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  • 简介:摘要:近年来,社会发展迅速,有效风险管理对于西药制剂质量水平能够进行实时监测,尽可能避免临床用药风险,笔者对西药制剂可能存在各种风险因素进行评估,在此基础上提出了进一步完善风险管理制度实施措施,提高药房人员对西药制剂质量风险辨识度,减少错误发生,提高对西药制剂运用安全度,减少用户对西药制剂不良反应。

  • 标签: 西药制剂 合理应用 监督管理措施 有效性研究
  • 简介:【摘要】目的:探讨在高危新生儿治疗期间辅以超早期康复治疗干预价值。方法:纳选对象为2021.01至2023.10在院治疗70例高危新生儿,按数字奇偶法分成对照组与观察组,组内均有35例患儿,对照组行传统康复疗法,观察组行超早期康复治疗,比对应用有效性。结果:观察组1岁时感觉功能、运动功能以及认知发育评分高于对照组,P<0.05。结论:以超早期康复治疗实施干预,可促进患儿运动功能及感觉功能正常发育同时,还可起到改善认知功能作用,适宜推广。

  • 标签: 超早期干预 康复治疗 高危新生儿 发育指标
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  • 简介:【摘要】 目的 结合文献报道1例恩替卡韦合并相关性疾病病例。方法 对2020年10月1例来我院复查HBV-DNA转阳患者进行病例报道和文献复习。结果 入院后请风湿科会诊,诊断考虑“恩替卡韦相关性肌病-多发性肌炎”。因病人胃镜提示胃癌,且便常规提示潜血+-,存在激素治疗禁忌,故未能给予激素治疗,病人住院9天后死亡。结论 对于长期服用恩替卡韦或其他抗病毒治疗药物患者,应密切观察患者肌酸激酶水平变化趋势,避免患者出现相关性肌病,防止进一步恶化,威胁患者生命安全。

  • 标签: 恩替卡韦 相关性肌病 不良反应
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  • 简介:摘要:药物作为一种独特医学用途,不仅能够有效地治疗、诊断和预防疾病,还能够直接影响患者健康。因此,对药物生产质量进行严格监督,不仅有助于确保患者安全,更是促进药物行业长期稳定发展必由之路。对此,各家药物制造企业都有义务履行自己职责,努力提升其质量水平。在药物研发过程中,风险管理至关重要,它不仅可以保证项目的顺利进行,而且还可以提高项目的成功率。因此,本文将深入剖析和探究如何在药物研发中有地控制风险,从而为今后实践活动提供参考和指导。

  • 标签: 药品研发 风险控制 措施
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  • 简介:摘要:制造中交叉污染是影响药品质量风险最核心问题,制药企业需要从多个环节对药品交叉污染进行严格控制。从人员、厂房设施设备、物料等方面,识别污染风险因素,采取有效措施控制污染风险,从而提升药品生产质量。

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  • 简介:摘要: 目的:分析综合护理方式在宫颈癌前病变患者LEEP刀手术临床效果,目的在于为临床宫颈癌前病变患者LEEP刀手术临床护理工作提供参考价值。方法:把来我院治疗所有宫颈癌前病变患者作为总体研究目标,选择其中70例患者作为本次研究实验对象,患者加入本次研究实验时间从2022年5月份到2023年3月份,将70例患者实施随机数字表均分处置,随机分为对照组和实验组,对照组置入患者35例,实验组置入患者35例,对照组患者采用常规护理干预方式,实验组患者在常规护理基础上实施综合护理干预方式,对比两组患者护理干预之后有效性。结果:实施不同护理方式干预之后,实验组患者护理效果要好于对照组患者护理效果,组间差异比较显著,统计学意义存在,p值<0.05。结论:对宫颈癌前病变进行LEEP刀手术患者,实施综合护理干预方式,可以提高治疗效果,因此,综合护理干预方式值得在临床上进行推广。

  • 标签: 综合护理 宫颈癌前病变 LEEP手术
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  • 简介:【摘要】目的:本文探析中老年健康体检常见肿瘤标志物检测临床价值。方法:此次研究对象均是2022年5月-2023年5月在我院进行体检45-60岁中老年人群,共计2600例,对比受检肿瘤标志物检出情况。结果:男性肿瘤标志物检出率5.58%、女性为1.69%(P<0.05,组间存在对比性);在性别方面:男性CEA水平高于女性(P<0.05),而CA199无明显差异(P>0.05);在年龄方面:男性>50岁在PSA、CA199和CA125水平明显高于≤50岁(P<0.05),女性>50岁在CEA和CA199显著高于≤50岁(P<0.05)。结论:对中老年健康体检人群进行常见肿瘤标志物联合检测,具有较高敏感性与特异度,可避免漏诊,值得临床推广和使用。

  • 标签: 中老年健康体检 常见肿瘤标志物 检测分析
  • 简介:摘要:目的:研究关于头孢类药物临床运用中发生不良反应原因分析与合理用药。方法:选择本院在2020年12月至2021年12月期间实施头孢类药物治疗后出现不良反应94例患者作为本次研究对象,针对患者临床资料展开回顾性分析,归纳不良反应发生原因,总结提升合理用药有效方法。结果;对94例患者实施药物不良反应记录,自身体质、生活习惯、输注速度过快以及错误合并用药等均是导致患者出现头孢类药物使用不良反应原因。 结论:头孢类药物临床运用中诱发药物不良反应原因较多,但如果合理用药对降低不良反应有着显著预防作用。

  • 标签: 头孢类药物 临床应用 不良反应 原因 合理用药
  • 简介:摘要:目的:研究关于头孢类药物临床运用中发生不良反应原因分析与合理用药。方法:选择本院在2020年12月至2021年12月期间实施头孢类药物治疗后出现不良反应94例患者作为本次研究对象,针对患者临床资料展开回顾性分析,归纳不良反应发生原因,总结提升合理用药有效方法。结果;对94例患者实施药物不良反应记录,自身体质、生活习惯、输注速度过快以及错误合并用药等均是导致患者出现头孢类药物使用不良反应原因。 结论:头孢类药物临床运用中诱发药物不良反应原因较多,但如果合理用药对降低不良反应有着显著预防作用。

  • 标签: 头孢类药物 临床应用 不良反应 原因 合理用药
  • 简介:摘要:随着社会发展步伐加快,人们对医疗健康认识也在不断提高。在平时生活中,人们还会利用多种渠道来学习关于药品知识,并认识到药品质量是关系健康安全一个重要问题,这就必然会对药品生产质量提出高标准、严要求。为确保药品生产质量监督有效性,应进行管理创新,对监督工作进行持续优化。从目前药品生产情况来看,还存在着许多问题,这就要求制药企业管理人员们意识到强化质量管理重要意义,持续改进企业质量保障制度,持续强化企业内控管理,提升企业员工职业素质,把监督和管理贯穿于整个药品生产过程中,对药品行业机制进行调整,以此为基础,对药品生产进行优化,从而推动制药企业更好更快地发展。

  • 标签: 药品 生产质量 监督管理
  • 简介:摘要:医院发展离不开药品这一物质保障,换个角度来说,医院实际工作开展也取决于药品质量,且息息相关于社会公众身体健康以及生命安全。我国经济水平不断提升同时,社会公众对于自身身体健康方面的关注和追求也不断提升,这也促使其更高要求药品质量。而在这样情况之下,医院方面必须要加强力度并采取有效举措来更好地管理药品质量,这也是本文探究重点所在。

  • 标签: 药品质量 管理 措施 探讨
  • 简介:摘要:目的:促进药学服务高质量发展,提高患者用药安全、合理、有效。方法:通过分析新时期药学服务内涵和外延,总结我国药学服务发展现状,借鉴国外药学服务经验,从强化药事管理、推动医药分家、落实合理用药等方面阐述高质量药学服务内涵。高质量药学服务发展是当前医改背景下必然要求,也是提升我国医疗卫生体系整体能力和水平重要体现。

  • 标签: 药学 服务 高质量发展