ2=9.797，P=0.002）差异有统计学意义。两组不良反应的发生率经比较（χ2=0.713，P=0.398）差异无统计学意义。结论兰索拉唑三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗幽门螺杆菌感染消化性溃疡不仅具有较好的临床疗效，且Hp根除率高、不良反应少，值得临床推广运用。

简介：摘要目的探讨醒脑静和依达拉奉治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病(DEACMP)的临床疗效。方法将56例急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者随机分为治疗组(28例)和对照组(28例)，两组均接受高压氧治疗和药物治疗，治疗组在上述常规治疗基础上加用醒脑静和依达拉奉，2周为一疗程。疗程结束后，2组有效率进行比较。结果治疗组总有效率96.4%,对照组总有效率78.6%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论醒脑静和依达拉奉联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病疗效显著，值得临床推广。