简介:摘要:目的:探讨血液指标检测在冠心病患者诊断中的重要性。方法:选取2018年12月至2019年11月在某市第二人民医院收治的冠心病患者90例作为观察组,同期在我院进行体检的90例作为对照。两组均进行血检,观察所有人员血检指标、免疫指标、超敏反应CRP、D-二聚体、LP(a)水平,并对上述指标进行比较。观察组平均血小板体积为(12.34±1.18)fL,血小板计数为(152.39±14.96)×109/L,血小板分布为(17.61±1.62)%,血小板体积为(0.18±0.01)%,与对照组相比,与健康人比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组红细胞分布为(15.62±1.39)%,对照组差异有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:分析血液标本放置时间对生化检验结果的影响。方法:抽取我站检验科献血者100例作为研究对象,抽取时间为2020年5月-2021年6月,对其抽取3份血液标本放置1h、4h以及8h,而后对比三份样本生化检验结果。结果:对100例献血者进行生化指标检测后可知1h、4h以及8h的TG水平经过统计比较并未产生统计学意义(P>0.05),1h、4h以及8h的GLU、TG、CHOL、K+、ALT、ALP、γ-GT水平经过统计比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:在进行生化检验过程中血液样本放置时间越长会严重影响其检验结果,为此采集标本后需要及时进行检验,确保结果的正确性。
简介:摘要:目的:针对血液标本放置时间对生化检验结果造成的影响进行研究。方法:从我院2021年2月~2022年2月收治的、需要接受生化检验的患者中选择50例为临床研究对象,要求患者晨起空腹入院抽取静脉血8ml后,然后分别均匀装入a、b两个无菌试管内,均放置在相同的存储环境下,a管放置4h之内,设为对照组,b管放置4h以上,设为观察组;同时,利用深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司制造的BS-480规格型号的全自动生化分析仪检测血液中天门冬氨酸氨基转移酶、总胆固醇、丙氨酸氨基转移酶、甘油三酯四项指标结果,并进行比较。结果:在总胆固醇指标检测结果比较中,两组无明显差异,P>0.05;在丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、甘油三酯三项检测结果比较中,两组差异明显,P<0.05;具体数据结果详见本文表一。结论:生化检验结果会受到血液标本放置时间的直接影响,所以,在生化检验工作开展中,应做好血液标本存放时间管理,防止影响生化检验结果,造成误诊、漏诊。
简介:【摘要】目的 研究规范血液标本采集对临床检验质量的影响。方法 从我院随机挑选2021年6月-2022年7月收治的88例血液标本采集患者,并分为常规组(n=44)和研究组(n=44),常规组采用常规管理模式,研究组采用规范血液标本采集管理。对两组检验质量控制评分、血液标本不合格率进行观察。结果 研究组检验质量控制评分为(95.40±3.40),常规组检验质量控制评分为(81.45±1.62),研究组检验质量评分要明显高于常规组(p<0.05)。研究组血液标本不合格率为2.27%,常规组血液标本不合格率为18.18%,研究组血液标本不合格率要明显低于常规组(p<0.05)。结论 在临床检验中注重规范血液标本采集,可以有效提升检验质量,且可以有效降低血液标本不合格率,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:采用回顾性分析的方式分析院内临床检验血液标本不合格的原因,并探讨应对血液标本不合格的有效对策。方法:收集2020年1月到2021年1月期间在我院检验科送检的血液标本,共计共有不合格血液标本203份。分析院内临床检验血液标本不合格的原因,并探讨对血液标本不合格的有效对策。结果:在203份不合格血液标本中,不合格原因占比从高到低分别为样本量少27.09%(55/203),抗凝不全20.20%(41/203),溶血11.82%(24/203),凝血9.85%(20/203),送检不及时9.36%(19/203),容器错误5.91%(19/203),受检者准备不充分5.42%(11/203),标签不合理5.42%(11/203),样本污染4.93%(10/203)。结论:影响血液标本不合格的原因的因素较多,通过加强医院管理,定期对临床医护人员及中央运输工作人员进行标本采集、保存、运送等标准化培训,可以有效地降低血液标本的不合格率。