简介：

简介：现代生活中微波炉既快又方便，经济实惠，是理想的烹饪工具。微波是很短的电磁波，属于大自然短的电磁波，属于大自然能量光谱的一部分。太阳产生微波，但是，太阳产生的微波与微波炉产生的微波有重大区别。这个区别在于微波炉是用交流电来产生微波的，对健康极具危害。

简介：盐酸左西替利嗪为新一代无镇静作用的抗组胺药,临床上主要用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹等变态反应性疾病[1,2].本文建立了HPLC法测定盐酸左西替利嗪片剂的含量.实验结果表明,此方法操作简便、准确,结果重现性好.

简介：目的：了解北京医院住院患者利伐沙班的应用情况,总结临床用药经验,为规范其临床应用提供参考。方法：检索北京医院治疗药物监测系统,查阅2012年1月至2016年12月应用利伐沙班的住院患者,对病例进行系统的回顾性分析,并对调查结果进行统计分析。结果：共纳入患者768例,平均年龄为（72.9±12.0）岁。其中≥65岁患者占76.6%（602/786）。平均住院时间为（16.9±9.0）d。有656例（83.5%）在住院期间行手术治疗,其中接受人工膝/髋关节置换术的患者数量最多,占所有接受手术患者的51.4%（337/656）。利伐沙班用量在5-30mg·d-1之间,平均（11.0±3.7）mg·d^（-1）,647例患者为手术后短期服用利伐沙班抗凝治疗,占82.3%;139例长期服用利伐沙班抗凝治疗,占17.7%,其中48例本次入院首次服用,91例本次入院前已经服用。结论：利伐沙班为可口服的凝血因子Ⅹa直接抑制剂,具有剂量固定、起效快速、治疗窗宽、无需监测、与食物药物相互作用小等优点。在抗凝治疗中具有很好的应用前景。

简介：复发性口腔溃疡是一种常见的口腔黏膜疾病，在普通人群中发病率可高达25％左右，其特点在于溃疡周期性复发、具有自限性（10天左右自愈），主要集中于唇、颊部及舌缘部位的黏膜，有灼痛的感觉，严重影响人们的生活质量。

简介：本刊从2003年起开辟继续教育园地栏目，以专家论坛及问答的形式对一些医药知识进行介绍。旨在提高医师、药师、护师们的合理用药水平，更好地服务于病人。每期有问答题，请读者裁下本期问答题（复印无效），连同本人的答案于2015年6月25日前寄回本杂志社，地址：上海市杨浦区长海路i68号，邮编200433。

简介：

简介：目的：研究降脂利肝颗粒对急性肝损伤小鼠的保护作用。方法：以四氯化碳（CCl4）诱导急性肝损伤制作肝损伤小鼠模型，分别给予低（100mg／kg）、中（300mg／kg）、高（900mg／kg）3个剂量的降脂利肝颗粒浸膏，以联苯双酯（200mg／kg）为阳性对照药物，检测血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）和门冬氨酸氨基转移酶（AST）的水平，并进行病理学检查。结果：与模型对照组比较，降脂利肝颗粒浸膏低、中、高3个剂量组ALT和AST水平显著降低（P〈0．05）。降脂利肝颗粒浸膏低剂量组降低ALT水平的作用不如阳性对照联苯双酯组明显，中、高剂量组作用与联苯双酯组相似。降脂利肝颗粒浸膏低、中、高3个剂量组均能减轻肝组织病理损伤程度。结论：降脂利肝颗粒对小鼠急性肝损伤具有较好的保护作用。

简介：目的观察西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的疗效。方法选取医院2016年1~12月收治的过敏性咳嗽患儿120例,根据随机原则分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予孟鲁司特口服治疗,年龄2~5岁每次4mg,年龄≥6岁每次5mg,每天1次。观察组在对照组治疗的基础上给予西替利嗪口服治疗,年龄2~12岁5mg,年龄≥12岁每次10mg,每天1次。比较2组患儿的治疗效果。结果观察组总有效率为95.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患儿均未出现明显不良反应。结论西替利嗪治疗儿童过敏性咳嗽的临床效果显著,不良反应少,在临床中值得大力推广。

简介：目的　观察利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法　选择符合CCMD-2-R有关精神分裂症诊断标准，且BPRS总分≥18分　，服用利培酮满12　wk的精神分裂症病人，分别用治疗前　、后BPRS总分的减分率评定临床疗效。结果　71例在治疗12　wk后平均减分率为(64.2±9.2)%，其中痊愈率9.9%（7/71），显效率84.5%（60/71），进步5.6%（4/71），无效0（0/71），总有效率为94.4%。结论　利培酮治疗精神分裂症疗效显著。

简介：目的探究谷胱甘肽预防奥沙利铂所致神经毒性（OIPN）的效果探讨。方法选取2018年1月～2019年1月来我院进行治疗肿瘤患者80例作为研究对象，依据患者自身的意愿将其分为两组即研究组与对照组，各40例患者，两组患者均采用化疗药奥沙利铂进行临床治疗。对照组采用常规的药物进行治疗，研究组使用谷胱甘肽对奥沙利铂所致神经毒性进行预防，以观察两组患者在临床治疗的疗效。结果研究组患者对于OPIN的发生率明显优于对照组（P＜0.05）。结论在肿瘤患者采用奥沙利铂进行临床化疗进程中，应用谷胱甘肽能显著预防化疗中导致的神经毒性，并能有效提升化疗过程中的安全性，从而确保患者的生命安全，值得在临床中应用与推广。

简介：摘要：目的：本文主要通过对尼美舒利与布洛芬两种药剂对临床退热效果进行对比研究。方法：本文主要通过对2019年11月至2020年11月期间，我院儿科接收护理治疗的50例儿童患者为分析研究对象，医护人员对两组儿童患者随机分组，医护人员对对照组患者进行布洛芬药剂护理治疗，而对观察组患者进行尼美舒利护理治疗，医护人员通过对两组儿童患者在护理治疗期间的并发症发生概率和护理满意度等内容进行对比分析。结果：医护人员通过对两组患者在护理治疗期间并发症发生情况以及护理满意度进行对比分析，可以发现服用布洛芬药剂的患者护理效果以及护理满意度明显低于服用尼美舒利患者，具有明显差异，符合统计学意义。结论：医护人员对儿童发热患者进行护理治疗时，采用尼美舒利药剂进行护理治疗，具有明显效果，不仅可以有效的提高儿童患者康复率，降低护理过程中并发症发生概率，提高护理满意度，使患者可以早日恢复健康，值得在临床上被广泛推广使用。

简介：[摘要] 目的：探究疏肝利胆方在治疗慢性胆囊炎中的效果。方法：选择我院在2021年4月—2022年9月收治的40例慢性胆囊炎患者为例，随机分为对照组与实验组，各20例，对照组行传统消炎利胆片治疗，实验组行疏肝利胆方治疗，对两组患者的治疗效果对比分析。结果：经过不同的治疗，实验组患者治疗有效率为90.0%，对照组为75.0%，实验组优于对照组，组间差异明显，具有统计学意义P＜0.05.另外，在治疗前两组患者中医临床症状积分无差异，不具备统计学意义，治疗后，实验组患者症状积分明显少于对照组，差异存在统计学意义P＜0.05.结论：在临床中选择疏肝利胆方治疗慢性胆囊炎，不仅可以提高治疗有效性，而且还可以改善临床症状，可推广与应用。

简介：[摘要] 目的：探究疏肝利胆方在治疗慢性胆囊炎中的效果。方法：选择我院在2021年4月—2022年9月收治的40例慢性胆囊炎患者为例，随机分为对照组与实验组，各20例，对照组行传统消炎利胆片治疗，实验组行疏肝利胆方治疗，对两组患者的治疗效果对比分析。结果：经过不同的治疗，实验组患者治疗有效率为90.0%，对照组为75.0%，实验组优于对照组，组间差异明显，具有统计学意义P＜0.05.另外，在治疗前两组患者中医临床症状积分无差异，不具备统计学意义，治疗后，实验组患者症状积分明显少于对照组，差异存在统计学意义P＜0.05.结论：在临床中选择疏肝利胆方治疗慢性胆囊炎，不仅可以提高治疗有效性，而且还可以改善临床症状，可推广与应用。

简介：普瑞博思作为一种新型安全的全胃肠促动力药,对胃肠动力紊乱所致的胃食管返流性疾病、消化不良、胃轻瘫和假性肠梗阻以及便秘有着很好的疗效。我院儿科于1999年1月～1999年12月应用此药治疗婴幼儿便秘58例,收到了满意的临床效果,现总结报道如下。

简介：目的探究急性脑梗死应用阿替普酶静脉溶栓治疗的效果。方法选取在本院进行治疗的100例急性脑梗死患者为本次的分析对象，根据治疗方法不同将其分为阿替普酶静脉溶栓组、非溶栓组，每组患者50例，对比两组患者治疗后的NIHSS评分，MRS评分。结果两组患者在治疗之前NIHSS评分，MRS评分差异不具有统计学意义（P＞0.05），在治疗之后阿替普酶静脉溶栓组患者NIHSS评分、MRS评分明显降低，并且与治疗前及非溶栓组进行比例，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论急性脑梗死应用阿替普酶静脉溶栓进行治疗能够显著降低患者的NIHSS评分，MRS评分，从而降低急性脑梗死所致的致死和致残率，具有极大的临床价值。

简介：目的：探讨依普沙坦治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效及安全性。方法：选择UAP患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予硝酸酯类药物、阿司匹林、β-受体阻滞剂及他汀类药物等常规用药治疗;观察组患者在常规治疗的基础上给予依普沙坦600mg,1次/d,连续服药6个月。观察两组患者用药前、用药后6个月的临床疗效,心电图ST段变化,血压水平及血清内皮素（ET）、一氧化氮（NO）水平改变,左室肥厚的逆转及舒张功能指标改善等情况。结果：两组患者治疗6个月后,心绞痛临床疗效、心电图ST段变化、血清ET和NO水平改变、左室肥厚逆转及舒张功能指标改善程度与用药前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且观察组明显优于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗、后血压均较治疗前明显下降（P〈0.05）;但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：依普沙坦治疗不稳定型心绞痛疗效确切且安全。

简介：目的研究评价溶栓药物瑞替普酶（r-PA）治疗急性心肌梗死（AMI）的临床疗效及安全性。方法将符合溶栓条件并同意接受该疗法的69例AMI患者作为溶栓组，用（r-PA）按10Mu-20Mu剂量治疗；将同样符合溶栓条件但因各种原因不愿接受溶栓治疗的AMI患者作对照组（49例），比较两组的再灌注率、住院2周内病死率、心力衰竭、心源性休克、严重心律失常及不良反应发生率。结果溶栓治疗组再灌注率（80．9％）显著高于对照组（20．4％），（P〈0．01）溶栓组3周病死率（7．8％）、心力衰竭（12％）、心源性休克（8％）和严重心律失常（12％）发生率均明显低于对照组（分别为19％、35％、31％和31％），有统计学差异（P〈O．01）。溶栓组有一例脑出血，轻度出血发生率溶栓组（10．3％）高于对照组（8．3％）（P〈0．05）。结论溶栓剂（r-PA）溶栓效果好，不良反应少而轻，疗效确切，简便易行，价格较廉，适合我国广泛应用。

简介：普纳替尼（ponatinib）是一种多靶点的激酶抑制剂，已经被美国和欧盟批准用于治疗慢性粒细胞白血病及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。2013年10月31日，鉴于“危及生命的血栓和血管重度狭窄”风险，FDA要求生产商暂停其销售和推广，这也是首个被撤市的小分子激酶抑制剂类抗肿瘤药。因普纳替尼未来我国申请进口，其撤市不会给我国造成直接影响，但会影响到其他在我国上市或正在研发的同类品种的市场销售或上市进度。因此，建议我国药品监管部门要加强激酶类小分子抗肿瘤药的不良反应事件的监管，并及时将相关信息反馈给国内相应仿制药企业。制药企业在新药上市前要进行充分的安全性评价，尽早发现潜在的风险，以便采取有效措施避免损失。

简介：【摘 要】目的：比较焦虑症采用坦度螺酮与阿普唑仑治疗的临床疗效。方法：在2020年3月至2021年5月本院收治的72例焦虑症患者作为观察样本，参照随机数字表法分成两组，各有36例患者。对照组的治疗药物为阿普唑仑，研究组的治疗药物为坦度螺酮，两组进行SAS评分、HAMA评分、不良反应发生情况的对比。结果：两组治疗6周后的SAS评分、HAMA评分均低于治疗前，差异显著（P＜0.05）；治疗后的组间比较，则不具备统计学意义（P＞0.05）；相比于对照组的不良反应发生率，研究组不良反应发生率低，统计学差异明显（P＜0.05）。结论：焦虑症治疗过程中应用坦度螺酮与阿普唑仑，疗效相当，但相比于安普唑仑，坦度螺酮的安全性更高，值得临床优先选择。