简介：摘要目的探讨鼓室注射曲安奈德联合盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法选取我院2015年6月—2016年8月收治的分泌性中耳炎患者36例，随机分为观察组和对照组各18例，对照组患者抽液后给予地塞米松联合盐酸氨溴索治疗，观察组在穿刺抽液后注入曲安奈德和盐酸氨溴索；对比两组的临床疗效及治疗前后咽鼓管恢复情况。结果观察组患者显效9例，有效7例，无效2例，总有效率为88.9%；对照组患者显效5例，有效7例，无效6例，总有效率为66.7%；差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组患者治疗前咽鼓管功能正常数分别为6例和7例，观察组和对照组患者治疗后咽鼓管功能正常数分别为15例和10例，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论鼓室注射曲安奈德联合盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察布地奈德加沙丁胺醇及异丙托溴铵联合雾化吸入治疗哮喘的疗效。※本资料均为年龄＜3岁，诊断标准为（1）喘息发作≥3次；（2）发作时双肺闻及呼气相哮鸣间，呼气相延长；（3）具有特应性体质，如过敏性湿疹、过敏性鼻炎等；（4）父母有哮喘病等过敏史；（5）已除外其他引起喘息的疾病。方法在2003年4月至2010年5月，期间在我院确诊哮喘患儿106例，随机分成两组，对照组共50例，给予常规抗感染解痉平喘及用布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗。治疗组56例，在常规治疗并给予布地奈德加沙丁胺醇及异丙托溴铵联合雾化吸入治疗，观察两组喘息消失时间，肺部哮鸣音及湿啰音的消失时间，平均住院时间。结果治疗组喘息消失时间肺部哮鸣音的消失及湿啰音的消失时间平均住院时间短于对照组（P<0.01）这两组72小时总有效率964%，对照组72小时总有效率76%，治疗组明显优越对照组（P<0.025）结论布地奈德加沙丁胺醇及异丙托溴铵雾化吸入哮喘患儿对患儿的喘息及减轻肺部体征有明显的疗效并能缩短住院时间。

简介：摘要目的观察布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对血清炎性细胞IL-6、TNF-α、hs-CRP、TGF-β1的影响。方法选取2015年1月至2016年我院收治的成年支气管哮喘患者114例，按照其接诊顺序分为对照组和观察组，均给予药物平喘、化痰、解痉等对症基础治疗，对照组患者在此基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂，观察组给予布地奈德雾化吸入治疗，2次/天，7天为1疗程，临床治疗2个疗程观察临床疗效与血清IL-6、TNF-α、hs-CRP、TGF-β1的变化。结果治疗后观察组患者在FEV1、FVC、PEF50肺功能指标改善情况明显优于对照组（P均＜0.01）；观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组（P＜0.01）；治疗后观察组患者血清IL-6、TNF-α、hs-CRP、TGF-β1改善程度优于对照组（P＜0.01）。结论布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘临床疗效可靠，可有效改善患者肺功能，抑制炎性反应，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要目的对品管圈在降低B超引导下改良赛丁格PICC置管后穿刺点出血发生率中的应用效果予以分析和讨论。方法将2015年5月-2016年5月我院进行PICC置管后穿刺的54例患者，分别为观察组和对照组。对照组使用常规的精细化管理，观察组在对照组的基础上使用品管圈。对两组PICC置管后穿刺点出血发生率进行比较。结果观察组在品管圈管理下的降低B超引导下改良赛丁格PICC置管后穿刺点出血发生率为1（3.71%）明显低于对照组患者的4（14.81%），两组差异显著P<0.05。结论在降低B超引导下改良赛丁格PICC置管后穿刺方面应用品管圈取得了良好的效果，在管理中的品质、成本、效率、周期、安全、服务等方面都实现了优化。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠与曲安奈德关节腔内注射治疗膝骨性关节炎的疗效对比分析。方法选取2016年10月—2017年10月我院收治的膝骨性关节炎患者150例，随机分为两组，对照组应用曲安奈德关节腔内注射治疗，研究组应用玻璃酸钠关节腔内注射治疗。结果研究组的治疗效果明显好于对照组（P＜0.05），研究组的不良反应的发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论膝骨性关节炎治疗过程当中，玻璃酸钠关节腔内注射的临床治疗效果理想，临床上应当进一步推广应用。

简介：摘要目的为了更快改善小儿毛细支气管炎患儿临床症状，分析采用布地奈德和肝素雾化吸入佐治的临床效果。方法通过抽签的方式从2016年3月至2017年9月在我院治疗的小儿毛细支气管炎患儿中选取96例作为研究对象并按照随机、双盲、对照原则将其平均分组，其中单纯予以予以布地奈德治疗的48例患者列为对照组，予以布地奈德和肝素雾化吸入佐治的48例患者列为观察组，对比不同方案在缓解临床症状方面的差异。结果研究数据表明，和对照组治疗后喘息缓解时间、肺部啰音消失时间以及氧饱和度恢复时间相比，观察组各指标更占优势且组间比较差异具体统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿采取布地奈德和肝素雾化吸入佐治，能够迅速改善患者临床症状，减轻患儿痛苦，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的支气管哮喘急性发作应用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的临床效果。方法选取本院收治的96例患者（支气管哮喘急性发作），收治时间为2016年12月18日至2017年12月19日，把患者分为两组（抽签）各48例，分别实施布地奈德+沙丁胺醇的雾化吸入（观察组）以及常规措施（对照组）进行治疗。结果两组胸闷、咳嗽、气促以及哮鸣音消失时间对比差异显著（P＜0.05）；两组治疗前FEV1、FVC以及PEF水平对比没有显著差异（P＞0.05）；两组治疗后FEV1、FVC以及PEF水平对比差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作效果可靠，值得推广。

简介：摘要目的研究探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入用于支气管哮喘急性发作临床治疗的效果。方法选择2017年1月—2018年1月本院支气管哮喘急性发作患者80例进行讨论，把所有患者随机分为两组各40例，其中对照组采用沙丁胺醇治疗，观察组采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组的有效率为92.5%，对照组的有效率为80.0%，观察组的治疗效果比对照组的要好，两组比较，P＜0.05。结论对于支气管哮喘急性发作的患者，采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗，可以帮助患者改善肺功能指标，效果显著，值得在今后的治疗中应用。

简介：摘要目的分析和评价在小儿哮喘急性发作中采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的效果。方法选择本院在2015年12月-2016年8月间收治的100例小儿哮喘急性发作患者为研究主体。分成A组和B组，分别是53与47例。A组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，B组给予地塞米松治疗。对比治疗效果与不良反应情况。结果A组的治疗总有效率是96.23%，B组是82.98%，对比差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。A组的不良反应率是5.66%，B组是12.77%，对比有差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿哮喘急性发作中采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗具有显著疗效，可以减少不良反应，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及相应护理手段。方法随机将76例哮喘患儿分为两组，每组38例。对照组行常规治疗与护理措施，观察组行布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，并辅以优质护理干预。比较两组临床疗效。结果观察组症状与体征消失时间、总有效率及护理满意度等指标均明显优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗并辅以优质护理干预可有效改善临床症状，药物安全性高。

简介：摘要目的观察妊娠期阴道炎应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗的效果。方法此次研究所选择的基本对象为2016年8月—2017年8月来我院治疗阴道炎的妊娠期病患，共有88例，将所有病患以不同的治疗方式分为两组，即观察组与对照组，对照组病患运用保妇康栓进行治疗，观察组病患运用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗，对比两组病患的治疗有效率。结果对比两组病患的治疗有效率，观察组显效31例，比对照组多5例，观察组有效12例，比对照组多2例，观察组无效1例，比对照组少7例，观察组治疗总有效率为97.73%，对照组为81.82%，差异显著，统计学有对比价值P＜0.05。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊运用于妊娠期患有阴道炎的病患中可有效改善临床症状，提升整体的治疗效率，具有临床推广价值。

简介：摘要目的分析研究孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗对于儿童哮喘的治疗效果。方法选取我院儿科确诊收治的200例哮喘患者，以随机方式将其分为二组。对照组给予使用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗，观察组同时给予使用孟鲁司特纳治疗，比较分析治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组；观察组患者各项肺功能指标均明显优于对照组。结论孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对于儿童哮喘患者具有较明显的治疗效果，可显著改善肺功能。

简介：摘要目的探讨曲安奈德鼻喷雾剂联合鼻内镜手术治疗鼻息肉的临床疗效及复发情况。方法选择2014年1月—2015年12月期间于我院就诊的116例鼻息肉患者作为研究对象，随机将其分为观察组（58例）与对照组（58例）。对照组进行鼻内镜手术，观察组予以曲安奈德鼻喷雾剂联合鼻内镜手术治疗，比较两组患者的治疗效果、复发情况。结果与对照组相比，观察组总有效率明显较高，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组术后半年、1年复发率均显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论与单纯采用鼻内镜手术治疗鼻息肉相比，曲安奈德鼻喷雾剂联合鼻内镜手术治疗可明显提高治疗效果，减少患者术后复发情况的发生，对改善预后具有积极作用，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的对布地奈德、阿奇霉素联合特布他林在小儿急性支气管炎治疗当中的临床效果进行探究。方法选取的案例为本院收治的100例患者，对照组患者采用的治疗方法为阿奇霉素治疗，观察组患者则采用布地奈德、阿奇霉素联合特布他林的手段进行治疗，对比两组患者的临床效果。结果观察组患者通过采用布地奈德、阿奇霉素联合特布他林的方案进行治疗，治疗效果要明显优于对照组，两组患者之间的差异比较明显，存在统计学方面的意义（P＜0.05）。结论在目前的医学发展当中，小儿急性支气管炎的治疗手段更加的多样性，通过采用布地奈德、阿奇霉素联合特布他林的方式进行治疗，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的总结Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者采用阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗。方法对照组31例COPD患者采用布地奈德／福莫特罗治疗，观察组31例采用阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗，对比两组患者治疗的相关资料。结果在治疗总有效率、肺功能指标以及6min步行试验距离指标方面，观察组和对照组差异显著（P<0.05），组间存在统计学意义。结论阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者，效果显著，能够有效改善患者肺部功能，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的有效性及安全性。方法选取132例活动性代偿期乙肝肝硬化患者，随机将其分为两组，即参照组（n=66）和观察组（n=66），两组患者入院后均给予常规基础治疗和拉米夫定进行治疗，观察组患者在此基础上给予阿德福韦酯进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果相较于参照组，观察组治疗总有效率明显升高，肝功能指标改善程度更大，不良反应发生率明显降低，差异显著（P＜0.05）。结论阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化效果显著，临床价值值得肯定。

简介：摘要目的研究与分析恩替卡韦单纯药物治疗与阿德福韦酯联合拉米夫定药物联合治疗的效果对比情况。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗乙肝肝硬化的患者62例（2015年10月—2017年10月），随后采取随机数字法将患者分为两组，将其命名为单纯用药治疗组与联合用药治疗组，每组各31例。其中单纯用药治疗组患者采取恩替卡韦等药物治疗，而联合用药治疗组患者则需要采取拉米夫定药物联合恩替卡韦药物等药物治疗。结果联合用药治疗组患者的HBV-DNA与单纯用药治疗组的差异不明显，不具有统计学意义（P>0.05），但是联合用药治疗组患者的ALB、ALT、PTA以及TBIL等情况显著优于单纯用药治疗组，具有统计学意义（P<0.05）。结论对于乙肝肝硬化的患者采取拉米夫定药物联合恩替卡韦药物等药物，长期疗效显著，值得额进一步推广。

简介：摘要目的观察比较股骨近端防旋髓内钉（PFNA）和动力髋螺钉（DHS）治疗高龄股骨转子间骨折的临床效果。方法将收治的高龄股骨转子骨折患者分为PFNA组和DHS组，PFNA组54例，DHS组50例，其中PFNA组治疗方式为股骨近端防旋髓内钉内固定，DHS组则采用动力髋螺钉内固定，分别比较两组各项指标，包括术中出血量，手术切口长度、手术时长、手术并发症和髋关节功能恢复情况等。结果在随访期间，按Harris标准进行髋关节功能评分，PFNA组优良率达92.2%，DHS组优良率达76.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于高龄股骨转子间骨折的治疗，采用股骨近端防旋髓内钉的手术方式更优，能显著减少患者创伤和术中出血，提高治疗效果，利于患肢功能恢复。

简介：摘要人类表皮生长因子受体2(humanepidermalreceptor2,HER-2)阳性乳腺癌是一组预后极差的乳腺癌，治疗后复发率高、复发时间早（复发高峰在治疗后3年内）、死亡率高。目前通过分子靶向治疗（赫赛汀）可以显著降低HER-2阳性乳腺癌患者的复发率、延长生存时间。但是，赫赛汀治疗价格昂贵，且不纳入医保支付范围，给患者带来巨大经济困难。胰岛素样生长因子Ⅱ受体（insulin-likegrowthfactor-Ⅱreceptor,IGF-ⅡR）是一个与乳腺癌生长密切相关的细胞膜受体。现已有研究表明不同IGF-ⅡR表达状态的患者之间有着截然不同的生存率。本研究旨在如果能够在不影响疗效的前提下，根据不同IGF-ⅡR表达状，是否能作为指导来缩小赫赛汀的适应症范围，有助于减少过度治疗，减轻患者经济负担。

简介：摘要目的研究布地奈德与特布他林联合治疗小儿过敏性支气管炎的临床效果。方法选取我院儿科2016年6月—2017年1月200例过敏性支气管炎患儿，随机分成两组，对照组100例采用常规治疗措施，试验组100例采用布地奈德+特布他林治疗。比较两组肺功能改善情况及临床效果。结果试验组肺功能改善情况明显好于对照组（P<0.05）；试验组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论布地奈德+特布他林治疗小儿过敏性支气管炎效果更理想，能显著改善患儿肺功能，加快患儿痊愈进程，值得临床推广使用。