简介：摘要：众所周知，药品是特色商品，药品也是药店经营的流动资产之一。为了提高药店的经济效益，保证医疗质量，必须保证药品质量。一旦药品质量出现问题，无疑会对患者的健康造成严重影响。为此，加强药店的安全管理就显得尤为重要。而如何做好药学安全管理，值得探索。本文从药品质量控制问题出发，为相关药店提供参考，更好地保障药品质量，并提出一些切实可行的对策，以促进我国药店的良好发展。

简介：摘要：目的：分析我院心病科门诊用药情况，厘清不足之处，为患者健康保驾护航。 方法：收集我院2020年6月-12月心病科门诊处方1299张，按《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》、药品说明书等进行点评分析。 结果：不合理处方共121张，占处方总量9.31%。主要涉及无适应症用药（占处方总量6.47%）、用药频率错误（占处方总量2%）、用药途径错误（占处方总量0.77%）、遴选的药品不适宜（占处方总量0.31%）、重复给药（占处方总量0.15%）、有不良相互作用的药物（占处方总量0.08%）、未写临床诊断（占处方总量0.08%）。 结论： 心病科门诊处方存在一定问题，但较少涉及医生水平层面，相对易于纠正。

简介：

简介：【摘要】在我国现代化医疗科技水平不断提升的背景下，我国医疗制度的改革也越来越深入,医院的药房是医疗机构重要场所之一，不仅负责门诊的药物分发，还负责临床治疗中的药物发放。由于医疗技术的迅速发展，药品的种类繁多且复杂，药师在对患者发放药品时，应使用简短的语言或是文字为患者阐述药品的用法用量以及相关注意事项。门诊药房有时会通过贴签的方式来提醒患者注意相关事项以防止患者遗忘服药时间或剂量，但贴签并不能代替所有的用药交代事项，如患者在药物使用种类及剂量出错，有可能会直接威胁到患者的生命安全，因此为了分发药物能够做到高效及准确，药师在发药时，需要向患者详细阐述注意事项，避免患者在用药时粗心大意，造成严重后果【1】。

简介：【摘 要】目的：探讨处方点评在西药合理用药中的效果观察。方法：选取我院2021年5月至2022年5月门诊用药处方患者80例，运用摸球法分成实验组和常规组，实验组实施处方点评，常规组实施常规点评，对比两组患者用药不合理情况和处方合格率。结果：实验组患者的用药不合理情况明显低于常规组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者用药处方合格率显著高于常规组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：处方点评模式能够有效减少用药不合理现象，提升处方质量，保障西药用药合理性。

简介：【摘要】目的：研究分析药学管理对患者合理用药干预的作用效果。方法：在实施药学管理前后，分别随机选取我院处方各1000张，比较实施药学管理前后患者用药情况和诊疗满意率情况。结果：在药学管理实施后患者用药情况得分均优于药学管理实施前（P

简介：【摘要】 目的 观察分析临床师在临床路径上实施合理用药监管的作用 方法 选择2021年12月至2022年12月在我院接受临床治疗的100例患者作为本次研究对象。将这100例患者随机平均分组，分别为常规组50例和治疗组50例。临床药师全程监管治疗组临床路径的用药情况。对于常规组临床路径，不予以监管。对比分析两组临床患者所出现的不良反应以及临床路径中不合理用药的情况。结果 两组患者的不合理用药率和不良反应发生率均差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在治疗临床患者时，临床药师对临床路径实行合理用药监督，可提高患者的治疗有效率，减少患者的不良反应。 

简介：【摘要】目的：探讨处方点评对促进合理用药的临床价值。方法：选择2022年1月-2022年12月期间接收的1000张门诊处方为研究对象，将2022年1月-6月的处方作为对照组，将2022年7月-12月的处方作为观察组，对照组未进行处方点评，观察组进行处方点评，比较2组不合格处方率以及用药知识得分。结果：与对照组相比，观察组的不合格处方率较低（P

简介： 摘要：目的：研究本院静脉药物配置中心出现的不合理用药行为，之后根据研究结果优化工作方案。方法：对2021年10月至2022年10月期间本院静脉配置中心的不合理用药医嘱行为进行分析，从分析中总结出导致这些不合理用药问题出现的原因。结果：审核出的不合理用药医嘱共有2010份，其中有给药方法不合理、重复给药、配伍不合理以及剂量不合理等几种。结论：静脉药物配置中心出现的多种不合理用药行为会影响患者疾病治疗效果，因此为了保障患者的治疗质量，应该从临床用药不合理行为改善中提升用药安全性和科学性。

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简介：摘要：目的运用新一代信息技术改变传统药学服务模式，助力医院药事服务数智化转型发展。方法医院药学部以原有合理用药信息化系统知识库为基础，建立了以问题为导向的双联合工作机制，主要表现为信息药师针对临床药师事后点评发现的用药问题建立管控方案，编写管控规则，不断完善知识库，通过信息化在处方和医嘱前置审核环节进行管控。在此基础上，对重点项目（如门诊适应证、围术期抗菌药物、抗肿瘤药物管理等）建立系统管控方案。结果2020年至2022年，共改进、优化基础知识库规则5266项，建立了具备564项自定义规则的自定义知识库；实现合理用药信息化系统版本升级4次，系统创新与改进32项；门诊/住院次均药品费用增幅、门诊处方合理率、住院医嘱合理率、抗菌药物使用强度等药事管理指标改善明显。结论构建全面的合理用药监管体系，能有效提升医院药事管理水平与药学服务能力，促进临床合理用药水平的提升。

简介：【摘要】目的 探究临床药学干预提高合理用药的有效性。方法 将2021年6月至2022年6月我院110例患者命名为对照组（未实施药学干预），将2022年7月至2023年7月我院110例患者命名为实验组（实施药学干预）。对比两组用药依从性、不合理用药情况、满意度。结果 实验组总依从率、总满意度比对照组高、不合理用药率比对照组低，P＜0.05。结论 积极开展临床药学干预，利于患者用药依从率的提升并减少不合理用药情况，有效强化了医疗质量安全，值得推广。

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简介：摘要：目的 探究临床药师实施临床路径合理用药监管的价值。方法 选择研究者医院药剂科提供的样本进行研究，共计400例患者（卒中患者138例、心梗患者132例、慢阻肺患者130例），入院时间2023年1月~2023年12月。随机分组，抽签法，均分2组。对照组由临床药师常规予以用药指导，观察组则由临床药师实施临床路径合理用药监管。比较两组不合理用药情况发生率、用药不良反应发生率、治疗相关数据以及干预前后生命质量得分。结果 观察组不合理用药率较对照组低（P<0.05）。观察组用药不良反应率较对照组低（P<0.05）。结论 临床用药中，临床药师实施临床路径合理用药监管效果显著，可提升药学服务水平，提高患者用药安全性，改善其生命质量，促进康复，还可降低患者就医成本，值得推广。

简介：目的：分析门诊处方实施点评前后处方用药合理性及其不合理用药的原因。方法：抽取2012年11月-2013年11月间门诊处方2000张（实施点评后）和2011年10月2012年10月门诊处方2000张（实施点评前）实施处方点评，比较处方用药的合理率、处方书写不规范率和不合理用药率，研究其实施对策。结果：实施点评后处方合理率为96．50％高于实施前为85．10％（P〈0．05），处方书写不规范率为1．40％低于实施前为8．60％（P〈0．05），不合理用药率为1．50％低于实施前为7．70％（P〈0．05）。结论：实施处方点评对·临床合理用药具有重要意义，可有效降低了处方书写不规范率和不合理用药率，规范了临床合理用药。

简介：摘要 :目的探讨药剂科参与抗菌药物用药管理对患者临床合理用药的影响。方法以 200例使用抗菌药物的患者为对象，研究时间是 2019年 2月 -2020年 2月， 100例实施常规管理，视为参照组， 100例实施药剂科参与抗菌药物管理，视为研究组，对比管理效果。 结果对于用药合理率，研究组明显更优，P<0.05，差异有统计学意义。研究组未使用抗菌药物、使用单一抗菌药物率高于参照组， P<0.05，统计学意义存在。结论抗菌药物采用药剂师参与抗菌药物管理，促使合理用药率有效提高，联用多种药物情况减少，应用效果显著。

简介：【摘要】本专题研究主要针对心血管内科在临床应用过程中的常见问题以及合理用药方法和措施进行报告，选择2018年1月-2019年12月时间段内的心血管内科患者175例临床资料进行回顾性分析，对临床用药过程中的问题进行研究统计。其用药过程中的问题主要表现在：抗菌药物使用不合理、联合用药方法不合理、药物剂量使用过大、重复用药现象严重、用药的过程中忽视药物禁忌症。基于这些问题进行分析制定出可行的合理用药对策，主要包括全面强化医护人员的专业素质、针对药物配伍的禁忌症进行学习培训、强化患者层面的用药指导。以期通过本专题研究针对心血管内科的临床用药科学指导，保障临床用药的准确性。

简介：摘要：目的  分析在老年高血压病人合理用药情况，以及不合理用药会引起的哪些不良反应。方法 在2019年6月-2021年6月期间选出228例用药治疗的老年高血压患者，回顾分析其用药情况，以及不合理用药引起的不良反应。结果  不良反应发生率是11.40%(26/228)，其中β受体阻滞剂引起不良反应发生率最高，约占20.00%，主要表现为支气管痉挛、心动迟缓等。结论 老年高血压病人用药治疗中仍然存在不合理用药现象，其会引起多种不良反应，所以要掌握每种药物的用法、用量，以保证用药合理性。

简介：【摘要】目的：分析老年高血压患者常用药物的合理用药及不良反应。方法：将2021年1月至2022年3月入选的200例患者作为此次研究对象，分析患者常用药物的合理用药及不良反应。结果：不合理用药情况共有28例，占14.00%，其中频繁换药9例，占4.5%，没按时服用14例，占7.00%，未遵医院用药1例，占0.5%，自行加大剂量4例，占2.00%。200例患者中不良反应发生共19例，占9.5%，其中β受体阻滞剂不良反应4例，占2.00%，利尿剂不良反应发生共2例，占1.00%，钙离子拮抗剂不良反应发生共6例，占3.00%，α1受体阻滞剂不良反应发生共2例，占1.00%，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂不良反应发生共7例，占3.5%，P