简介：摘要目的探讨齐拉西酮对比奥氮平分别治疗年轻女性（＜25岁、初中以上学历）精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法（1）将120例女性（＜25岁、初中以上学历）精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组和奥氮平治疗组（初始128例，其中8例由于不能耐受奥氮平的体重增加，导致中断治疗），疗程均为＞12周。（2）于治疗前及治疗后第２、４、６、８、12周末采用阳性、阴性综合征量表（PANSS）和治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、体重监测、体型变化、血糖监测、月经个体化监测、嗜睡状况，评定临床疗效和不良反应。（3）出院后进行1年随访，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA），1年随访后评定患者体重、体型、血糖、月经、情绪变化、嗜睡状况及药物治疗依从性情况。结果两组在治疗后第４、６、８、12周末PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分均较各自治疗前下降（P＜0.05）。治疗6周后各阶段，两组PANSS总分及各因子分差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗6周后，奥氮平组体重增加发生率明显高于齐拉西酮组（P＜0.05）；并且，奥氮平组血糖升高发生率明显高于齐拉西酮组（P＜0.05）；奥氮平治疗组月经不调、经血量减少发生率高于齐拉西酮治疗组（P＜0.05）。两组均有嗜睡发生，发生比例相当，无统计学意义（P＞0.05）。但是，齐拉西酮治疗组比奥氮平治疗组易醒，嗜睡程度相对短浅，白天清醒时间长。治疗12周后，奥氮平治疗组，因为体重、体型、血糖、月经、白天过度嗜睡问题继发出现抑郁、焦虑情绪明显高于齐拉西酮治疗组（P＜0.05）。随访1年后，齐拉西酮组药物治疗依从性明显优于奥氮平组（P＜0.05）。结论齐拉西酮治疗年轻女性（＜25岁、初中以上学历）精神分裂症疗效与奥氮平相当，但是，齐拉西酮安全性较好，不良反应明显低于奥氮平，患者服药依从性更好。对于精神分裂症而言，所谓的疗效，是在长期配合治疗的基础上，才有疗效。如果，病人不配合治疗，则无法谈疗效。

简介：摘要目的通过随机、双盲、多中心扩展研究比较齐拉西酮与利培酮在治疗精神分裂症或分裂情感性障碍的效果和安全性。方法选取在我院2014年5月到12月确诊的139例精神分裂症患者，其中62例患者每天给予80～160毫克齐拉西酮治疗，77例患者每天给予6～10毫克利培酮治疗，并都已持续40周。疗效主要通过阳性和阴性症状量表(PANSS)的变化和临床总体印象严重程度评分(CGI-S)来衡量。安全性评估包括运动障碍、不良反应、体重。结果研究结束后齐拉西酮与利培酮组显示在PANSS和GAF分数的基线上都有统计学意义上的提高，其差值相比具有统计学意义（P<0.05），齐拉西酮的效果更好。通过Montgomery和Asberg抑郁评定量表评估发现齐拉西酮组患者的抑郁症状比利培酮组患者有更大的改善(P<0.05)。齐拉西酮相比于利培酮对于锥体束外束症状和体重有更好的效果且不良反应发生率更小。结论齐拉西酮与利培酮在精神分裂症或分裂情感性障碍患者的长期治疗过程中表现出类似的功效，但齐拉西酮在疗效和安全性方面具有更好的效果。

简介：摘要目的分析齐拉西酮与阿立哌唑对精神分裂症患者血清催乳素与体重的影响。方法选取2013年12月至2015年6月期间我院收治的精神分裂症患者120例，随机分为A组和B组，分别采取齐拉西酮和阿立哌唑药物治疗，分析比较两种治疗方式对于精神分裂症患者的体重以及血清催乳素的影响。结果经治疗，A组、B组两组患者体重无显著变化，P>0.05，A组血清催乳素水平有上升趋势，但差异无意义，而B组无显著变化，P>0.05。结论阿立哌唑、齐拉西酮对于精神分裂症患者血清催乳素及体重无显著影响。

简介：摘要目的探讨青少年首发精神分裂症给予齐拉西酮与利培酮治疗的效果。方法选取2015年10月—2017年10月本院收治的72例青少年首发精神分裂症患者，按照随机均等原则分为研究组（齐拉西酮）与对照组（利培酮）。随访1年，观察两组PANSS评分变化及停药、复发率。结果两组治疗结束时、随访结束时PANSS评分均较就诊时降低（P<0.05）；且组间对比差异无统计学意义（P>0.05）；随访期间，两组停药率、复发率对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论齐拉西酮与利培酮治疗青少年首发精神分裂症效果相当，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨多奈哌齐联合瑞舒伐他汀治疗皮质下缺血性血管性痴呆临床效果。方法回顾分析笔者所在医院收治的62例皮质下缺血性血管性痴呆患者的临床资料，并随机分为观察组和对照组，观察组给予多奈哌齐联合瑞舒伐他汀治疗，对照组给予多奈哌齐治疗。结果观察组患者治疗后3个月的MMSE评分、ADL评分均显著优于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论多奈哌齐林和瑞舒伐他汀治疗皮质下缺血性血管性痴呆可改善患者的认知功能，提升患者的生活质量，值得广泛推广。

简介：摘要目的对比研究齐拉西酮与利培酮应用于首发精神分裂症患者临床治疗的疗效。方法研究选取132例我院2012年8月-2015年12收治的首发精神分裂症患者，按入院登记序号基偶数均分成Ⅰ、Ⅱ两组，Ⅰ、Ⅱ两组分别选用齐拉西酮、利培酮治疗。观察对比Ⅰ、Ⅱ两组使用不同药物治疗的临床治疗疗效。结果Ⅰ组有显效38例、有效23例、起效5例、无效0例，临床治疗有效率92.4%；Ⅱ组情况29例、24例、13例、0例、80.3%，Ⅰ组的临床治疗疗效明显优于Ⅱ组，P<0.05。结论首发精神分裂症患者临床用药治疗中齐拉西酮和利培酮都具有较好的治疗效果，但齐拉西酮的药效起效快且副作用少，临床疗效明显优于利培酮。

简介：摘要目的探讨与对比齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法2014年1月到2017年4月选择在我院诊治的精神分裂症患者90例作为研究对象，根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各45例，对照组给予利培酮治疗治疗，观察组给予齐拉西酮治疗，记录两组的疗效与安全性。结果所有患者都顺利完成治疗，治疗期间无严重不良反应情况发生。治疗后观察组与对照组的PANSS评分分别为48.57±6.93分和54.87±7.09分，都明显低于治疗前的80.34±5.32分和80.76±5.82分，治疗后观察组的PANSS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论相对于利培酮，齐拉西酮治疗精神分裂症也有很好的安全性，能提高治疗效果，有很好的应用价值。

简介：摘要目的对伴抑郁症精神分裂症患者接受齐拉西酮及心理治疗的临床效果。方法2015年1月至2016年5月对我院接收的精神分裂症康复期患者60例来分析，分成两组，均使用齐拉西酮治疗，对照组不使用心理治疗，观察组使用心理治疗，对两组治疗八周后的SDS评分变化情况和治疗效果进行比较分析。结果观察组患者之前SDS评分平均是（51.2±11.3）分，经过治疗，平均评分是（38.2±6.7）分，对照组治疗前的SDS平均评分是（50.7±12.8）分，治疗后（41.5±5.8）分，SDS评分两组治疗后存在统计学差异性（P<0.05）。观察组有2例PANSS减分率不足25%，对照组有9例PANSS减分率不足25%，观察组治疗有效率是93.3%、对照组是70.0%，结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论齐拉西酮和心理治疗对于伴抑郁症精神分裂症患者的临床治疗效果比较突出，患者的抑郁症状显著改善，临床治疗效果比较高，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨二甲双胍联合格列齐特缓释片在2型糖尿病治疗中的应用效果。方法对我院2013年6月—2016年6月期间72例2型糖尿病患者的病历资料进行回顾性分析，并根据患者意愿分为对照组和研究组，每组36例，对照组患者单用二甲双胍治疗，研究组患者采用二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗，对比两组患者的治疗效果及治疗前后各指标变化。结果研究组治疗总有效率与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗1个月后，两组患者的FBG、PBG以及HbA1c水平均显著降低，且研究组显著优于对照组，两组比较差异性显著（P<0.05）。结论二甲双胍与格列齐特缓释片联合应用能有效的降低FBG、PBG以及HbA1c水平，临床疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮在低年龄精神分裂症患者临床治疗中的安全性及疗效评价。方法选取某院2014年6月～2015年6月收治的100例精神分裂症患者作为研究对象，在征得患者知情同意下随机分为对照组及研究组各50例，对照组采取齐拉西酮治疗，研究组接受利培酮治疗，比较两组患者临床疗效以及不良反应的不同。结果对照组治疗总有效率92%，与研究组80%相比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组不良反应发生率32%，与对照组16%相比较，差异具有统计学意义（P＞0.05）。结论齐拉西酮在低年龄精神分裂症患者临床治疗中效果确切，可以作为首选方案加以推广使用。

简介：摘要目的本文将对齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性进行分析，使其改善患者病情。方法选取我院2016年2月—2018年1月收治的162例早期精神分裂症患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组。对照组患者给予奥氮平进行治疗，观察组患者给予齐拉西酮治疗，对比两组患者治疗疗效与安全性。结果治疗前，两组患者PANSS评分无明显差异（P＞0.05）；治疗后，观察组患者PANSS评分（59.18±1.06）显著优于对照组（64.83±1.35）；治疗前，患者SI、GI评分无明显差异（P＞0.05）；治疗后，观察组SI（1.99±0.26）、GI（1.66±0.16）评分显著优于对照组SI（2.59±0.11）、GI（2.15±0.17）评分，两组数据存在差异显著（P＜0.05）。结论临床在治疗早期精神分裂症患者中，使用齐拉西酮治疗，效果要显著优于奥氮平，患者不良反应较少，并且具有较高的安全性，临床治疗效果显著，值得临床进一步推广。

简介：摘要为了提高急性冠脉综合征患者主动脉球囊反搏植入术后报警的意义，增加患者缺血心肌的灌注和侧支循环，减少病死率。本文主要采用的是回顾性分析的方法，随机选取我院自2013年2月~2014年2月期间收治的急性冠脉综合征患者作为研究对象，详细探究了患者采用主动脉球囊反搏植入术报警情况，并对其采用相应的护理措施解除报警，防止由于报警不当影响对患者反搏的效果，促使主动脉球囊反搏能够正常进行，提高对患者的治疗效果。

简介：摘要目的旨在研究老年精神分裂症齐拉西酮与奥氮平治疗对于患者血糖、血脂的影响。方法研究对象选自我院2016年7月—2018年7月收治的86例老年精神分裂患者，将所选患者随机分为观察组，每组各43例，观察组患者给予齐拉西酮给予治疗，对照组患者给予奥氮平进行治疗。观察两组治疗措施对于患者血糖、血脂的影响。结果经过治疗后,观察组患者的治疗总有效率95.3%高于对照组患者的90.7%；并且观察组患者治疗后的空腹血糖、甘油三酯及总胆固醇水平较对照组患者明显要低，组间存在显著差异，经检验得出P＜0.05。结论齐拉西酮治疗老年精神分裂症的临床效果优于奥氮平，且不会对血糖、血脂水平造成明显影响，值得在临床上进行推广使用。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮与喹硫平并无抽搐电休克治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法选取我院收治的80例精神分裂症患者作为研究对象。随机将其分为观察组与对照组各40例，对照组单纯接受齐拉西酮治疗，观察组则接受喹硫平联合无抽搐电休克治疗，比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前两组PANSS评分比较无显著差异(P>0.05)，治疗后均较资料前明显降低，但观察组各项PANSS评分改善效果明显优于对照组(P<0.05)；两组治疗期间不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论喹硫平结合无抽搐电休克治疗精神分裂症疗效优于单用齐拉西酮，并且不会增加不良反应发生风险，具有应用及推广价值。

简介：摘要目的对比齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效及对糖脂代谢的影响。方法选取2016年6月至2017年6月我院精神科收治的80例首发精神分裂症患者作为观察对象。随机将其分为奥氮平组与齐拉西酮组，奥氮平组40例口服奥氮平治疗，齐拉西酮组40例则口服齐拉西酮治疗，比较两组精神分裂症治疗效果及不良反应发生情况。结果两组患者治疗总有效率比较无显著差异(P>0.05)，但治疗后奥氮平组血糖、血脂水平较治疗前明显升高(P<0.05)，而齐拉西酮组患者治疗前后血糖、血脂水平比较无显著差异(P>0.05)。结论齐拉西酮与奥氮平在治疗首发精神分裂症中均具有良好的疗效，但齐拉西酮对患者糖脂代谢无明显影响，在可行性以及安全性方面表现更佳，因此应推荐齐拉西酮作为首发精神分裂症患者的首选用药。

简介：摘要目的研究糖尿病周围神经病变治疗中应用甲钴胺和依帕司他、马来酸桂哌齐特所取得的临床效果，希望能为糖尿病周围神经病变的临床治疗提供帮助。方法将2015年05月16日-2017年06月13日期间进入我院治疗的120例糖尿病周围神经病变患者作为本次研究主体，按照治疗顺序进行平均分组，第一组30例病患进行甲钴胺+依帕司他联合治疗，第二组30例病患进行甲钴胺+马来酸桂哌齐特联合治疗，第三组30例病患进行依帕司他+马来酸桂哌齐特联合治疗，第四组30例病患进行甲钴胺和依帕司他+马来酸桂哌齐特联合治疗，对比并且分析四组病患临床效果。结果第一组治疗有效率为80.00%，第二组有效率为83.33%，第三组有效率为80.00%，第四组有效率为96.67%，将四组数据进行比对，梳理后数据差异存在差距，（P＜0.05）。结论糖尿病周围神经病变病患通过甲钴胺和依帕司他、马来酸桂哌齐特联合治疗，用药安全有效，能够改善病患下肢神经传导功能以及临床症状，值得推广。