简介：摘要目的比较局部雾化吸入布地奈德与全身应用糖皮质激素治疗小儿急性感染性喉炎的疗效及不良反应。方法选择2013年1月至2013年12月急性感染性喉炎患儿115例，用抽签法随机分为两组治疗组60例用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液，对照组55例全身应用泼尼松或地塞米松，其它治疗相同。结果治疗组患儿在犬吠样咳嗽、声音嘶哑、喉鸣音、呼吸困难等消失时间较对照组明显缩短；且两组疗效比较，有效率显著高于对照组，并且其差异具有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性感染性喉炎疗效显著，使用方便，不良反应少，在临床上值得推广。

简介：摘要目的探讨儿童过敏性鼻炎采用曲安奈德鼻喷雾剂治疗的临床疗效。方法回顾性分析我院2008年9月-2012年2月收治入院的52例5～13岁过敏性鼻炎患儿应用曲安奈德鼻喷雾剂喷鼻的临床资料，110ug/鼻孔，1次/d，连续使用4周。观察比较治疗前后疗效。结果曲安奈德鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎，与治疗前相比，治疗后10d、20d、30d各项症状显著优于治疗前，差异显著(P<0.05)。服药1个月显效者占80.77%，共42人。其中23例患者随访均未复发，远期效果良好。结论曲安奈德鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎疗效显著，使用方便，药物不良反应轻等优点，适于治疗小儿过敏性性鼻炎。

简介：摘要目的研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿，通过随机数字双盲法进行平均分组，对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗；治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果治疗组患者的总有效率约为92.68%（38/41）显著高于对照组的80.49%（33/41），差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比，差异P>0.05无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性，临床推广、应用价值更高。

简介：摘要目的探讨地奈德乳膏、复方多粘菌素B软膏联合使用对慢性湿疹的治疗效果。方法对照组慢性湿疹患者采用地奈德乳膏治疗，研究组慢性湿疹患者经地奈德乳膏、复方多粘菌素B软膏联合治疗，两组均连续治疗14d（2周），记录其临床疗效并给予统计学检验。结果研究组临床总有效率高达89.58%，对照组临床总有效率仅为70.83%（P<0.05）。结论联用复方多粘菌素B软膏、地奈德乳膏可显著提高慢性湿疹治疗效果，有利于保障患者生活质量、身心健康。

简介：摘要目的分析临床医学检验质量控制的影响因素探讨及应对措施。方法选取本院（在2015年12月—2016年12月）收治的142例医学检验患者，按照不同质量控制方法分为实验组（应用严格医学检验质量控制方法）和对照组（应用常规医学检验质量控制方法），每组均为71例。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析两组医学检验患者的临床治疗总有效率、总满意率。结果实验组患者临床治疗总有效率显著高于对照组患者（P＜0.05），实验组患者总满意率显著高于对照组患者（P＜0.05）。结论对临床检测样本进行严格医学检验质量控制的临床效果良好，具有重要的临床研究价值。

简介：摘要目的分析心内科老年患者在治疗期间心源性猝死的临床危险因素。方法选取2013年1月—2018年1月我院68例在心内科治疗期间发生心源性猝死的患者为研究对象，对心源性猝死的临床危险因素进行详细分析。结果导致患者心源性猝死危险因素有吸烟、饮酒、用力排便、情绪激动、剧烈运动、不恰当补液（过多或过快、不恰当补充胶体）、过多或过快进食等，其中有13.24%的患者属于吸烟因素，4.41%的患者属于饮酒因素，29.41%的患者属于用力排便因素，33.82%的患者属于情绪激动因素，16.18%的患者属于剧烈运动因素，2.94%的患者属于无明显诱因。结论通过对心内科老年患者治疗期间的详细分析，重视起心源性猝死的临床危险因素，今后临床中能够起到有效的预防作用，有效帮助患者降低危险因素，减少死亡。

简介：摘要目的探讨常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的疗效对比。方法纳入我院2013年4月至2014年8月所收治的100例小儿肺炎患儿作为研究对象，随机分组后常规组给予常规疗法，雾化组患儿给予布地奈德雾化吸入法治疗，对临床疗效以及症状恢复时间进行对比统计。结果雾化组总有效率94.0%显著高于常规组的80.0%，P<0.05；雾化组患儿在体温恢复时间、咳嗽恢复时间及肺部湿罗音吸收时间方面均较短，P<0.05。两组均无明显不良反应P＞0.05。结论常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎均有一定疗效，且安全性高，但是布地奈德雾化吸入法治疗效果更佳，患儿临床症状消失时间更短，值得推广。

简介：摘要目的分析小婴儿肺炎时采用沙丁胺醇+布地奈德雾化治疗的效果。方法在2017年1月至今的时间范围内，选择76例6个月以下来我院就诊的小婴儿肺炎患儿进行两种治疗手段的研究分析，按照抽签法分成接受常规治疗的对照组和接受沙丁胺醇+布地奈德雾化治疗的研究组，且两组患儿人数相同都为38例。最后，通过两组患儿临床症状消失时间和疗效的对比数据，比较两种疗法的优劣。结果从临床症状（患儿身体发热、呼吸急促、咳嗽和肺部有啰音）消失时间来看，研究组患儿明显短于对照组，且数据对比，差异显著（P＜0.05）。而疗效上，研究组的治疗总有效率也高于对照组，数据对比，差异显著（P＜0.05）。结论在治疗患有肺炎的小婴儿时，沙丁胺醇+布地奈德雾化联合使用，能够让患儿在更短时间内得到治愈，临床疗效显著。

简介：摘要目的探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病患者吸入布地奈德福莫特罗的临床疗效。方法选择我院2012年2月—2013年3月慢性阻塞性肺病患者84例。随机分为对照组和治疗组。对照组42例给予常规治疗，治疗组42例在常规治疗的基础上通过吸入布地奈德/福莫特罗160ug/4.5ug1喷，Bid；治疗3个月。比较两组肺功能变化情况。结果治疗组3个月后肺功能与对照组比较，有明显变化，具有统计学意义，P＜0.05。结论布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者能够延缓肺功能下降，改善生活质量。

简介：摘要目的观察布地奈德气雾剂对降低毛细支气管炎患儿哮喘发病率的作用。方法毛细支气管炎住院患儿临床缓解后62例，建立门诊随访病历，门诊随访1年，随机分为2组，观察组采用布地奈德气雾剂100ug／次，局部吸入治疗，2次／d，疗程3个月，对照组，31例患儿不使用常规吸入布地奈德，均观察患儿哮喘发病率、喘息发生情况，喘息发作平均持续时间，行对比研究。结果随访1年，观察组哮喘发病率较对照组明显下降(χ2=19.37，P<0.05)，发生喘息病例数明显减少(χ2=8.33，P<0.05)，喘息发作平均持续时间缩短(P<0.05)。结论毛细支气管炎患儿临床缓解后吸入布地奈德气雾剂200ug／d、疗程3个月进行哮喘干预治疗，可明显降低哮喘发病率。

简介：摘要目的探讨匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效。方法将我院2011年3月至2012年5月收治的100例反复下呼吸道感染的患儿按照治疗方法的不同分为治疗组和对照组，每组50例，对照组采用抗感染及对症治疗，治疗组在对照组的基础上采用匹多莫德治疗，比较两组的疗效。结果治疗组显效31例，有效15例，总有效率为92.0%，显著高于对照组的72.0%(P<0.05)。结论匹多莫德能显著提高对小儿反复下呼吸道感染的治疗效果，减少复发。

简介：摘要目的探讨布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法选取本院2010年2月到2011年2月期间本院收治的慢阻肺急性发作患者122例，随机分成观察组61例，对照组61例，给予对照组可必特治疗，给予观察组布地奈德联合可必特治疗，比较两组患者的临床疗效。结果对照组治疗前生活质量评分为（61.21±6.53）分，治疗后生活质量评分（47.43±7.38）分，住院时间（18.87±4.21）日；观察组治疗前生活质量评分为（60.98±7.21）分，治疗后生活质量评分（44.35±6.58）分，住院时间（14.32±3.83）日。两组患者在治疗后生活质量评分和住院时间方面具有显著性差异，P<0.05，有统计学意义。结论布地奈德、可必特联合治疗慢阻肺急性发作具有确切的临床疗效，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究分析阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床效果以及安全性。方法选取我院于2009年4月至2012年4月收治的80例患者的临床资料，将其随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组患者在综合治疗的基础上给予每日20mg的阿德福韦酯进行治疗，对照组患者只进行常规综合治疗，两组患者均治疗两个月，对比两组患者临床效果以及临床不良反应。结果治疗组患者肝组织学的改善率为52.5%，对照组患者改善率为27.5%，治疗组患者由基线值下降4.31log10拷贝/ml，对照组患者下降0.54log10拷贝/ml，对比P＜0.001，有显著统计学意义；治疗组患者HBeAg的血清转换率为15.0%，对照组为5.0%。治疗组患者HBeAg的阴转率为27.5%，对照组为7.5%，治疗组ALT的复常率为30.0%，对照组为15.0%，对比P＜0.01，有显著统计学意义。治疗组患者临床不良反应发生情况优于对照组，对比P＜0.01，有显著统计学意义。结论阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床效果显著，安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的研究分析孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘儿童的临床效果。方法选取我院2016年5月－2017年9月治疗的哮喘患儿120例，对照组患儿进行常规哮喘治疗给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组患儿在对照组治疗基础上联合孟鲁司特治疗，比较两组患儿憋醒天数、咳嗽评分及哮喘评分。结果对照组患者憋醒天数（10.4±5.5）天、咳嗽评分（1.8±1.1）分、日间哮喘评分（1.6±1.0）分、夜间哮喘评分（1.5±0.2）分与观察组患者憋醒天数（6.2±2.2）天、咳嗽评分（0.4±0.1）分、日间哮喘评分（0.7±0.2）分、夜间哮喘评分（0.6±0.1）分存在显著差异（P<0.05）。结论哮喘患儿采用联合孟鲁司特钠治疗的临床效果值得肯定，经过治疗后患儿临床观察指标明显改善，哮喘症状得到有效控制，值得推广应用。

简介：摘要目的分析拉米夫定联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将于2015年8月-2016年9月收治的68例慢性乙型肝炎患者分为2组，分别为接受单一拉米夫定治疗的对照组与接受拉米夫定联合阿德福韦酯治疗的治疗组，对比2组疗效情况。结果治疗组血清HBV-DNA转阴率、血清HBeAg/HBeAb转换率以及丙氨酸氨基转移酶复常率均分别明显高于对照组（P<0.05）；2组均无明显不良反应。结论针对慢性乙型肝炎患者，对其采取拉米夫定联合阿德福韦酯治疗的效果明显优于单一采取拉米夫定治疗，同时无明显不良反应，值得临床上推广及应用。

简介：摘要目的分析小儿急性喉炎应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果。方法选取2016年2月-2017年2月期间于我院诊治的74例急性喉炎患儿作为研究对象，采用随机分组方法，将患儿均分为实验组及对照组，对照组患儿在常规综合治疗基础上应用地塞米松雾化吸入治疗，实验组患儿则在常规综合治疗基础上应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果实验组急性喉炎患儿的治疗有效率（94.59%）明显高于对照组急性喉炎患儿的治疗有效率（75.68%），组间数据差异显著，P<0.05,有统计学意义。结论小儿急性喉炎应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果良好，患儿声音嘶哑、呼吸困难等症状明显缓解，且该疗法起效快速，值得临床推广。

简介：摘要目的观察活力苏口服液（成都地奥集团天府药业）联合曲安奈德注射液治疗斑秃的临床疗效。方法将68例患者随机分为治疗组和对照组。对照组32例，局部注射曲安奈德注射液，每周一次；治疗组36例，在对照组基础上口服活力苏口服液10ml/次，每日两次，疗程为三个月。结果对临床有效进行分析，治疗组和对照组总有效率分别为86.1%、59.4%。结论活力苏口服液联合曲安奈德注射液治疗斑秃疗效佳，值得临床使用。

简介：摘要目的探讨乳腺癌合并糖尿病患者手术前后的护理方法。方法对36例乳腺癌合并糖尿病患者围手术期护理中，重点加强术前护理评估，心理护理，饮食控制及血糖监测，切口护理，早期指导患侧上肢功能锻练并做好出院指导。结果通过上术措施，提高手术成功率，患者恢复快，并发症少。结论良好有效的护理干预能促进乳腺癌合并糖尿病患者的尽早康复。

简介：摘要黄德铨教授系成都中医药大学博士研究生导师，主任医师，科研课题众多，临床经验丰富。本文简单总结黄教授治疗难治性疾病溃疡性结肠炎的独特“厚肠”思路，临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。方法40例慢性乙型重型肝炎患者随机将22例分为治疗组和18例为对照组，两组均给予基础治疗，治疗组加用口服阿德福韦酯10mg/d。每2周检测肝功能、凝血酶原时间，每4周检测血清HBV-DNA。结果加用阿德福韦酯的治疗组与对照组比较血清生化各项指标下降明显，差异有显著性（P<0.05）；治疗组存活20例(90.9%)，对照组存活10例(55.6%)；治疗组与对照组比较阴转率差异有显著性（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎可改善肝功能，缓解病情，降低病死率。