简介:【摘 要】:近年来,随着我国医疗事业的不断发展与进步,基层药品经营领域的市场监管力度还需要进一步的加强,监管体系还需不断完善。药品安全是医疗领域中的重要核心问题,对于目前存在的监督管理上的不足,需要市场监管部门逐步加强完善。结合《药品经营质量管理规范》(以下简称GSP)的相关要求,从实践角度探讨药品经营企业的购进、验收、养护、储存的要求。对这些问题进行了汇总,给出针对性建议,对药品质量安全领域进一步监管落实完善提供一定参考。
简介:[摘要]目的:分析产科护理中感染问题,制定合理的解决方案。方法:选取我院2018年9月~2021年3月收治的产科患者114例作为研究对象,根据妇产科收治的患者一般资料实施回顾性分析,分析患者的感染率、感染部位、住院时间、年龄等因素。结果:本文研究的220例患者中,出现感染患者有17例,感染率为7.7%,感染的部位包括切口感染7例、泌尿系统感染5例、呼吸系统感染5例。发生感染患者的平均住院时间为(11.05±1.36)d,未感染患者的平均住院时间为(5.32±1.56)d。同时,根据研究,年龄越大的患者发生感染的几率越高,因此产科护理的感染发生与患者的年龄密切相关。结论:针对产科护理中发生的感染问题,护理人员要分析发生感染的相关因素制定合理的处理对策,从而保证产科患者护理的安全性和有效性。
简介:摘要:药品研发过程中有很多风险因素。在药品研发过程中需要根据研究项目和新药开发的风险特点和性质,制定有效措施。风险控制为药品开发的顺利进行提供了保证。药品研发是制药公司长远发展的基础和药品质量的源泉,对药品上市后的药品安全具有重要意义。因此,制药企业的长远发展在于药品研发中建立有效的质量管理和风险管理。在药品研发过程中控制质量和药品研发风险的启动阶段之前引入风险评估。药品研发过程中的质量控制比满足GMP认证要求更为重要。风险控制理念能够有效地融入到企业的发展和管理中,对产品质量有确实的帮助。在本文中,首先分析了药品开发的风险,并且对当前药品研发风险管理的关键问题和药品研发中的风险控制策略进行探讨。
简介:摘要:此次研究的目的在于探究重症患者在治疗中,应用亲情化护理所具有的效果。方法:此次研究选取我院在2021年3月至2022年3月收治的共计120位重症监护室的患者作为研究对象,将患者以平均且随机的方式进行分组,对照组患者共计60位,在实际治疗中,以常规的护理的方法进行综合性的护理干预。观察组患者共为60位,在护理过程中,在给予其常规护理干预的过程中,进一步应用亲情化的护理模式进行干预,对两组患者的治疗配合度以及满意度进行分析。结果:观察组患者护理的配合度以及满意度与对照组相比更为优异。结论:在重症患者的护理过程中,应用亲情护理模式能够获得更为优异的治疗效果,使患者的治疗配合度有效的提升,能够进一步促使患者康复。