简介：摘要目的了解本地区无偿献血人群梅毒阳性情况以及与性别、年龄的关系。方法对本地区2007-2009年70513名无偿献血者血液标本梅毒ELISA试剂筛查阳性结果进行统计，并对不同性别、年龄梅毒阳性率进行分析。结果本地区2007-2009年无偿献血者梅毒阳性率为0.23％，其中男性为55.4％，女性为44.6％；在梅毒阳性无偿献血者中，35岁以下的为31.5％，35岁以上的为68.5％。结论本地区2007-2009年无偿献血者梅毒阳性率低于本站2003-2007年报道的平均水平0.29％，男性与女性梅毒阳性率无明显差异；35岁以上人群梅毒阳性率明显高于35岁以下。

简介：摘要目的分析我国医疗机构不同检测途径HIV阳性检出率情况。方法采用Meta分析的方法，首先系统检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普资讯中文期刊服务平台、PubMed数据库中有关中国医疗机构开展HIV检测的文献；再使用自制的表格整理纳入文献的基本信息、HIV确证阳性数和检测数等；最终采用R 4.0.2软件计算总体、不同检测途径、不同地区亚组的HIV合并阳性检出率及其95%CI，并绘制森林图，采用漏斗图分析发表偏倚。结果本研究共纳入45篇文献，覆盖全国22个省（市、自治区）。Meta分析结果显示，合并的总体HIV阳性检出率为0.82‰（95%CI：0.62‰~1.04‰）；亚组分析结果显示，性病门诊检测的HIV阳性检出率最高，为3.01‰（95%CI：1.76‰~4.58‰），其次为其他就诊检测［1.43‰（95%CI：1.00‰~1.93‰）］，西部地区的HIV阳性检出率最高，为1.14‰（95%CI：0.72‰~1.63‰），2008—2017年的阳性检出率明显高于2000—2007年；Egger检验结果显示不存在发表偏倚（t=-0.737，P=0.465）。结论我国医疗机构就诊者HIV阳性检出率处于较低水平，性病门诊就诊者阳性检出率较高，应在此人群中进一步扩大动员检测，其次，应加强对医疗机构其他就诊者开展HIV筛查。

简介：摘要目的探讨不同临床标本微生物检验的阳性率结果对比分析。方法比较2015年3月-2016年3月，本院所收集的9982份临床标本（血培养标本、呼吸道标本、其他非呼吸道标本，体液标本以及大便标本）的微生物检验阳性率，并对其结果进行回顾性分析。结果与2015年3月-2015年9月相比，2015年10月-2016年3月呼吸道标本和其他非呼吸道标本的微生物检验阳性率呈现出明显下降的趋势，但是血培养标本阳性率呈现出显著升高，P〈O.05，差异有统计所得的数据对医学具有一定的指导意义和临床的借鉴作用。结论针对不同临床标本的微生物检验阳性率的分析寻找其原因，力求为临床疾病的诊断及预后判断提供客观依据。

简介：摘要目的分析不同时段临床标本微生物检验的阳性率。方法选择2015年9月至2016年10月收集的临床微生物标本5160例样本开展研究。2015年8月，检验科开始筹备ISO15189实验室认可工作。严格按照质量体系要求，规范各类标本的采集、保存、运送流程。本文以2016年4月为时间点，划分为管理前组以及管理后组，每组样本数量2580例，每种样本各抽取半数。分析不同时段临床标本微生物检验的阳性率结果。结果管理前与管理后组相比，除尿液样本外，其余各类微生物标本阳性检出率明显较高，P＜0.05。结论对不同时段微生物样本阳性检出率加以分析，能提升微生物阳性检出率，进而为医生诊断疾病提供合理化信息。

简介：摘要为了探讨降低头孢替安假阳性率的临床护理对策，本文对头孢替安皮试假阳性的原因进行了分析，表明头孢替安假阳性与消毒剂、皮试液具体判定标准等因素密切相关，护理工作者要有高度的责任感，时刻牢记头孢替安假阳性反应的影响因素，严格技术操作规范，力争把头孢替安皮试假阳性率降到最低限度。

简介：摘要众所周知，随着医疗水平的不断进步，临床标本微生物检验重要性已被逐渐凸显出来，其已成为临床诊断疾病的重要指标。目的；分析对比不同临床标本微生物检验的阳性率结果。方法；将本院临床收治的2,000例微生物检验标本作为研究对象，研究收集时间为2017年3月-2018年11月，以不同的收集时段分为对照组（2017年3月-2017年9月）与观察组（2017年10月-2018年11月），每组微生物标本均1,000例。对比两组临床标本微生物检验阳性率。结果；两组临床标本微生物检验性率最高的为呼吸道标本，占比32.5%。其次依次为伤口分泌物、穿刺、血培养等标本。其中对照组微生物检验标准阳性检率明显高于观察组，具有统计学意义（P<0.05）。结论；不同阶段下的临床标本微生物检验阳性率具有不同的差异，临床应以实际检验结果作为依据，给予相应的指导，提高操作人员专业知识水平、操作能力，有效提高微生物检验阳性率，为临床观察提供有效的参考依据。

简介：摘要：目的： 本次实验将 针对不同临床标本微生物检验进行阳性率分析，探讨检验价值。 方法： 本次实验选取了 2016 年 1 月 -2018 年 12 月的微生物检验标本数 10124 份进行临床探究，以 16 年 1 月到 17 年 6 月的数据为对照组， 17 年 7 月到 18 年 12 月的数据为观察组，采用全自动细菌鉴定药敏仪，分析两组标本的微生物检验阳性率。 结果： 从 检验的结果上看，观察组在痰液、尿液以及分泌物的检出上其阳性率为 20.9% 、 22.9% 、 26.6% ，然而对照组则为 23.9% 、 26.0% 、 30.3% ，其差异显著，具有统计学意义。此外，在血液以及脑脊液的微生物检测中其差异不存在显著性。 结论： 针对不同临床标本微生物的检验，其阳性率存在差异，能为临床疾病的诊断治疗提供依据，具有较高的临床应用价值。

简介：本文运用灰色模型GM(1，1)对福建省国境口岸1991～1996年入出境重点人群204160人次艾滋病血清学监测所得出的年阳性检出率资料进行了统计分析和近期预测：其模型为Y(1)=124．6161e^0.1419(1-1)-113．0261，对阳性检出率作回顾性验证和近期预测，同时与本资料所建立的曲线方程与最小平方直线方程比较，发现GM(1，1)模型拟合最好，标准误差最小，S=2．767。因此，灰色模型GM(1，1)在卫检工作中值得推广应用。灰色模型GM(1，1)计算结果：预测值与实际值很接近，呈上升趋势。1996年检出率32．45／10万，是1991年检出率的2．8倍。提示福建省入出境人群艾滋病感染的形势严峻，潜伏着暴发流行的危险。对此，要切实加强执法力度与后继管理，筛选最佳的数学模型跟踪预测。

简介：摘要目的分析影响临床不同微生物检验阳性率的因素，以为临床微生物检验质量的提高提供依据。方法选取2016年5月1日—2016年10月31日在我院进行微生物检验的1260份标本为观察组，2016年11月1日—2017年4月30日的1140份标本为研究组。观察两组标本微生物检验的阳性情况。结果研究组中呼吸道标本、血培养标本、粪便标本、非呼吸道标本微生物检验的阳性率均显著高于观察组（P＜0.05）。结论标本不规范、保存及运送不规范、检验人员的综合素质参差不齐是影响微生物检验阳性率的主要因素，临床检验过程中，应针对上述因素给予干预措施，以提高临床微生物检验的质量。

简介：摘要目的为了解曲靖市无偿献血人群抗-HCV阳性情况。方法对曲靖市2011～2015年无偿献血者标本进行抗-HCV检测，对检测结果进行统计分析。结果155592人份献血者标本中共检出抗-HCV阳性213人份，阳性率为0.14%。结论HCV已经在青少年和年轻人中流行，多次献血者抗-HCV阳性率较低，其血液安全性高；建立一支固定的无偿献血者队伍，有利于保障临床输血安全。

简介：摘要目的探讨品管圈（QCC）活动在提高血培养阳性率中的应用效果。方法在实验室内成立品管圈，拟定活动计划，对2018年1月—8月成都市温江区人民医院患者送检的2152瓶血培养标本培养阳性率进行统计分析。通过头脑风暴的方式，并结合实验室培养鉴定情况，找到影响血培养阳性率的主要原因，根据相关知识匮乏，不重视规范的要因进行对策拟定，并有针对性的进行实施。结果在实验室成立品管圈，开展品管圈活动后成都市温江区人民医院患者送检的血培养标本阳性率有所提高，实验室也将持续关注，保证检验质量。

简介：摘要目的对不同时段临床标本微生物的检验阳性率进行分析。方法选取我院2009年11月—2010年11月与2011年3月—2012年3月间，呼吸道系统标本为3474例，血液、腹腔水以及脑髓液的标本为2058例，其他非呼吸道的标本（如伤口分泌、穿刺以及中尿段）为1866例，粪便的标本358例。对两阶段标本的检验结果进行比较分析，并且对可能引起阳性率出现差异的因素进行分析。结果2009年11月—2010年11月该时间段内呼吸道系统标本，血培养的标本以及其他非呼吸道系统标本其检验阳性率明显比2011年3月—2012年3月期间高（P<0.05)；此外粪便标本两个时间段内的阳性率无明显差异（P>0.05)。结论医院应构建检验人员与临床医生间有效地交流渠道，加强相关工作者的专业技能，提高其操作水平，促进微生物检验工作的精确化、规范化。

简介：摘要采用桡侧向尺侧方向注射皮试，患者无疼痛感、阳性率低、判断率高，证明疼痛与阳性关系成正比。不但能提高病人满意度，还能体现护理人员技术价值。

简介：

简介：摘要目的总结多种临床标本微生物检验的阳性率，并总结影响因素。方法选取医院2016-2017年采集的临床标本微生物4000例进行研究，严格按照标本检验要求、标准检测微生物标本，控制检测质量，总结分析检验阳性率以及相关影响因素。结果2017年的尿液标本、呼吸道标本、血液标本的检测阳性率明显高于2016年尿液标本、呼吸道标本、血液标本的检测阳性率（P＜0.05），但不同时间点的痰液标本检测阳性率对比无差异（P＞0.05）。总结标本检验阳性率的影响因素主要为采集标本行为不规范、未规范标本运送接收、检验医师水平低。结论不同时间段微生物检验阳性率差异明显，临床可根据检验结果进行指导，分析可能影响因素，并用于指导临床检验水平提高，用于改善预后。

简介：摘 要：目的：分析新型冠状病毒核酸检测阳性率低的原因，并提出解决对策。方法：从2020年1月至3月在我院治疗的疑似新冠肺炎患者，共64例，对其临床资料进行回顾性分析，分析新型冠状病毒核酸检测阳性率低的原因，提出解决对策。结果：本组64例患者中，急性支气管炎14例，肺炎50例，核酸检测阳性3例（4.69%），4类新冠肺炎阳性患者主要表现为发热、咳嗽、咳痰等症状，均有密切接触史，肺部可见渗出性病变。结论：我院新型冠状病毒核酸检测阳性率比较低，对其原因进行分析后发现可能与标本采集时间、采集方法、保存方式、运输方式以及检测方式跟有关，医院相关部门工作人员要加强对操作人员的培训，减少漏诊率。

简介：摘要：目的：回顾性分析并比较不同临床标本微生物检验的阳性率，为感染性疾病的诊治提供依据。方法：研究对象为我院2020年2月-2022年2月期间接诊的94例感染性疾病患者，主要标本包括38份血液标本、21份痰液标本、35份尿液标本，回顾分析并对比不同样本相关微生物检出情况。结果：不同临床标本微生物检验在阳性率有所不同，其中痰液阳性检出率最高，而血液阳性检出率最低，痰液标本、尿液标本阳性检出率高于血液标本，存在统计学意义（P＜0.05）。主要检出的病原菌包括大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、奇异变形菌、金黄色葡萄球菌。结论：不同临床标本微生物检验阳性率存在差异，应结合不同患者的实际情况，灵活为其选择合理的标本类型，达到微生物检验目的，更好的指导患者临床诊治。

简介：【摘要】目的：分析肾脏生化中进行分级检验的价值。方法：选择我院2019年10月-2020年12月期间进行如烟进行肾脏生化检验的患者，总计50例。全部患者分别接受常规检验以及分级检验，分别作为此次研究的对照组与观察组。比较经不同方法检验后的检验结果，即血尿素氮(Blood urea nitrogen ，BUN)、血肌酐(Serum creatinine，Scr)、血清胱抑素C(Serum cystatin C，Cys C)检验值与检验阳性率。结果：检验阳性率方面，观察组BUN、Scr检验阳性率均明显高于对照组P0.05；检验指标均值方面，观察组患者的BUN、Scr检验均值均明显高于对照组P0.05。结论：肾脏生化中进行分级检验，具有较高的阳性率，助于临床诊疗工作开展。

简介：【摘要】目的：分析肾脏生化中进行分级检验的价值。方法：选择我院2019年10月-2020年12月期间进行如烟进行肾脏生化检验的患者，总计50例。全部患者分别接受常规检验以及分级检验，分别作为此次研究的对照组与观察组。比较经不同方法检验后的检验结果，即血尿素氮(Blood urea nitrogen ，BUN)、血肌酐(Serum creatinine，Scr)、血清胱抑素C(Serum cystatin C，Cys C)检验值与检验阳性率。结果：检验阳性率方面，观察组BUN、Scr检验阳性率均明显高于对照组P0.05；检验指标均值方面，观察组患者的BUN、Scr检验均值均明显高于对照组P0.05。结论：肾脏生化中进行分级检验，具有较高的阳性率，助于临床诊疗工作开展。

简介：[摘要]目的：探讨我院2021年临床标本微生物检验阳性率结果。方法:选择我院2021年间进行微生物检验的8523份临床标本(痰标本、血培养标本、中段尿标本、分泌物标本、指关节液、穿刺液、肺泡灌洗液等作为研究对象，统计微生物检测结果，并予以回顾分析。结果:2021年间全院送检各类标本8523份，排名前5位的分别是痰液标本4595份，尿液标本1509份，血培养标本821份，分泌物标本410份，脑脊液标本115份。8523份样本中检测出阳性株数2470份，阳性率为28.98%，送检各类标本中排名前5位的标本检测阳性率分别为痰液标本30.05%，尿液标本37.57%，血培养标本8.58%，分泌物标本62.20%，脑脊液标本8.7%；其中分泌物标本的检测阳性率最高。结论:本次实验结果表明，不同临床标本微生物检验阳性率结果存在着一定的差异，其中分泌物标本的检测阳性率最高，该结果为临床标本微生物检验工作提供了重要依据，在今后的工作中需要进一步提升检验手段，规范检验流程，力求为疾病临床诊断及治疗提供更可靠的结果。