简介：【摘要】目的：分析泌尿系统微生物检验病原菌结果。方法：选取2023年3月1日—2023年5月31日接受检测的患者86例进行分析，对其进行微生物检验，并总结检验出的病原菌数量。结果：86例患者中共检出86株病原菌，包括金黄葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、弗劳地柠檬酸杆菌、肺炎克雷伯菌肺炎亚种、奇异变形杆菌、粪肠球菌、鲍曼不动杆菌/醋酸钙不动杆菌复合物、嗜水气单胞菌、鲍曼不动杆菌、摩根摩根菌、克氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、普通变形杆菌、表皮葡萄球菌。结论：大肠埃希菌与粪肠球菌是引起患者泌尿系统感染的主要病原菌类型，根据对抗菌药物敏感度不同，在明确患者可能感染的致病菌种类后，再应用敏感的抗菌药物进行处理，旨在达到理想的疗效，也能够促进患者的痊愈。

简介：目的：建立人工牛黄甲硝唑胶囊的微生物限度检查方法。方法：该药物采用常规法测定霉菌和酵母菌数；用离心沉淀薄膜过滤法，即离心沉淀后，取上液用pH7．0氯化钠-蛋白胨缓冲液300mL，每次50ml进行冲洗，测定细菌数；离心沉淀后用取上液用pH7．0氯化钠-蛋白胨缓冲液500mL，每次100mL，中洗，进行控制菌（大肠埃希菌）的检查。结果：该药物对白色念珠菌和黑曲霉菌无抑制作用；离心沉淀薄膜过滤法可消除该药物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的抑制作用，回收率达75％以上。结论：采用离心沉淀薄膜过滤法可有效的消除药物本身的抑菌作用，建立的方法准确、可靠、重现性好。

简介：

简介：目的：建立五种解热镇痛类药的微生物限度检查方法。方法：采用常规法、培养基稀释法、离心集菌薄膜过滤法对五种解热镇痛类药进行方法验证。结果：确立了五种解热镇痛类药的微生物限度检查方法。结论：去痛片、对乙酰氨基酚片可用常规法，安乃近片用培养基稀释法。复方乙酰水杨酸片、萘普生片用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度的细菌数检查。

简介：摘要：目的探讨临床微生物检验与监测在控制医院感染中的作用。方法选取我院 82例患者纳入研究，采用计算机随机数字表法将患者分为对照组与观察组，对照组患者使用常规方法对感染进行控制，观察组患者使用微生物检验与监测方式对感染进行控制。比较 2组患者的感染发生情况以及满意度。结果 常规治疗的基础上实施微生物检验及监测的实验组轻度、中度和重度感染率均显著低于对照组患者， P＜ 0.05；常规治疗的基础上实施微生物检验及监测的实验组感染控制情况显著优于对照组， P＜ 0.05。结论 将临床微生物检验及监测应用在医院住院患者中患者的感染率显著下降，在患者感染控制中效果显著。关键词医院感染临床微生物检验与监测控制效果满意度。医院感染情况的发生除了会影响患者的临床治疗效果以外，还会增加患者的住院费用，在住院过程中还有可能导致患者死亡，容易导致各种医患纠纷事件发生，可见医院感染属于十分严重公共卫生问题。其病原菌主要来源于医院内存在较大的危害性，同时耐药风险较高，因此加强对医院感染的积极有效控制是一项尤为重要的内容。在医院感染防控过程中，临床微生物检验和监测是一项十分关键的环节，它会在很大程度上影响各种感染防控活动，例如病原微生物密度、环境清洁质量评价工作等，同时有利于明确医院感染病原菌，促进疾病用药准确性和诊断准确性得到全面提升。遂本文主要探究在医院感染中运用临床微生物检验与监测的临床价值。

简介：目的确认冠心苏合胶囊微生物限度的检查方法和条件,保证检验方法的科学性、准确性及完整性。方法采用《中国药典》2010年版（一部）附录＂微生物限度检查法＂项下相关内容进行方法学验证,通过回收率的比较来确定适宜的检查方法。结果细菌计数检查采用低速离心-薄膜过滤法;霉菌和酵母菌计数及控制菌检查采用常规法。结论该方法有效可行,可用于冠心苏合胶囊微生物限度检查。

简介：目的：建立维C银翘片微生物限度检查方法，并对方法进行验证。方法：采用离心集菌加培养基稀释法：结果：维C银翘片用离心集菌加培养基稀释法进行微生物限度的细菌检查。结论：确立了微生物限度检查方法。保证微生物限度检查方法的有效性。

简介：摘要：食品问题的凸显对人们的身体健康造成了较为严重的威胁，因此，作为食品质检部门要加大对食品检验力度，合理对微生物检测技术进行应用，发挥其作用，并且在日后的检验过程中进行推广。由此可见，在对食品安全检测期间，为了使技术的作用可以得到合理发挥，要针对现有的技术进行适当创新和相应的完善，提高食品检验工作效率和质量。

简介：随着我国的科学技术水平的不断提高，我国制药单位每年的药品产量呈现出上升的趋势。其产生的制药菌渣怎样处理成为制药企业面临的主要问题，制药菌渣的处理手段能否科学、有效的进行，是我国进行环境治理的关键影响因素。本文旨在对我国微生物菌的使用方式和微生物制药菌的管理现状进行相应的分析，对微生物制药菌渣管理问题提出相应的解决措施，希望能够提高我国的微生物制药菌渣管理水平。

简介：

简介：摘要目的对药品微生物限度检查的主要误差因素进行分析，以期有效控制，提高检验结果的准确性。方法根据工作经验及资料文献，分析药品微生物限度检查中的误差因素，提出控制措施。结果人员、设备、培养基等因素会造成误差，应予以控制。结论明确影响因素，有效规避，可以提高检验结果的准确性。

简介：【摘要】目的：探讨医学微生物检验与临床医师之间有效沟通的重要性以及沟通方法。方法：选择2019年1月至2021年6月我院接受微生物检验的患者80例进行研究。根据检验和临床之间沟通工作改进实施前后分为两组。常规组不采取特殊处理方案。实验组针对性强化微生物检验和临床沟通。基于检验信息及时反馈率以及结果的误判率进行对比研究。结果：实验组的信息反馈率以及结果误判率均明显优于常规组，P＜0.05。结论：医学微生物检验工作应当与临床工作保持紧密沟通交流，基于临床检验工作的需求与认知不断的适当调整与优化检验工作方式，提高检验工作重点，值得推广。

简介：摘要：红霉素软膏是一种抗击细菌的大环内酯类抗生素类皮肤外用制剂可治疗由细菌引起的轻中度皮肤及软组织感染及其他症状类疾病。现依据《中国药典》2020年版四部通则1105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法；通则1106非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法收载的微生物限度检查法对红霉素软膏进行微生物限度检查，抗生素鉴定，以保证检测方法符合要求。本次实验数据是我本人2020年进行的方法学研究所留存的。

简介：

简介：摘要：临床上，微生物检验是一项至关重要的工作，能够为疾病的诊断治疗提供重要的参考依据，因此保证保证微生物检验结果的准确性和有效性尤为关键。本文首先分析了影响微生物检验结果的因素；其次重点探讨了微生物检验结果质量控制措施。

简介：【摘要】目的：观察微生物检验过程中细菌耐药性监测价值。方法：以2021年8月-2022年1月收取的100份微生物检验阳性标本作为观察对象，实施细菌培养，进一步通过鉴别、分离、药物敏感性试验，分析阳性标本中的细菌类别、耐药性。结果：100份微生物检验阳性标本经过分离总共获得100株菌株，其中57株革兰氏阴性杆菌、43例革兰式阳性杆菌。药物敏感性试验结果发现革兰氏阴性杆菌中的变形杆菌对头孢唑林、氨苄西林的耐药性较强，铜绿假单胞菌对氨苄西林、青霉素耐药，大肠埃希菌对氨苄西林、青霉素、左氧氟沙星的耐药性偏弱。革兰式阳性杆菌中的凝固酶阴性葡萄球菌对氨苄西林、青霉素、头孢唑林耐药性较强，金黄色葡萄球菌对氨苄西林、青霉素耐药性较强，肠球菌对氨苄西林、青霉素、左氧氟沙星、头孢唑林耐药性偏弱。结论：微生物检验能够有效检测细菌耐药性，革兰式阳性杆菌、革兰氏阴性杆菌对不同抗菌药物的耐药性各有不同。

简介：摘要 目的 分析临床微生物检验质量控制问题及处理措施。方法 抽取2019年1月至2020年1月间我院检验科的300份微生物标本作为此次的观察样本，并将其按照数字表法分成各有150份的对照组以及研究组，前者接受常规治疗控制，后者接受优化治疗控制，并对两组的检验准确率、检验质量评分进行对比。结果 检验准确率，研究组较高，对照组较低，对比差异具有统计学意义（p

简介：摘 要:医药行业发展水平正随着国民经济的发展而日益提升，对医药质量的管理控制也日益高标准严要求。对无菌药品制造环境中细菌的监测和管理是确保药物满足相关指标的关键手段。对照最近更新的GMP标准中对无菌药物要求的条款，对其生产环境要求、人员管理要求和药品质量要求的标准已经提升到更高级别，达到国际标准水平。本文在研究无菌药品相关概念，微生物种类及检测的基础上，从人员卫生操作规范、合理使用消毒剂和无菌室日常管理等几方面探讨对无菌药物生产环境中微生物的检测及控制具体措施。

简介：【摘要】　目的 分析黄石市中心医院临床微生物实验室不合格标本类型、分布和不合格原因，探讨如何提高临床微生物检验标本的送检质量，保证临床微生物检验分析前质量控制。 方法 以黄石市中心医院2021年1月--2021年12月期间临床微生物实验室的37163例临床标本为研究对象，对这些标本中不合格标本的不合格率、不合格标本类型、分布情况和不合格标本原因进行回顾性分析。 结果 不合格标本有386 例，标本总不合格率为1.04% ，不合格标本类型主要为痰标本（43.8% ），其他不合格标本标依次为尿标本（22.8 % ）、血标本（19.25% ）、分泌物标本（10.6%）、粪便标本（1.6% ）、其他体液标本（2.0% ）。标本不合格原因主要有标本污染、送检不及时以及标签信息错误。 结论 临床微生物检验分析前阶段是一个较为复杂且影响因素较多的阶段，但同时又是至关重要的一个环节。因此应加强实验室与临床科室间的沟通，提高临床微生物检验标本的送检质量，确保检验报告的准确性和真实性，为临床诊断提供更可靠的依据。

简介：【摘要】目的：观察分析微生物检验肺部曲霉菌感染的应用价值，探讨临床诊治效果。方法：选取2021年1月-2021年11月收治的76例肺部曲霉菌感染患者进行随机分组对照，其中常规组38例实施G试验，研究组38例实施GM试验。根据组织病理切片结果，对比分析两组检出率以及临床诊治疗效。结果：研究组侵袭型曲霉菌阳性检出率、寄生型曲霉菌阳性率均高于常规组（p