简介:摘要目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法对皮肤鳞状细胞癌患者的临床效果。方法选取88例患者,随机分为两组。观察组采用5-氨基酮戊酸光动力疗法,对照组采用传统手术。对比治疗效果及其满意度。结果观察组患者治疗总有效率为95.5%,远高于对照组的72.7%(P<0.05);观察组患者满意度为93.2%,远高于对照组的77.3%(P<0.05)。结论采用5-氨基酮戊酸光动力疗法对皮肤鳞状细胞癌患者效果理想,还可提高满意度。
简介:摘要目的探讨复发性翼状胬肉自体角膜缘干细胞移植的临床疗效。方法选取2009年1月至2011年3月于我院治疗的复发性翼状胬肉患者33例(36眼),在采取翼状胬肉切除术的基础上,应用自体角膜缘干细胞移植治疗方法,观察本组病例的临床疗效。结果本组病例随访3-10个月,平均(6.3±1.2)个月,其中治愈30例,治愈率为90.9%(30/33),复发3例,复发率为9.1%(3/33),明显低于传统手术的复发率。结论复发性翼状胬肉患者临床治疗中,在翼状胬肉切除术的基础上,应用自体角膜缘干细胞移植治疗方法的临床疗效显著,值得临床广泛推应用。
简介:摘要目的评价吉非替尼联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法将44例患者随机分为两组,每组22例患者。治疗组给予艾迪注射液联合吉非替尼治疗。吉非替尼给予250㎎每天口服一次,艾迪注射液给予50ml每天一次静脉输入。对照组仅予吉非替尼250㎎每天口服一次治疗。结果全部44例患者可评价疗效,治疗组和对照组有效率为40.9%和27.3%。疾病控制率分别为86.4%和59.1%。治疗组在疗效和疾病控制率均高于对照组,其中两组疾病控制率相比较具有统计学意义(P<0.05)。常见不良反应多为I~Ⅱ度皮疹改变和腹泻,但通常可能耐受。结论吉非替尼联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌,可以提高疗效及降低治疗的相关毒副作用。
简介:摘要目的观察中药百合固金汤联合介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者按11随机分为两组观察组给予百合固金汤+介入化疗;对照组给予单纯介入化疗。2个疗程结束后评价。结果观察组临床获益率为90.0%,对照组为70.0%,两组相比有显著差异(P<0.05),但两组近期有效率无显著差异;观察组及对照组临床症候改善率分别为83.3%和56.7%,两组比较有显著差异(P<0.05);观察组介入治疗后第3天超敏C反应蛋白(hs-CRP)即明显下降,而对照组在第7天明显下降,两组治疗后第3、7天hs-CRP水平有显著差异(P均<0.05);且观察组不良反应较对照组明显降低。结论在介入化疗治疗非小细胞肺癌的同时给予中药百合固金汤能够起到稳定瘤灶、改善临床症候,减轻炎症反应及化疗药物不良反应的作用。
简介:摘要目的探讨吉西他滨联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2013年8月—2018年8月我院50例非小细胞肺癌患者为研究对象并将其随机分为对照组和研究组,每组25例,对照组患者给予多西他赛联合顺铂化疗,研究组患者给予吉西他滨联合顺铂化疗,比较两组患者的近期疗效及毒副反应发生率。结果研究组患者总缓解率为80.00%,对照组患者总缓解率为56.00%,两组比较存在统计学差异(P<0.05),研究组患者各毒副反应的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂化疗可有效提高近期疗效,降低毒副反应发生率,值得在晚期非小细胞肺癌治疗中应用推广。
简介:摘要目的观察临床非小细胞肺癌采用吉非替尼靶向治疗联合化疗治疗的效果。方法随机选取我院在2016年1月-2018年1月收治的42例非小细胞肺癌患者,采用单盲法将其分为对照组与观察组各21例,对照组采用单纯化疗方式治疗,观察组则在此基础上联合吉非替尼靶向治疗。比较两组患者的临床疗效与免疫功能的改善状况。结果观察组患者的临床有效率显著高于对照组;同时两组患者免疫功能比较,观察组的CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组,而CD8+相较对照组明显降低,观察组患者免疫功能改善状况明显优于对照组。比较结果存在显著性差异(P<0.05)。结论吉非替尼靶向治疗联合化疗,不仅可提升临床非小细胞肺癌的治疗效果,同时也有助于患者机体免疫功能的进一步改善,具有较高临床价值。
简介:摘要目的探析rhG-CSF进行140例恶性肿瘤化放疗所致白细胞减少治疗的作用效果。方法选取我院收治的210例恶性肿瘤化放疗所致白细胞减少患者,根据临床治疗方法不同,将患者分为观察组和对照组两个组别。其中,观察组140例,临床采用rhG-CSF治疗,对照组70例,采用升白汤治疗,观察对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者病症治疗总有效率为97.1%,对照组患者病症治疗总有效率为78.6%,且观察组患者白细胞减少回升至正常范围所用平均时间为(4.5±1.2),明显低于对照组,两组对比差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论rhG-CSF进行恶心肿瘤化放疗所致白细胞减少治疗,不仅具有较高的治疗有效率,且患者白细胞回升正常所需时间短,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的分析不明原因习惯性流产患者淋巴细胞主动免疫治疗的效果。方法采用随机数字表法选取我院2014年11月-2015年12月间收治的110例不明原因习惯性流产患者作为研究对象,分为对照组以及观察组,每组各55例。给予对照组患者常规性治疗,在常规性治疗的基础上给予观察组淋巴细胞主动免疫治疗,观察并对比两组患者的治疗效果。结果两组患者在接受治疗后均有好转,但观察组治疗效果明显优于对照组,两组对比有明显差异,P<0.05,对比具有统计学意义。结论采用淋巴细胞主动免疫治疗不明原因习惯性流产能够促进患者机体免疫状态的改善,降低不良反应发生率,为患者妊娠带来便利,应用价值较高。
简介:摘要目的探讨足三里注射地塞米松和利多卡因治疗化疗后白细胞减少的治疗效果,从而更好地服务于临床工作。方法选择2010年1月-2013年12月我院收治的70例白细胞低于4.0*109/L的患者作为研究对象,随机分成实验组和对照组,每组各35例。对照组使用利血生以及鲨肝醇进行治疗,实验组双足三里穴注射地塞米松和利多卡因,对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果通过研究可以发现,实验组患者的有效率为91.43%,明显高于对照组患者的有效率62.86%,两组差异具有统计学意义。结论使用足三里穴位注射地塞米松以及利多卡因治疗化疗后白细胞减少症具有显著效果,疗程短,且操作安全简单且价廉、易于被患者接受,值得临床上的广泛推广与应用。
简介:摘要目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和毒副反应。方法39例晚期NSCLC患者接受重组人血管内皮抑制素联合NP方案化疗,至少2周期后评价疗效和毒副反应。结果39例均可评价疗效,CR2例,PR11例,SD17例,PD9例,RR33.3%,DCR76.9%,中位TTP6.1个月,中位生存期10.5个月,1年生存率39.5%。生活质量(QOL)改善14例,稳定18例,下降7例,QOL的改善稳定率达82.1%。毒副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,主要与化疗药物有关。结论重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗晚期NSCLC可以提高化疗的有效率,改善患者生活质
简介:摘要目的评价厄洛替尼联合全脑放疗(WBRT)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者脑转移的疗效和毒副反应。方法24例均为不能耐受化疗或化疗失败的NSCLC脑转移患者,接受WBRT(40Gy/20次/4周)并同期口服厄洛替尼150mg/d。放疗结束后3个月复查脑MRI,观察肿瘤大小,定期每3个月一次进行临床疗效评价直至疾病进展。结果24例患者中,CR2例,PR17例,SD5例,PD0例。客观缓解率(CR+PR)为79.2%,疾病控制率(CR+PR+SD)为100%。中位疾病进展时间为8.1个月,中位总生存时间为10.4个月。乏力、皮疹和腹泻为主要不良反应。结论厄洛替尼联合WBRT治疗NSCLC患者脑转移具有较好临床疗效,毒副反应可以耐受,生存期延长。
简介:摘要目的观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效、不良反应和护理。方法选择经病理组织学或细胞形态学检查确诊为非小细胞肺的患者22例,所有入组病例均采用奈达铂80~100mg/m2静脉注射,第1天,吉西他滨800mg/m2静脉注射,第1、8天,每21天重复用药,连用两个周期后,评价疗效。同时给予托烷司琼5mg,静脉注射,每天1次,对症止吐。结果本组病例疗效评价,其中CR0例,PR8例,NC6例,PD8例,RR(PR+CR)(8/22)为36.4%,不良反应主要表现为轻度恶心呕吐,轻度骨髓抑制轻。结论吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺癌有较好的确切疗效,并且毒性反应可以控制,预防和及时治疗、护理,减少了不良反应的发生,各种不良反应得到及时缓解,均顺利完成化疗,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨喜炎平联合干扰素治疗传染性单核细胞增多症的临床效果。方法选取2008年12月至2012年12月于我院儿科住院治疗的8O例传染性单核细胞增多症患儿为研究对象,随机分为A、B两组各4O例。A组采用喜炎平联合干扰素进行治疗,B组则单独采用干扰素进行治疗。评价A、B两组的治疗效果。结果A组总有效率97.5%,B组总有效率85%,两组比较差异有统计学意义(X2=19.34,P<0.05)。结论喜炎平联合干扰素治疗传染性单核细胞增多症作用明显,安全有效,值得临床推广应用。