简介：摘要  目的 建立高效液相色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中的依地酸二钠含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶（InertSustain C18，4.6 mm×150mm，5μm或效能相当的色谱柱）为填充剂，以含四丁基氯化铵的醋酸盐缓冲液（取四丁基氯化铵2.4g和醋酸钠4g，加水950ml溶解，加冰醋酸5.0ml，用1mol/L枸橼酸溶液调节pH值至4.0，再加水稀释至1000ml）为流动相A；以乙腈-流动相A（60:40）为流动相B；进样量为20µl；按梯度方法洗脱；检测波长为350nm。结果：主成分峰与相邻色谱峰达到基线分离。依地酸二钠溶液浓度在12.29～28.67µg/ml范围内，线性回归方程为y=5.6109x-0.2521，相关系数为0.9997，各点浓度 Y轴截距偏差在0.16%～0.37%之间，均小于2.0%；中间精密度试验含量平均值为0.968%，RSD为1.4%（n=12）；回收率平均值为99.2%，RSD为1.2%（n=9）；三批样品检测结果均在0.90~1.10mg范围内。结论：方法学验证结果表明，本法可作为注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中依地酸二钠质量控制的方法。

简介：摘要鸢尾苷是鸢尾及其鸢尾科植物的主要有效成分，鸢尾民间常用草药，药用价值高。本文就近几年来鸢尾苷的药理活性研究进展进行简要综述。以期为进一步研究开发和利用具有丰富资源的植物鸢尾提供参考。

简介：目的研究痛风饮中有效成分橙皮苷、儿茶素和芒果苷在大鼠体内药代动力学。方法采用HPLC法,测定SD大鼠灌胃给予痛风饮后不同时间橙皮苷、儿茶素和芒果苷的血药浓度,采用DAS2.0软件计算3种成分的药物代谢动力学参数。结果橙皮苷在0.132.67μg·ml-1呈线性关系,药动学参数：Cmax为（22.40±0.22）μg·ml-1,Tmax为1h,AUC0-t为（155.11±1.36）mg·L-1·h;芒果苷在0.173.44μg·ml-1呈线性关系,药动学参数：Cmax为（12.13±0.18）μg·ml-1,Tmax为2h,AUC0-t为（181.84±1.51）mg·L-1·h;儿茶素在0.081.65μg·ml-1呈线性关系,药动学参数：Cmax为（18.00±0.26）μg·ml-1,Tmax为10h,AUC0-t为（248.66±1.55）mg·L-1·h。结论大鼠单次灌胃痛风饮后,橙皮苷、儿茶素和芒果苷体内过程均呈二室模型。

简介：摘要：

简介：摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果和其所引发的不良反应，并分析其临床应用价值。方法分析了我院从2015年6月24日至2016年11月24日期间收治的96例接受西药药剂炎性治疗的患者的病历资料,将96例接受西药药剂炎性治疗的患者随机分为对照组(48例)以及实验组(48例)。对照组患者主要给予头孢他啶静脉给药治疗,实验组患者则主要给予头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉给药治疗,并将两组患者的治疗效果以及所引发不良反应情况进行比较。结果治疗有效率实验组为93.7%，对照组为81.3%，实验组治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。实验组的不良反应发生率与对照组相比差异不明显，且差异无统计学意义（p＞0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠炎性治疗效果显著,能及时缓解患者痛苦,且不良反应发生率低，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要：目的：观察西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用疗效评价分析。方法：抽取 2019年 1月 -2019年 12月在我院治疗炎症的 60例患者作为研究对象。将所有患者按照随机原则划分为研究组和参照组，每组分别 30例。为参照组患者采用西药头孢他啶进行治疗； 为研究组患者采用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，观察两组患者的疗效及不良反应情况，并对其进行比较、分析。结果：研究组患者的疗效相比于参照组更加明显，差异具有统计学意义（ P<0.05）；研究组患者的不良反应发生率相比于参照组更少，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠应对炎症的更加高效，其不仅能够促使患者病症快速消失，还能够减少患者的不适感，使其快速恢复出院。

简介：摘要：目的： 探讨 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用价值 。 方法： 选取 2018 年 4 月至 201 9 年 4 月期间 的 60 例 患者当作研究对象 。所有 患者 均 采取抗炎治疗 。 根据 不同的 用药方案 ， 将 60 例患者分为 2 组，各 3 0 例。对照组应用头孢他啶 ，实验 组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠 。 观察并比较 2 组的疗效。 结果： 研究组的总有效率 96.67% 明显高于对照组的 76.67% ； 研究组的不良反应发生率 6.67 % 明显低于对照组的 不良反应发生率 2 3.33 % ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠 的抗炎效果 更为理想 ，值得推广。

简介：摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用价值。方法选取2018年4月至2019年4月期间的60例患者当作研究对象。所有患者均采取抗炎治疗。根据不同的用药方案，将60例患者分为2组，各30例。对照组应用头孢他啶，实验组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠。观察并比较2组的疗效。结果研究组的总有效率96.67%明显高于对照组的76.67%；研究组的不良反应发生率6.67%明显低于对照组的不良反应发生率23.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的抗炎效果更为理想，值得推广。

简介：摘要:　目的　分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法　74例炎症患者作为观察对象,根据患者的入院顺序分为对照组及观察组,各37例。对照组患者接受头孢他啶进行治疗,观察组患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗。对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果　观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=6.7729,P=0.0093

简介：摘要：目的：分析临床应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的效果。方法：研究选取我院2015年7月~2017年7月收治的100例炎性患者为对象，按治疗方法将患者分为2组，各个组50例，比较每组临床效果。结果：比较两组患者不良反应发生率，观察组不良反应发生率48.00%；对照组不良反应发生率94.00%，数据比较，存在统计学意义（P0.05，无可比性，但治疗后比较差异明显，存在统计学意义（P

简介：【摘要】目的 研究头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗上的应用效果。方法 选取2021年1月~12月在我院接受抗炎治疗的100例患者，将其随机分为两组，50例/组。对照组采用头孢他啶治疗，观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，比较总有效率、感染控制时间、住院时间、不良反应发生率。结果 ①观察组的总有效率（96.0%）显著高于对照组（84.0%），差异显著；②观察组的感染控制时间[(1.05±0.16)d]、住院时间[(8.78±1.16)d]均短于对照组[(2.11±0.13)d、(13.49±1.87)d],差异显著；③观察组的不良反应发生率（10.0%）与对照组（14.0%）相比，无显著性差异。结论 采用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行抗炎治疗的效果显著，可缩短病症持续时间与住院时间，故值得推广。

简介：摘要：目的：对头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗应用的效果展开研究。方法：本次研究选择我院2020年9月~2021年9月收治的肺炎患者82例为对象，按治疗方法将其分成两组，每组患者

简介：【摘要】目的：讨论临床应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的效果。方法：针对100名患有炎症的病人进行研究。同时以随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名，其中对照组通过头孢他啶予以治疗，研究组通过头孢哌酮钠舒巴坦钠予以治疗。对比研究组和对照组的临床指标、不适反应出现率和治疗总有效率。结果：研究组住院时间、感染时间短于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：讨论临床应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的效果。方法：针对100名患有炎症的病人进行研究。同时以随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名，其中对照组通过头孢他啶予以治疗，研究组通过头孢哌酮钠舒巴坦钠予以治疗。对比研究组和对照组的临床指标、不适反应出现率和治疗总有效率。结果：研究组住院时间、感染时间短于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应。方法 研究本院在2021年9月至2022年9月期间孢哌酮钠舒巴坦钠出现药品不良反应的59例患儿，对患儿的不良反应特点进行研究。结果 经研究发现，头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应，皮肤损伤发生率最高，消化系统损伤次之。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应具有自身的独特性，所以在临床上就需要对此加以关注。

简介：摘要：1例66岁男性因咳嗽、间断发热入院诊断为肺脓肿伴有机化性肺炎，先后给予静滴甲泼尼龙琥珀酸钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠抗炎抗感染，口服甲氧那明止咳。用药15天后，血小板降至36×10 /L。排除其他药物后考虑哌拉西林导致血小板减少的可能性大，停用哌拉西林，给予口服升血小板胶囊4粒，每天三次，3天后复查血小板升至151×10 /L。患者未诉明显咳嗽咳痰，准予出院。出院带药为左氧氟沙星片(可乐必妥) 0.5g，每天一次口服。

简介：红薯叶，为旋花科植物红薯（学名番薯）的叶。常吃红薯可使人延年益寿，常吃其叶，亦能如此。红薯叶，是“高级营养蔬菜”，食物佳肴中的一宝。

简介：脑钠肽(BNP)是一个主要由心室肌细胞分泌的肽类激素，首先在猪脑中发现，心房心室肌细胞均可分泌，心室肌是主要产生部位，这提示BNP与其他利钠尿肽相比心室疾病更敏感，更特异的指标。近来研究表明循环血浆BNP水平在许多疾病如心绞痛，急性心肌梗死，肺栓塞时浓度会升高，临床上可用于辨别心源性哮喘与支气管哮喘和识别心脏移植排斥等，特别是对于心力衰竭的诊断及预后评估有很高的价值。

简介：摘要目的观察比较普通肝素钠（UFH）和低分子肝素钠（LMWH）在血液透析中的抗凝效果。方法随机抽取48例维持性血液透析患者，透析中分别应用UFH和LMWH抗凝剂，观察4周，进行8次血液透析，每周透析2次，每次4h，血流量200—250ml/min，透析液流量500ml/min，温度37摄氏度。透析结束后使用200ml的生理盐水回血，观察血路管和透析器的血液残留情况。结果UFH组有8例患者每次血液透析完成回血后透析器均存在不同程度的血液残留，其中3例透析器血液残留较严重，同时动、静脉壶内也有血块出现。LMWH组只有1例在第一周时观察到轻度血液残留，到第二周时血液残留消失。结论LMWH在血液透析过程中抗凝效果好于UFH。

简介：摘要目的探究和分析哌拉西林钠他唑巴坦钠所引发的药品的相关不良反应以及预后情况。方法选取2016年6月30日到2018年6月30日期间在本院应用了哌拉西林钠他唑巴坦钠药物的其中300例患者作为本次临床试验研究的观察和分析对象，对这300例患者在使用了哌拉西林钠他唑巴坦钠药物后的不良反应情况进行简要的回顾性分析。结果使用哌拉西林钠他唑巴坦钠药物会引发的不良反应主要包括皮肤黏膜过敏、全身性过敏反应、血液系统反应、泌尿系统反应和神经系统反应以及其他不良反应，其中发生率最高的不良反应是血液系统反应，占44.75%，其次是全身性过敏反应和皮肤黏膜反应，分别占23.74%和18.49%；在本次的300例患者当中，所有发生了药物不良反应的患者均在出现不良反应后立即停药，并根据患者的具体不良反应症状给予对症治疗，有7例过敏性休克患者经过抢救后病情好转痊愈，其余患者均在停药和对症治疗后痊愈。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠药物容易引发多种不同的不良反应，一旦出现药物不良反应时，立即采取停药和对症治疗措施能够显著改善患者的不良反应症状使其痊愈。