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192 个结果
  • 简介:【摘要】目的 探讨在冠心病中予以曲美他嗪联合单硝酸异山梨的效果。方法 纳入本院80例冠心病患者为研究样本,其纳入时间为2019年1月开始,至2021年2月结束,随机将其分作:对照组、观察组,n=40,对照组用药为曲美他嗪,观察组则再增加单硝酸异山梨,对比其治疗疗效等。结果 观察组经过治疗后均得到有效治疗,而对照组患者仅有31例得到理想治疗,前者的有效率显著优于后者(p<0.05)。另外,观察组的各项心功能指标较对照组相比,前者显著优于后者(p<0.05)。结论 在冠心病患者中予以曲美他嗪+单硝酸异山梨治疗的效果显著,可有效改善患者的相关症状,促进心功能指标水平恢复正常数值,其临床应用价值极高。

  • 标签: 冠心病 曲美他嗪 治疗疗效 单硝酸异山梨酯 心功能指标 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:探究奥尔芬加盐酸黄酮哌在输尿管结石性肾绞痛中的治疗效果及安全性。方法:将我院收治的90例输尿管结石性肾绞痛患者作为观察对象,双盲法将患者分为对照组和研究组各45例,对照组患者使用盐酸哌替啶+阿托品进行治疗,研究组患者使用奥尔芬+盐酸黄酮哌进行治疗,观察两组患者疼痛缓解情况及药物不良反应发生情况。结果:研究组患者疼痛缓解率为82.22%,对照组患者疼痛缓解率为80.00%(P>0.05);对照组患者药物不良反应发生率为24.44%,研究组患者药物不良反应发生为6.67%,明显低于对照组患者(P

  • 标签: 奥尔芬 盐酸黄酮哌酯 输尿管结石性肾绞痛
  • 简介:[摘要]目的:探讨肝炎肝硬化患者的肝功能检验效果观察及血清胆碱酶水平。方法:选择2019年1月-2022年1月我院肝炎肝硬化患者50例为研究组,同期选择50例健康体检者为对照组。比较两组血清胆碱酶活性、白蛋白、血清胆固醇、总胆汁酸水平。结果:研究组CHE、CHO、ALB均低于对照组(P<0.05);研究组TBA高于对照组(P<0.05)。结论:临床可通过肝功能检验效果及血清胆碱酶水平判定肝组织受损程度,便于预后、诊治。

  • 标签: 肝炎肝硬化 肝功能检验效果 血清胆碱酯酶水平
  • 简介:【摘要】目的:探讨在脑卒中介入术治疗中采取右美托咪定复合依托咪麻醉方案的应用价值。方法:选取2021年7月到2022年7月我院收治的70例脑卒中患者,均采取介入术治疗,根据麻醉方法分成对照组(n=35,术前麻醉使用依托咪)与研究组(n=35,术前麻醉使用右美托咪定复合依托咪),对比术后苏醒指标以及不良反应发生率。结果:研究组自主呼吸恢复时间、气管拔管时间及清醒时间均较短;研究组注射痛、肌颤、躁动、寒战发生率较低,P<0.05。结论:在脑卒中介入术治疗中运用右美托咪定复合依托咪麻醉可减少不良反应发生率,缩短苏醒时间,建议推广应用。

  • 标签: 脑卒中 介入术 右美托咪定 依托咪酯 不良反应
  • 简介:【摘要】 目的 本文主要针对小剂量吗替麦考酚联合缬沙坦进行探讨,同时观察对于IgA肾病病人的治疗效果。方法 本文研究时间选定于2018年1月份至2022年12月间,并择选这期间在我院治疗的50例病人进行研究,以分组的形式为病人展开不同的治疗,组别以对照组和观察组区分,方法以缬沙坦联合甲泼尼龙、小剂量吗替麦考酚联合缬沙坦区分。并在研究期间重点对两组病人治疗后指标进行计算,以此来观察小剂量吗替麦考酚联合缬沙坦治疗效果。结果:两组病人提供不同的治疗方法后,观察组病人的临床指标以及治疗效果均优于对照组病人显示(P<0.05)研究数据存在较大差异。结论:将小剂量吗替麦考酚联合缬沙坦用于此类病人治疗中其疗效较好,临床指标更平稳,建议提倡。

  • 标签: 缬沙坦 IgA肾病 缬沙坦联合甲泼尼龙 吗替麦考酚酯 治疗效果
  • 简介:摘要:目的 探究在对慢性乙型肝炎患者实施治疗的过程中选择富马酸替诺福韦二吡呋片进行治疗的效果。方法 结合对比治疗评估的方式展开探究,于2021年5月至2022年4月所收治慢性乙型肝炎患者中选择64例为对象,并将其盲选划分为2个小组,取其中1组,按照常规方案进行治疗,作为对照组,在对剩下患者展开治疗时则以富马酸替诺福韦二吡呋片进行治疗,作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 通过对比两组患者天冬氨酸基转移酶水平、丙氨酸氨基转移酶水平以及谷氨酰转肽酶水平对比,观察组均具备优势,P

  • 标签: 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 慢性乙型肝炎
  • 简介:【摘要】:目的 研讨吗替麦考酚联合激素治疗血管炎性IgA肾病患者的效果。方法 于2019年9月至2021年11月期间我院接治的59名血管炎性IgA肾病患者,分为比对组(29名)和研究组(30名)。比对组行环磷酰胺结合泼尼松治疗,研究组行吗替麦考酚结合泼尼松治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比,并分析。结果 研究组临床有效率90.0%(27/30)显著高于比对组72.4%(21/29);研究组相关指标情况较比对组有显著优势;研究组不良反应发生率10.0%(3/30)显著低于比对组24.1%(7/29)。比对差异明显(P

  • 标签: IgA肾病 血管炎性 吗替麦考酚酯 泼尼松
  • 作者: 陈宁锋
  • 学科: 医药卫生 > 诊断学
  • 创建时间:2022-12-21
  • 出处:《中国医学人文》2022年第18期
  • 机构:广西来宾市武宣县人民医院,广西来宾545900
  • 简介:目的:分析在无痛胃肠镜诊疗中不同比例丙泊酚/依托咪混合液的麻醉效果和安全性。方法:选取我院2021年6月-2022年6月行无痛胃肠镜诊疗的120例患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察1组、观察2组,各40例。对照组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪混合液麻醉用量比为10mg:1mg,观察1组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪混合液麻醉用量比为10 mg:2mg,观察2组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪混合液麻醉用量比为10mg:4 mg。观察三组的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、检查时间、诱导时间、苏醒时间、离院时间和不良反应。结果:三组在麻醉后2min的MAP值均低于诱导前(P<0.05),三组间在诱导前、麻醉后2min和检查时的HR和MAP值比较均无统计学差异(P>0.05);观察1组离院时间和诱导时间均显著低于对照组和观察2组(P<0.05);观察1组不良反应发生率明显低于对照组和观察2组(P<0.05)。结论:10mg:2 mg的丙泊酚/依托咪混合液能够有效地缩短无痛胃肠镜检查患者的麻醉诱导时间和离院时间,维持患者心血管和呼吸的稳定,降低患者的不良反应率。

  • 标签: 丙泊酚/依托咪酯混合液;比例;无痛胃肠镜
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  • 简介:摘要:目的:分析子宫内膜炎治疗中联合应用克林霉素磷酸与甲孕酮的效果。方法:克林霉素磷酸患者取样65例,入院时间2018.12月至2021年12月,顺序编码分组,行克林霉素磷酸治疗(n=31,对照组)和克林霉素磷酸联合甲孕酮治疗(n=34,实验组),比较炎性因子水平、总有效率。结果:治疗后,实验组白细胞介素6(70.73±20.45)ng/L,白细胞计数(7.80±2.44)×109L-1,C反应蛋白(2.68±1.25)mg/L,肿瘤坏死因子α(37.18±7.26)pg/mL,比对照组低,总有效率94.12%,比对照组74.19%高,P<0.05。结论:子宫内膜炎治疗中联合应用克林霉素磷酸、甲孕酮可提升治疗效果,减轻患者炎症反应,值得推广。

  • 标签: 可行性分析 子宫内膜炎 克林霉素磷酸酯
  • 简介:【摘要】 目的:探讨托吡与盐酸氟桂利嗪联用对预防治疗前庭性偏头痛患者的治疗效果。方法:按照随机抽取的方式在2020年1月~2021年10月期间我院收治的前庭性偏头痛患者中选取38例开展此次研究,随机分为对照组及观察组,对照组采用盐酸氟桂利嗪治疗,观察组予托吡联合盐酸氟桂利嗪治疗,比较治疗前和治疗后3个月内患者眩晕发作情况(眩晕强度采用VAS评分、眩晕频率、眩晕持续时间)和DHI评分。结果:治疗前的眩晕强度评分、眩晕发作频率、眩晕持续时间和DHI评分差异不显著,治疗后观察组患者的眩晕强度评分和发作频率显著较低,每次发作的持续时间显著较短,同时DHI评分显著较低。结论:托吡联合盐酸氟桂利嗪预防治疗前庭性偏头痛能够显著改善患者的眩晕障碍,降低眩晕发作频率和眩晕持续时间。

  • 标签: 前庭性偏头痛 托吡酯 盐酸氟桂利嗪 治疗有效率
  • 简介:[摘要]目的:探讨对小儿癫痫患者采用小剂量托吡联合卡马西平治疗的临床效果,分析其安全性。方法:在2018年2月-2022年1月期间,选取本院诊治的小儿癫痫患者62例作为本次研究对象,按照治疗方式不同分组,采用常规剂量托吡联合卡马西平进行治疗的患者为对照组,31例,采用小剂量托吡联合卡马西平治疗的患者为观察组,31例,对比两组治疗效果、不良反应发生率以及住院时间。结果:经过不同治疗,观察组临床有效率明显高于对照组,相关生化指标改善优于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,两组比较有统计学意义(P

  • 标签: 小儿癫痫 小剂量托吡酯 卡马西平 临床疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的:评价在冠心病心绞痛的治疗中抗凝调加用血府逐瘀汤加减治疗的效果。方法:以我院诊治的2020年6月到2021年10月70例冠心病心绞痛患者作为研究对象,用计算机抽签法将患者分成参比组和实践组,各35例。参比组接受常规治疗,实践组加用血府逐瘀汤加减治疗,比较两组的心绞痛发作情况、不良反应发生率和治疗效果。结果:实践组治疗后心绞痛发作次数、发作持续时间、不良反应发生率均较参比组明显更低,P<0.05;实践组治疗总有效率较参比组明显更高,P<0.05。结论:抗凝调加用血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛能较好的改善患者心绞痛情况,使不良反应发生率明显降低,有效提高患者的总体治疗有效率。

  • 标签: 冠心病 血府逐瘀汤加减 心绞痛 不良反应发生率
  • 简介:【摘要】目的:分析在冠心病患者非心脏手术麻醉时采取右美托咪定联合依托咪的麻醉效果。方法:研究起止时间为2021年3月-2022年3月,从此期间我院收治的冠心病非心脏手术患者中随机选择80例开展此次研究,按照入院奇偶数顺序分为观察组与对照组,奇数组的40例患者纳入对照组,使用咪达唑仑联合依托咪,偶数组的40例患者纳入观察组,使用右美托咪定联合依托咪,观察记录两组患者诱导前和诱导后的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)指标。结果:诱导前两组患者的HR、SBP、DBP水平差异不显著,P>0.05;诱导后两组患者的三项指标均下降,但观察组的指标水平均高于对照组,差异显著,P<0.05。结论:在冠心病患者非心脏手术麻醉时采取右美托咪定联合依托咪的麻醉方案可以使患者的心率和血压情况保持在相对较高的状态,可在临床中推广应用。

  • 标签: 冠心病患者非心脏手术 右美托咪定 依托咪酯
  • 简介:摘要:目的 探讨替诺福韦和替比夫定阻断乙肝病毒母婴传播的效果,分析两种治疗方式的安全性。方法 筛选辖区医院接受治疗的36例乙肝病毒携带孕妇,纳入时间为2021年9月-2021年12月。按照不同治疗方式将孕妇分为两组,分别为治疗组A、治疗组B,分别在妊娠24-28周起分别服用替诺福韦、替比夫定,服用至分娩结束。比较治疗组A、B阻断成功率,婴儿生长指标和孕妇不良反应发生情况。结果 相较于治疗B组,治疗组A乙肝病毒母婴传播阻断成功率更高(P0.05);两组孕妇治疗期间均未出现显著的不良反应,服药全过程孕妇血磷、血肌酐等指标始终处于正常范围内,具备较高的安全性。结论 替诺福韦能够安全有效地阻断乙肝病毒母婴传播,保护婴儿免受乙肝病毒感染,健康成长。

  • 标签: 替诺福韦酯 替比夫定 乙肝病毒 母婴传播
  • 简介:【摘要】目的 分析阿德福韦联合拉米夫定药物治疗乙肝肝硬化的效果。方法  随机抽取本院就诊的62例乙肝肝硬化患者研究,医学观察始于2021年3月止于2022年3月,以双盲法均分为对照组(31例,阿德福韦)和观察组(31例,阿德福韦+拉米夫定药物),对比两组治疗效果。结果 观察组肝功能指标、肝硬化指标优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论   乙肝肝硬化患者服用阿德福韦、拉米夫定药物,能显著改善肝功能,同时对肝硬化症状改善效果显著,值得推广。

  • 标签: 阿德福韦酯 拉米夫定药物 乙肝肝硬化 肝硬化指标 肝功能指标
  • 简介:摘要目的探讨初诊2型糖尿病患者血清胆碱酶水平(ChE)与三酰甘油(TG)的相关性。方法收集2018年1月至2020年6月同济大学附属普陀人民医院收治的321例新诊断2型糖尿病患者的临床资料及生化指标。将ChE水平按四分位数分为Q1组(<6 915 U/L)81例、Q2组(6 916~8 268 U/L)80例、Q3组(8 269~9 578 U/L)80例、Q4组(≥9 579 U/L)80例,分析血清ChE与TG的相关性。结果随着血清ChE的升高,TG水平显著升高(P<0.001)。相关分析结果显示ChE与体重、体重指数、TG、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿酸(UA)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)均呈正相关(r分别为0.35、0.39、0.35、0.31、0.27、0.24、0.25、0.11,P<0.05、P<0.01或P<0.001),ChE与年龄、收缩压、血尿素氮(BUN)、肌酐、糖化白蛋白(GA)呈负相关(r分别为-0.46、-0.14、-0.20、-0.14、-0.21,P<0.05或P<0.001)。多元逐步回归分析显示血清ChE是TG独立影响因素(β值为0.270,P<0.001)。Logistic回归分析显示,在校正性别、年龄、体重、血红蛋白、白细胞、总蛋白、白蛋白、球蛋白、ALT、BUN、肌酐、尿酸、吸烟史、饮酒史、HbA1C、GA、TC、LDL-C后,Q4组发生高TG血症风险是Q1组的6.024倍(P=0.011)。以TG 1.7 mmol/L为切点,新诊断2型糖尿病患者血清ChE与高TG血症的受试者工作特征(ROC)曲线显示糖尿病ChE的最佳切点值为7 801 U/L。结论初诊2型糖尿病患者血清ChE与TG呈正相关。

  • 标签: 胆碱酯酶 糖尿病,2型 三酰甘油
  • 简介:摘要目的评价青蒿琥对小鼠肠缺血再灌注致肺损伤的影响及其与血红素加氧酶-1(HO-1)的关系。方法SPF级健康雄性C57BL/6小鼠24只,8~9周龄,体重18~22 g,采用随机数字表法分为4组(n=6):假手术组(Sham组)、肠缺血再灌注组(I/R组)、青蒿琥组(A组)和青蒿琥+HO-1抑制剂锡原卟啉Ⅸ组(AS组)。采用夹闭肠系膜上动脉45 min再灌注2 h的方法建立肠缺血再灌注损伤模型。A组于缺血前1 h经尾静脉注射青蒿琥40 mg/kg,AS组于缺血前12 h经尾静脉注射锡原卟啉Ⅸ 7.5 mg/kg,缺血前1 h经尾静脉注射青蒿琥40 mg/kg。于再灌注2 h时麻醉处死动物,取肺组织,测定湿重/干重(W/D)比值,HE染色光镜下观察病理学结果并进行肺损伤评分,采用比色法测定肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性及MDA含量,采用荧光定量PCR法测定肺组织IL-6 mRNA的表达,采用TUNEL法检测细胞凋亡指数(AI)。结果与Sham组比较,I/R组肺损伤评分、W/D比值、MPO活性、MDA含量和AI升高,IL-6 mRNA表达上调(P<0.05);与I/R组比较,A组肺损伤评分、W/D比值、MPO活性、MDA含量和AI降低,IL-6 mRNA表达下调(P<0.05);与A组比较,AS组肺损伤评分、W/D比值、MPO活性、MDA含量和AI升高,IL-6 mRNA表达上调(P<0.05)。结论青蒿琥可减轻小鼠肠缺血再灌注致肺损伤,机制可能与激活HO-1有关。

  • 标签: 青蒿琥酯 血红素加氧酶-1 再灌注损伤 急性肺损伤
  • 简介:摘要目的比较青蒿琥(Art)和扶正化瘀方治疗血吸虫病肝纤维化对线粒体自噬的影响。方法将80只C57BL/6雌性小鼠随机分为健康组、感染组、Art治疗组和扶正化瘀方治疗组,每组20只。感染组及治疗组小鼠感染日本血吸虫尾蚴16条。6周后,吡喹酮(300 mg/kg)2日疗法杀虫。Art治疗组采用每天100 mg/kg腹腔注射的方式进行治疗,扶正化瘀方治疗组采用每天饲料给药,每1 kg饲料含16 g扶正化瘀方,6周后,取4组小鼠新鲜肝组织。Masson染色观察、蛋白质印迹分析肝组织中参与线粒体三羧酸循环反应的琥珀酸脱氢酶亚单位A(SDHA)、苹果酸脱氢酶(MDH2)、柠檬酸合酶(CS)、酮戊二酸脱氢酶(OGDH);雷帕霉素靶蛋白1(mTORC1)通路;腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)和线粒体自噬通路激酶(PINK1)的相对表达水平。提取各组肝脏组织样品的线粒体检测线粒体的耗氧率。双因素方差分析比较各组间蛋白表达的差异。结果Masson染色显示,感染组小鼠肝脏纤维化面积显著高于健康组并且Art治疗组和扶正化瘀方治疗组小鼠肝脏纤维化面积均低于感染组。蛋白质印迹法分析结果显示,SDHA蛋白相对表达量感染组(0.82±0.05)与健康组(1.00±0.05)相比显著下降(t = 11.23,P = 0.004),并且Art治疗组(0.73±0.05)显著高于感染组(t = 10.79,P = 0.007),但是扶正化瘀方组(0.98±0.05)与健康组比较,差异无统计学意义(t = 1.925,P = 0.127);感染组p-AMPK的蛋白质相对表达量(1.15±0.05)显著高于健康组(0.98±0.07,t = 12.18,P = 0.003),Art治疗组(0.50±0.05)相比较于感染组p-AMPK的表达显著降低(t = 11.78,P = 0.003)。感染组AMPK的蛋白质相对表达量(0.80±0.05)显著低于健康组(1.00±0.05,t = 10.53,P = 0.005),Art治疗组(0.54±0.05)相比较于感染组AMPK的表达显著降低(t = 13.98,P = 0.004);感染组p-mTORC1的蛋白质相对表达量(0.93±0.08)与健康组相比差异无统计学意义(t = 2.28,P = 0.065),而Art治疗组的表达量(0.63±0.05)显著低于感染组(t = 10.58,P = 0.029);感染组p-mTORC1/m-TORC1(0.98±0.03)相对于健康对照组(0.97±0.03,t = 0.98,P = 0.085)差异无统计学意义,Art治疗组(0.48±0.05)相对于感染组显著下降(t = 14.58,P = 0.009)。感染组PINK1的蛋白质相对表达量(0.55±0.05)显著低于健康组(1.00±0.03,t = 13.49,P = 0.001),Art治疗组(1.21±0.05,t = 9.98,P = 0.005)和扶正化瘀方治疗组(1.31±0.35,t = 6.98,P = 0.027)均显著高于感染组。线粒体功能检测显示,加入复合物Ⅱ底物(琥珀酸)后感染组耗氧量低于健康组而Art治疗组和扶正化瘀方治疗组均高于感染组,加入复合物IV底物(抗坏血酸+三甲基戊二醇)后感染组耗氧量低于健康组而Art治疗组和扶正化瘀方治疗组显著高于感染组。结论Art通过抑制AMPK/mTORC1信号通路活性并增强线粒体耗氧量和自噬及SDHA表达而缓解血吸虫病肝纤维化。

  • 标签: 肝纤维化 线粒体 青蒿琥酯 扶正化瘀方
  • 简介:摘要目的探讨术中氟比洛芬(flurbiprofen axetil, FA)不同时机给药对结肠癌根治术患者术后免疫功能的影响。方法选择124例择期于全身麻醉下行腹腔镜结肠癌根治术的患者,按随机数字表法分为4组(每组31例):术前给药组(Pre组)、术中给药组(Intra组)、术毕给药组(Post组)、对照组(Control组)。4组麻醉在其他用药相同基础上,Pre组麻醉诱导前10 min缓慢静脉注射FA 100 mg,Intra组气腹建立1 h后缓慢静脉注射FA 100 mg,Post组缝皮结束后缓慢静脉注射FA 100 mg,Control组不使用FA。收集患者人口学特征、手术相关基本信息及术中情况,记录患者麻醉诱导前15 min(T0)、术后24 h(T2)、术后48 h(T3)、术后72 h(T4)时外周血CD4+水平、CD4+/CD8+、TNF-α水平、IL-6水平,记录患者术毕(T1)、T2、T3、T4时的VAS疼痛评分,记录患者术后并发症发生情况、术后1年肿瘤复发情况及总体生存率。结果Pre组、Intra组瑞芬太尼用量少于Post组和Control组(P<0.05)。T0时4组患者CD4+水平、CD4+/CD8+、TNF-α水平、IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与T0比较:T2时4组患者CD4+水平、CD4+/CD8+降低(P<0.05),T2~T4时4组患者TNF-α、IL-6水平均升高(P<0.05)。与Control组比较:T2时Pre组、Intra组、Post组,T3时Pre组、Intra组,T4时Pre组CD4+水平升高(P<0.05);T2、T3时Pre组、Intra组,T4时Pre组CD4+/CD8+升高(P<0.05);T2、T3时Pre组、Intra组、Post组,T4时Pre组、Intra组TNF-α水平降低(P<0.05);T2、T4时Pre组、Intra组、Post组,T3时Pre组、Intra组IL-6水平降低(P<0.05)。与Post组比较:T3、T4时Pre组CD4+水平升高,T4时Pre组IL-6水平降低(P<0.05)。与Intra组比较:T4时Pre组CD4+水平、CD4+/CD8+升高(P<0.05)。T1时Pre组、Intra组、Post组静息及咳嗽VAS疼痛评分均低于Control组(P<0.05)。4组患者术后并发症发生情况差异均无统计学意义(P>0.05)。Pre组、Control组各有1例提示存在肿瘤复发,1年内各组均无死亡病例,4组差异无统计学意义(P>0.05)。结论术前静脉注射FA对结肠癌根治术患者术后免疫功能具有保护作用,效果优于术中及术毕给药。

  • 标签: 氟比洛芬酯 结肠癌 免疫功能 CD4+ CD4+/CD8+