简介：

简介：1临床资料患者,女,44岁,因糖尿病视网膜病变Ⅵ期（双）牵拉性视网膜脱离（双）于2011年3月1日入住我院眼科。既往2型糖尿病和3级高血压病史。3月14日于局麻下行右眼玻璃体切割术,术前予地西泮10mg肌内注射,10：00入室测BP150/90mmHg,P76次/min。

简介：目的研究利培酮口腔崩解片的生物等效性。方法采用双周期随机交叉试验设计。40名男性健康受试者分别服用1mg利培酮普通片和口腔崩解片后,采集不同时间点的静脉血样,液相色谱-串联质谱法测定血浆中利培酮和9-羟基利培酮的浓度。结果利培酮的药动学符合有滞后时间的一房室模型,利培酮的药动学参数AUC0-16分别为（23.65±6.23）和（23.20±5.08）ng.h.L-1,AUC0-∞为（25.01±6.63）和（24.44±5.38）ng.h.L-1,Cmax为（4.99±1.26）和（4.96±1.18）ng.L-1,tmax为（1.29±0.43）和（1.42±0.43）h。相对生物利用度为（100±12）%;9-羟基利培酮的药动学参数AUC0-96分别为（99.35±34.77）和（93.96±27.75）ng.h.L-1,AUC0-∞为（104.87±35.20）和（98.39±27.67）ng.h.L-1,Cmax为（4.12±1.62）和（4.20±1.82）ng.L-1,tmax为（5.36±3.63）和（5.40±3.58）h,相对生物利用度为（99±28）%。结论利培酮口腔崩解片与普通片具有生物等效性。

简介：1例37岁男性因腰背部疼痛给予尼美舒利100mg口服、2次/d。用药前PLT155×10^9/L。用药第4天患者双臂和双腿出现针尖样出血点，压之不褪色，自行停药。第5天复查PLT降至3×10^9/L。给予丙种球蛋白静脉滴注和甲泼尼龙冲击治疗。3d后复查，PLT升至108×10^9/L，双臂和双腿的出血点减少。1个月后复查，PLT125×10^9/L，出血点全部消退。

简介：

简介：【摘要】：目的 针对阿替普酶治疗大面积肺血栓栓塞症的临床疗效展开分析探讨。方法 选取我院 2018 年 8 月 ~2019 年 8 月收治的 46 例大面积肺血栓栓塞症患者作为研究对象，分为治疗组与对照组。对照组 29 例，采用尿激酶进行治疗；治疗组 17 例，采用阿替普酶进行治疗，将两组的临床疗效进行对比分析。结果 治疗组的显效率 82.35% 明显优于对照组的 55.17% ， 两组比较差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）； 治疗组 、 对照组 出血发生率分别为 5.88 ％、 10.34 ％，两组比较差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。结论 阿替普酶溶栓治疗大面积 肺血栓栓塞症 临床疗效较好。

简介：目的观察普纳替尼（Ponatinib）对人血管内皮细胞的增殖、迁移、血管形成及NO合成释放的影响，从细胞水平评价Ponatinib血栓不良反应形成机制。方法采用CCK-8法、体外划痕法、Matrigel基底膜成管法及NO检测试剂盒分别考察Ponatinib对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的细胞毒作用、迁移能力、血管形成能力及细胞NO释放水平的影响。结果研究表明Ponatinib对HUVECs细胞半数抑制浓度（IC50）为（0.69±0.05）μmol/L。非毒性剂量的Ponatinib能够不同程度抑制HUVECs细胞的迁移、血管形成及NO的释放（P＜0.05）。结论Ponatinib通过影响人血管内皮细胞增殖、迁移、血管形成等正常功能而造成血管内皮损伤，可能为其诱发血栓的原因之一。

简介：

简介：目的分析普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压症的临床效果。方法选取漯河市郾城区中医院2013年1月—2014年1月收治的肝硬化门静脉高压症患者80例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给予基础治疗,观察组口服普萘洛尔,对照组口服5-单硝酸异山梨酯,观察两组患者门静脉血流量、脾静脉血流量及总胆红素(TBiL)、清蛋白(ALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。结果治疗前两组患者门静脉、脾静脉血流量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者门静脉、脾静脉血流量均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组门静脉、脾静脉血流量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组TBiL、ALB、ALT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普萘洛尔治疗肝硬化门静脉高压症效果显著,可有效降低患者门静脉、脾静脉血流量,进而降低门静脉、脾静脉压力及TBiL、ALB及ALT水平。

简介：【摘要】 目的 研究多巴胺联合硝普钠治疗心梗后左心衰的临床治疗效果。方法 选取 2014年 6月至 2015年 6月收入我院心血管科治疗的 68例心梗后左心衰的患者作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规治疗手段，治疗组在对照组基础上采取多巴胺联合硝普钠治疗，观察并比较两组病人治疗前后心功能、血压变化情况。结果（ 1）治疗组病人心功能改善总有效率为 25（ 73.5%），对照组 15（ 44.1%），两组对比差异显著（ P>0.05）；（ 2）对比两组病人治疗前后血压情况，发现均无显著改变（ P>0.05）。结论 多巴胺联合硝普钠治疗心梗后左心衰患者，能明显改善病人的心功能情况，改善患者预后。

简介：摘要：目的：本次研究分析探讨阿替普酶溶栓治疗急性脑梗塞的效果，为临床提供参考。方法：本次研究时间范围为2019年3月——2021年3月，研究对象为在此期间在我院就诊的23例急性脑梗塞患者。使用随机数表法展开分组，研究组患者12例，采用阿替普酶溶栓治疗；对比组患者11例，采用非静脉溶栓治疗。收治后对两组患者进行康复情况以及满意度评分比较。结果：研究组患者的NIHSS评分为（4.14±1.15），低于对比组；Barthel评分为（78.94±5.85），高于对比组；满意度评分为（93.62±2.51），高于对比组。两组差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：高血压合并左心衰时应用硝普钠治疗并观察其效果。方法：选择观察时间段设置为2019年3月到2021年3月，选择的观察患者为我科收治的高血压合并左心衰76例，选择的分组方法为一组与二组，选择的治疗方法分别是硝普钠治疗和常规治疗，对比两组治疗方法效果。结果：一组和二组有效、不良反应率比较，一组是97.36%、5.26%，二组是78.94%、26.31%，（x2=12.191,p=0.008），结果有差异。结论：高血压合并左心衰时应硝普钠治疗效果优良，该方法可推广。

简介：【摘要】目的：探讨硝普钠联合多巴胺应用于顽固性心衰的临床疗效优势。方法：选择2018年1月到2021年6月我院接受治疗的顽固性心衰患者75例。基于用药方式不同划分为两组。常规组采取硝普钠。实验组采用硝普钠结合多巴胺。对比两组患者的疗效与心功能。结果：实验组干预后的疗效与心功能明显高于常规组P＜0.05讨论：硝普钠联合多巴胺可以有效治疗顽固性心衰，对于患者的症状控制作用明显，同时有利于患者心功能的恢复，值得推广。

简介：【摘 要】目的：分析阿替普酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的价值。方法：回顾性分析2020年1月-2022年11月期间在本院接受治疗的急性脑梗死患者为研究对象，共计50例，按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各25例），对比采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组与阿替普酶治疗的对照组的神经功能评分、血清Ｃ反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8、治疗总有效率。结果：统计研究表明，通过采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组患者神经功能评分、血清Ｃ反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8明显优于对照组，治疗总有效率更高，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：分析表明，采用阿替普酶联合丁苯酞治疗对急性脑梗死患者的神经功能有显著改善作用，有效提升治疗总有效率，应用价值良好，对此治疗方案建议大力推广应用。

简介：【摘 要】目的：分析阿替普酶联合丁苯酞治疗急性脑梗死的价值。方法：回顾性分析2020年1月-2022年11月期间在本院接受治疗的急性脑梗死患者为研究对象，共计50例，按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各25例），对比采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组与阿替普酶治疗的对照组的神经功能评分、血清Ｃ反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8、治疗总有效率。结果：统计研究表明，通过采用阿替普酶联合丁苯酞治疗的观察组患者神经功能评分、血清Ｃ反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8明显优于对照组，治疗总有效率更高，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：分析表明，采用阿替普酶联合丁苯酞治疗对急性脑梗死患者的神经功能有显著改善作用，有效提升治疗总有效率，应用价值良好，对此治疗方案建议大力推广应用。

简介：目的建立RP-HPLC法测定利拉萘酯乳膏中利拉萘酯的含量。方法采用AgilentC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（65∶35）,柱温为35℃,检测波长为284nm,流速为1.2mL.min-1。结果利拉萘酯在40~200μg.mL-1与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率99.1%,RSD为0.86%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于利拉萘酯乳膏含量的测定。

简介：病例：患者,女,56岁,4年前无明显诱因出现双膝关节疼痛,未予重视,疼痛进行性加重,半年前出现双下肢的活动障碍,不能下蹲,行走时疼痛明显,曾予以抗炎止痛治疗及药膏帖敷（具体不详）,效果不明显。

简介：患者女,26岁,有"精神病史"5年,曾长期服用卡马西平100mgbid,2000年4月15日又加服舒必利100mgbid.2d后,四肢、躯干、面部皮肤出现暗红色斑疹,且融合成片,有水疱伴瘙痒.皮疹出现后即停药,曾在当地医院给予青霉素、地塞米松抗炎抗过敏治疗1周未见好转.我院以"大疱性表皮松解型药疹收住院".查体:T37.8℃,P100次·min-1,R23次·min-1.患者精神差,四肢、躯干、面部皮肤出现暗红色斑疹,融合成片,其上可见数个大小约3～5cm的松弛性大疱,疱壁极薄,破后流出黄色渗出液,眼睑及唇粘膜糜烂,有脓性分泌物附着,心肺正常.血常规:WBC7.4×109·L-1,N0.84,L0.16,RBC4.51×1012·L-1,Hb129g·L-1,PLT147×109·L-1,ESR59mm·h-1.既往无药物及食物过敏史.

简介：目的:建立盐酸氯环利嗪乳膏含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定.选用LichrosorbC18柱,5μm,4.6mm×200mm;流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液-0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(45:55:10);流速:1ml·min-1,检测波长:230nm,柱温:室温.结果:本法简便、灵敏、准确.线性范围:40～160μg·ml-1.方法回收率为100.5%,RSD=2.1%,n=9.结论:建立的定量方法专属性强,可用于盐酸氯环利嗪乳膏的质量控制.

简介：目的：建立尼美舒利片溶出度测定方法。方法：以pH8．80磷酸盐缓冲液为溶出介质，采用桨法进行溶出度测定，转速：75r·min^-1，用紫外分光光度法在393nm波长处测定。结果：尼美舒利在2～30mg·L^-1线性关系良好（r=1．00）。结论：测定方法简便、准确度高、可用于尼美舒利片溶出度质量控制。