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简介：摘要：胸部是女性的第二性征，也是女性美丽的标志之一，拥有饱满的胸部是每个爱美女性所共同向往的。但由于诸多因素导致部分女性的乳房平平或有下垂的状态，这些问题一直困扰着女性朋友，因此很多女性希望自己的胸部变大，而隆胸整形技术则能很好的帮助女性朋友解决此类问题。临床上隆胸整形技术是指通过采用质量优良和大小适应的乳房假体植入于胸大肌下，以增加乳房体积，改善乳房外形和对称性而改善手感的方法。基于此，本文主要针对常见四种隆胸整形技术优缺点进行分析。

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简介：【摘要】目的：针对根除幽门螺旋杆菌，选择四联疗法联合双歧杆菌四联活菌片治疗，分析其应用效果。方法：2020年11月至2021年11月，对所有收治的感染幽门螺旋杆菌病患内随机抽选100例，先接受治疗的50例治疗方案为四联疗法（四联组），后50例则选择四联疗法与双歧杆菌四联活菌片联合治疗的方案（联合组），比较两组临床症状改善状况、治疗有效率、菌根除率以及出现的不良反应。结果：症状（反酸、腹胀、恶心呕吐）缓解各项评分治疗后均比治疗前高，且联合组更高（P

简介：摘要光学相干断层成像（OCT）是一种继冠状动脉造影及血管内超声后评价冠状动脉病变（CAL）的又一重要影像学技术。川崎病最大的危害是引起CAL。近年来应用OCT技术评估川崎病患儿的CAL具有很高的应用价值，本文针对OCT在儿童川崎病的CAL病变影像特征、临床应用价值及其不足之处进行综述，以期能够提高川崎病患儿CAL的诊治水平。

简介：摘要川崎病是一种儿童发热性血管炎症疾病，因其易并发冠状动脉损伤(coronary artery lesion，CAL)，被认为是儿童继发性心脏病的首要病因。尽管静脉注射用人免疫球蛋白的应用大幅度降低了冠状动脉瘤的发生率，CAL的存在仍然给部分患者家庭带来较大的经济负担和心理压力。研究川崎病并发CAL的疾病机制对其预防和治疗具有重要意义。MicroRNA-208是与心血管疾病密切相关的微小RNA，该文综述了川崎病及其CAL的相关机制，并阐述了MicroRNA-208与CAL的联系，对MicroRNA-208参与川崎病相关CAL的研究前景进行了展望。

简介：【摘要】目的：观察个性化健康教育在儿童川崎病优质护理中的应用效果。方法：选择我院2020年1月至2021年3月期间收治的84例川崎病患儿作为本次探究对象，观察对比两组患者的并发症情况以及家属对相关知识的掌握情况。结果：探究组患者并发症发生率、治疗依从性、护理满意度明显优于对照组，（P

简介：摘要：目的：探究以家庭为中心的儿科护理在小儿川崎病护理中的应用效果。方法：选取在我院就诊的小儿川崎病患者70例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规护理，观察组进行以家庭为中心的护理。统计两组患者的护理效果以及护理满意度。结果：观察组患者的护理效果以及护理满意度均优于对照组（P

简介：【摘要】 目的 探究对川崎病患儿采取以家庭为中心的儿科护理对其遵医行为的影响。 方法 纳入实验研究的92例患者均经临床诊断确诊为川崎病病症，入组时间：2020年1月-2022年1月，分组方式以随机双盲方式开展，分别采用以家庭为中心的儿科护理（实验组，n=46）及常规护理（对照组，n=46）开展护理，分析护理效果。结果 与对照组比较，实验组的用药依从性及复诊依从性均更高，实验组患儿家属对护理态度、护理环境、沟通情况及知识教育的满意度评分更高，差异显著，P＜0.05。结论 对川崎病患儿，行以家庭为中心的儿科护理，可提升家属依从性，增强其满意程度。

简介：【摘要】：目的：不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床应用价值分析。方法：于2018年1月至2021年12月选取15例因川崎病就诊于我科室的患儿进行调研，按照治疗方案将患儿分为2个小组，每组所纳入患儿例数分别为7例与8例。按照治疗方案进行命名，分别为常规组与研究组。常规组所采用治疗方案为小剂量丙种球蛋白联合阿司匹林，研究组所采用治疗方案为大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林。总结与探究2种治疗方案实施效果。结果：常规组手足肿胀改善时间长于研究组，退热时间长于研究组，两组对照差异明显，（P

简介：【摘要】目的 探讨家庭式合作照顾护理模式在小儿川崎病护理中的应用效果。方法 研究对象60例为小儿川崎病患儿，以电脑随机法分为A（n=30，予常规护理）、B（n=30，予家庭式合作照顾护理）两组，并对比护理效果，研究起止2021年8月-2022年8月。结果 B组患儿临床症状消失时间均短于A组，家属疾病知识认知评率及护理满意度均高于A组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 家庭式合作照顾护理模式的应用有助于提升家属疾病认知，并掌握一定的护理技能，从而更好地辅助护理人员对小儿川崎病患儿展开临床干预，最终加快患儿康复速度，并赢得更高的临床认可度，值得被推广应用。

简介：【摘要】：目的：不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床应用价值分析。方法：于2018年1月至2021年12月选取15例因川崎病就诊于我科室的患儿进行调研，按照治疗方案将患儿分为2个小组，每组所纳入患儿例数分别为7例与8例。按照治疗方案进行命名，分别为常规组与研究组。常规组所采用治疗方案为小剂量丙种球蛋白联合阿司匹林，研究组所采用治疗方案为大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林。总结与探究2种治疗方案实施效果。结果：常规组手足肿胀改善时间长于研究组，退热时间长于研究组，两组对照差异明显，（P

简介：摘要：目的：本次研究主要针对患有川崎病的病人在治疗的过程当中为他们提供以家庭为中心的儿科护理干预操作，对其治疗效果产生的影响 方法：研究时间区间是2020年1月到2021年1月，使用随机筛选的方法，将46年病人纳为本次研究对象，并且按照病人家属的意愿将他们分成常规组合研究组分媒体王长贵护理模式和以家庭为中心的儿科护理模式，并且针对他们的临床治疗效果进行对比和分析，具体包括的指标包主要有护理有效性，体温，皮肤粘膜恢复时间等等。结果：研究组病人的护理有效性，体温，皮肤粘膜恢复时间等多项指标都明显优于常规组病人。结论：为小儿川崎病病人开展临床治疗操作时选择以家庭为中心的儿科护理干预模式，具有较高的使用价值，能够很好的纠正病人家属错误的一些护理方法，并且提高护理效率，让病人的生活质量得到提高，具有较高的使用价值，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨对胃溃疡幽门螺杆菌（HP）阳性者予标准四联疗法与序贯四联疗法的效果差异。方法：选择胃溃疡HP阳性者80例，随机分为标准四联疗法对照组（n=40）与序贯四联疗法观察组（n=40），比较两组临床疗效、HP根除率以及不良反应。结果：观察组总有效率、HP根除率均高于对照组（95.00%、90.00%vs80.00%、70.00%，P0.05）。结论：对胃溃疡HP阳性者予序贯四联疗法治疗较标准四联疗法治疗效果更好，可有效清除HP，且用药安全性高。

简介：摘要：目的：探讨对胃溃疡幽门螺杆菌（Hp）阳性患者予标准四联和序贯四联疗法治疗的效果差异。方法：选择胃溃疡Hp阳性患者80例，随机分为标准四联疗法治疗对照组（n=40）与采用序贯四联疗法治疗观察组（n=40），比较两组临床疗效、Hp根除率以及治疗后症状评分。结果：观察组总有效率、Hp根除率92.50%、85.00%，较对照组70.00%、52.50%高（P

简介：摘要目的探讨急性期川崎病(Kawasaki disease，KD)患儿粒细胞样髓源抑制细胞(granulocyte-like myeloid-derived suppressor cells，G-MDSC)改变及其在KD免疫发病机制中的作用。方法急性期KD患儿42例，分别于静脉输注丙种球蛋白(intravenous immune globulin, IVIG)治疗前、后直接取血备检，正常同龄儿童32例为对照组。流式细胞术检测外周血HLA-DR-CD11b+CD33+CD14-CD15+G-MDSC比例、活性氧(reactive oxygen species, ROS)浓度以及精氨酸酶-1(arginase-1, Arg-1)、细胞程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1, PD-L1)、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(cytotoxic T lymphocyte associated protein 4, CTLA4)、糖蛋白130(glycoprotein 130, gp130)、磷酸化信号转导和转录激活因子3(phosphorylated signal transducer and activator of transcription 3, pSTAT3)的蛋白质表达水平；实时荧光定量PCR检测诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)、干扰素调节因子8(interferon regulatory factor 8, IRF-8)、IL-6受体α(IL-6 receptor α subunit, IL-6Rα)、粒细胞集落刺激因子受体(granulocyte colony-stimulating factor receptor, G-CSFR)、CCAAT/增强子强合蛋白β(CCAAT/enhancer binding protein β，C/EBPβ)、细胞因子信号抑制物1(suppressor of cytokine signaling 1, SOCS1)、SOCS3 mRNA表达；染色质免疫共沉淀法检测SOCS1、SOCS3基因启动子组蛋白H3乙酰化水平；ELISA检测血浆IL-6、粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor, G-CSF)及培养上清中IL-10、转化生长因子-β(transforming growth factor-β，TGF-β)、一氧化氮(nitric oxide, NO)浓度。结果(1)与对照组比较，急性期KD患儿外周血G-MDSC比例、胞内ROS浓度以及Arg-1、PD-L1、CTLA4表达水平明显增高(P<0.05)，LPS刺激的G-MDSC培养上清中IL-10、TGF-β浓度亦高于对照组(P<0.05)，但合并冠状动脉损伤组(CAL)患儿前述7项指标均低于未合并冠状动脉损伤组(NCAL)，差异有统计学意义(P<0.05)，经IVIG治疗呈不同程度恢复(P<0.05)；各组间iNOS表达及培养上清中NO浓度差异无统计学意义(P>0.05)。(2)急性期KD患儿血浆IL-6、G-CSF浓度及G-MDSC中IL-6Rα、gp130、G-CSFR、pSTAT3、C/EBPβ表达显著增高，抑制性转录因子IRF-8表达水平明显低于对照组(P<0.05)，其中CAL组血浆IL-6、G-CSF浓度及IL-6Rα、gp130、G-CSFR、IRF-8表达高于NCAL组(P<0.05)，而pSTAT3、C/EBPβ表达低于NCAL组(P<0.05)，经IVIG治疗后明显恢复(P<0.05)。(3)与对照组比较，急性期KD患儿外周血G-MDSC胞内SOCS1、SOCS3表达水平及其启动子组蛋白H3乙酰化水平明显降低(P<0.05)，但CAL组前述4项指标均高于NCAL组(P<0.05)，经IVIG治疗后明显恢复(P<0.05)。相关分析显示，急性期KD患儿G-MDSC胞内SOCS1、SOCS3表达与pSTAT3的蛋白质水平呈负相关(r＝-0.46和-0.32, P<0.05)。结论SOCS1和SOCS3基因组蛋白乙酰化修饰水平异常所致G-MDSC数量及功能缺陷可能与KD患儿免疫功能紊乱及血管损伤有关。