简介：目的：观察栀子清肝散泡脚联合优甲乐治疗肝气郁结型甲状腺结节的临床疗效。方法：100例肝气郁结型甲状腺结节患者随机分为两组,每组50例。联合治疗组采用栀子清肝散泡脚联合优甲乐治疗,单纯组采用优甲乐治疗。结果：经2个月治疗后,联合治疗组与单纯组疗效比较,甲状腺结节大小比较差异有统计学意义。治疗3个月时,两组甲状腺结节大小比较差异无统计学意义（P〉0.05）。在毒副作用方面,治疗3个月后,两组毒副作用发生病例数比较差异有统计学意义（P〈0.05）,表明治疗3个月后的组间疗效相当,但联合治疗组不良反应发生率明显低于单纯组。治疗2个月时,两组病例治疗后临床疗效比较差异有统计学意义。结论：栀子清肝散泡脚联合优甲乐治疗肝气郁结型甲状腺结节的临床疗效确切、安全,值得临床推广。

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简介：目的：探讨益气清络方辅助传统西药治疗对类风湿关节炎（rheumatoidarthritis，RA）患者炎症和代谢指标的影响。方法：纳入60例RA患者，随机分成治疗组（n=30）和对照组（n=30）。两组患者均给予甲氨蝶呤（MTX）口服治疗，治疗组辅以益气清络方口服，对照组辅以安慰剂口服，疗程为12周。分别于治疗前后检测并比较两组患者的血沉（erythrocytesedimentationrate，ESR）、C反应蛋白（Creactiveprotein，CRP）、D-二聚体（D-Dimer，D-D）、空腹血糖（fastingbloodglucose，FBG）、三酰甘油（triglyceride，TG）、总胆固醇（totalcholesterol，TC）、高密度脂蛋白（highdensitylipoprotein，HDL）、低密度脂蛋白（lowdensitylipoprotein，LDL）水平。结果：治疗后，治疗组患者的ESR、CRP、D-D水平较治疗前均明显下降（P〈0．01），对照组患者的ESR、CRP水平较治疗前亦明显下降（P〈0．01，P〈0．05），且治疗组患者的D-D、CRP水平明显低于对照组（P〈0．01，P〈0．05）。治疗后，治疗组患者的FBG、TC、LDL水平均明显下降（P〈0．05，P〈0．01），HDL水平显著升高（P〈0．01），对照组患者的HDL水平亦显著升高（P〈0．01），且治疗组患者的TC水平明显低于对照组（P〈0．05）。结论：益气清络方结合传统西药治疗可更为显著地改善RA患者异常的炎症状态和代谢紊乱。

简介：目的：评价清肺承气颗粒对大肠腑实证合并ALI/ARDS患者的肺功能和肠功能的影响，以及肠功能与肺功能之间的相关性。方法：采用前瞻性、多中心、随机、双盲、对照的实验设计方法，从2009年8月至2013年7月，在5个中心入选符合大肠腑实证表现的腹部疾患合并肺损伤的患者207例。随机分为西医常规治疗对照组、通里攻下治疗组。对照组给予西医常规综合治疗，通里攻下治疗组在对照组基础上加用通里攻下药物清肺承气颗粒。观察两组患者治疗前、治疗1d、3d、7d的氧合指数、L/M，治疗前、治疗后7d的APACHEⅡ评分，治疗7d后病死率。结论：清肺承气颗粒治疗大肠腑实证表现的腹部疾患所致肺损害患者，能改善患者的氧合指数、肠屏障功能，降低病死率，并证实肺功能的改善与肠功能的改善密切相关，通过治疗作用证实了“肺与大肠相表里”的密切关系。

简介：目的：确定双泽清脂颗粒罐组逆流提取的产业化生产工艺。方法采用单因素及正交试验的方法，以大黄酚的转移率和浸膏得率的加权得分为综合评价指标，考察每罐每次提取加水量、提取时间、提取溶剂温度及混合药材粉碎粒度对提取工艺的综合影响，确定最佳工艺，并通过中试放大，考察工艺的稳定性，并与原工艺进行对比研究。结果最佳工艺为混合药材粉碎成中粉粒度、3罐逆流提取，每罐每次加入12倍量水、提取溶剂保持在70℃提取，每次提取40min。结论罐组式逆流提取技术应用于本品的提取工艺中具有显著性优势，优选的工艺参数稳定可行。

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简介：目的观察清毒汤对实验性重症肝损伤大鼠丙氨酸氨基转移酶（alanineaminotransferase,ALT）、内毒素、凝血酶原活动度（prothrombinactivity,PTA）及D-乳酸表达的影响,探讨该方治疗慢性重型肝炎内毒素血症的作用机制。方法建立TAA致实验性大鼠重症肝损伤模型,清毒汤干预后,检测大鼠ALT、内毒素、PTA及D-乳酸的表达水平。结果与正常组比较,模型组大鼠ALT、内毒素、D-乳酸水平均显著升高（P〈0.01）,PTA水平显著下降（P〈0.01）;与模型组比较,清毒汤低、中剂量组及乳果糖组血清ALT、内毒素、PTA及D-乳酸表达水平均有不同程度的改善（P〈0.05）,清毒汤高剂量组除血清内毒素含量外各指标均明显改善（P〈0.05）;与乳果糖组比较,清毒汤中剂量组除PTA外各指标均不同程度降低（P〈0.05）,低剂量组各指标均无明显差异（P〉0.05）,高剂量组除PTA外各指标明显高于乳果糖组（P〈0.05）。结论清毒汤对实验性肝损伤大鼠有较好的改善肝损伤和降低内毒素表达的作用,尤其中剂量组最为明显,推测其作用机制可能与降低肠道通透性相关。

简介：目的观察益气清络饮治疗气虚湿热型活动期类风湿性关节炎(RA)的疗效与机制.方法随机将60例患者分为益气清络饮治疗组和雷公藤浸膏片对照组,观察治疗前后关节局部症状、握力、ESR、RF及药物不良反应等.结果治疗组治疗前后的临床活动性症状比较有显著性差异(P＜0.01),临床总有效率达90%,与对照组相似(P＞0.05),且在降低患者RF、Ig、CRP、ESR(P＜0.01)及提高Hb与RBC方面的作用优于对照组(P＜0.01),而副作用发生率则低于对照组(P＜0.05).结论益气清络饮能通过改善患者免疫指标的紊乱,减轻患者临床症状,控制病情的发展,达到治疗目的.

简介：目的：通过模拟岭南湿热复合因素造模实现流感病毒性肺炎湿热证模型的构建，并观察蒿芩清胆汤对模型小鼠T淋巴细胞亚群及Th1／Th2细胞因子水平的影响。方法：将4周龄BALB／c小鼠按体质量随机分为正常对照组（A）、单纯病毒感染组（B）、湿热证模型组（C）、蒿芩清胆汤组（D）和阳性药物组（E）。A、B两组均给予普通饲料喂养14d，B组于第11天滴鼻感染病毒1次。C、D、E组均给予高脂饲料喂养14d，同时连续10d气候箱暴露，6h／d，第11天滴鼻感染病毒1次，感染病毒后不再置入气候箱。D、E组分别于病毒感染后2h开始灌胃给药，每日1次，连续4d。D组每日灌胃蒿芩清胆汤水煎浓缩液0．4ml；E组按70mg·kg^-1·d^-1剂量灌胃给予利巴韦林溶液0．4ml；其余各组均同时以灌胃等量生理盐水。连续干预14d后，处死小鼠眼球取血，检测各组小鼠T淋巴细胞亚群及Th1／Th2细胞因子的水平。结栗：①与A组相比，B、C组CD3^＋CD4^＋T淋巴细胞水平明显降低（P〈0．05），CD3^＋CD8^＋T淋巴细胞水平明显升高（P〈0．05），CD3^＋CD4^＋／CD3^＋CD8^＋值显著降低（P〈0．05）；与C组相比，E组CD3^＋CD8^＋T淋巴细胞水平明显降低（P〈0．01），D、E组CD3^＋CD4^＋／CD3^＋CD8^＋值明显升高（P〈0．05或P〈0．01）。②与A组相比，B、C组血清IFN-γ水平明显升高（P〈0．01），IFN-γ／IL-4值亦明显升高（P〈0．05）；与C组相比，E组IFN-γ／IL-4值明显降低（P〈0．05）。结论：蒿芩清胆汤对流感病毒性肺炎湿热证模型小鼠具有多靶点的免疫炎症调节作用。

简介：[摘要] 本文介绍了健康与社会照护竞赛的概况，总结了职业技能大赛的指导经验，探索健康与社会照护人才培养改革。

简介：目的建立复方制剂清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。采用KromasilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇-乙腈（1：1）混合溶液（A）与0．4％磷酸溶液（B）梯度洗脱（0—30分钟，流动相A10％→16％；30—35分钟，流动相A16％）；流速：1．0ml／min；检测波长：绿原酸327nm，龙胆苦苷278nm，葛根素250nm；柱温：室温。结果绿原酸、龙胆苦苷和葛根素分别在0．04～0．48μg（r=1），0．08～0．96μg（r=1）；0．02—0．24μg（r=1）呈良好的线性关系。平均回收率分别为98．67％、97．72％、100．82％。结论本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中三种指标成分的质量控制。

简介：目的：通过观察酒精性脂肪肝大鼠SOD法、MDA含量的变化，探讨肝脂清颗粒剂治疗脂肪肝的机理。方法：采用酒精灌胃复制脂肪肝模型，并以化学比色检测SOD、MDA水平。结果：与正常对照组相比。造模组血液及肝组织中的MDA升高、SOD水平降低（P〈0．01），经防治与治疗后，阳性表达率明显降低，其差异具显著性。结论：肝脂清可显著提高大鼠SOD活性和降低MDA含量，提示该药物能清除自由基，提高机体抗氧化能力。

简介：目的：观察蒿芩清胆汤加减合雷贝拉唑治疗反流性食管炎（RE）的临床疗效。方法：将89例RE患者随机分为两组,其中对照组40例口服雷贝拉唑治疗,治疗组49例在辨证论治的基础上采用蒿芩清胆汤加减治疗,并口服雷贝拉唑。结果：对照组治疗后总有效率为75.00%,治疗组治疗后总有效率为89.79%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：蒿芩清胆汤加减合雷贝拉唑治疗反流性食管炎临床疗效显著。

简介：目的观察自拟银花清毒汤治疗蠕形螨感染相关性睑板腺功能障碍的临床疗效。方法将42例（84只眼）蠕形螨感染相关性睑板腺功能障碍的患者随机分为治疗组21例、对照组21例。对照组予冲洗结膜囊、睑板腺挤压按摩并清洁睑缘,左氧氟沙星滴眼液滴眼。治疗组在对照组治疗的基础上,予外熏、外擦加口服自拟银花清毒汤（中药配方颗粒）。观察2组临床疗效、主观症状总评分及各分项评分、睑板腺脂质排出难易度评分、睑脂性状评分、蠕形螨杀灭有效率。结果2组总有效率比较,治疗组优于对照组（P〈0.05）。主观症状总评分、干涩症状评分、烧灼感症状评分、畏光症状评分2组治疗后较本组治疗前均降低（P〈0.05）,2组治疗前后差值比较差异无统计学意义（P〉0.05）。异物感症状评分治疗组治疗后较本组治疗前降低（P〈0.05）,对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）,2组治疗前后差值比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。视疲劳症状评分治疗组治疗后较本组治疗前降低（P〈0.05）,对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）,2组治疗前后差值比较差异无统计学意义（P〉0.05）。睑板腺脂质排出难易度评分2组治疗后较本组治疗前均降低（P〈0.05）,治疗组较对照组降低明显,2组治疗前后差值比较差异有统计学意义（P〈0.05）。睑脂性状评分2组治疗后较本组治疗前均降低（P〈0.05）,治疗组较对照组降低明显,2组治疗前后差值比较差异有统计学意义（P〈0.05）。蠕形螨杀灭有效率比较,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论自拟银花清毒汤配合临床常规治疗对蠕形螨感染相关性睑板腺功能障碍有较好的疗效。

简介：摘要