简介：摘要目的探讨肩部痛点复方当归中药注射液联合康复训练治疗肩周炎的临床效果。方法将2016年1月至2017年12月因肩周炎于我院就诊的60例患者纳入研究并随机分组。对照组30例采用肩关节康复训练，观察组30例联合复方当归中药注射液肩部痛点注射，2周后比较两组临床疗效。结果治疗后观察组活动障碍、关节痛等症状评分低于对照组，差异显著（P<0.05）；观察组总有效率93.33%，高于对照组的70.00%（P<0.05）。结论对于肩周炎患者而言采用复方当归中药注射联合康复训练治疗效果显著，值得推广。

简介：摘要目的分析不同材料在牙槽窝位点保护中成骨效应的临床应用。方法随机对9只1岁大耳白家兔进行编号，按照编号奇偶数将其分成对照组（1号、2号、3号）、胶原蛋白膜组（4号、5号、6号）、明胶海绵组（7号、8号、9号）3个组别。拔出3组家兔下颌右侧切牙，对照组直接缝合，胶原蛋白膜组、明胶海绵组分别于牙槽窝内填充适宜尺寸的胶原蛋白膜、明胶海绵后缝合。术后8w处死。观察家兔拔牙窝恢复状况、牙槽窝相对骨密度、牙槽窝成骨效应。结果术后8w时，三组家兔拔牙窝均未见红肿或填塞材料外露，对照组1只兔子见局部轻微凹陷；对照组相对骨密度略低于胶原蛋白膜组、明胶海绵组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。对照组家兔骨小梁成熟度偏低，牙槽窝多以脂肪组织填充；胶原蛋白膜组出现明显纤维性成骨现象，牙槽窝内见粗大骨小梁，且数量较多。明胶海绵组有新生骨形成，成骨细胞呈网格状，骨小梁粗大，成熟度较高。结论胶原蛋白膜、明胶海绵均可用于牙槽窝位点保护，改善成骨效应。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠关节腔内两点注射治疗髋关节骨性关节炎的临床作用。方法选取在我院接受治疗的髋关节骨性关节炎患者78例，采用奇偶分组法将患者分为2组，对照组患者接受塞来昔布胶囊治疗，实验组患者接受玻璃酸钠关节腔内两点注射治疗。结果实验组患者的C反应蛋白、红细胞沉降率和关节积液量等临床指标明显优于对照组，P<0.05；治疗后8周与治疗后12周，两组患者的髋关节Harris评分均得到改善，实验组患者的改善幅度明显优于对照组，P<0.05。结论髋关节骨性关节炎患者接受玻璃酸钠关节腔内两点注射治疗，能够有效缓解患者的疼痛，提高患者的关节功能，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨皮损内注射曲安奈德联合CO2点阵激光治疗瘢痕疙瘩的临床疗效。方法自2015年1月至2018年1月，选取门诊瘢痕疙瘩患者100例，以随机法分为观察组50例、对照组50例，分别予曲安奈德皮损内注射，以及在此基础上联用CO2点阵激光治疗，对其疗效和安全性进行观察分析，随访6个月，调查复发情况。结果观察组总有效率（98.0%）明显高于对照组（84.0％），差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应率和6个月复发率进行对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论皮损内注射曲安奈德联合CO2点阵激光治疗瘢痕疙瘩临床疗效好，症状明显改善，不良反应少，安全性高，且疗后不易复发，值得推广应用。

简介：

简介：第11届全国高等医学药院校临床生物化学与分子诊断学专业组会议暨教学会议于2010年7月26日至30日在江苏南通大学召开。来自重庆医科大学、上海交通大学、广东医学院、江苏大学、第三军医大学、温州医学院、武汉大学、中南大学、蚌埠医学院、天津医科大学、海南医学院、湖北中医药大学、河北北方学院、

简介：摘要目的分析扩张性心肌病难治性心力衰竭运用小剂量硝普钠持续静点治疗的疗效。方法选取2015年的6月~2016年的11月我院所诊治的64例扩张性心肌病难治性心力衰竭患者，所有患者均运用小剂量硝普钠持续静点治疗，观察本组疗效。结果本组患者在用药治疗后相关临床指标均较治疗前有显著改善，治疗有效率达85.94%。结论扩张性心肌病难治性心力衰竭运用小剂量硝普钠持续静点治疗能够安全、有效的促进患者的症状缓解，保障患者的生命安全。

简介：目的：应用UroVysion染色体及基因异常检测试剂盒,检测膀胱尿路上皮癌患者染色体3、7、17号和9号染色体短臂2区1带（9p21）位点的畸变情况,探讨这4种染色体畸变的临床意义及其组合辅助诊断膀胱癌的可行性。方法：采用UroVysion试剂盒中基因识别位点探针（LSI）9p21基因探针和着丝粒3、7、17探针（CEP3、CEP7、CEP17）,以荧光原位杂交（FISH）检测60例膀胱癌患者和20例非肿瘤泌尿系疾病患者的新鲜尿液标本,统计分析每条染色体在膀胱癌患者中的畸变率及其与膀胱癌病理分期、分级间的关系,计算4种探针组合检测膀胱癌的总阳性率。结果：①用FISH法检测发现,60例膀胱癌患者的尿脱落细胞核中3、7、17号染色体及9号染色体p16基因均有较高的畸变率,分别为61.7%（37/60）、56.7%（34/60）、55.0%（33/60）及66.7%（40/60）。3、7、17号染色体畸变中,除3例患者表现为17号染色体单倍体,其余均表现为多倍体,各染色体畸变率在不同病理分级患者间差异有统计学意义（P〈0.05）,但在不同病理分期患者间差异无统计学意义（P〉0.05）。9p21位点纯合性缺失者7例（11.7%）,单体者22例（36.7%）,多体者11例（18.3%）,9p21的畸变率在不同病理分期、分级患者间差异均无统计学意义（P〉0.05）。②60例膀胱癌患者4种探针组合检测的总阳性率为56.7%。20例非肿瘤泌尿系疾病患者中有2例FISH检测结果为阳性,特异度为90%。结论：我国人群中3、7、17号染色体和9p21位点畸变率很高,而其畸变与膀胱癌的早期发生、进展过程、恶性程度等密切相关。UroVysion试剂盒可在我国人群中开展应用,但其诊断灵敏度和特异度均较国外报道低。进一步寻找适用于国内膀胱癌的最佳探针组合,制定适当的阳性判断标准是非常必需的。