简介:2005年暑期,《马达加斯加》一片风靡了美国和全球,缔造五亿美元的全球票房成绩,成为该年度票房最好的喜剧片。动物们又一次冒险之旅狮子阿历克斯、斑马马蒂、河马歌利娅、长颈鹿迈尔曼以及企鹅们,被困在马达加斯加岛上进退两难。为了离开这个荒无人烟的岛屿,企鹅们开始维修一架破旧的失事飞机,并准备驾驶这架飞机带众动物离开马达加斯加岛。由于维修技术欠佳,导航技术不过硬致使飞机坠落在了非洲大草原上。
简介:摘要目的系统了解达比加群酯相关出血事件的发生情况,为临床安全用药提供参考。方法提取2004年1月至2019年4月美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中首要怀疑药物为达比加群酯的不良事件(AE)和出血事件报告,依据国际医学用语词典中药物不良反应术语集的首选系统器官分类(SOC)和首选术语(PT)对出血事件报告进行分类,并提取患者年龄、性别、用药剂量和AE发生情况。采用报告比值比(ROR)法、比例报告比值比(PRR)法和贝叶斯可信区间递进神经网络(BCPNN)法等3种方法,分别基于SOC和PT对达比加群酯相关出血事件信号进行检测,3种方法检测结果均为阳性则判断该信号为可疑出血事件信号。结果共获得以达比加群酯为首要怀疑药物的AE报告56 501份,其中出血事件报告19 737份(34.93%)。19 737例患者中,男性9 687例(49.08%),女性9 790例(49.60%),性别不详者260例(1.32%);年龄18~95岁,<75岁者2 742例(13.89%),≥75岁者15 051例(76.26%),年龄不详者1 944例(9.85%);达比加群酯给药剂量为110 mg、1次/d者416例(2.11%),110 mg、2次/d者2 346例(11.89%),150 mg、1次/d者525例(2.66%),150 mg、2次/d者4 012例(20.33%),剂量不详者12 438例(63.02%);发生严重出血事件者9 242例(46.83%),死亡3 260例(16.52%)。3种方法均检测出阳性信号的SOC为胃肠系统疾病(14 382例,72.87%)、中枢神经系统疾病(3 216例,16.29%)、肾脏及泌尿系统疾病(1 462例,7.41%)、皮肤及皮下组织疾病(576例,2.92%)和眼器官疾病(101例,0.51%),信号强度居前3位者为胃肠系统疾病、肾脏及泌尿系统疾病和中枢神经系统疾病。3种方法检测结果均为阳性的PT共32个,对应于胃肠系统疾病的阳性PT为12个,信号强度居前5位者依次为下消化道出血、消化道出血、上消化道出血、慢性消化道出血和黑便;对应于肾脏及泌尿系统疾病的阳性PT为2个,强度居前者为泌尿道出血;对应于中枢神经系统疾病的阳性PT为11个,信号强度居前5位者依次为颅内出血、颅内血肿、出血性卒中、硬膜下出血和硬脊膜外出血;对应于皮肤及皮下组织疾病的阳性PT为4个,信号强度居首位者为皮下出血;对应于眼器官疾病的阳性PT为2个,强度居前者为结膜出血。结论出血事件是达比加群酯较严重的AE,消化道出血多见。≥75岁的患者出血风险更高,应引起临床重视。
简介:摘要目的探讨加巴喷丁和托吡酯联合文拉法辛对慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者的临床疗效及安全性。方法连续选取2018年6月至2020年2月广西医科大学第二附属医院慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者127例,按照随机数字表法分为加巴喷丁联合文拉法辛组(观察组,64例)和托吡酯联合文拉法辛组(对照组,63例),均治疗6个月。于治疗前和治疗3、6个月后记录每个月头痛发作天数、头痛视觉模拟评分(VAS)、偏头痛特异性生命质量问卷V2.1(MSQ V2.1)评分、头痛影响测定-6(HIT-6)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),并评估疗效,观察药物不良反应。结果观察组57例完成3个月治疗,53例完成6个月治疗;对照组56例完成3个月治疗,50例完成6个月治疗。两组治疗3和6个月后每个月头痛发作天数、头痛VAS、HIT-6和PSQI明显小于治疗前[观察组:(16.31 ± 5.02)和(15.69 ± 6.31) d比(22.62 ± 3.27) d、(3.67 ± 1.60)和(1.91 ± 1.05)分比(5.09 ± 1.43)分、(49.34 ± 11.01)和(47.34 ± 9.05)分比(60.25 ± 11.61)分、(10.09 ± 2.81)和(9.68 ± 2.74)分比(13.50 ± 2.81)分;对照组:(14.58 ± 7.37)和(9.92 ± 5.07) d比(23.05 ± 5.24) d、(4.74 ± 1.15)和(3.16 ± 1.60)分比(5.90 ± 2.06)分、(42.77 ± 8.02)和(40.09 ± 9.72)分比(59.37 ± 9.08)分、(9.66 ± 2.71)和(8.62 ± 2.07)分比(14.61 ± 2.79)分],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗3和6个月后头痛VAS明显小于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗3和6个月后MSQ V2.1功能限制、功能丧失、情感功能评分及总分均明显小于治疗前[观察组:(17.62 ± 9.81)和(16.01 ± 5.73)分比(36.96 ± 9.55)分、(12.17 ± 5.60)和(11.09 ± 3.27)分比(17.06 ± 6.08)分、(8.42 ± 2.17)和(8.94 ± 1.90)分比(11.40 ± 4.09)分、(33.24 ± 9.61)和(28.62 ± 5.04)分比(62.75 ± 14.02)分;对照组:(17.08 ± 8.73)和(16.79 ± 5.19)分比(36.82 ± 9.68)分、(9.04 ± 4.48)和(8.90 ± 3.46)分比(17.26 ± 6.01)分、(6.92 ± 2.61)和(5.15 ± 1.74)分比(11.30 ± 5.47)分、(31.65 ± 9.17)和(30.66 ± 6.04)分比(62.91 ± 11.18)分],差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗3和6个月后有效率及药物不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论加巴喷丁或托吡酯联合文拉法辛均能减少慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者头痛程度,减少每个月头痛发作天数,改善睡眠,提高生命质量,疗效相似,但加巴喷丁不良反应仍需高度关注。
简介:摘要目的探讨加巴喷丁和托吡酯联合文拉法辛对慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者的临床疗效及安全性。方法连续选取2018年6月至2020年2月广西医科大学第二附属医院慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者127例,按照随机数字表法分为加巴喷丁联合文拉法辛组(观察组,64例)和托吡酯联合文拉法辛组(对照组,63例),均治疗6个月。于治疗前和治疗3、6个月后记录每个月头痛发作天数、头痛视觉模拟评分(VAS)、偏头痛特异性生命质量问卷V2.1(MSQ V2.1)评分、头痛影响测定-6(HIT-6)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),并评估疗效,观察药物不良反应。结果观察组57例完成3个月治疗,53例完成6个月治疗;对照组56例完成3个月治疗,50例完成6个月治疗。两组治疗3和6个月后每个月头痛发作天数、头痛VAS、HIT-6和PSQI明显小于治疗前[观察组:(16.31 ± 5.02)和(15.69 ± 6.31) d比(22.62 ± 3.27) d、(3.67 ± 1.60)和(1.91 ± 1.05)分比(5.09 ± 1.43)分、(49.34 ± 11.01)和(47.34 ± 9.05)分比(60.25 ± 11.61)分、(10.09 ± 2.81)和(9.68 ± 2.74)分比(13.50 ± 2.81)分;对照组:(14.58 ± 7.37)和(9.92 ± 5.07) d比(23.05 ± 5.24) d、(4.74 ± 1.15)和(3.16 ± 1.60)分比(5.90 ± 2.06)分、(42.77 ± 8.02)和(40.09 ± 9.72)分比(59.37 ± 9.08)分、(9.66 ± 2.71)和(8.62 ± 2.07)分比(14.61 ± 2.79)分],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗3和6个月后头痛VAS明显小于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗3和6个月后MSQ V2.1功能限制、功能丧失、情感功能评分及总分均明显小于治疗前[观察组:(17.62 ± 9.81)和(16.01 ± 5.73)分比(36.96 ± 9.55)分、(12.17 ± 5.60)和(11.09 ± 3.27)分比(17.06 ± 6.08)分、(8.42 ± 2.17)和(8.94 ± 1.90)分比(11.40 ± 4.09)分、(33.24 ± 9.61)和(28.62 ± 5.04)分比(62.75 ± 14.02)分;对照组:(17.08 ± 8.73)和(16.79 ± 5.19)分比(36.82 ± 9.68)分、(9.04 ± 4.48)和(8.90 ± 3.46)分比(17.26 ± 6.01)分、(6.92 ± 2.61)和(5.15 ± 1.74)分比(11.30 ± 5.47)分、(31.65 ± 9.17)和(30.66 ± 6.04)分比(62.91 ± 11.18)分],差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗3和6个月后有效率及药物不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论加巴喷丁或托吡酯联合文拉法辛均能减少慢性偏头痛伴广泛性焦虑障碍患者头痛程度,减少每个月头痛发作天数,改善睡眠,提高生命质量,疗效相似,但加巴喷丁不良反应仍需高度关注。
简介:摘要:目的:分析脑梗塞合并非瓣膜性房颤应用达比加群酯治疗的疗效、安全性和NIHSS评分。方法:从2020年5月-2021年5月在我院治疗的脑梗塞合并非瓣膜性房颤的患者中,随机抽取使用华法林、达比加群酯的病例各35例,其中接受华法林治疗的作为对照组,接受达比加群酯治疗的35例患者作为观察组,回顾性分析两组脑梗塞合并非瓣膜性房颤患者的临床治疗疗效、不良反应发生率和NIHSS评分。结果:治疗后,观察组治疗有效率94.3%,对照组治疗有效率为74.3%,两组临床疗效比较有统计学意义,(P<0.05);观察组NIHSS评分明显低于对照组NIHSS评分,两组评分差异有统计学意义,(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.7%,对照组不良反应发生率20%,两组脑梗塞合并非瓣膜性房颤的安全性差异有统计学意义,(P>0.05)。结论:从回顾结果发现脑梗塞合并非瓣膜性房颤患者接受达比加群酯治疗后的临床疗效明显改善,在很大程度上改善了神经功能,缓解临床症状,减少不良反应产生,其安全性、疗效显著。