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  • 简介:【摘要】目的:分析神经内分泌拮抗、阿托伐他汀结合治疗对慢性心衰患者脑利钠钛前体( NT- ProBNP)及射血分数影响。 方法:选取2018年 7月 ~2018年 7月于我院接受治疗的 60例慢性心衰患者,按照不同治疗方式将 60例患者均分为两组,对照组 30例采取神经内分泌拮抗进行治疗,观察组采取神经内分泌拮抗与阿托伐他汀联合治疗,观察两组治疗前后 NT-proBNP、射血分数。 结果:治疗前,两组患者NT-proBNP、射血分数对比无明显差异( P> 0.05),治疗后,观察组 NT-proBNP比对照组低,射血分数比对照组高, 差异具有统计学意义( P < 0.05)。 结论: 慢性心衰患者采取神经内分泌拮抗与阿托伐他汀联合治疗,可促进心功能恢复,临床效果显著。

  • 标签: 神经内分泌拮抗剂 阿托伐他汀 慢性心衰 射血分数 脑利钠钛前体
  • 简介:摘要目的分析研究普瑞巴林胶囊联合甲钴胺注射治疗尿毒症透析致皮肤瘙痒的临床疗效及安全性。方法选取本院所收治的48例尿毒症透析致皮肤瘙痒患者进行此次研究,按照数字表法对所有患者进行平均分组,其中单独接受甲钴胺注射治疗的24例作为参照组,实施普瑞巴林胶囊联合甲钴胺注射治疗的24例作为研究组,比较两组瘙痒改善情况及不良反应发生率。结果研究组的瘙痒改善有效率显著高于参照组(P<0.05);研究组的不良反应发生率略高于参照组,但组间比较差异不显著(P>0.05)。结论在对尿毒症透析所引起的皮肤瘙痒患者进行治疗的过程中同时使用甲钴胺与普瑞巴林,能够对患者瘙痒严重程度加以更为有效的控制,同时不会出现严重的不良反应,值得推广。

  • 标签: 普瑞巴林 甲钴胺 尿毒症透析 皮肤瘙痒 安全性
  • 简介:摘要目的观察分析双歧杆菌联合根除铋四联疗法治疗Hp感染临床效果。方法选择我院2017年9月-2018年8月收治的消化性溃疡Hp感染患者104例为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组患者52例。对照组四联疗法,联合组在使用四联疗法基础上加用双歧杆菌三联活菌。比较两组的临床疗效以及治疗前后胃液pH值、IL-8以及TNF-α等水平变化。结果联合组总有效率为94.23%,明显高于对照组的78.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后胃液pH值、IL-8以及TNF-α等水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后胃液pH值、IL-8以及TNF-α水平降低较对照组更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌联合铋四联方案治疗消化性溃疡HP感染的临床效果显著,可以显著改善胃液pH值,降低炎症反应水平,值得推广。

  • 标签: 双歧杆菌三联活菌 铋剂 消化性溃疡 HP感染
  • 简介:摘要目的观察分析联合应用双歧杆菌与铋四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的临床效果。方法选择我院2017年3月-2018年12月收治的124例消化性溃疡Hp感染患者作为本次的研究对象,随机将其分为例数相同的两组研究组和对照组,每组患者62例。对照组患者采用四联疗法治疗,研究组患者在使用四联疗法基础上加用双歧杆菌三联活菌。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后胃液pH值、白细胞介素-8(IL-8)以及肿瘤坏死因子(TNF-α)等水平变化。结果研究组患者的临床总有效率为93.55%,明显高于对照组的80.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后胃液pH值、IL-8以及TNF-α等水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后胃液pH值、IL-8以及TNF-α水平降低较对照组更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用双歧杆菌三联活菌与铋四联方案治疗消化性溃疡HP感染患者可以取得满意的临床效果,患者的胃液pH值得到显著改善,机体炎症反应水平明显降低,值得在临床上广泛的推广。

  • 标签: 双歧杆菌三联活菌 铋剂 消化性溃疡 HP感染 临床疗效
  • 简介:摘要目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入应用于中重度哮喘患者中的成本-效果及药师干预效果。方法选取2016年6月至2018年6月接诊的120例中重度哮喘患者进行研究。按照患者入院ID号进行随机分组。对照组在常规治疗基础上,采用布地奈德福莫特罗粉吸入雾化吸入治疗。研究组在对照组治疗基础上,联合给予药师干预。治疗2个月后,比较分析两组患者的哮喘控制效果。结果研究组患者的哮喘基本控制率(96.67%)明显高于对照组(83.33%,P<0.05)。研究组患者的成本-效果比明显高于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入结合药师干预在中重度哮喘患者中应用效果良好,值得广泛应用。

  • 标签: 哮喘 中重度 药师干预 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 雾化 疗效 依从性
  • 简介:目的:探讨JAK2V617F、DNMT3A、NPM1和FLT3-ITD基因突变与骨髓增殖性肿瘤(MPN)预后的相关性。方法:收集80例MPN患者外周血及骨髓标本,根据核型分析结果将其分为预后良好组(36例)、中度风险组(22例)及不良风险组(22例)。所有患者行细胞遗传学及染色体核型分析,使用下一代测序(NGS)技术检测与MPN发病相关的JAK2V617F、DNMT3A、NPM1及FLT3-ITD等基因。对患者均随访3年,统计其生存期,分析JAK2V617F、DNMT3A、NPM1和FLT3-ITD基因突变与MPN预后的相关性。结果:80例MPN患者中有73例(占91%)至少发生1个基因突变,多基因(≥2)突变占61%。JAK2V617F在MPN亚型PV、ET及PMF中阳性突变率分别为89.47%、74.19%和50%;DNMT3A、NPM1和FLT3-ITD存在很低突变率,但在慢性髓细胞白血病(CML)中存在较高阳性突变率。CML中仅检测到1例JAK2V617F基因突变。JAK2V617F、DNMT3A、NPM1和FLT3-ITD基因突变阳性与阴性患者总体生存期比较均无差异,与MPN患者预后无明显相关性。MPN亚型病例中,JAK2V617F阳性PMF患者同时伴NPM1基因突变的患者与其他突变类型比较,中位生存期明显短于其他突变类型患者,差异均有统计学意义(t=11.086,P<0.05);CML中度风险组中,FLT3-ITD同时伴NPM1或DNMT3A突变,与其他组比较,差异均有统计学意义(t=9.637,P<0.05)。结论:JAK2V617F突变在MPN患者中存在较高突变率,但与预后无关;在JAK2V617F阳性同时伴NPM1基因突变的PMF患者中,转为白血病存在较高概率,且预后不良。DNMT3A、NPM1和FLT3-ITD在MPN患者PV、ET及PMF亚型中突变率低,但在CML患者中NPM1和FLT3-ITD存在较高突变率;FLT3-ITD同时伴NPM1或DNMT3A突变,且预后不良。在中度风险组患者中可产生预后效应。

  • 标签: 新一代测序 基因突变 骨髓增殖性肿瘤 染色体核型 预后 相关性
  • 简介:摘要目的比较血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗在高血压伴左心室肥厚患者新发心房颤动中的应用效果。方法收集2017年1月至2018年12月我院收治的高血压伴左心室肥厚患者58例,随机平分为观察组和对照组,对照组患者使用替米沙坦片进行治疗,观察组患者使用盐酸贝那普利片进行治疗,比较两组患者新发心房颤动的发生率、治疗前后血压水平和心脏功能。结果观察组患者新发心房颤动发生率为6.90%,对照组为10.34%,P>0.05;两组患者治疗后血压水平组间差异无统计学意义,P>0.05;两组患者治疗后心脏功能组间差异无统计学意义,P>0.05。结论血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗均可有效治疗高血压伴左心室肥厚,疗效相当,对于新发心房颤动的预防疗效确切,两种药品均可推广应用。

  • 标签: 高血压 左心室肥厚 心房颤动 预防
  • 简介:摘要:目的 :探讨在老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者中应用沙美特罗替卡松粉吸入联合无创通气治疗的临床疗效。方法 :选取 2018年 6月 -2019年 6月在医院进行治疗的 80例慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭老年患者为研究对象,用随机表法进行分组,对照组( n=40)用无创通气治疗,研究组( n=40)在对照组基础上用沙美特罗替卡松粉吸入治疗,比较两组疗效。结果 :研究组经治疗后肺功能改善程度优于对照组,临床疗效高于对照组,组间差异具有统计学意义( P<0.05)。结论 :在老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者中应用沙美特罗替卡松粉吸入联合无创通气治疗 ,疗效确切,值得推广。

  • 标签: 老年慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 沙美特罗替卡松粉 无创通气 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:于慢性乙型肝炎患者中分别应用一线乙肝病毒药物替诺福韦与恩替卡韦初始治疗,比较疗效和安全性。方法:于 2016年 12月起 ~2018年 11月毕,在我院选取 100例慢性乙型肝炎患者,均匀将其分成对照组与观察组各 50例,在对照组患者中应用替诺福韦,观察组应用恩替卡韦。 结果:在两组患者之间,治疗总有效率不存在显著的差异,其中对照组和观察组的治疗总有效率为

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  • 简介:摘要目的于慢性乙型肝炎患者中分别应用一线乙肝病毒药物替诺福韦与恩替卡韦初始治疗,比较疗效和安全性。方法于2016年12月起~2018年11月毕,在我院选取100例慢性乙型肝炎患者,均匀将其分成对照组与观察组各50例,在对照组患者中应用替诺福韦,观察组应用恩替卡韦。结果在两组患者之间,治疗总有效率不存在显著的差异,其中对照组和观察组的治疗总有效率为90.00%、98.00%,无统计学意义(P>0.05);结论对慢性乙型肝炎患者实施初始治疗时采用替诺福韦与恩替卡韦均可以取得较好的治疗效果,且安全性较高,可结合患者的实际情况选择药物。

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