简介:摘要目的探讨多层螺旋CT增强扫描联合后处理在肾外伤诊断中的临床效果。方法回顾分析2013年7月到2015年7月我院收治的肾外伤患者30例详细资料作为主要的研究对象,30例患者均给予平扫后采用多层螺旋CT增强扫描联合后处理。对最终的诊断结果进行统计分析。结果在30例患者当中,首次CT平扫的结果为单纯肾挫伤伴肾周血肿为4例、肾包膜下血肿为6例、单纯性肾挫裂伤为8例、肾蒂撕裂伴肾周血肿为6例、可疑肾损伤为2例、未见显著异常为4例。经过CT增强扫描之后,30例患者均全部表现出肾外伤的可靠征象单纯肾挫伤伴肾周血肿为5例、其中1例为平扫可疑病例,表现为肾脏轮廓模糊;肾挫伤伴肾包膜下血肿8例、单纯性肾挫裂伤9例、肾蒂撕裂伴肾周血肿为7例,其中1例为平扫可疑病例,表现为肾脏轮廓增大,1例平扫未见异常。结论多层螺旋CT增强扫描联合后处理在肾外伤诊断中具有极高的应用价值,可谓临床下一步治疗提供有效的指导依据,该方法值得在大力推广以及应用。
简介:摘要目的探讨预见性护理在CT增强扫描造影剂外渗预防中的应用效果。方法选取2015年1月—2017年12月我院150例行CT增强扫描的患者为研究对象,根据就诊顺序将受试者分为对照组和研究组,每组75例,对照组患者给予传统的护理,研究组患者在对照组的基础上给予预见性护理,比较两组患者造影剂外渗发生率及护理满意率。结果干预后研究组患者造影剂外渗总发生率为1.33%,护理满意率为94.67%,对照组患者造影剂外渗总发生率为10.67%,护理满意率为78.67%,两组比较差异性显著(P<0.05)。结论预见性护理可有效减少CT增强扫描造影剂外渗发生率,提高护理满意率,具有重要的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨人性化护理干预对CT增强扫描患者焦虑情绪及不良反应的影响。方法选择2016年1月至2017年12月期间接受CT增强检查的240例患者为研究对象,按时间顺序分为观察组(2017年1—12月)与对照组(2016年1—12月),每组120例。对照组给予CT增强检查常规护理,观察组给予人性化护理干预。采用焦虑自评量表(SAS)评价两组患者焦虑程度,比较两组患者造影剂相关不良反应发生率。结果观察组增强扫描后半小时SAS评分(45.61±4.35)分,明显低于对照组(49.28±4.17)分(P<0.05);造影剂不良反应发生率为4.17%,明显低于对照组10.83%(P<0.05)。结论人性化护理干预能够缓解CT增强扫描患者的焦虑情绪,降低造影剂不良反应的发生。
简介:摘要目的研究呼吸训练和心理疏导在肝脏核磁共振成像增强扫描患者护理中的应用效果。方法选择2014年1月—2015年12月在我院进行肝脏核磁共振成像增强扫描的患者50例,随机分为两组。对照组采用常规护理干预措施,研究组在此基础上进行呼吸训练和心理疏导。观察两组的肝脏核磁共振成像增强扫描的图像质量和合格率。结果研究组的肝脏核磁共振成像增强扫描的图像质量合格率为96.00%(24/25),明显高于对照组的84.00%(21/25)(P<0.05),且研究组的核磁共振成像增强扫描的图像质量明显优于对照组(P<0.05)。结论在肝脏核磁共振成像增强扫描过程中,对患者采取有效的呼吸训练和心理疏导,有助于提高扫描图像的质量。
简介:摘要目的探讨分析行多排螺旋CT增强扫描患者接受护理干预后对不良反应发生的影响。方法选取我院收治的71例行多排螺旋CT增强扫描患者统计分析,并根据计算机SPSS19.0统计学软件随机分组,对照组(35例)患者予以常规护理,观察组患者采用护理干预,观察两组患者不良反应发生情况。结果观察组检查过程中不良反应发生率以及检查后不良反应发生程度均明显优于对照组(P<0.05)。结论护理干预能够有效降低行多排螺旋CT增强扫描患者不良反应发生率,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨人性化护理干预对CT增强扫描患者焦虑情绪及不良反应的影响。方法选择2016年1月至2017年12月期间接受CT增强检查的240例患者为研究对象,按时间顺序分为观察组(2017年1—12月)与对照组(2016年1—12月),每组120例。对照组给予CT增强检查常规护理,观察组给予人性化护理干预。采用焦虑自评量表(SAS)评价两组患者焦虑程度,比较两组患者造影剂相关不良反应发生率。结果观察组增强扫描后半小时SAS评分(45.61±4.35)分,明显低于对照组(49.28±4.17)分(P<0.05);造影剂不良反应发生率为4.17%,明显低于对照组10.83%(P<0.05)。结论人性化护理干预能够缓解CT增强扫描患者的焦虑情绪,降低造影剂不良反应的发生。
简介:摘要目的探讨Birc6影响结直肠癌细胞对5-FU的敏感性。方法首先构建Birc6的腺病毒干扰表达载体,利用定量PCR及Westernblot的方法验证其干扰效率。将上述载体转染至人结直肠癌细胞系HCT116中,利用定量PCR检测自我更新相关基因(Oct4、Sox2和Nanog)的表达;另外,将转染后的细胞在含有不同浓度的5-FU培养液中培养48小时,利用MTT的方法测定细胞的生长抑制率。结果在HCT116细胞系中敲低Birc6的表达,抑制了Oct4、Sox2和Nanog的表达水平(P<0.05);HCT116细胞系在含有不同浓度5-FU的培养液中培养48h后,敲低Birc6的表达增强了5-FU的细胞抑制率(P<0.05)。结论在HCT116细胞中敲低Birc6的表达,抑制了自我更新相关基因的表达并增强了其对5-FU的敏感性。