简介：摘要目的阿奇霉素口服对小儿呼吸道肺炎支原体感染的效果及安全性。方法选取本院收治的90例患者（小儿呼吸道肺炎支原体感染），收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日，采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组，两组患者数量均为45例，分别采用红霉素（对照组）以及阿奇霉素（观察组）进行治疗，对比两组治疗结果。结果观察组（阿奇霉素）患者治疗后治疗效果、临床症状消失时间以及不良反应发生率均优于对照组（红霉素），对比差异显著（P小于0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染效果显著，且不良反应少，具有较高的安全性，值得推广。

简介：摘要目的探究小骨窗开颅术和钻孔引流术治疗脑出血的疗效以及安全性。方法以来我院就医的84例脑出血患者（2014年6月至2016年6月）作为本次研究的观察对象，使用信封随机法对84例患者进行分组。甲组42例患者应用小骨窗开颅术治疗，乙组42例患者应用钻孔引流术治疗，研究对比两组脑出血患者的临床疗效、手术时间、术中出血量及并发症发生率。结果甲组患者的总有效率及并发症发生率分别为88.10%、19.05%，和乙组患者无显著区别，P＞0.05；甲组患者的手术时间、术中出血量显著多于乙组患者，P＜0.05。结论小骨窗开颅术和钻孔引流术治疗脑出血均具有较显著的疗效，且安全性均较高，但钻孔引流术的手术时间及术中出血量更少。

简介：摘要目的分析曲美他嗪治疗冠心病合并心功能不全的疗效及安全性。方法选择2015年5月至2015年12月我院收治的冠心病合并心功能不全患者90例，根据随机数字表法将所有患者分两组，每组各45例。对照组进行常规药物治疗，观察组予以曲美他嗪治疗，观察比较两组治疗效果及安全性。结果治疗后观察组总有效率为93.33%，对照组总有效率为60%，两组相比，观察组临床疗效好于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率较观察组高，但两组相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论曲美他嗪可以有效的提高冠心病合并心功能不全治疗效果，不良反应发生率较低，安全性较高。

简介：摘要目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效及安全性。方法收集我院自2015年10月-2016年11月收治的老年高血压合并高脂血症患者74例，分为观察组（给予40mg/d剂量的辛伐他汀治疗）与对照组（给予20mg/d剂量的辛伐他汀治疗）2组，对2组治疗效果进行观察。结果治疗组血压指标以及血脂指标改善情况均分别明显优于对照组（P<0.05）；2组治疗期间均有轻微不良反应出现，但并未影响后续治疗。结论针对老年高血压合并高脂血症患者，采取辛伐他汀治疗疗效理想，同时剂量调整为40mg/d时能够在不增加不良反应的情况下提升疗效，更好的调节及控制血压与血脂，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的探讨采用地佐辛联合丙泊酚在宫腔镜手术中的麻醉效果与安全性情况。方法此次研究的对象是选取2012年6月—2014年6月在该院确诊收治的90例行宫腔镜手术的患者，将所有患者的临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字法分为对照组和观察组，每组各45例。对照组给予单纯丙泊酚进行治疗，而观察组给予地佐辛联合丙泊酚进行治疗。观察两组患者麻醉后相关情况、术后不良反应发生率以及术后30min腹痛VAS评分情况，并作对比分析。结果观察组的丙泊酚用量明显多于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组的麻醉起效时间以及唤醒时间明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的离院时间与对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）；观察组的不良反应发生率为6.7%（4/45），明显低于对照组患者的22.2%（10/45），差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的VAS评分显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用地佐辛联合丙泊酚进行宫腔镜手术具有较高的临床应用价值，其麻醉效果较好，苏醒及时，且术后镇痛效果显著，值得临床推广运用。

简介：摘要目的探究在帕金森病治疗时，应用美多巴联合普拉克索治疗的有效性及安全性。方法将我院2014年3月到2017年1月间收治的80例帕金森病患者作为本次研究对象，按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组，对照组给予美多巴治疗，观察组则给予美多巴联合普拉克索治疗；观察并比较两组治疗的效果。结果观察组患者的治疗有效率95.0％相对高于对照组60.0％，且两组比较差异显著（P<0.05）；两组不良反应发生率无显著差异，但是观察组7.5％相较于对照组10.0％低。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病相较于单纯的美多巴治疗而言，可在保证安全性的基础上提高治疗的有效性，故值得临床借鉴应用。

简介：摘要目的研究分析小切口单侧半椎板切除入路治疗脊髓肿瘤的临床效果。方法此次研究的对象是选择2008年5月～2015年5月于本院就诊的44例脊髓肿瘤患者，将其临床资料进行回顾性分析，并简单随机分为试验组（22例）和对照组（22例），试验组采用小切口单侧半椎板切除入路进行手术治疗，对照组采用传统的大切口全椎板切除入路进行手术治疗，观察两组的手术一般情况及治疗后神经功能恢复情况，比较两组的并发症发生率。结果治疗后试验组患者神经功能恢复为Ⅰ、Ⅱ级的比例显著高于对照组，神经功能恢复为Ⅲ、Ⅳ级的比例显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；试验组术中出血量少于对照组，下床时间、住院时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；试验组治疗后并发症发生率为13.6%，低于对照组的40.9%，差异有统计学意义（χ2=4.1250，P=0.0423）。结论小切口单侧半椎板切除入路治疗脊髓肿瘤效果显著，创伤较小，并发症少，安全性高，适合临床长期推广应用。

简介：摘要目的探究妊娠期真菌性阴道炎患者使用克霉唑阴道片的临床效果。方法随机抽选我院于2014年1月到2016年1月期间收治的106例妊娠期合并真菌性阴道炎患者，分成研究组56例和对照组50例，研究组患者给于克霉唑阴道片治疗，对照组患者给予乳酸菌素胶囊治疗，对比研究两组患者的临床疗效、不良反应、人身情况以及真菌清除率等。结果研究组患者总有效率为85.7%，明显高于对照组患者48.0%；两组患者在不良反应以及妊娠情况方面没有明显差异（P＞0.05）；研究组患者念珠菌清除率明显高于对照组（P＜0.05）。结论克霉唑阴道片对真菌性阴道炎的治疗效果显著，对念珠菌的清除作用较好，不良反应少，安全性高，值得临床应用推广。

简介：摘要目的探讨使用炙甘草汤治疗心肌炎心动过速的效果及安全性。方法将64例心肌炎心动过速患者随机分成观察组与对照组，每组32例，对照组使用常规西药美托洛尔治疗，观察组使用炙甘草汤治疗，观察两组临床疗效及治疗前后患者心肌酶谱指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为96.88%，显著高于对照组71.88%的总有效率（P＜0.05）；治疗后，两组心肌酶谱指标均下降，但观察组下降程度比对照组显著（P＜0.05）；两组不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论在临床治疗心肌炎心动过速患者中，应用炙甘草汤治疗方法可获得显著临床疗效，且安全性也较高，因此值得推广应用。

简介：摘要目的探讨丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的效果及安全性。方法将2016年1月-2017年2月90例急性脑梗死患者作为对象根据随机信封法分组，各有45例。对照组采用长春西汀治疗，治疗组给予丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗。比较两组急性脑梗死治疗效果；用药安全性；干预前后患者神经缺损NIHSS评分、日常生活能力ADL评分、局部脑血流。结果治疗组急性脑梗死治疗效果高于对照组，P＜0.05；两组用药安全性高，未见严重不良反应；干预前两组神经缺损NIHSS评分、日常生活能力ADL评分、局部脑血流相近，P＞0.05；干预后治疗组神经缺损NIHSS评分、日常生活能力ADL评分、局部脑血流优于对照组，P＜0.05。结论丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的效果及安全性高，可减轻神经功能缺损，改善局部脑血流和日常生活能力，无明显副作用，值得推广。

简介：摘要目的分析对系统性硬化症患者采用沙利度胺的有效性及安全性。方法选取62例系统性硬化症患者随机分为参考组与试验组，分别给予甲氨蝶呤与沙利度胺口服。对比2组治疗后皮肤硬度、雷诺现象和关节功能积分，并统计有效性及安全性。结果治疗后试验组患者的皮肤硬度、雷诺现象和关节功能积分均低于参考组，且前者临床有效率高于后者，不良反应发生率低于后者，2组相关积分、临床有效率及不良反应发生率对比均可发现差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对系统性硬化症患者给予沙利度胺能够有效减轻皮肤硬度、雷诺现象，改善关节功能，且有效性和安全性均比较理想。

简介：摘要目的分析齐拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中的应用效果及安全性。方法选取2015年6月至2017年1月于本院治疗的首发精神分裂症女性患者72例，采用随机数字表法将其分为对照组（喹硫平治疗）和观察组（齐拉西酮治疗），各36例。比较两组患者治疗效果和安全性。结果两组患者治疗后PSNSS评分明显低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；但两组患者PANSS评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组不良事件发生率19.44%，对照组30.56%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论齐拉西酮在女性首发精神分裂症中的治疗效果与喹硫平相当，但齐拉西酮产生的药物不良反应较喹硫平轻，更容易被女性患者所接受，提升患者的治疗效果

简介：摘要目的对比分析全麻与腰硬联合麻醉在髋关节置换术中的麻醉效果以及安全性。方法此次研究的对象是选择2012年9月—2014年10月于该院进行髋关节置换治疗的82例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，对照组与治疗组各41例。对照组麻醉方式采用全麻，治疗组采用腰硬联合麻醉，观察两组麻醉的起效时间、持续时间、术中的血流动力学变化及并发症等。结果在起效时间与持续时间方面，治疗组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；而在手术过程中，治疗组的血流动力学、心率、血压状况比对照组稳定，两组相比较，差异有统计学意义（P<0.05）；术后不良反应对照组为17.07%，而治疗组中没有患者出现恶心呕吐等不良反应，治疗组的安全性较对照组高，且两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在髋关节置换术中，腰硬联合麻醉的麻醉效果及安全性明显优于全麻，具有起效快、持续时间长并且术后并发症少、安全性高等特点，值得在临床中进行推广应用。

简介：摘要目的观察氯胺酮复合七氟醚行非气管插管全麻在儿科手术中的临床效果及安全性。方法收集我院自2015年8月-2016年9月收治的80例满足非气管插管全麻条件的患儿作为观察对象，按随机数字表发分为对照组（给予单一氯胺酮麻醉法）40例，实验组（给予氯胺酮复合七氟醚麻醉法）40例，对比2组临床效果及安全性情况。结果实验组麻醉诱导期（T1）的平均动脉压（MAP）以及心率（HR）均明显低于对照组（P<0.05）；实验组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论在儿科手术施行中，给予氯胺酮复合七氟醚行非气管插管全麻不仅有助于确保患儿的血流动力学稳定，还有利于抑制不良反应发生，效果理想，安全性高，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的探究分析齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法选取本院收治的精神分裂症患者66例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=30）和观察组（n=36），对照组采用利培酮治疗，观察组采用齐拉西酮治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率比对照组低（P＜0.05）；观察组患者的PANSS评分比对照组低（P＜0.05）。结论齐拉西酮治疗精神分裂症患者，患者的治疗总有效率显著提升，不良反应情况下降，患者整体治疗效果显著，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的观察经规范护理流程干预在预防腰椎疾病患者的围手术血栓形成的疗效和安全性分析。方法收集我院2016年6月至2017年6月的骨科进行择期手术的腰椎疾病患者，进行围手术血栓预防护理干预，并观察患者的满意度。结果在患者入院第2d进行彩色多普勒超声检查VTE发生情况，未出现DTE患者，入院当天进行检查发现2例患者出现肌间静脉血栓。结论针对腰椎疾病手术的患者进行规范流程干预，能有效的改善患者的VTE预防意识，有效地降低了血栓的发生率。

简介：摘要目的观察在深静脉置管相关感染患者中采用规范化护理流程法进行干预后的效果及安全性。方法选择2016年1月至2016年12月在我院进行深静脉导管治疗出现感染的患者随机分为对照组及观察组各45例，对照组采用常规护理，观察组采用规范化护理流程，对比两组患者的感染相关指标及护理满意度、感染发生时间。结果观察组CRBSI、导管堵塞、非计划性拔管及外周血培养阳性的发生率低于对照组（P<0.05）；经检验表明观察组的护理满意度高于对照组（P<0.05），感染发生时间少于对照组（P<0.05），对比具有统计学意义。结论采用规范化护理流程运用于深静脉导管治疗发生的相关感染患者中能有效的改善感染症状，提高了患者的满意度，缩短了感染时间，临床运用安全性较高。

简介：摘要目的对康莱特联合吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果与安全性进行探讨和分析。方法研究选取我院接收的62例晚期非小细胞肺癌患者，采用随机数字表法均分，分为观察组及对照组，对照组患者给予常规治疗方法，观察组患者给予康莱特、吉西他滨、顺铂联合治疗。治疗结束后，统计临床疗效及不良反应发生率。结果本次研究采取常规疗法与康莱特、吉西他滨、顺铂结合疗法相对照的方法，与对照组（41.94%）相比较，观察组临床治疗总有效率（90.32%）显著升高，组间比较差异性有统计学意义，P<0.05；与对照组（48.39%）相比较，观察组不良反应发生率（29.03%）显著降低，组间比较差异性有统计学意义，P<0.05。结论利用康莱特、吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者，能有效提高治疗效果，减少不良反应，此种治疗方法值得在临床上作进一步应用与推广。

简介：摘要目的探讨奥曲肽治疗老年胃、十二指肠溃疡出血的临床疗效以及安全性。方法选取2016年3月至2017年3月在我院接受治疗的60例老年胃、十二指肠溃疡出血患者进行研究，将所有患者随机分为观察组以及对照组，每组30例，对照组予以奥美拉唑治疗，观察组在对照组的基础上予以奥曲肽治疗，实验结束后，对两组患者止血时间、大便出血转阴时间、住院时间以及不良反应发生率进行比较分析。结果观察组患者止血时间、大便出血转阴时间、住院时间以及不良反应发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论奥曲肽治疗老年胃、十二指肠溃疡出血的疗效显著，安全性较高，不良反应较少，可有效缩短住院时间，减轻患者家庭的经济负担，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨并分析派瑞松乳膏在治疗霉菌性外耳道炎中的安全性。方法此次研究的对象是选择本院耳鼻咽喉科门诊中60例霉菌性外耳道炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并对这60例患者使用派瑞松乳膏进行治疗霉菌性外耳道炎，通过每天给患者2次用药，连续用药一个疗程，一个疗程大约为14～28天。疗程结束后，观察霉菌性外耳道炎患者的治疗情况，并加以分析。结论派瑞松乳膏在治疗霉菌性外耳道炎时具有安全性和有效性，可以在医院治疗霉菌性外耳道炎中使用。