简介:摘要目的观察初级运动皮质和骶神经根多靶点重复磁刺激对脊髓损伤后尿潴留的影响。方法选取脊髓损伤后尿潴留患者40例,采用随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组20例。两组患者均进行常规治疗和骶神经根重复磁刺激治疗,试验组在此基础上增加双侧初级运动皮质(M1区)重复磁刺激治疗。治疗前、治疗8周后(治疗后),对两组患者的膀胱容量压力指标、残余尿量和生活质量评分进行评定。结果治疗后,两组患者最大膀胱压力、初始尿意时膀胱容量、残余尿量及生活质量评分均较组内治疗前显著改善(P<0.05)。试验组治疗后初始尿意时膀胱容量[(182.5±42.3)ml]、残余尿量[(179.0±85.4)ml]及生活质量评分[(3.0±1.1)分]较对照组改善优异,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后最大膀胱压力比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论初级运动皮质和骶神经根多靶点重复磁刺激能够显著改善脊髓损伤后尿潴留患者膀胱的感觉功能,减少残余尿量,提高生活质量。
简介:摘要自身免疫性肾病是一组由自身免疫反应导致的肾小球疾病,多种淋巴细胞参与了自身免疫性肾病的发病机制。虽然针对B淋巴细胞和T淋巴细胞的免疫抑制治疗在临床上取得了确切的治疗效果,但是仍有部分患者对传统的免疫抑制治疗抵抗,需要探索其原因及解决办法。近年来随着浆细胞,尤其是长寿命浆细胞,在自身免疫反应中作用的深入研究,发现其与自身免疫疾病对传统免疫抑制治疗抵抗,以及自身抗体持续阳性相关,已经成为了新的治疗靶点。本视频讲座重点介绍了浆细胞和长寿命浆细胞的病理生理特点、潜在的治疗靶点,并着重介绍了针对不同靶点治疗药物的作用机制、临床应用情况,以及未来的发展方向。总之,浆细胞在自身免疫性肾病中的作用值得关注,可能是解决传统免疫抑制治疗抵抗的新思路。
简介:摘要目的观察经皮椎间孔镜对腰间盘突出症进行靶点治疗的临床效果。方法选取2012年1月至2014年10月在我院进行腰椎间盘突出治疗的患者120例,在手术前对患者的腰腿疼痛情况进行评估,治疗后对其临床治疗效果进行评价,并采用核磁共振进行术后复查。结果患者术前的疼痛评分为8.1分,术后为3.3分,治疗后疼痛程度明显低于对照组,其差异显著具有统计学意义(P?0.05)。在临床治疗效果的评价中,治疗效果优、良、可、差分别82例、23例、10例、5例。有3例患者治疗失败,其他患者在治疗后其症状彻底或者部分消失。结论在腰椎间盘突出症的治疗中采用经皮椎间孔镜技术治疗具有安全、恢复快的特点,对其进行适应症进行治疗能够有效保证其临床治疗效果。
简介:摘要:目的 对海南野生硬叶蒲桃的主要抗肿瘤活性成分及其作用靶点进行研究。方法 用“QuartataWeb”网络工具对目标成分进行药效靶点预测和基于药物-靶点的GO分析;利用“STRING”网站对相关靶点绘制“PPI”网络图,再通过“Cytoscape”软件绘制药物-靶点及靶点-靶点相互作用关系图析。结果 利用“QuartataWeb”网络工具检索到了2个具抗肿瘤活性的成分槲皮素( Quercetin) 和杨梅树皮素(Myricetin),并对其靶基因进行预测。结果表明,Quercetin和Myricetin共同作用靶点为PIM1、PIK3CG和HCK。结论 Quercetin和Myricetin共同作用的药效靶点为PIM1、PIK3CG和HCK,可为海南野生硬叶蒲桃的治疗THCA、LGG 和 SKCM等肿瘤提供思路。
简介:【摘要】目的:探讨射频热凝靶点技术治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将2019年11月-2020年11月本院收治的112例腰椎间盘突出症患者随机分为对照组(n=56)和研究组(n=56),对照组予以臭氧消融术治疗,研究组予以射频热凝靶点技术治疗,比较两组治疗总有效率、治疗时间、功能恢复时间。结果:研究组治疗总有效率(92.86%)较对照组(78.57%)明显提升(P<0.05);研究组治疗时间、功能恢复时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。结论:腰椎间盘突出症应用射频热凝靶点技术治疗可取得理想疗效,有助于促进患者更快康复,值得推广。
简介:摘要:目的:运用网络药理学方法探讨四逆散抗抑郁的作用机制。方法:构建“疾病-药物-活性成分-靶点”网络,并进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果:筛选出165个靶点为四逆散与抑郁症的共同基因靶点。结论:四逆散在抗抑郁中有着多靶点调控、多方面作用的特点。
简介:埃洛替尼(erlotinib,tarceva,OSI-774)是一种口服、高选择性、可逆的表皮生长因子受体(HER-1/EGFR)酪氨酸激酶抑制剂.本文综述埃洛替尼治疗NSCLC的进展.Ⅰ期试验表明,埃洛替尼耐受良好,对NSCLC患者有抗肿瘤作用,常见的不良反应是皮疹和腹泻.在Ⅱ期试验中,难治性NSCLC患者150mg/d,有效率为12.3%~25%,总的疾病控制率>40%,中位生存期8.4个月,1年生存率40%,皮疹是临床益处的替代标志,但需进一步证实.随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验检测埃洛替尼作为单剂(BR.21研究)或合并标准的化疗方案(TALEN-卡铂/紫杉醇试验和TRIBUTE-顺铂/健择试验)治疗NSCLC,结果没有改善生存期,但亚型分析TRIBUTE试验表明,对无吸烟史的患者有很大的生存期益处,相反,单用埃洛替尼(BR.21研究)具有生存期益处.Ⅱ期试验评价贝伐单抗(bevacizumab)合并埃洛替尼治疗复发的NSCLC有明显效果(PR=20%,SD=65%)且安全.人们希望埃洛替尼治疗晚期NSCLC的临床效果能够用于早期病例,包括辅助治疗和预防.