简介：摘要：随着科学技术的不断发展和进步我国药品生产技术越来越多，药品生产技术应用的过程中应该提高药品的安全性，保证药品发挥最大的使用作用。无菌药品生产的过程中为了保证药品的性能不受影响常用微生物降低技术对其进行全面的检验，这对于药品质量的提升具有很大的帮助。近年来微生物鉴定技术有了更多的改进与优化，使得该技术在药品生产中的应用范围在扩大。但是，就目前的情况分析，微生物鉴定技术使用的过程中出现的问题依然很多，基于此，药企必须建立健全的管理体系，优化和改进微生物鉴定技术，提高无菌药品的功效，避免其性能受到影响。

简介：【摘要】目的：研究临床微生物检验和细菌耐药性监测。方法：此次研究对象为我院2021年2月至2021年8月半年内采集的200株非重复临床分离株,并且对其进行细菌对抗菌药物敏感性试验,将相关临床试验结果进行统计分析。结果：在本次研究的200株非重复病原菌中,其中革兰阴性菌有76株，革兰阳性菌有74株；凝固酶阴性葡萄球菌70例，金黄色葡萄球菌18例，大肠埃希杆菌16例，肠杆菌属12例，肠球菌13例，铜绿假单胞菌17例，克雷伯菌属13例，变形杆菌属11例。在检测出来的40例多重耐药菌株中，其中普一21例，普二30例，呼吸科37例，检出率分别为17.5%，25%，30.83%。结论：临床微生物检验和细菌耐药性监测的发展有效地推动了相关研究的发展。

简介：【摘要】目的：分析无菌药品生产环节微生物鉴定和种群研究。方法：对冻干粉针剂生产车间B洁净区动态监测发现的72株菌株进行分离纯化，采取全自动微生物鉴定系统进行鉴定和种群研究。结果：葡萄球菌属、微球菌属、节杆菌属种数和发现频次较多。结论：在洁净区环境监测中规范操作人员工作流程，严格进行清洁消毒，能够降低人为因素引起的微生物污染，从而保证药品质量。

简介：【摘要】目的 探究食品微生物检验菌落总数测定方法的效果观察。方法 选择大连市沙河口区疾病预防控制中心2020年1月~2021年12月期间收到的180份食品样品开展研究，按照不同检测法分为A组（n＝90份，采用计数琼脂平板法）、B组（n＝90份，采用PCR技术），比较两组微生物检验菌落总数。结果 B组微生物检验菌落总数检出率较A组高，比较差异显著（P＜0.05）。结果: PCR技术的检出效果更高，可满足食品微生物检验需求，以提高食品合格率，值得优选。

简介：【摘要】目的：分析影响临床微生物检验质量的因素与对策。方法：随机选取2021年1月-2021年6月间的186份临床微生物检验样本设为对照组；另随机选取2021年7月-2021年12月间的186例临床微生物检验样本设为观察组，分析影响临床微生物检验质量的因素，采取有效的干预对策，对比两组微生物样本检验准确率与检验质量评分。结果：样本采集不规范、消毒不彻底、检验流程简化是影响临床微生物检验质量的主要因素；观察组微生物样本检验准确率与各项检验质量评分均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：健全临床微生物检验质量监管体系，规范样本采集与检验流程，设置严格的考核制度，可显著提高临床微生物检验质量。

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简介：摘要：当今，我国经济发展十分迅速，随着我国经济实力的不断提高，食品安全已成为人们关注的重点问题。食品微生物检测的质量控制对食品质量与安全来说十分重要。因此，我国要做好食品微生物检测的质量控制工作，使食品微生物检测的质量与准确性得到有效保障，并使食品的微生物风险得到有效管理与把控，使食品微生物检测能更高效且准确地反映该食品的食用安全性，从而保障食品安全。

简介：摘要：目的：探析婴幼儿腹泻病原微生物的检验结果，为该病的治疗提供可靠依据。方法：回顾性分析我院收治的180例腹泻的婴幼儿临床资料，所有的患儿均实施病原微生物检验，对检验结果做以分析。结果：此研究分析的180例患儿中，致病菌的阳性率是74.44%。其中6个月至3岁的年龄段婴幼儿致病菌阳性的检出分别高于6个月以内和3岁至6岁者，差异显著（P＜0.05）。在134例阳性患者中，轮状病毒感染率为38.06%；大肠埃希菌感染率为26.12%；腺病毒感染率为15.67%；沙门菌属感染率为18.66%；其他感染率为1.49%。结论：6个月至3岁的是致病菌感染诱发腹泻的易发年龄段，轮状病毒是主要的致病菌，临床中在治疗的过程中应及时进行病原微生物的检测，避免滥用抗生素药物。

简介：

简介：【摘要】目的：分析对临床微生物检测中，分析细菌的耐药性。方法:回顾性分析2023.4-2024.4月份我院检验科收到的200份标本进行分析，明确不同菌株对不同抗菌药物的耐药性。结果:200份标本通过有效的监测，占比最高的菌株为凝固酶阴性葡萄球菌，对于青霉素G所有耐药菌株的耐药性均较强，最为严重的为金黄色葡萄球菌。结论：在临床治疗上积极进行微生物耐药菌检测，根据其结果提供相应的治疗药物，最大限度的减少滥用抗生素的发生，提高疾病的治疗效果。

简介：摘要：CDC的微生物实验室处理各种危险的标本，因此生物安全管理至关重要。针对微生物实验室中危险标本众多、对安全管理的重视程度，以及实验室工作流程和清洁消毒、实验室工作人员培训等方面的问题，本文提出了相应的解决方案。其中，建立完善的制度和规范操作流程是保障微生物实验室生物安全的基础，实验室工作人员的防护意识和培训也至关重要。通过本文的探讨，旨在为微生物实验室的生物安全管理提供一些参考和借鉴，从而更好地保障实验室工作人员的健康和安全，同时也保障社会公众的健康安全。

简介：【摘要】目的：分析在对病原微生物进行检验时应用分子生物学技术的效果。方法：抽取2019年6月-2023年6月期间我院收治的突发性腹泻患者263例，所有患者均接受常见肠道致病菌聚合酶链式反应（PCR）快速检测，检测时将样本分成两份，一份利用病原微生物培养方法检测，另一份利用实时荧光定量RT-PCR法检测，对比两种检测方法病原微生物阳性检出率。结果：利用实时荧光定量RT-PCR检测法病原微生物阳性检出率明显高于病原微生物培养方法（P＜0.05）。结论：在检测病原微生物时，分子生物学技术发挥了重要作用，其中荧光定量RT-PCR技术操作更为便捷，且检测结果准确性更高，具有较高的应用价值。

简介：摘要：目的：探究微生物检验方法在尿路感染患者的诊断过程中，所带来的实际应用价值。方法：研究对象为我院接收的尿路感染患者之中筛选，根据纳入标准共计78例患者符合要求，按照收治的先后顺序分成实验组（微生物检验）和对照组（常规检验），将两组患者按照检验方法的不同对其准确性和治疗有效率进行比较分析。结果：实验组患者通过微生物检验后，其治疗有效率远高于对照组，且出现误诊例数更少（P

简介：摘要：目的：探讨微生物检验在尿路感染诊断中的作用。方法：研究对象为2021.8-2022.8月我院收治的80例尿路感染患者，随机分为两组，对照组接受常规检验并依据经验用药治疗，观察组接受微生物检验并结合检验结果进行抗菌治疗，将两组诊断准确率、治疗效果进行对比。结果：观察组诊断准确例数为38例，诊断准确率为95.00%，对照组诊断准确例数30例，诊断准确率为75.00%，观察组诊断准确率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：微生物检验在尿路感染诊断中具有重要作用，诊断准确性高，能够为临床诊治提供重要依据，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析临床微生物检验在医院感染控制方面的应用价值。方法：选定本院2022年5月—2023年5月住院治疗患者为研究主体，筛选共计300例，将其临床就诊资料设为对照资料，患者均接受医院感染控制工作。利用随机分组法分成常规组、实验组，每组纳入150例。常规组予以常规检验干预，实验组予以临床微生物检验干预，为观察医院感染控制表现，比较两组患者医院感染发生率、感染严重程度、感染控制率。结果：相较常规组，实验组患者医院感染发生率更低，P＜0.05。相较常规组，实验组感染严重程度更低，P＜0.05。相较常规组，实验组感染控制率更高，P＜0.05。结论：临床微生物检验技术应用能让医生准确用药，有效降低医院感染的发生，避免感染事件影响扩大，建议推广应用。

简介：摘要：目的：探讨肺部曲霉菌感染的微生物检验临床诊断价值。方法：回顾性分析我院120例疑似肺部曲霉菌感染患者临床资料，全部患者均接受微生物检验，将微生物检验结果与最终确诊结果对比，分析微生物检验的临床诊断价值。结果：120例患者中112例确诊肺部曲霉菌感染，微生物检验检出110例，微生物检验结果与最终确诊结果比较无明显差异（P＞0.05）；微生物检验肺部曲霉菌感染的灵敏度、特异度、准确度分别为97.32%（109/112）、87.50%（7/8）、96.67%（116/120）。结论：微生物检验在肺部曲霉菌感染诊断中具有极高应用价值，值得临床应用。

简介：摘要目的分析微生物检验在感染控制中的价值。方法选择我院于2018年3月和2019年3月期间在我院治疗的80例患者，将其按照治疗方法不同随机分组，对照组40例实施常规治疗，观察组40例实施微生物检验治疗，通过两组患者感染发生率进行对比。结果通过两组患者感染发生率进行对比，观察组的感染发生率明显好于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论通过实施微生物检验有利于控制感染的发生，及时发现感染的情况，尽早对其控制，降低感染几率，值得推广。