简介：经过多项指标综合评定及同行多位专家评议推荐，《中国药物应用与监测》杂志被收录为国家科技部中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊。

简介：摘要：目的：分析评价固体药物制剂的体外溶出度的统计学结果。方法：本实验通过相似因子法将药物分为药物1组、药物2组、药物3组和对照组，对比不同分组药物的体外溶出度检验结果，通过相似因子和Q值的比较阐述不同分组药物与对照组药物是否相似。结果：药物1组1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为26.37±2.92、64.20±1.98、87.44±3.07、98.85±2.77，药物2组1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为27.36±3.88、65.20±3.24、84.48±4.20、94.31±1.97，药物3组1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为18.96±2.82、47.66±3.41、73.80±2.60、82.99±3.12，对照组药物1h后、3h后、6h后、12h后测量体外溶出度检验结果分别为38.55±2.75、60.24±1.84、77.63±1.58、95.89±2.20；药物1组体外溶出度Q值和相似因子统计学结果分别为703.6、50.7，药物2组体外溶出度Q值和相似因子统计学结果分别为1029.4、68.0，药物3组体外溶出度Q值和相似因子统计学结果分别为482.9、82.6。结论：固体缓释药物制剂的体外溶出度的统计学结果中相似因子均在50~100之间，因此药物1组、药物2组、药物3组和对照组药物都比较相似，但是药物3组的相似因子＞药物2组＞药物1组，因此药物3组与对照组药物最相似。

简介：摘要：在中国进入大数据时代后，卫生事业单位的统计工作必然会受到剧烈的冲击，这是工作改革的条件，同时也是改革的机会。在大数据视角下，我国的卫生事业单位如果对统计工作进行改革和创新，以应对时代需求，提高工作效率与质量。本文主要分析卫生事业单位统计工作问题，提出大数据视角下的解决措施，以期为从业人员提供参考。

简介：随着现代人生活节奏加快,社会竞争加剧,因高血压引发的心脑血管疾病的发病率以及死亡率均高于其它疾病,在我国城市中占死因的第一、二位。为了能早期发现高血压病患者,及早进行有效的治疗,我们对本单位职工进行了高血压病普查,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:海洋局一所25岁以上在编职工672人(包括离退休人员),平均年龄49.09±2岁。除出国留学,病休

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简介：氨酚咖匹林片本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）和阿司匹林（C9H8O4）均为标示量的95．0％～105．0％；咖啡因（C8H10N4O2．H2O）为标示量的90．0％～110．0％。

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简介：法国卫生安全和健康产品管理局（AFSSAPS）提醒处方医师注意与葛兰素史克公司的抗癫痫药拉莫三嗪（Lamotrigine）相关的严重皮肤反应，包括表皮坏死溶解和史蒂文斯-约翰逊综合征。

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简介：本品为4．氨基-N-（1’-苄基-4’-哌啶基）-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺苹果酸盐。按干燥品计算，含C20H24ClN3O2·C4H6O5不得少于98．5％。

简介：小儿氨酚匹林咖啡因片本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）、阿司匹林（C9H8O4）及咖啡因（C8H10N4O2·H2O）均应为标示量的90．0％～110．0％。

简介：氨酚伪麻那敏片（Ⅲ）本品每片中含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）、含盐酸伪麻黄碱（C10H15NO，HCL）、与马来酸氯苯那敏（C16H19CIN2，C4H4O4）均应为标示量的90．0％-110．0％。

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简介：摘要：伴随现代信息科技的发展以及智能化设备普及，医院统计工工作也开始朝向信息化方向发展，在这一过程中，医院统计数据与医院管理也迎来全新发展契机与挑战，例如，信息失真、评估方法单一等问题皆对统计数据的质量有着直接影响。基于此，本文将主要针对现代医院卫生统计数据质量在医院管理当中的作用展开相关探讨研究。

简介：为保证硫酸鱼精蛋白注射液安全有效、质量可控,现对《中国药典》2015版(二部)硫酸鱼精蛋白注射液标准进行修订,删除原“旋光度”检查项。修订标准自实施之日起执行,实施日前生产的药品可按原标准检验。

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