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258 个结果
  • 简介:摘要:目的:分析探讨双氯芬酸钠在眼科手术炎资料中的效果。方法:将我院 2016年 1月至 2017年 1月收治的 70例患者作为研究对象,并将其随机分为对照组与观察组,每组均为 35例患者。而后均在实施常规治疗方法的基础上,对照组患者采用典必殊眼液进行炎治疗,而观察组则联合采用典必殊眼液及双氯芬酸钠进行治疗,之后观察分析两组患者的治疗效果及炎症发生情况。结果:手术后,两组患者的炎症反应不存在统计学差异,但在使用炎治疗措施后,对照组炎症发生几率为 54.29%,而观察组炎症的发生几率为 22.85%,且两组患者均未出现明显的不良反应。同时,对照组患者的眼内压为 14.9±2.8,观察组患者的眼内压为 21.3±3.2。结论:眼科手术后,可以利用双氯芬酸钠进行炎治疗,效果十分显著,可以明显提高患者术后的恢复率,降低患者眼内压,值得在此后的临床治疗中得到广泛推广使用。

  • 标签: 双氯芬酸钠 眼科手术 术后抗炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察持续性高眼压青光眼青光眼手术的疗效。方法筛选出104例持续性高眼压青光眼患者,按照治疗方法的差异性将其分为观察组A与观察组B各52例,观察组A应用睫状体光凝术治疗,观察组B应用小梁切除术治疗,对比两组患者的疗效。结果观察组A、观察组B患者治疗后的视力与眼压均较治疗前明显改善,对比差异显著(P<0.05);观察组A、观察组B患者治疗后的视力与眼压对比,差异不显著(P>0.05)。观察组A的总有效率是94.2%,观察组B的总有效率是96.2%,观察组B略高于观察组A,对比差异不显著(P>0.05)。观察组A的并发症发生率是9.6%,观察组B的并发症发生率是17.3%,观察组B明显低于观察组A,对比差异显著(P<0.05)。结论睫状体光凝术与小梁切除术在持续性高眼压青光眼的治疗上均可发挥良好疗效,前者的并发症发生率较低,值得推荐。

  • 标签: 持续性高眼压青光眼 抗青光眼手术 疗效
  • 简介:目的探究Vitallium2000plus含银抗菌涂层表面改性的可行性及其对变异链球菌的黏附性。方法采用大气等离子喷涂在Vitallium2000plus表面制备含银抗菌涂层,通过扫描电镜,能谱分析和孔隙率检测其表面特征;将常规Vitallium2000plus试件组为对照组,含银抗菌涂层组为实验组,激光共聚焦分析2组试件对变异链球菌的黏附性。结果涂层表面结构均匀致密,涂层和基底结合良好,Ag散在分布于涂层表面,涂层中以Cr和Cr_2O_3为主要物相;细菌黏附性与实验组有显著差异。结论Vitallium2000plus含银抗菌涂层性能稳定,并改善Vitallium2000plus材料的细菌黏附性,为其在临床应用提供参考依据。

  • 标签: VITALLIUM 2000 PLUS 大气等离子喷涂 表面特征 黏附性
  • 简介:【摘要】目的:探讨曲伏前列素滴眼液对抗青光眼药物患者眼表的影响 , 观察其疗效和安全性。方法:筛选出原发性开角型青光眼的受试者 50 例,一共 6

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  • 简介:摘要目的研究RO52抗体和其自身免疫性肝炎的相关性。方法以2016年3月到2017年3月来我院就诊的54例免疫性肝炎患者为观察对象,使用免疫印迹法检测其血清中的RO52抗体,按检测结果分为观察组(RO52抗体阳性)、对照组(RO52抗体阴性),对比两组肝性相关并发症、肝外自身免疫性疾病发生情况和相关免疫学指标情况。结果所有54例患者中,RO52抗体检测呈阳性的患者有17例、阴性患者37例。两组仅在IgM水平上的差异比较没有统计学意义(P>0.05),观察组无论是IgG还是IgA水平都要比对照组高(P<0.05)。结论RO52抗体于自身免疫性肝炎中有较高的诊断应用价值,患者有较大发生肝外自身免疫性疾病的几率,IgA和IgG水平与自身免疫性肝炎的发病存在相关性。

  • 标签: 抗RO52抗体 免疫性肝炎 肝性相关并发症
  • 简介:摘要目的对ACEI(血管紧张素转化酶抑制剂)类联合阝1受体阻滞、小剂量利尿与传统地高辛治疗慢性肺源性心脏病、慢性心力衰竭的临床疗效进行讨论分析。方法选取2016年4月至2017年4月经我院确诊为肺源性心脏病、慢性心力衰竭的110例患者作为此次研究对象,随机分为单一组和联合组,单一组患者给予传统地高辛进行治疗,联合组患者给予ACEI类联合阝1受体阻滞、小剂量利尿进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果①经过不同的治疗后,联合组患者的治疗总有效率95.4%明显高于单一组患者的治疗总有效率76.4%,数据差异具有统计学意义(p<0.05)。②经过不同的治疗后,联合组患者不良反应发生率9.0%明显低于单一组患者不良反应发生率23.7%,数据差异具有统计学意义(p<0.05)。结论ACEI类联合阝1受体阻滞、小剂量利尿治疗肺源性心脏病、慢性心力衰竭具有治疗效果好、安全性高的优势,值得在临床中广泛推广和使用。

  • 标签: ACEI类药物 阝1受体阻滞剂 小剂量利尿剂 地高辛
  • 简介:【目的】原核表达纯化人锌指蛋白(zincfingerprotein580,ZNF580)并制备人ZNF580单克隆抗体。【方法】将构建的重组质粒pET30a-ZNF580转化大肠杆菌BL21(DE3),由异丙基-β-D-半乳糖苷(Isopropylbeta-D-galactosidase,IPTG)诱导表达并纯化目的蛋白。将纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠,制备针对ZNF580的特异性单克隆抗体并通过ELISA和Westernblotting方法鉴定。【结果】含有该质粒的大肠杆菌BL21(DE3)经IPTG诱导表达后,产物蛋白分子量约为19kDa,通过将Sp2/0细胞与免疫鼠的脾细胞融合获得了1株能稳定表达ZNF580抗体的杂交瘤细胞株(H4E4C5),其分泌的单克隆抗体的IgG亚类IgG2b,ELISA检测腹水抗体效价为1:1.28×10~5,Westernblotting结果显示ZNF580单克隆抗体具有良好的特异性。【结论】本实验成功表达并纯化了ZNF580蛋白并制备了ZNF580蛋白的单克隆抗体,为进一步研究锌指蛋白ZNF580的功能奠定了基础。

  • 标签: 锌指蛋白580 原核表达 单克隆抗体
  • 简介:摘要目的探讨福建平潭综合实验区妇女宫颈感染人乳头瘤(humanpqpillomavirus.Hpv)基因型的分布情况。方法以2015年7月13日至2017年2月27日为时间区间,以我院门诊及住院女性1646例为研究对象,取妇女宫颈脱落细胞,采用荧光PCR法,定性检测HPV检测,分析感染率、感染类型、年龄分布特征。结果1646例女性中,HPV总感染例数143例,总感染率8.69%。混合型感染例数103例,感染率6.26%。16型感染例数25例,感染率1.52%。18型感染率为15例,感染率为0.91%。其中16型、混合型同时阳性的1例,16型、18型同时阳性1例,16型、混合型同时阳性2例,18型、混合型同时阳性1例,即多重混合感染共5例。其中30—49岁年龄段的感染率最高。结论本区HPV总感染率8.69%,低于国内水平,且本地区妇女HPV感染主要分布于30—49岁性活跃期。

  • 标签: 宫颈脱落细胞 人乳头瘤病毒(HPV) 感染率 16型 18型 混合型。
  • 简介:摘要目的探究临床治疗应用中中药注射所产生不良反应的常见原因,有效提升临床用药安全。方法回顾性分析2016年1月-2017年1月在我院接受中药注射治疗后发生不良反应患者的临床资料共108例作为本次临床研究的对象,并且针对其发生的原因进行有效的分析和统计。结果108例患者当中,发生药物不良反应累及器官以神经系统、胃肠系统以及皮肤及附件是非常常见的,各占14.81%、19.44%、31.48%,三种器官损害占了65.73%,与其他器官损害相比具有统计学意义。个体因素9例,占8.33%,输液速度过快13例,占12.04%,剂量过大、时间过长20例,占18.52%,配伍失误26例,24.07%,结果药证不相符40例,占37.04%。其中发生药物不良反应的重要原因就是结果药证不相符所引起的,与其他因素相比明显较高,具有统计学意义。结论在临床疾病的治疗过程中应该根据患者自身的实际病情进行辨正的用药,严格了解中药药物的适应证,在用药之前应该询问患者的过敏史,重视临床用药的方法准确掌握用药的剂量,加强用药过程中对患者的实时观察,重视临床药物的配伍方法等。通过这样的方法能够有效的降低中药注射药物不良反应的发生几率,有效提升临床用药的安全性。

  • 标签: 中药注射剂 不良反应 发生原因
  • 简介:摘要目的探讨大隐静脉高位结扎术联合新型泡沫硬化治疗下肢静脉曲张的护理方法。方法22例下肢静脉曲张患者行大隐静脉高位结扎术+泡沫硬化注射治疗,并施以综合护理措施。结果经积极治疗和护理,22例患者均取得满意效果,住院3d,未出现严重并发症。结论大隐静脉高位结扎术联合泡沫硬化注射治疗下肢静脉曲张具有安全、有效、微创、操作简便、几乎不留疤痕、美观、不易复发等优点,做好围手术期护理是手术成功的关键。

  • 标签: 大隐静脉高位结扎术 泡沫硬化剂 护理
  • 简介:摘要目的探讨在口腔种植器械预处理中采用保湿泡沫喷雾的清洗合格率的效果及安全性。方法选择2016年11月至2016年月12月回收的口腔种植器械共1490件,按照随机方法分为对照组和观察组各745件,对照组采用多酶清洗剂浸泡后清洗,观察组采用保湿泡沫清喷雾喷洒后清洗,对比两组口腔种植器械的目测、带光源放大镜的清洗合格率及细菌检测和隐血检测的合格率。结果对照组目测观察合格率为89.93%,观察组目测合格率为99.87%;对照组带光源放大镜观察合格率为89.13%,观察组带光源放大镜观察合格率为99.33%。观察组目测观测合格率及带光源放大镜合格率均高于对照组(P<0.05),对比具有统计学意义。对照组细菌检测血合格为38件,合格率为95.00%,观察组细菌检测血合格为39件,合格率为97.50%;对照组隐血检测合格为31件,合格率为77.50%,观察组隐血检测合格为40件,合格率为100.00%。观察组隐血检测合格率高于对照组(P<0.05),对比差异明显,具有统计学意义。两组的细菌学检测对比无差异(P>0.05)。两组的清洗时间和干燥时间对比无差异(P>0.05)。结论采用保湿泡沫喷雾进行口腔种植器械的预处理,能有效的提高清洗合格率和检测的合格率,具有较高的临床运用价值。

  • 标签: 口腔种植器械 保湿泡沫喷雾剂 清洗 细菌检测 隐血检测
  • 简介:摘要目的研究母乳添加对极低出生体重早产儿体重增长的护理。方法选择我院2016.1-2017.10收治的早产儿43例,回顾性分析早产儿体重增长情况。结果通过母乳添加对极低出生体重早产儿,显著改善早产儿体重增长情况,差异有统计学意义,P<0.05。结论在极低出生体重早产儿体重增长中实施母乳添加,有效增加早产儿营养状况,促进早产儿健康生长。

  • 标签: 母乳添加剂 早产儿 体重增长 护理
  • 简介:摘要目的探讨优质护理在CT增强扫描造影不良反应中的应用效果。方法选择2015年9月~2017年2月于我院行CT增强扫描的104例患者作为本次研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,对照组应用常规护理,观察组应用优质护理,比较两组患者的护理效果。结果对照组不良反应发生率是28.9%,护理满意度是84.6%;观察组不良反应发生率是7.7%,护理满意度是98.1%,组间比较具有显著性差异(P<0.05)。结论为CT增强扫描造影使用患者实施优质护理具有显著应用效果,可明显减少不良反应的发生,提高护理满意度,值得推广。

  • 标签: 优质护理 CT增强扫描 造影剂 不良反应
  • 简介:摘要目的在过熟期白内障超声乳化术中,采用粘弹代替液化皮质支撑囊袋在行撕囊,以此提高撕囊成功率,从而达到降低手术并发症的目的。方法采用粘弹代替液化皮质支撑囊袋撕囊(实验组)与常规撕囊(对照组)进入对比。各组选择病例60例(均为过熟期白内障、皮质液化),记录各组撕囊的连续性、撕囊时间进行比较,观察术后第一天人工晶状体的位置改变。结果实验组与对照组比较1、实验组环形撕囊依从性好,成功率98.33%,平均完成时间3-5秒;2、对照组环形撕囊依从性较差,成功率58.33%,平均完成时间8-10秒;3、实验组术中发生后囊膜破裂1例,后囊膜破裂玻璃体脱出1例;4、对照组术中发生后囊膜破裂5例,后囊膜破裂玻璃体脱出4例;结论使用粘弹代替液化皮质支撑囊袋在行撕囊,操作简单,明显提高过熟期白内障撕囊成功率,降低手术并发症,达到白内障超声乳化手术微创目的。

  • 标签: 粘弹剂 过熟期白内障 超声乳化 撕囊
  • 简介:目的:探讨间歇脉冲加压栓系统预防产后下肢静脉血栓的效果及护理要点。方法:选取2016年1~9月我院待产孕妇935例,随机分为对照组(456例)和观察组(479例)。对照组给予产科常规护理,观察组在对照组基础上联合间歇脉冲加压栓系统,比较两组孕产妇临床疗效。结果:观察组临床疗效明显高于对照组(P〈0.05)。结论:间歇脉冲加压栓系统预防孕妇产后下肢静脉血栓栓塞疗效显著,值得临床推广应用。

  • 标签: 妊娠期 下肢静脉栓塞 预防 护理
  • 简介:摘要:目的:探讨妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎患者的临床效果。 方法:将本院于 2014 年 9 月至 2016 年 9 月期间收治的慢性宫颈炎患者作为研究对象,共随机选择 154 例进行分组,各 77 例,其中对照组采用阿奇霉素口服治疗,观察组患者采用妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗,比较两组患者的治疗有效率和宫颈修复时间 。结果:观察组患者治疗有效率为 96.10% 显著高于对照组 83.12% ,且宫颈修复时间显著短于对照组, P < 0.05 。结论:对慢性宫颈炎患者采用妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗利于加快症状改善,并缩短宫颈修复时间,具有较高的临床应用价值 。

  • 标签: 抗妇炎胶囊 阿奇霉素 慢性宫颈炎
  • 简介:   [摘要 ] 目的 研究分析阿司匹林联合氯吡格雷双重血小板治疗对急性脑梗死合并脑微出血的影响。 方法 此次研究的对象是选取 2013年 6月~ 2015年 6月我院收治的急性脑梗死合并脑微出血患者 133例,将其临床资料进行回顾性分析,并依据随机数字表法分为试验组( 65例)和对照组( 68例)。试验组患者给予阿司匹林联合氯吡格雷进行双重血小板治疗,对照组给予阿司匹林血小板治疗。观察并比较两组疗效、相关观察指标、不良反应、脑微出血和脑出血性转化情况。 结果 试验组临床疗效总有效率为 81.54%,对照组为 64.70%,差异有统计学意义( P < 0.05)。两组治疗后 CD62P、 MARAA、 MARADP、血浆黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原均低于治疗前( P < 0.05)。试验组治疗后 MARAA、血浆黏度、全血低切黏度均低于对照组( P < 0.05)。两组脑微出血数目和不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P > 0.05),均无出血性转化发生。 结论 阿司匹林联合氯吡格雷双重血小板治疗急性脑梗死合并脑微出血的效果好,无明显不良反应,安全性高,不增加脑微出血的发生率和脑出血转化的危险。  

  • 标签:    [ ] 阿司匹林 氯吡格雷 抗血小板 急性脑梗死 脑微出血   
  • 简介:摘要目的探讨氯吡格雷联合阿司匹林双预防非心源性缺血性脑卒中的临床效果。方法以我院收治的非心源性缺血性脑卒中患者为入组对象,总共收入74例患者。入组时间为2015年1月~2015年12月。按照随机数表法均分为对照组和研究组,各组包含37例患者,探讨不同治疗方案的临床效果以及并发症情况。结果研究组和对照组在3个月、6个月两个阶段点统计对比复发情况无显著差异,即P>0.05。在随访12个月时对比复发情况发现研究组显著优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。研究组中发生不良反应包括消化道出血、牙龈出血、胃肠道反应,总发生率为8.11%;对照组除上述发生情况以外另有1例发生颅内出血,发生率为27.03%。对比发现两组患者总发生率差异具有统计学意义,P<0.05。结论采用氯吡格雷联合阿司匹林双预防非心源性缺血性脑卒中控制复发率效果良好,不良反应更低,值得临床推广。

  • 标签: 氯吡格雷 阿司匹林 非心源性缺血性脑卒中 临床效果 不良反应