简介：【摘要】目的：探究在肺炎支原体感染诱发小儿哮喘治疗中使用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗方法所取得的临床治疗效果。方法：选取于2020年1月份至2020年12月份在医院中接受治疗的96例肺炎支原体感染诱发哮喘小儿，随机分组法，每组各43例。阿奇霉素治疗法用于对照组，阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗法用于观察组。观察两组患儿的临床症状及体征改善时间及临床治疗效果。结果：观察组发热、咳喘及啰音消退时间均低于对照组，临床治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：在肺炎支原体感染诱发哮喘小儿治疗中阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗方法所取得的治疗效果具有可行性，有助于改善患儿的临床症状，疾病临床治疗效果显著。

简介：阿德福韦酯具有广谱抗病毒活性,目前已广泛用于抗乙肝病毒治疗。口服后转化为阿德福韦,其对肾脏的主要不良反应为引起肾小管上皮细胞功能障碍,严重时可导致肾小管细胞凋亡。本文报道1例因长期服用阿德福韦酯常规治疗剂量抗乙肝病毒治疗导致的范可尼综合征。患者男,36岁,因＂渐进性全身疼痛2.5年＂于2014年12月26日入院,患者约2.5年前无明显诱因下出现肋骨疼痛,深呼吸、咳嗽时加重.

简介：【摘要】 2020年初，在湖北武汉爆发了新型冠状病毒感染的肺炎疫情，全国 30个省启动了重大突发公共卫生事件一级响应。绵竹市为进一步做好全市医疗卫生应对呼吸道相关重大传染病的防控工作，提高对新冠肺炎防治水平和应对能力 ,切实有效地防止新冠肺炎疫情的扩散蔓延 ,提出了建立疫情防控的“ 1+6+N”三级医疗救治体系。本文以孝德卫生院围绕“ 1+6+N”开展的系列工作为例，阐述了“ 1+6+N”体系在疫情防控中的作用。

简介：毛细支气管炎是2岁以内婴幼儿常见的下呼吸道疾病．发病高峰为2-6月，多数由呼吸道合胞病毒感染引起。临床上主要表现为呼吸困难，咳嗽，发作性喘憋，重则可出现呼吸衰竭，心力衰竭，危及生命，目前仍缺乏特效治疗手段，主要以对症治疗为主％近年我们采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎，取得显著疗效．现报道如下。

简介：目的分析布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取本院收治的84例小儿毛细支气管炎临床资料,随机分为观察组及对照组,每组42例。对照组取布地奈德雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德联合特布他林治疗,对比两组患儿临床疗效。结果观察组总有效率为92.86%明显高于对照组的80.95%（P〈0.05）。观察组喘憋消失时间、咳嗽消失时间、气促缓解时间、哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎,疗效较高,及时改善临床症状,有效扩张患儿支气管,缩短患儿住院时间,值得临床推广。

简介：目的：用HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量.方法：采用C18柱,以0.3%磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至2.8±0.1）-甲醇（25：75）为流动相,检测波长240nm,流速为1.0ml/min.结果：硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德的浓度线性范围分别为60～300μg/ml和6～30μg/ml,回收率（n=9）分别为101.4%和100.7%.结论：本法操作简单,结果准确,可以有效地控制质量.

简介：目的观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患者74例,按治疗方法分为研究组和对照组,其中研究组37例给予布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入,对照组37例单纯给予布地奈德雾化吸入,2次/d,5-7d为1个疗程,观察临床症状体征和肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者咳嗽、气喘缓解、肺部哮鸣音消失的时间均明显短于对照组（P〈0.05）,各项肺功能指标均显著优于对照组（P〈0.05）,两组均未发生严重不良反应。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,能显著临床症状和肺功能,且无严重不良反应,值得推广使用。

简介：【摘要】目的：分析沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果。方法：选择2018年6月-2019年6月期间我院所收治的66例患有喘息性支气管炎的患者作为研究对象，按照随机方式将所有患者分为对照组和观察组，每组各33例。对照组采用常规治疗法，观察组在常规治疗的基础上对患者进行沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果：观察组患者的临床治疗总有效率为96.97%优于对照组的87.88%（P

简介：【摘要】目的：探究布地奈德混悬液联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的价值。方法：选择2019年1月至2021年5月期间在我院接受治疗的158例慢阻肺急性加重期患者作为此次研究的观察对象，根据患者入院单号尾数的奇偶数分为参照组和研究组两个组别，各79例。参照组患者采用特布他林进行治疗，研究组患者在观察组的基础上联合布地奈德混悬液进行治疗。对比两组患者的治疗后的各项肺部功能指标以及治疗疗效。结果：观察组患者的各项肺部功能指标都要比参照组更高，组间差异为（p>0.05）；研究组患者的治疗有效率要高于参照组，组间差异为（p>0.05）。结论：慢阻肺急性加重期患者采用地奈德混悬液联合特布他林治疗的效果较佳，能够有效改善患者的肺部功能指标，提高患者的治疗效果，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探析布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗呼吸道感染患者的临床效果。方法：选取我院2020年4月至2022年4月接收的呼吸道感染患者106例作为研究对象，分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者采用复方异丙托溴铵治，治疗组患者在复方异丙托溴铵溶液的基础上联合应用布地奈德药物治疗；比较两组患者免疫指标以及临床治疗效果情况。结果：治疗组患者免疫球指标中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显比对照组高，CD8+指标明显比对照组低；治疗组临床治疗效果总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗对呼吸道感染患者中的效果极为显著，可有效改善患者各项免疫指标，提高临床应用效果的总有效发生率，可促进患者痊愈，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德联合阿奇霉素序贯治疗小儿迁延性支原体肺炎的临床疗效。方法：在2021年1月~2022年4月我院接诊的迁延性支原体肺炎患儿中抽取60例，随机分为2组，对照组30例为阿奇霉素疗法，观察组30例为布地奈德与阿奇霉素序贯疗法，对比两组患儿症状消失时间。结果：观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及肺部阴影消失时间均比对照组低（P＜0.05）。结论：小儿迁延性支原体肺炎采取布地奈德与阿奇霉素序贯联合用药，可快速改善患儿临床症状，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：比较在慢阻肺治疗中，布地奈德雾化吸入疗法与常规药物疗法的临床效果。方法：将医院2020年7月—2021年7月诊治的88例慢阻肺患者作为研究对象，应用随机数表法分为人数相同的两组（n=44），分别采取常规药物疗法及布地奈德雾化吸入疗法，前者为对照组，后者为研究组，观察两组治疗情况。结果：与对照组比，研究组治疗有效率更高，症状改善时间更短，P

简介：摘要：目的：探讨对急性咽喉炎予布地奈德混悬液雾化吸入的疗效及对炎症因子的影响。方法：选择急性咽喉炎患者90例，随机分为静滴地塞米松治疗对照组（n=45）与雾化吸入布地奈德治疗观察组（n=45），比较临床疗效及治疗前后炎症因子水平。结果：观察组总有效率较对照组高（97.62%vs78.57%，P

简介：【摘要】目的：分析临床上在支原体肺炎患儿治疗期间联合运用布地奈德与阿奇霉素序贯疗法的具体效果。方法：择选本院接收的支原体肺炎患儿74例，时间始自2022年6月至2023年11月。应用随机抽签法分为参照组与试验组各37例,参照组为其选用阿奇霉素序贯疗法，而试验组则于此基础上联合应用布地奈德。对比其效果。结果：试验组患儿其临床总有效率数据显著性高于参照组（P＜0.05），两组患儿不良反应总出现率数据则无明显差异（P＞0.05）。结论：在治疗支原体肺炎患儿期间联合应用阿奇霉素序贯疗法与布地奈德既能提升临床疗效，且不良反应出现几率也较小，推荐参考。

简介：【摘要】目的：布地奈德结合特布他林雾化吸入方案用于肺气肿呼吸衰竭的效果观察。方法：研究设立，选择我院就诊肺气肿呼吸衰竭患者资料82例，选择观察时间点2023年05月～2024年03月，对照法：就诊先后顺序等量对照，对照组资料取41例，选择布地奈德雾化吸入方案，实验组资料取41例，选择布地奈德结合特布他林雾化吸入方案。对照不同治疗方案效果。结果：实验组4项症状改善时间均比对照组短，P＜0.05。治疗前没有显著差异，治疗后，实验组比对照组更好，P＜0.05。治疗后，实验组气道阻力和比气道阻力低于对照组，传导率高于对照组，P＜0.05。结论：为肺气肿呼吸衰竭患者实施布地奈德结合特布他林雾化吸入方案，能够更好调节肺功能和通气功能，较短时间内发挥药物控制疾病效果。

简介：

简介：目的探讨沙丁胺醇与布地奈德氧驱动雾化联合治疗小儿支气管哮喘的效果。方法选取2017年1月-2019年2月我院72例小儿支气管哮喘患儿为研究对象，依据奇数偶数分配原则分为两组，对照组选用布地奈德氧驱动雾化吸入治疗，观察组选用沙丁胺醇与布地奈德氧驱动雾化联合治疗，比价两组治疗情况。结果治疗后，两组所取得用力肺活量、第一秒用力呼气容积、肺活量数值高于治疗前数值，观察组所取得数值高于对照组数值，观察组所取得气喘缓解时间、咳嗽缓解时间、肺啰音缓解时间数值低于对照组数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德氧驱动雾化联合治疗小儿支气管哮喘的效果显著，值得应用。

简介：目的探讨变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂的治疗效果。方法选取我院2017年3月-2019年5月时间段变应性鼻炎患者58例为研究对象，依据治疗方案不同均分为两组，对照组中为病患采用布地奈德鼻喷剂药物治疗，观察组中为病患采用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂药物治疗，比较两组治疗效果。结果观察组在本次研究中所得总有效率数值93.10%高于对照组本研究中所得数值75.86%，统计学有意义（P＜0.05）。结论变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂的治疗效果显著，值得应用。

简介：目的以醋酸曲安奈德(TAA)为模型药物,以三棕榈酸甘油酯为脂质材料制备醋酸曲安奈德固体脂质纳米粒(SLN)卡波姆凝胶,考察其特性以及药物经皮渗透性能.方法采用高压乳匀技术制得TAA-SLN分散液,并制成卡波姆凝胶,考察了卡波姆凝胶中SLN的微观形态、粒径、Zeta电位、包封率等理化特性和稳定性、体外药物释放行为.采用改进的Franz扩散池研究了SLN卡波姆凝胶的药物经皮渗透性能.结果制得的TAA-SLN为均匀的球形粒子,不同载药量SLN粒径为95.5～186.2nm,Zeta电位为-26.3～-15.7mV,包封率为67.43%～90.3%;SLN卡波姆凝胶37℃储存三个月后SLN粒径略有增大,Zeta电位无明显变化;SLN卡波姆凝胶体外药物释放符合Higuchi方程(DR%=6.3979t1/2+3.1529,r2=0.9518);经皮渗透实验结果表明,与相同药物浓度的普通卡波姆凝胶比较,SLN卡波姆凝胶药物经皮渗透速率和药物24h累积渗透量显著提高.结论TAA-SLN卡波姆凝胶稳定性好,对药物释放具有缓控释作用,能显著促进药物经皮渗透,有望成为新型经皮给药制剂.

简介：目的：比较恩替卡韦（ETV）与阿德福韦酯（ADV）在抑制慢性乙型肝炎（CHB）患者调节性T细胞（Treg）效价的差异。方法：收集36例CHB患者随机分为ETV及ADV组,分别给予口服ETV0.5mgq.d.及ADV10mgq.d.;治疗48周,分别于第12、24、36及48周采血检测Treg的含量,使用定量PCR检测其功能因子叉头蛋白p3（Foxp3）mRNA含量,用ELISA检测其细胞因子白介素10（IL-10）及转化生长因子β1（TGF-β1）的含量,并检测乙肝病毒定量（HBVDNA）、肝功能。结果：治疗前两组患者上述指标均不存在统计学差异（P〉0.05）;治疗后第24、36及48周ETV组Treg含量均显著低于ADV组（P〈0.05）;ETV组第12、36及48周的Foxp3均低于ADV组;ETV组第48周的IL-10含量低于ADV;ETV组第36及48周的TGF-β1含量低于ADV组（P〈0.05）;ETV组第12及36周的HBVDNA低于ADV组,且第48周两组的HBVDNA均已降至1000copies/mL的参考值以内;第12周ETV组的ALT显著低于ADV组,ETV组其余时间点的ALT以及总胆红素均与ADV组不存在统计学差异;相关性分析显示Treg与HBVDNA呈显著正相关性（r=0.785,P=0.016）。结论：在抗HBV效价相当的情况下,ETV抑制调节性T细胞的效价优于ADV。