简介:【摘 要】目的:分析盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼在骨科手术中的麻醉效果及价值。方法:回顾性分析2022年1月-2022年12月期间在本院骨科接受手术治疗的患者为研究对象,共计60例,按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组(每组各30例),对比采用盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼麻醉的观察组与采用丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉的对照组的患者的呼吸频率、收缩压、血氧饱和度、麻醉效果、不良反应发生率。结果:统计研究表明,观察组患者各项数据指标明显优于对照组,麻醉效果优良率更高,不良反应发生率更低,数据差异明显,P<0.05,存在对比意义。结论:分析表明,盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼麻醉应用于骨科手术中的麻醉效果十分理想,可显著提高镇痛镇静作用,且安全性更高,应用价值良好,建议应用此麻醉方案。
简介:【摘要】 目的:观察分析对围绝经期失眠症患者实施安神定志丸联合黄连阿胶汤治疗的临床效果和应用价值。方法:选择我院于2022年2月至2023年2月内就诊的60例围绝经期失眠症患者,随机分为对照组(30例,安神定志丸)和实验组(30例,安神定志丸联合黄连阿胶汤),收集分析治疗效果。结果:实验组的PSQI评分低于对照组,Kupperman评分低于对照组,E2水平高于对照组,FSH、LH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:安神定志丸联合黄连阿胶汤可以有效改善围绝经期失眠症患者睡眠质量,缓解症状,调节性激素水平,促进恢复,有较高应用价值。
简介:【摘要】目的 探讨皮肤修护敷料联合重组贻贝粘蛋白肌源速修精华液在面部激光术后应用的效果,探究该方案在面部激光术后创面皮肤修复中的应用价值。方法 选取2023 年 1 月—2024 年 1 月我院进行面部激光术的124例患者,分为四组,空白对照组,仅施用常规面部激光术;敷料对照组,在激光术后采用皮肤修护敷料;精华对照组,在激光术后采用重组贻贝粘蛋白肌源速修精华液;联合治疗组,在激光术后联合采用皮肤修护敷料和重组贻贝粘蛋白肌源速修精华液。患者均使用常规冰敷进行冰敷治疗。联合治疗组患者于术后立即使用皮肤修护敷料1片,激光术当晚起全脸涂抹重组贻贝粘蛋白肌源速修精华液,并使用皮肤修护敷料1片,每天2次,连续使用7天。分析对比四组术后创面渗出时间、疼痛持续时间、水肿时间,及治疗后0h、3d、7d皮肤症状评分(干燥、疼痛、脱屑、瘙痒)、皮肤损伤症状指标(经皮水分流失、黑色素指数、红斑指数),并调查患者整体满意度。结果 治疗后3d、7d联合治疗组主客观疗效评分显著优于对照组(P<0.05);治疗后3d、7d精华对照组各项指标均显著优于空白对照组(P<0.05),黑色素指数及红斑指数显著低于敷料对照组(P<0.05);治疗后7d敷料对照组主观评价、恢复程度及经皮水分流失量显著优于空白对照组(P<0.05);其余组间无显著差异(P>0.05)。结论 联合使用皮肤修护敷料联合重组贻贝粘蛋白肌源速修精华液在面部激光术后治疗可有效提高面部激光术后创面皮肤修护效果,缩短皮肤修复时间,提升患者满意度。
简介:【摘要】目的:研究右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果。方法:抽取我院2020年2月-2022年2月收治的66例瑞芬太尼麻醉患者,随机分为对照组(n=33)与研究组(n=33),对对照组患者使用曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏,研究组患者实行右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏,对比两组患者的拔管时间、麻醉时间、疼痛评分结果、不良反应发生情况。结果:研究组患者拔管时间、麻醉时间明显更短,与对照组对比有统计学意义(p<0.05)。研究组患者拔除气管导管时、拔除气管导管后疼痛评分分别为(3.02±0.88)、(1.15±0.52),对照组为(5.31±0.79)、(4.71±0.76),两组数据相比差别较大,对比有统计学意义(p<0.05)。研究组、对照组患者不良反应发生率分别为6.06%、27.27%,两组数据对比差别较大,研究组患者不良反应发生率明显更低(p<0.05)。结论:右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果较为显著,不仅可以降低不良反应发生率,还可以有效减轻患者的疼痛感,具有较高的临床应用与推广价值。
简介:【摘要】目的:探讨分析氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗过敏性紫癜的效果观察。方法:2021年6月到2022年7月为病例选择时间段,电脑编辑程序作用下完成病例挑选,探究对象为上述时间内本院接受治疗的84例过敏性紫癜患者,小组划分根据接受干预方式不同执行,一组接受孟鲁司特钠片治疗,另一组接受氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗,分别对应对照组与观察组,每组均42例患者,对最终结果比较。结果:得高临床疗效的为观察组(P<0.05)。各症状消失所消耗时间均更短的为观察组(P<0.05)。结论:存在过敏性紫癜的患者,为其通过氯雷他定联合孟鲁斯钠片开展疾病治疗,让患者获得的成效与理想更为相贴,各症状缓解所消耗时间更短。
简介:目的:观察右美托咪定辅助腰硬联合麻醉在经皮肾镜碎石术中的麻醉效果。方法选择择期经皮肾镜碎石术患者80例,随机分成两组,每组各40例。A组为右美托咪定辅助腰硬联合麻醉组,B组为单纯腰硬联合麻醉组。观察记录两组手术中麻醉前(T0)、麻醉平面固定后(T1)、体位变为俯卧位后10min(T2)、俯卧位后40min(T3)、手术结束时(T4)的HR、MAP、RR、SpO2。结果A组T2、T3、T4时点与T0相比差异有统计学意义(P〈0.05),两组HR值在T2~T4段内相比差异有统计学意义(P〈0.05),两组MAP、RR、SpO2比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。两组患者术中出现的不良反应术中躁动、寒颤发生率和术后恶心呕吐发生率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论右美托咪定辅助腰硬联合麻醉应用于经皮肾镜碎石术具有对血流动力学影响小,镇静镇痛效果更完善,能有效预防麻醉后肌颤及术后恶心呕吐,保证手术的顺利完成。
简介:目的建立氯替含漱液中替硝唑和醋酸氯已定含量测定方法。方法高效液相色谱法同时测定替硝唑和醋酸氯己定,采用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.1molL-1磷酸二氢钠-乙腈(72:28,用磷酸调节pH为3.0)为流动相;检测波长:284nm;流速:1.0mLmin-1;进样量:10μL。结果替硝唑和醋酸氯已定分别在196.6~786.4μgmL-1和97.4~786.4μgmL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r均为0.9998;平均回收率分别为100.4%、100.6%。结论本方法简便可行,结果准确可靠,适用于氯替含漱液的质量控制。
简介:目的:探究分析右美托咪定辅助下静吸复合麻醉应用于小儿气管异物取出术的效果。方法:选2015年6月至2016年6月赣州市人民医院收治的90例行支气管镜检术患儿,随机平均分作三组:P组(丙泊酚+瑞芬太尼+表面麻醉)、D组(右美托咪定+丙泊酚+瑞芬太尼+表面麻醉)、L组(喉罩+丙泊酚+瑞芬太尼+右美托咪定)。患儿入室后经面罩吸入七氟醚5min,之后用2%利多卡因对气管内、咽喉部与舌根部行表面麻醉。在此基础上给予P组患儿静脉泵入瑞芬太尼0.1μg/(kg·min)、丙泊酚0.15mg/(kg.min)维持麻醉至手术结束。对于D组则在表面麻醉后将右美托咪定经微量泵按2μg/kg的负荷剂量以恒定速度在10min内泵完,其后将泵速调整为1μg/(kg·h),于此同时在表面麻醉后静脉泵入瑞芬太尼0.075μg/(kg·min)、丙泊酚0.075mg/(kg.min)维持麻醉至手术结束。L组与D组麻醉方式相同,但是在术前2mim可弯曲喉罩,各组均于表面麻醉15min后开始进行手术操作。比较三组各时刻麻醉诱导前(T0)、表面麻醉后15min(T1)、置镜后1min(T2)、置镜后5min(T3)患者的心率(heartrate,HR)、呼吸频率(respiratoryrate,RR)、脉搏氧饱和度(SpO2)、平均动脉压(meanarterialpressure,MAP),比较麻醉开始后、术中及术后不良反应包括呼吸抑制、恶心、心动过速、喉痉挛、心动过缓、躁动、呛咳等的发生率,观察经可弯曲喉罩行硬质支气管镜气管异物取出的成功率。在HR、RR、SpO2、MAP的组间比较时,T0时刻三组两两比较差异无统计学意义(P〉0.05),T1、T2、T3时刻,P组与D组、L组比较差异有统计学意义(P〉0.05),其余时刻两两比较差异有统计学意义(P0.05),P组与D组、L组呛咳、呼吸抑制的比较差异有统计学意义(P〈0.05)。经可弯曲喉罩行硬质支气管镜气管异物取出的成功率为50%,其中主气管异�
简介:目的:观察甘露醇结合布林佐胺对机械性眼外伤患者实施治疗的临床治疗效果。方法:选取2012年3月至20153月在我院接受治疗的机械性眼外伤患者312例作为此次研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组患者156例,156例对照组单纯使用甘露醇实施治疗,观察组则使用甘露醇结合布林佐胺实施治疗,对比分析观察组与对照组血肿消失时间以及不良反应出现率、眼压恢复时间等。结果:观察组患者血肿消失时间以及眼压恢复正常的实际均要优于对照组,差异有统计学意义,P〈0.05,不良反应的出现率也要比对照组更低,差异有统计学意义,P〈0.05。结论:使用甘露醇结合布林佐胺对机械性眼外伤患者实施治疗的临床治疗效果显著,可以在临床中推广使用。
简介:目的探讨他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年5月我院诊治的特应性皮炎患儿共160例,随机分为实验组和对照组,其中治疗组采用他克莫司软膏司联合氟雷他定治疗,对照组单纯口服氯雷他定。治疗后观察患者的皮肤状况,每周复诊1次,观察患儿的皮损及瘙痒情况。结果实验组与对照组的临床疗效总有效率差异具有统计学意义(97.50%VS78.75%,P〈0.05),实验组患儿的疗效总有效率明显较高;治疗结束2周后实验组患儿的,临床体征与症状评分明显较低(P〈0.05)。结论他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎,能够有效提高临床效果及改善,临床体征与症状,值得在临床上推广应用。
简介:目的观察干扰素、拉米夫定和乙肝疫苗联用治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择我院自1999年1月至2003年1月临床诊断的慢性乙型肝炎病人共106例,随机分为2组。干扰素、拉米夫定和乙肝疫苗联用治疗组54例;抗乙肝免疫核糖核酸和胸腺肽对照组52例,疗程均为6个月。结果治疗组常见症状和体征有42例患者在1个月内明显缓解;有50例患者ALT恢复正常,占926%;8例HBsAg转阴,占16%;33例产生了HBsAb,占61%;31例HBeAg转阴,占57%;31例HBVDNA转阴,占57%。对照组有24例患者常见症状和体征在1个月内明显缓解;31例ALT恢复正常,占59.6%;5例HBsAg转阴,占9.6%;10例产生了HBsAb,占19%;19例HBeAb转阴,占37%;22例HBVDNA转阴,占43%。治疗组疗效明显优于对照组,且无明显副作用。结论干扰素、拉米夫定和乙肝疫苗联用治疗慢性乙型肝炎,可快速、持续地抑制HBVDNA复制,诱导产生HBsAb,促进HBeAg血清转换。使血清转氨酶恢复正常,明显减轻肝脏炎症,减少或逆转肝纤维化。
简介:【摘要】 目的:观察右美托咪定对老年椎管内麻醉手术患者的临床效果及安全性。方法:以2018年3月-2020年3月在我院进行治疗的120例老年椎管内麻醉下肢骨折手术患者随机分为对照组及研究组,对照组给予静脉注射咪达唑仑进行麻醉,研究组给予右美托咪定,对比两组患者不良反应的发生率。结果:研究组患者不良反应发生率低于对照组(P
简介:目的:探讨伊伐布雷定联合小剂量β受体阻断剂治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:选取2015年10月—2017年10月深圳市孙逸仙心血管医院收治的慢性心力衰竭患者66例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组33例。对照组患者给予伊伐布雷定联合靶剂量或最大耐受剂量β受体阻断剂,观察组患者给予伊伐布雷定联合小剂量β受体阻断剂。观察两组患者心率、N末端B型利钠肽原水平及不良反应发生情况。结果:治疗7d后,两组患者心率、N末端B型利钠肽原水平较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P〈0.05),但两组的差异无统计学意义(P〉0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为9.09%(3/33)、6.06%(2/33),差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:伊伐布雷定联合小剂量β受体阻断剂治疗慢性心力衰竭的疗效显著。
简介:【摘要】目的:探讨在脑卒中介入术治疗中采取右美托咪定复合依托咪酯麻醉方案的应用价值。方法:选取2021年7月到2022年7月我院收治的70例脑卒中患者,均采取介入术治疗,根据麻醉方法分成对照组(n=35,术前麻醉使用依托咪酯)与研究组(n=35,术前麻醉使用右美托咪定复合依托咪酯),对比术后苏醒指标以及不良反应发生率。结果:研究组自主呼吸恢复时间、气管拔管时间及清醒时间均较短;研究组注射痛、肌颤、躁动、寒战发生率较低,P<0.05。结论:在脑卒中介入术治疗中运用右美托咪定复合依托咪酯麻醉可减少不良反应发生率,缩短苏醒时间,建议推广应用。