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  • 简介:摘要目的比较血凝两种给途径治疗上消化道出血的临床效果。方法选取64例上消化道出血患者,并进行随机分组,用两种治疗途径,一是局部给,二是静脉给,比较两组患者在72小时后的临床效果。结果两组治疗途径相比,局部给组的总有效率为73.13%,明显高于静脉给组的46.88%,有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论胃内注射或口服血凝局部治疗方法,能够有效控制上消化道的出血情况,减少出血时间和输血量,所以在临床上应结合患者的情况选取合理的治疗途径。

  • 标签: 血凝酶 给药途径 消化道出血
  • 简介:2015年11月,多发性硬化症(英文缩写MS)患者们曾经历了两个月的“荒”,当时在慈善总会领点和北京全新药房,倍泰龙踪影全无。患者毛毛在那次停药之后出现了复发,正值期末考,她连握笔写字都困难。

  • 标签: 多发性硬化 英文缩写 患者
  • 简介:摘要纤维化是慢性肝病向肝硬化进展的一个重要病理过程,也是肝脏对自身损害的一种自我修复反应。肝脏细胞外基质(ECM)的合成与降解之间的动态平衡是维持肝脏不向纤维化甚至肝硬化进展的关键,减少ECM的合成或促进其降解是治疗纤维化的两个重要环节。因此参与ECM降解的基质金属蛋白-2(MMP-2)在纤维化的发生发展及其逆转过程中起着重要作用。

  • 标签: 肝纤维化 基质金属蛋白酶-2 逆转
  • 简介:摘要目的探讨胰肠溶胶囊治疗酒精性脂肪合并消化不良临床疗效。方法将2015年3月至2015年12月于我院就诊且确诊为酒精性脂肪合并消化不良的83例患者纳入研究并随机分组,对照组42例予多烯磷脂酰胆碱(易善复)治疗,观察组41例则联合胰肠溶胶囊口服,比较患者症状积分改善情况及临床疗效差异。结果患者腹胀、食欲减退、粪便异常、肛门排气等症状积分均降低,但观察组改善更显著,总有效率更高,差异显著,P<0.05。结论胰肠溶胶囊治疗酒精性脂肪合并消化不良效果显著,可提高临床疗效,优于单用易善复治疗,值得推广。

  • 标签: 胰酶肠溶胶囊 酒精性脂肪肝 消化不良 疗效观察
  • 简介:摘要目的探讨嗜酒肺结核患者在使用多烯磷脂酰胆碱后对肝功能的损害。方法选取嗜酒肺结核患者100例,均使用常规抗结核,并在其中选取50例使用多烯磷脂酰胆碱,进行对比观察。结果在使用了多烯磷脂酰胆碱中有5例损伤,未使用中有24例损伤。结论多烯磷脂酰胆碱可以预防嗜酒肺结核患者在使用抗结核药物过程中的损害的发生。

  • 标签: 多烯磷脂酰胆碱 嗜酒 肝损害 肺结核
  • 简介:摘要:目的:探究使用针结合的方式对反流性食管炎进行治疗所取得的效果。方法:将临床筛选出的61例反流性食管炎患者,分为两个实验小组,即中药组(30例)和针组(31例)。比较患者的治疗情况。结果:中药组使用口服中药左金丸加减的方式,总共有26例患者治疗情况为有效,其所占百分比为86.7%;针组针组在中药组的治疗上增加针灸治疗,总共有30例患者治疗情况为有效,其所占百分比为96.8%,则针组的治疗情况比中药组的治疗情况较好。结论:针结合的方式在本次研究中的效果较好,可促进患者恢复,值得推崇。

  • 标签: 针药结合 肝胃郁热型反流性食管炎。
  • 简介:目的:观察雷替曲塞联合化疗方案对晚期胃肠道肿瘤患者转氨酶的影响,探讨预防性给与第一周期后转氨酶异常患者保治疗的必要性.方法:60例接受雷替曲塞(3mg/m2)联合方案治疗的胃肠道肿瘤患者中第一周期后转氨酶异常的患者,在从第二周期开始给予保预防为实验组(31例),未出现异常的不作预防性处理为对照组(29例).结果:对照组来出现Ⅱ.以上转氨酶不良反应,实验组AST与ALT不良反应发生率明显高于对照组,分别为55.9%与20.1%、64.5%与24.1%,P<0.05,有统计学差异(x2=10.162,P=0.001;x2=9.191,P=0.002).结论:预防性保不能降低后续化疗引起的转氨酶异常发生率.

  • 标签: 雷替曲塞 转氨酶 保肝药 药物不良反应
  • 简介:脂肪是指由各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变,当脂肪含量超过肝脏质量的5%或显微镜下每单位面积1/3以上肝细胞脂肪变时称为脂肪。根据脂肪发病的主要原因,临床上可分为酒精性脂肪(AFLD)和非酒精性脂肪(NAFLD)。目前,日益高发的肥胖、

  • 标签: 非酒精性脂肪肝 他汀类药 肝细胞内脂肪堆积 安全性 肝脏 应用
  • 简介:观察猛老虎4个提取部位对纤维化大鼠血清中PCⅢ,对TNF-α含量的影响醋酸乙酯部位高剂量组、秋水仙碱阳性对照组和空白对照组与模型对照组比较,猛老虎各提取部位对免疫性纤维化大鼠血清PCⅢ

  • 标签: 免疫性肝 大鼠免疫性 实验研究
  • 简介:【摘要】目的:研究载微球在动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌中的临床价值。方法:将2018年10月到2020年9月我院收治的62例原发性肝癌患者作为实验主体,把这些原发性肝癌病人按照随机数字表分组法随机分为参照组和实验组,每组有患者31人,名称为参照组的病人采用碘化油行动脉化疗栓塞术,实验组的病人采用载微球+碘化油进行动脉化疗栓塞术,比较两组病人治疗后的原发性肝癌控制情况和术后一个月病人的肝功能各项指标以及肿瘤直径。结果:研究证实,实验组病人原发性肝癌的控制率(90.32%)远超过参照组(67.74%),而实验组病人术后一个月的肝功能各项指标均明显优于参照组,P<0.05。结论:在动脉化疗栓塞术中加入载微球后能够进一步抑制原发性肝癌的生长,缩小肝癌肿瘤的直径,使病人的肝功能更快恢复,推荐在临床上广泛应用。

  • 标签: 载药微球 肝动脉化疗栓塞术 原发性肝癌 价值
  • 简介:摘要目的探讨中医多途径给治疗乙型肝炎慢加亚急性衰竭(瘟湿热瘀黄证)的效果,分析该病的主要治疗理论。方法选取本院2014年1月至2018年12月间收治100例乙型肝炎慢加亚急性衰竭(瘟湿热瘀毒证)患者作为本次研究对象,分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组予以常规西医治疗,观察组在西医治疗的基础上予以中医多途径给治疗。分别对比两组患者临床治疗效果。结果观察组的疗效效果显著优于对照组,且难治性并发症发生率更低(P<0.05)。两组患者治疗后的肝功能与PTA水平均有显著改善(P<0.05),观察组各项指标改善情况相比对照组更优(P<0.05)。结论中医多途径给治疗乙型肝炎慢加亚急性衰竭(瘟湿热瘀黄证)效果明确,用药安全,值得在临床上进行推广应用。

  • 标签: 中医多途径给药 乙型肝炎慢加亚急性肝衰竭 疗效 理论 分析体会
  • 简介:摘要:目的 了解精神疾病患者应用不同剂量非典型抗精神病(AAs)与新型抗抑郁(NAt)对心电图与心肌产生的影响。方法 2019.7-2020.7期间120例精神疾病患者,本次研究中行随机平均分组方式,将患者分为A组、B组、C组、D组,A组为AAs低剂量、B组为AAs高剂量、C组为NAt低剂量、D组为NAt高剂量。每组30人,针对不同小组提供不同治疗方案,以此为基础开展本次研究。结果 AAs高低剂量组差异明显(P0.05)、AAs、NAt低剂量组无明显差异(P>0.05)、AAs、NAt高剂量组差异明显(P

  • 标签: 不同剂量 非典型抗精神病药 新型抗抑郁药 精神疾病
  • 简介:摘要目的探讨蛋白酪氨酸磷酸SHP2在四氯化碳(CCl4)诱导的纤维化大鼠组织中的动态表达。方法采用腹腔注射CCl4的方法建立大鼠纤维化模型,用HE和Masson三色染色检测大鼠肝脏组织的病理组织学变化,采用免疫组织化学染色、蛋白质印迹法及实时荧光定量PCR技术检测大鼠组织的SHP2蛋白及mRNA表达。多组间均数比较采用单因素方差分析,进一步组间比较采用LSD检验。结果成功构建CCl4诱导的大鼠纤维化模型,随着造模时的延长,大鼠纤维化程度逐渐加重。免疫组织化学染色结果显示大鼠组织的SHP2主要表达于细胞质,随着纤维化程度的加重,SHP2阳性表达的细胞逐渐增多(P < 0.05)。蛋白质印迹法及实时荧光定量PCR检测结果显示,造模第2、4、6周及第8周不同时间大鼠纤维化组织的SHP2蛋白及mRNA表达均高于对照组(P < 0.05),并随着纤维化的加重逐渐增高(P < 0.05)。结论CCl4诱导的纤维化大鼠组织中SHP2的蛋白及mRNA表达均随着纤维化程度的加重逐渐增高,其增高程度与纤维化程度一致。

  • 标签: 肝硬化 基因表达 含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2
  • 简介:摘要:目的:探讨TDM对伏立康唑个体化给的意义以及药学监护对伏立康唑所致升高及视觉异常相关不良反应的作用。方法:临床药师通过一例中年男性患者伏立康唑血药浓度在正常范围内的治疗过程和专业优势结合起来,利用相关参考文献,对升高及视力障碍的原因进行分析,并给出治疗措施,分析个体化用药监测的切入点。结果:利用(RUCAM)表进行评分分析,结果显示:患者的升高和视觉异常症状为伏立康唑所致,药师对用药剂量进行调整,使患者不良反应相关症状得到了有效的控制。结论:药师在对患者进行用药时,需对患者的病情进行全面的了解,对症下药,保证用药安全,同时应注意药品之间的相互作用,如果条件允许的话应该进行血药浓度监测。

  • 标签: 血药浓度监测 伏立康唑 肝酶升高及视觉异常 药学监护
  • 简介:摘要目的比较激素不同给途径治疗HV相关慢加(亚)急性衰竭的临床疗效。方法检测三组治疗前后血清总胆红素(TBil),凝血酶原活动度(PTA)及乙型肝炎病毒载量HBV-DNA等相关指标。结果在病情好转患者中,穴位注射激素组和静脉注射激素组的消化系症状如腹胀、纳差明显改善的时间,黄疸明显消退的时间,均少于常规内科治疗组。穴位注射激素组比静脉注射激素组的并发症感染、出血的发生率明显降低。结论衰竭的早期患者,在内科综合治疗的基础上,小剂量地塞米松足三里穴位注射的疗效与静脉注射组相当,均较内科综合治疗能够明显提高疗效,而感染、出血的发生率足三里穴位注射明显低于静脉注射组。

  • 标签: HBV相关慢加(亚)急性肝衰竭 地塞米松 不同给药途径
  • 简介:摘要目的:研究吴茱萸挥发油组分单次给致小鼠毒性的时毒、量一毒关系。方法:取小鼠按不同时间点和不同剂量分组给,观察小鼠死亡情况和毒性反应,检查血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),计算、脾、胸腺脏器指数,光学显微镜下观察组织形态变化。结果:“时-毒”关系研究表明:小鼠单次灌服1.35ml/kg的吴茱萸挥发油后,血清ALT、AST值随时间不同造成损害程度也不同,均可导致肝脏指数明显升高,小鼠血清ALT、AST均在给后6h达到高峰;组织病理学检查显示,吴茱萸挥发油可在给8-72h内对组织产生明显损伤。“量-毒”关系研究表明:与正常组比较,吴莱萸挥发油不同剂量组对组织产生不同程度的损伤,且随着剂量增大,ALT、AST升高显著,呈剂量依赖关系。结论:小鼠单次灌服吴茱萸挥发油可造成小鼠一定的急性损伤,其对损伤程度呈现有一定的“量-时-毒”关系。

  • 标签: 吴茱萸 挥发油 单次给药 肝毒性 "量-时-毒"关系
  • 简介:目的观察何首乌不同组分单次给对小鼠毒性"量-时-毒"关系的影响。方法"时-毒"关系研究:取小鼠按不同时间点分组,单次灌胃给予一定剂量的何首乌水提组分、醇提组分,观察给后小鼠死亡情况和毒性反应,分别于后不同时间检测血清丙氨酸氨基转移(ALT)、天门冬氨酸氨基转移(AST),计算、脾、胸腺脏器指数。"量-毒"关系研究:取小鼠按不同剂量分组,单次灌胃给予不同剂量的何首乌水提组分、醇提组分,分别于后4h、2h按"时-毒"研究方法对小鼠进行相应处理。结果小鼠灌胃较高剂量何首乌水提组分后,血清ALT、AST活力在4h达到高峰,持续时间均约达24h;给4h后小鼠出现肝脏明显肿大,指数升高,其中4~6h肝脏指数升高较为明显。小鼠灌胃较高剂量何首乌醇提组分后,血清ALT、AST活力在2h达到高峰,持续时间均约达48h;给2h后小鼠出现肝脏明显肿大,指数升高,其中2~4h肝脏指数升高较为明显。何首乌水提组分剂量在(5.5~30.75)g.kg-1之间、醇提组分在(8.5~24.5)g.kg-1之间对组织产生明显损伤,且随着剂量增大,ALT、AST升高显著。结论小鼠单次灌胃给予一定剂量的何首乌水提组分或醇提组分可造成急性损伤,并呈现一定的"量-时-毒"关系。关于其肝脏损伤的机制有待进一步研究。

  • 标签: 何首乌 不同组分 小鼠 肝毒性 “量-时-毒”关系
  • 简介:【摘要】目的:探究分析多烯磷脂酰胆碱胶囊联合中药透治疗脂肪的临床疗效。方法:回顾性选取94例脂肪患者随机分为对照组(多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗)和观察组(对照组治疗基础上给予中药透治疗)。对比两组的治疗有效率、肝功能指标以及血脂指标。结果:观察组优于对照组,P<0.05。结论:在对脂肪患者进行治疗的过程中,采用多烯磷脂酰胆碱胶囊联合中药透治疗的模式,能够有效提升治疗有效率,同时能够显著改善患者的肝功能指标以及血脂指标,在实际应用的过程中具有优良的效果,值得进一步的推广与应用。

  • 标签: 多烯磷脂酰胆碱胶囊 中药透药 肝功能指标 血脂指标
  • 简介:目的研究对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片及柴芩清宁胶囊单次给致小鼠毒性的“时-毒”“量-毒”关系.方法在毒性“时-毒”关系研究中,昆明种小鼠随机分为对照组、对乙酰氨基酚片组、复方氨酚烷胺片组、美扑伪麻片组、柴芩清宁胶囊组,各给组根据给后取血时间随机分为给后1、2、4、8、12、24、48、72、96h9个亚组,3种西药给药剂量均为425.98mg/kg(以对乙酰氨基酚水平换算),柴芩清宁胶囊给药剂量为3680.50mg/kg;在毒性“量-毒”关系研究中,昆明种小鼠随机分为对照组,对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片、柴芩清宁胶囊高,中,低剂量组,3种西药高、中、低剂量分别为266.24、425.98、681.57mg/kg,柴芩清宁胶囊高、中、低剂量分别为1437.70、2300.31、3680.50mg/kg,每组10只,雌雄各半,于给后12h取血.给后观察动物一般状况;在相应时间点取血及脏器,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸(ALP)水平,计算肝脏、脾脏和胸腺脏器系数.结果与对照组比较,单次ig柴芩清宁胶囊1437.70~3680.50mg/kg后,小鼠一般状况、血清ALT、AST、ALP水平和脏器系数均无明显变化.与对照组比较,单次ig对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺片、美扑伪麻片425.98mg/kg后,随给后时间延长,小鼠出现怠动、毛色不华等毒性症状,12h最为明显,24~72h消失;血清ALT、AST和ALP水平不同程度增力加,均在给后12h达到高峰,毒性持续时间分别约达72、24和24h;肝脏、脾脏、胸腺脏器系数均无明显变化.与对照组比较,单次ig3种西药266.24mg/kg后,小鼠一般状况、血清ALT、AST、ALP和脏器系数均无明显变化;3种西药425.98和681.57mg/kg剂量组血清ALT、AST和ALP水平显著升高,且呈剂量相关性;681.57mg/kg剂量可导致肝脏脏器系数明显升高,脾脏、胸腺脏�

  • 标签: 对乙酰氨基酚片/复方氨酚烷胺片/美扑伪麻片/柴芩清宁胶囊 单次给药 肝毒性 “量-时-毒”关系