简介：摘要目的1、观察中医分期治疗能否降低川崎病IVIG无反应病例的发生率；2、中药治疗能否替代第二剂IVIG或糖皮质激素。方法1、对2016年10月-2017年10月期间三家医院的142例川崎病分为治疗组70例，对照组72例，对照组应用常规西药（IVIG+阿司匹林）治疗、治疗组在常规西药治疗基础上应用“银翘散（病程5天内卫气同病期）、清营汤（病程6-10天气营两燔期）、沙参麦冬汤加减（病程11-21天气阴两伤期）”施治，比较两组IVIG无反应病例数以及临床效果；2、对于IVIG无反应病例，治疗组继续应用中药清营汤加减治疗3天；对照组用第二剂IVIG或加糖皮质激素（甲泼尼龙2mg/kg.d×3天）治疗。结果1、治疗组IVIG无反应型KD发生率为4.3%（3/70），对照组IVIG无反应型KD发生率为11.1%（8/72），两组比较有统计学意义，P＜0.05，而且治疗组患儿的临床效果明显优于对照组患儿；2、治疗组3例中有2例无需应用第二剂IVIG，1例服中药1天后仍发热家属强烈应用第二剂IVIG后热退；对照组8例中6例用第二剂IVIG后热退，2例加用甲泼尼龙后热退。结论1、中医分期论治能明显降低IVIG无反应型KD的发生率；2、对于IVIG无反应型KD，中药（清营汤加减）有很好的治疗作用，治疗效果要明显优于第二剂IVIG，但由于观察的病例数少，能否替代第二剂IVIG或糖皮质激素尚有待进一步研究。

简介：摘要目的探讨多种西药联合应用的临床不良反应和与之相对应的干预措施，旨在提升用药的安全性减少不良反应的发生。方法选取我院药剂科2016年11月至2017年10月开具的2000张西药处方单为研究对象，对西药联合应用的处方数量进行统计，归纳分析多种西药应用的临床不良反应。结果研究对象中共有西药联合应用处方1786张（占比89.30%），在西药联合应用处方单中有346张发生了不良反应（占比19.37%）。从发生不良反应的原因来看，主要包括重复用药、剂量不当、不良配伍以及用法不当；从不良反应的表现来看主要包括过敏、头晕、恶心、失眠等；从不良反应的发生率来看，西药联合应用处方1786张中有346张发生了不良反应，不良反应的发生率为19.37%。结论多种西药联合应有的积极作用在于改善患者病情，利于患者康复，然而应当注意科学用药、防止不良反应的发生，努力提高临床上西药联合应用的安全性。

简介：摘要目的分析输血不良反应在单采血小板输注的相关因素。方法选取我院2016年-2017年度收治的32例在单采血小板输注中发生输血不良反应患者作为观察组，另外随机选择同期的32例在单采血小板输注中未发生输血不良反应患者作为对照组；对比观察组与对照组患者、献血者的相关因素，其中患者的相关因素包括性别、年龄、输血史、药物史、血小板回收率、输血前后白细胞差值，献血者的相关因素包括性别、年龄、献血次数、循环量、血小板输注前保存时间、献血前白细胞计数。结果观察组与对照组患者的性别、年龄、输血前后白细胞差值差异均不显著（P＞0.05）；两组患者的输血史、药物史、血小板回收率差异均显著（P＜0.05）；观察组与对照组献血者的相关因素，如性别、年龄、献血次数、循环量、血小板输注前保存时间、献血前白细胞计数差异均不显著（P＞0.05）。结论在单采血小板输注中发生输血不良反应与献血者相关因素无关，可能与患者有无输血史、药物史及血小板回收率有关，有助于指导发生输血不良反应患者采取洗涤血小板治疗。

简介：摘要目的对高敏C反应蛋白对冠心病介入治疗患者预后的评估意义进行分析以及探讨。方法抽取我院于2016年4月到2017年5月治疗的72例冠心病患者作为实验的对象，为全部患者都给予实施介入治疗，同时对介入前后患者的心功能和hs-CRP的改变进行观察，并随访调查手术结束之后患者出现的主要的不良心血管事件，按照手术之前血清中CRP的水平把冠心病患者分成A组（其CRP大于等于3mg/L）和B组（其CRP小于3mg/L），结果所有的患者经过介入治疗之后均取得成功，在介入之后的3个月患者的LVEF值与介入之后1个月相比显著偏高，并且均显著高于为患者实施介入之前，P＜0.05；在介入之后的3个月患者的血清hs-CRP值与介入之后1个月相比显著偏高，并且均显著高于为患者实施介入之前；A组患者发生的主要不良心血管事件的几率与B组相比显著偏高，P＜0.05。此外经检测，A组患者介入之后1个月和介入之后3个月的LVEF值与B组相比显著偏低，P＜0.05。结论在冠心病介入治疗患者预后的评估中，高敏C反应蛋白可以对主要的不良心血管事件进行预测，临床取得的效果较好，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应情况。方法选取我院的180例感染性疾病患者来分析研究，共分成对照组和观察组，均有90例，对照组患者接受阿莫西林治疗，观察组接受阿莫西林-克拉维酸钾治疗，比较两组患者的不良反应情况。结果通过对患者的皮肤、肠胃系统、中枢神经系统、呼吸系统、骨骼肌肉和泌尿系统等不良反应情况进行对比研究，表明观察组患者的治疗效果明显要比对照组患者的治疗效果好，差异显著（P<0.05）。两组的治疗效果对比为观察组优秀，结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论感染性疾病患者接受阿莫西林-克拉维酸钾治疗的安全性比阿莫西林高，应用价值高。

简介：摘要目的探讨感染性疾病的检验指标中血清降钙素原和C反应蛋白对其的诊断价值。方法选取50例健康体检正常者、50例病毒感染性疾病患者和50例细菌感染性疾病患者，检测其血清降钙素原和C反应蛋白，对比其检测结果。结果三组的C反应蛋白水平从高到低依次为细菌感染组、病毒感染组、健康组；三组的血清降钙素原水平从高到低依次为细菌感染组、健康组、病毒感染组。结论感染性疾病的检验指标中血清降钙素原和C反应蛋白对其的诊断价值较高，且血清降钙素原还对感染性疾病的类型有判定作用。

简介：摘要目的分析冠心病患者应用两种不同剂量的阿托伐他汀进行药物治疗的临床效果。方法选择在我院就诊的冠心病确诊患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组40例。采用标准剂量阿托伐他汀对对照组患者实施治疗；采用低剂量阿托伐他汀对治疗组患者实施治疗，对比两组患者药物治疗效果、不良反应发生情况、用药前后常规血脂四项指标水平的改善幅度、用药后12个月心脏不良事件的发生情况。结果治疗组的治疗总有效率明显高于对照组；治疗组的不良反应发生率明显低于对照组；治疗组用药前、后常规血脂四项指标水平的改善幅度明显大于对照组，用药后12个月心脏不良事件的发生率明显低于对照组。结论冠心病患者应用低剂量阿托伐他汀治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的讨论三氧化二砷在急性早幼粒细胞性白血病治疗中的临床效果。方法在2016年5月到2018年5月选取我院中急性早幼粒细胞性白血病的患者100例，根据使用治疗方法不同分为两组，其中实行全反式推甲酸进行治疗的患者为对照组，实行全反式推甲酸基础上实行三氧化二砷进行治疗的患者为实验组。结果对照组的治疗效果小于实验组，两组之间比较具有较大的差别（P<0.05）。对照组的患者满意率小于实验组，两组之间比较具有较大的差别（P<0.05）。对照组患者的生活质量小于实验组，两组之间比较具有较大的差别（P<0.05）。结论在急性早幼粒细胞性白血病的患者中使用全反式推甲酸基础上实行三氧化二砷进行治疗，可以提高治疗效果，提高患者满意率，具有重要的临床价值。

简介：

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简介：摘要目的探讨并分析大剂量抗氧化剂与地塞米松联合治疗百草枯中毒的护理体会。方法此次研究的对象是选择2015年6月至2017年5月38例PQ中毒的患者，将其临床及护理资料进行回顾性分析，认为采取综合措施，及时消除毒物防止毒物继续吸收，减少对重要脏器组织的损害。结果将尚未与血浆蛋白结合的PQ吸附出来，减少肺损害，改善进行性呼吸困难。结论严密观察病情变化，及时采取相应的护理措施，做好口腔护理、心理护理、健康教育，有助于提高患者的生存率，降低死亡率。

简介：摘要目的探讨对手术老年患者行静脉和硬膜外镇痛干预的临床效果。方法将2016年1月~2017年1月我院收治的56例老年手术患者作为研究对象，根据镇痛方法的不同分为静脉组和硬膜外组，各28例。静脉组行静脉镇痛干预，硬膜外组行硬膜外镇痛干预，观察并比较两组镇痛效果和应激反应。结果两组手术后0h的疼痛（VAS）评分均无显著差异（P＞0.05），手术后6h以及24h硬膜外组的VAS评分显著低于静脉组，P＜0.05为差异具有统计学意义。硬膜外组的血清皮质醇、血浆内皮素以及白细胞介素-6等水平均无显著差异（P＞0.05）。结论对老年手术患者行硬膜外镇痛方式，镇痛效果显著优于静脉镇痛方式，均能够减轻对于患者的应激反应，硬膜外镇痛方式效果更加显著。

简介：摘要目的探讨儿科临床病例在采用阿奇霉素治疗期间的不良反应及药学分析。方法选择儿科患者80例，均为我院2017年1月至2018年1月收治，并随机分组，阿奇霉素就口服（观察组，n=40）与行输液（对照组，n=40）治疗展开对比不良反应情况。结果观察组用药后不良反应的恢复时间、住院时间均少于对照组（P<0.05）。结论儿科患者在治疗期间使用阿奇霉素口服，可显著减少病程不良反应，保障临床安全。

简介：摘要目的观察培门冬酶（PEG-ASP）应用于初治急性淋巴白血病患者（ALL）中，并对其不良反应发生进行分析。方法随机选取本院自2014年12月至2016年12月间诊断为急性淋巴细胞白血病（BCR-ABL阴性）的80例成人患者作为研究对象，并根据诱导化疗中培门冬酶的用药次数将其分为培门冬酶1次组（n=40）与培门冬酶2次组（n=40），对预后差组患者应用2次培门冬酶，对预后好组患者应用1次培门冬酶，观察并记录化疗后疗效，以及治疗期间培门冬酶的不良反应发生及严重程度。结果经VDCLP化疗后，两组疗效无显著差异（P>0.05），且所有患者均未出现较为严重的不良反应发生。结论在诱导化疗ALL患者的VDCLP方案之中，应用1次与2次培门冬酶治疗患者均具有治疗效果，但应用2次培门冬酶不良反应较为明显。

简介：摘要目的研究分析阿司匹林肠溶片与阿司匹林普通片剂在临床应用不良反应的差异。方法此次研究的对象是选取2012年3月—2015年1月该院收治的132例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照用药种类分为普通阿司匹林片组（60例）和阿司匹林肠溶片组（72例）的患者进行临床资料统计以及分析比较不良反应。结果两种药物在临床上的不良反应以胃肠道刺激所致不良反应多见。阿司匹林肠溶片组出现腹胀以及上腹不适等胃肠道不良反应的几率为2.78%，显著低于普通阿司匹林片组的16.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床上长期使用阿司匹林肠溶片更安全性，所引起的不良反应与普通阿司匹林片相比更少。

简介：摘要目的将血清C反应蛋白检验方法实行于支气管哮喘急性发作期患者中，分析临床意义。方法将2016年7月至2017年9月本院收入以及予以诊断的30例支气管哮喘急性发作期患者收入实验组，并将同期本院收入并开展健康体检的30例健康者收入参照组，对参照组体检当天、实验组治疗之前及治疗之后的血清C反应蛋白进行检测，计算2组受检者的C反应蛋白检测值、白细胞数目。结果实验组患者治疗之前的C反应蛋白检测值、白细胞数目相较于参照组健康者数值，P<0.05，获得数据检验的统计学意义，实验组患者治疗之后的C反应蛋白检测值、白细胞数目相较于治疗之前数值，P<0.05，获得数据检验的统计学意义。结论对支气管哮喘急性发作期患者开展血清C反应蛋白检验呈现良好效果。

简介：摘要目的探讨手术室护理干预对乳腺癌手术患者应激反应的影响。方法收集2016年2月到2017年2月于我院接受手术治疗的乳腺癌患者100例，随机分为对照组和干预组，每组50例。对照组应用常规护理干预，干预组应用手术室护理干预，比较两组患者应激反应情况。结果干预组患者焦虑症状评分以及不良反应发生率均优于对照组，组间比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论在乳腺癌手术患者中应用手术室护理干预，可缓解患者焦虑症状，减少不良反应发生。

简介：摘要目的探讨并研究檢验支气管哮喘急性发作期患者血清C反应蛋白水平的临床价值。方法此次研究的对象是选取我院2013年8月～2015年8月收治的90例支气管哮喘急性发作期患者，将其临床资料进行回顾性分析，并作为观察组，其中轻度组25例、中度组38例、重度组27例；同期选取90例健康体检者设为对照组。支气管哮喘急性发作期患者给予药物治疗，用药方案在解痉平喘、祛痰止咳、静注抗生素、雾化吸入等常规治疗的基础上，静脉滴注参麦注射液60mL+5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶液250mL，1次/d，持续治疗2周。应用奥普UppergoldU2多功能全定量金标检测仪，采用免疫胶体金标法检测血清C反应蛋白水平，比较两组血清C反应蛋白水平。结果观察组治疗前血清C反应蛋白水平为（45.2±12.8）mg/L，对照组血清C反应蛋白水平为（5.6±1.8）mg/L，组间比较具有统计学差异（t=29.0639，P<0.05）。观察组三组患者治疗前后血清C反应蛋白水平的比较结果显示，轻度组、中度组、重度组患者治疗前血清C反应蛋白水平分别为（24.6±11.8）、（37.5±16.4）、（51.1±14.5）mg/L，治疗后血清C反应蛋白水平分别为（9.9±3.6）、（11.9±7.4）、（15.4±10.8）mg/L，组间比较具有统计学差异（P<0.05）。结论检验血清C反应蛋白对鉴别支气管哮喘急性发作期及评估病情变化具有重要价值，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨百白破疫苗预防接种不良反应的原因和预防对策。方法本文主要将某医院收治百白破疫苗接种后出现不良反应病例情况进行回顾性分析。结果在百白破疫苗接种过程中，不良反应受免疫程度、季节和百白破疫苗种类的影响最为明显。结论在准确的了解百白破疫苗的不良反应发生原因后，予以针对性措施干预对预防百白破的发生具有良好的临床疗效。

简介：摘要目的研究和分析右美托咪定降低老年患者全麻患者的副反应的效果。方法我院选取在2017年5月~2018年5月这一期间收治的86例全麻患者作为研究对象，按照入院的先后顺序将其分为观察组和对照组各43例，对照组患者在全麻术后给予一定量的生理盐水，观察组在全麻术后等量的右美托咪定，比较两组的临床治疗效果。结果观察组的自主呼吸恢复时间、定向力恢复时间、拔管时间均少于对照组，观察组的术后认知功能障碍评分均优于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论将右美托咪定应用于全麻术后的老年患者，能有效缩短患者的自主呼吸恢复时间、定向力恢复时间和拔管时间，并明显减轻其在术后产生的认知功能障碍，具有临床借鉴与推广价值。