简介：摘要目的研究与分析静脉滴注头孢哌酮/他唑巴坦的不良反应特点。方法选取我院50例经静脉滴注头孢哌酮/他唑巴坦后出现不良反应的患者为研究对象，通过回顾性分析其全部的临床资料，对其不良反应特点进行总结分析。结果50例患者中发生不良发应的多为女性，且年龄在60岁以上；而呼吸系统疾病为不良反应发生者主要原发病；患者用药后最快2min内即可发生不良反应，最慢为用药后3d，而30min内发生者为多数。50例患者发生不良反应后共有35种临床症状，主要表现为发热、水肿、疼痛、皮肤瘙痒、过敏性休克、皮疹、荨麻疹等，涉及9个器官与系统。结论采用头孢哌酮/他唑巴坦静脉滴注后患者发生不良发应的特点为多为女性，且年龄60岁以上，而呼吸系统疾病为患者主要原发病，临床表现主要为皮肤及附件损害，发生时间为用药30min以内。

简介：摘要目的研究分析非洛地平缓释片治疗高血压的临床效果及不良反应。方法随机抽取2017年1月-2018年1月至我院接受治疗的高血压患者124例，按不同入院时间将其分为研究组（n＝65）及对比组（n＝59），分别予以非洛地平缓释片治疗与硝苯地平片治疗。比较分析两组临床疗效及不良反应情况。结果研究组治疗效果及不良反应情况均显著优于的对比组（P＜0.05）。结论将非洛地平缓释片应用于治疗高血压患者中具有显著优势，其在提升临床治疗的同时能够降低不良反应发生率，故可广泛推广运用。

简介：摘要目的观察分析卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效以及毒副反应。方法选取我院2016年1月-2017年6月收治的96例晚期胃癌患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组48例。所有患者均采用常规的治疗措施，对照组患者采用卡培他滨治疗，研究组患者在对照组的基础上联合奥沙利铂治疗。比较两组患者的近期临床疗效以及毒副反应。结果研究组患者RR与TGCR分别为56.25%、72.92%，均明显高于对照组的39.58%、52.08%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗过程中的主要毒副反应为恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制、周围神经毒性以及手足综合征，均比较轻微，多为I度-II度，均未影响后续的治疗；两组患者各毒副反应发生率之间比较，无统计学差异（P>0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效比较理想，药物的毒副反应轻微，值得进行临床的推广。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀致不良反应的一般规律与特点，为临床合理用药提供参考，为阿托伐他汀的合理应用提供借鉴和指导。方法选取我院收治的住院患者52例，对其在医院治疗过程中发生的不良反应进行统计学分析。结果阿托伐他汀引起的不良反应共计39例。在所致不良反应结果统计中，原发疾病涉及最多的为合并心脑血管系统疾病24例，占46.15%；其次是合并心脑血管疾病及内分泌疾病12例，占23.08%；最少是合并呼吸系统疾病3例，占5.77%。

简介：摘要目的研究喹诺酮类药物的耐药、联合用药及不良反应情况。方法选择我院收治的实施喹诺酮类药物治疗后出现不良反应的59例患者进行观察调查分析，分析59例出现不良反应的患者的不良反应类型、不同给药途径下不良反应发生率之间的差异。结果59例由于喹诺酮类药物产生不良反应患者的不良反应类型主要包括全身性损害、皮肤、附件损害、神经系统损害等不同类型，其中实施不同给药途径及联合用药与单纯用药治疗后的不良反应发生率存在显著差异（P＜0.05），统计学有意义。结论喹诺酮类药物在临床应用过程中应在确定患者不存在禁忌症的前提下进行合理应用，选择适合的给药途径，注意药物配伍禁忌，降低耐药性事件的发生率，促进患者预后。

简介：摘要目的以人性化护理对门诊人流手术心理状况的影响展开调查讨论。方法选择本院中2015年11月至2016年11月间接受人流手术的患者80例作为研究对象，通过计算机随机分组方案，将所有患者分为两组，分别命名为对照组和实验组，每组中均包含40例患者。对照组采用常规护理方式，实验组采用人性化护理，分析两组患者的焦虑症状，对比两种护理方案的有效性。结果经研究发现，实验组中严重心理问题的患者明显少于对照组，且实验组的评分和对照组的评分差异显著，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论进行有效的人性化护理活动能显著减少患者的心理焦虑，帮助患者恢复良好的心理状态，降低患者发生心理障碍的状况，值得推崇运用。

简介：摘要目的探讨对足月新生儿给予袋鼠式护理干预后对其疼痛反应以及体格发育产生的影响。方法选择我院2015年08月～2017年12月收治的106例足月新生儿作为实验对象；采用抽签法分组；研究护理方式期间，对照组（53例）采用基础护理方式完成护理；观察组（53例）选择基础护理+袋鼠式护理方式完成护理；最终就两组足月新生儿疼痛反应情况以及体格发育情况进行对比。结果同对照组足月新生儿疼痛反应情况对比，观察组获得明显改善（P<0.05）；同对照组足月新生儿体格发育情况对比，观察组获得明显改善（P<0.05）。结论护理人员对于足月新生儿选择袋鼠式护理方式进行干预，对于其疼痛反应的缓解以及体格发育的改善可以做出充分保证，从而证明袋鼠式护理临床应用可行性。

简介：摘要目的分析中成药制剂临床应用不良反应发生影响因素。方法收集我院2015年3月至2017年3月40例中成药制剂不良反应患者，整理收集其使用中药制剂治疗时产生的不良反应，统计患者年龄、用药类型、给药途径等造成的不良反应并进行比较。结果患者年龄、用药类型、给药途径与中成药制剂发生不良反应有联系。从年龄看，年龄在60岁以上患者有24例，占60.00%，因此老年人是中药制剂不良反应发生的集中人群。并且，使用静脉滴注给药方式的有24例，占60.00%，造成不良反应发生的主要方式，其余患者如外用有3例，占7.50%。从用药类型来说，使用银杏达莫注射液不良反应发生率为20.00%，注射用血栓通冻干粉针治疗不良反应发生率为57.50%（P＜0.05），口服中成药制剂，不良反应发生率比较于其他方式，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上应用中成药制剂不良反应发生因素与患者年龄、用药类型、给药途径有关。

简介：摘要目的研究不合理应用抗菌药物诱发的不良反应及原因。方法在2015年1月至2016年1月本院1335张处方中选择200张抗菌药物处方，对其抗菌药物不合理应用情况进行分析，探讨其诱发的不良反应类型及原因。结果本次1335张处方中包含抗菌药物处方200张，占15.0%，不合理应用抗菌药物处方占10.0%，因抗菌药物不合理使用诱发不良反应的占8.0%。抗菌药物不合理应用诱发不良反应的原因主要包括长期连续用药、药物适应症与处方诊断不符以及使用无指证、超范围等。结论我院在抗菌药物使用过程中仍存在不足，必须要不断强化抗菌药物使用监管，尽可能减少抗菌药物不合理应用现象，提高抗菌药物的应用安全性，降低不良反应发生率。

简介：摘要目的探讨对小儿手足口病患者开展免疫球蛋白检验以及超敏C反应蛋白检验的价值所在。方法选择我院2015年02月～2017年01月收治的52例小儿手足口病患者作为实验观察组；同时间段选择健康儿童52例作为实验对照组；对两组手足口病患儿于临床开展免疫球蛋白检验工作以及超敏C反应蛋白检验工作，最终对两组患儿检验结果加以对比。结果同对照组手足口病患儿免疫球蛋白检验结果以及超敏C反应蛋白检验结果对比，观察组手足口病患儿改善程度尤为显著（P<0.05）。结论临床对手足口病患儿在开展诊断工作期间，合理开展免疫球蛋白检验工作以及超敏C反应蛋白检验工作，对于患儿的病情可以加以充分判断，从而为手足口病患儿疾病治疗提供可靠依据。

简介：摘要目的探讨血液病患者的非溶血性输血反应。方法抽取我院2014年7月至2015年12月的200例输血患者病例资料进行回顾性研究，根据200例患者输血前的激素使用情况，将输血前未使用激素的100例患者作为对照组，输血前使用激素的100例患者作为观察组，对比两组患者的输血反应发生情况并分析非溶血性输血反应的因素。结果200例输血患者中，有18例发生非溶血性输血反应，其中15例患者过往输血达3次以上；观察组和对照组的输血反应发生率无明显差异（P>0.05），无统计学意义。结论输血反应的发生与患者的性别、年龄、血型及病种无关，输血次数越多则输血反应发生率越高，输血前使用氟美松等激素类药物并不能预防输血反应的发生，但如出现输血反应，可用激素类药物作为治疗用药。

简介：摘要目的通过对21例肿瘤患者使用nivolumab、pembrolizumab，探讨使用该药物的注意事项及临床常见不良反应的观察护理。方法依据药品说明书将两药用0.9%氯化钠注射液配置最终浓度范围从1mg/mL至10mg/mL，使用前30分钟予以苯海拉明20mg肌肉注射抗过敏治疗并心电监护，观察患者急性过敏反应及其它不良反应。离院时给予患者副作用随访表及宣传册配合医生用微信或电话做好患者随访工作。结果患者中常见不良反应多为1~2级，多发生在1-2个月内，疲乏38%；皮疹33.3%；消化道反应便秘、恶心、呕吐、腹泻为9.5-14.2%。发热、皮肤瘙痒、呕吐、肝功异常、甲状腺功能减低均为9.5%。3级以上不良反应2例，1例为疲乏伴肌无力合并肌酸激酶明显升高；1例白癜风。结论患者应用nivolumab和pembrolizumab的不良反应多在应用1-2月发生，大多1-2度，少数3度，应定期随访，以便尽早控制。

简介：摘要目的研究分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应及临床措施。方法此次研究的对象是选择2014年5月～2016年5月100例使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应情况及采取的相应对策。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的不良反应主要表现为变态反应60例，占60.0%，其次为血液系统反应。结论应合理使用头孢哌酮钠舒巴坦钠，严格掌握禁忌证，以预防和制止头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的发生。

简介：摘要目的探究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及不良反应。方法将收治于我院86例肺炎患儿视为研究主体对象，纳入时间为2016年3月-2017年3月，以随机数字表法为参照划分为对照组及观察组，各组43例；对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗，对比两组患儿的治疗有效率及不良反应发生率。结果从治疗有效率指标来看，观察组与对照组分别为95.35%及72.09%二者相比差异明显，两组数据比较具有统计学意义（P＜0.05）；从并发症发生率指标来看，观察组与对照组分别为2.33%及18.60%二者相比差异明显，两组数据比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿肺炎实行布地奈德雾化吸入治疗的效果良好，能大大提高治疗有效率降低不良反应发生率。因此值得在临床治疗中使用及推广。

简介：摘要目的分析临床护理路径（CNP）对子宫肌瘤患者机体应激反应及术后康复的影响。方法选择2015年8月-2016年8月我院收治的子宫肌瘤患者50例为研究对象，使用随机数表法分为两组。观察组患者接受临床护理路径，对照组患者接受常规护理，将两组患者应激反应及术后康复指标进行对比。结果对照组患者术前P、SP、SP水平较入院时升高明显，差异显著（P＜0.05）；对照组疼痛评分、住院时间均明显高于观察组，差异显著（P＜0.05）。结论临床护理路径可减轻子宫肌瘤患者机体应激反，有助于术后康复。

简介：摘要目的研究分析降钙素原、超敏C反应蛋白检验在孕妇胎膜早破中的应用。方法此次研究的对象是选取98例胎膜早破患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照入院先后时间顺序分为2组，A组50例患者，B组48例患者。收集孕产妇全血、胎盘、宫颈分泌物等组织标本，检测降钙素原、超敏C反应蛋白、血常规、宫颈分泌物一般细菌培养。结果超敏C反应蛋白在胎膜早破组（A1组足月、未足月B1组）孕妇血清中的阳性率分别为65.71%、63.64%，明显升高。结论超敏C反应蛋白检测有助于胎膜早破早期病因学诊断和预防工作。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液在临床治疗中的不良反应，分析其原因，总结经验指导临床安全用药。方法选取2015年6月至2016年6月一年间我院收治的30例行热毒宁注射液治疗后出现不良反应患者的临床资料进行回顾性分析，观察患者采用热毒宁注射液治疗所致的不良反应情况。结果本组患者不良反应主要为皮肤不良反应、消化系统、呼吸系统、神经系统以及心血管系统等不良反应，皮肤不良反应所占比例最大，为42.0%，不同不良反应患者临床表现各异，同时经研究总结发现，用药后发生不良反应与患者年龄、发生时间、等多种因素有关。结论为避免热毒宁注射液所致不良反应，临床医师应掌握患者过敏史与该注射液的适用证与禁忌证，并加强用药监控以避免不合理用药。

简介：摘要目的分析研究尼莫地平结合阿司匹林用于偏头痛治疗方面的临床疗效及不良反应。方法选取我院收治的偏头痛患者128例为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组采用尼莫地平治疗，观察组采用尼莫地平结合阿司匹林治疗。跟踪随访两组患者治疗后的偏头痛发作情况及用药不良反应。结果观察组临床总有效率为96.9%，显著高于对照组的82.3%，组间对比差异显著，P＜0.05；观察组不良反应发生率为3.12%，显著低于对照组的7.81%，组间对比差异显著，P＜0.05。结论尼莫地平结合阿司匹林用于治疗偏头痛，可以提高临床治疗有效率。缓解症状效果更佳，且不良反应发生率也显著降低，安全性较好，是可以广泛应用于临床的。

简介：摘要目的探讨药物性肝损害不良反应／事件发生的临床特点和规律。方法将2017年1月~2018年1月本院收治的134例药物性肝损伤患者的临床资料作为主要分析资料，以便更好的探讨药物性肝损伤的不良反应与它发生的临床特点和规律。结果经统计结果发现，50~59岁患者的占比最高，为28.44%，静脉滴注构成比最高，为76.12%，抗感染药物构成比最高，为33.58%，同时实验室检查有存在部分异常情况。结论提高医护人员的对药物性肝损伤的意识，是防止药物性肝损伤的发生的重要途径，同时在确诊为药物性肝损伤后，及时实施对症治疗也是有一定的积极作用。

简介：目的：探讨桥本甲状腺炎（HT）患者外周血中白介素-2（IL-2）及白介素-2受体（IL-2R）与甲状腺过氧化物酶抗体（TPoAb）的关系。方法：将86例HT患者分为初诊、复诊2组,并另选20名健康体检者作为正常对照组。采用酶联免疫吸附（ELISA）夹心法检测受检者外周血中的IL-2及IL-2R,并采用微粒子酶免化学发光分析法检测TPoAb浓度水平,观察IL-2及IL-2R与TPoAb的关系。结果：IL-2在初诊HT组、复诊HT组与正常对照组中的含量分别为（25.01±3.31）ng/L、（23.17±5.89）ng/L和（24.05±3.92）ng/L,3组间两两比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;IL-2R在初诊HT组、复诊HT组和正常组水平分别为（1125.94±743.87）ng/L、（722.93±640.06）ng/L和（293.48±113.35）ng/L,3组间两两比较,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。复诊HT组的TPoAb含量为（169.75±44.36）IU/L,高于正常组的（8.30±1.70）IU/L,低于初诊HT组的（460.96±299.05）IU/L,3组间两两比较,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。HT患者外周血中的IL-2R含量与TPoAb水平呈正相关（r=0.696,P〈0.01）。结论：HT患者外周血IL-2R含量升高,且与TPoAb水平呈正相关,检测IL-2R含量有助于观测患者的免疫功能状态。