简介：摘要：对医药行业来说，验证是企业能够严格按照生产标准进行生产行为的基础。通过验证行为，企业能够对影响药品质量的要素进行严格控制，保证药品质量。对于监管部门来说，验证能够为对制药企业的监管提供途径和保障。本文从基于制药企业验证体系的搭建，阐述在整个厂房设施设备验证中的流程和思路。

简介：【摘 要】目的：探讨心电图检查在放射工作人员中的效果。方法：于2019年9月-2020年9月间在我中心接受职业健康检查的放射工作人员中随机选取200例进行临床研究，所有研究对象均根据年龄和工龄进行分组，比较不同年龄和工龄放射工作人员的心电图检查结果差异。结果：经临床比较后发现，高工龄组放射工作人员的心肌缺血、传导阻滞和窦性心律失常发生率均要明显高于低工龄组（P＜0.05），且高年龄组放射工作人员的心肌缺血、传导阻滞和窦性心律失常发生率均要明显高于低年龄组，P＜0.05。结论：放射工作人员随着年龄的增加及工龄的增加，心电图异常发生率也会随之增加，放射工作人员应做好影响的防护工作。

简介：摘要：目的：探究分析中药调剂的常见差错，并分析相应措施及其应用效果。方法：2019年1月~2019年7月期间从我院选取中药处方共计200份，再选取50例用药患者对中药治疗的满意度，将其作为对照组，2019年8月~2020年3月期间从我院选取中药处方共计200份，再选取50例用药患者对中药治疗的满意度，对中药调剂常见差错的原因予以统计分析，结合原因提出相应整改措施，将其作为观察组，，比较两组中药调剂常见差错发生率和用药患者对中药治疗的满意度差异。结果：对照组中药调剂常见差错发生率为0.00%，观察组中药调剂常见差错发生率为2.00%，观察组显著低于对照组，具备统计学意义（P

简介：摘要：在职业卫生检测过程中，会涉及到原始数据记录、分析数据处理和报告结果处理等问题，检测人员应当具备正确处理数据的基本能力，关乎到报告结果的科学性、真实性和客观性。但是，在实际工作中，检测人员对有效数字的概念理解还不够准确，原始数据记录和处理不规范的问题，有效数字修约规则和检测结果处理应用混乱，并没有真正地理解有效数字在分析化学中的实际意义。

简介：【摘要】目的：探讨中医内科治疗偏头痛的临床治疗体会。方法：将我卫生服务中心2020年4月～2021年1月收治的162例偏头痛患者作为本次临床研究对象，并采用随机分组的方式将患者分为观察组和对照组两个小组，其中对照组患者81例采用常规方剂治疗，观察组患者81例采用辩证论治法治疗，对两组患者临床治疗结果进行对比观察。结果：采用辩证论治法治疗的观察组患者治疗总有效率为95.06%，采用常规方剂治疗的对照组患者治疗总有效率为91.35%。结论 中医内科治疗偏头痛整体临床观察效果较好，并且辩证论治法治疗偏头痛治疗效果更加，因此在今后的中医内科偏头痛治疗中，要注重辩证论治法的临床推广应用。

简介：摘要：随着我国人口数量在不断递增，环境污染也越来越严重，再加之人们环保意识不强，导致环境状况越来越差，人们也都处于亚健康状态，也就更易被流感病毒侵袭。所以，患流感人数越来越多，也就越来越多人使用中药进行抗流感病毒治疗。基于此，下文阐述中药抗流感病毒作用的研究进展，以便让大家远离流感的困扰。

简介：【摘要】本研究基于文献资料整理分析，就脑卒中吞咽障碍及其康复护理研究进展进行了综述，意在加强对脑卒中致吞咽障碍康复护理的认知，为临床护理工作开展提供有益指导。

简介：摘要：化学制药工艺源于西欧国家，不同于我国传统中医制药工艺。化学制药是将药用植物中的有效成分进行提取，再通过化学手段进行合成。根据原材料选取和生产方式不同，化学制药品种可以划分为抗生素、化学合成药、生物化学药和植物化学药等。许多国家将生物制药如血清、疫苗也列入化学制药工业范畴内，除了这些人用药物外，动物使用的兽药也属于化学制药工业的产品。合格的化学药品除了要使用优质的原材料进行提取外，对制药工艺也有着较高要求，化学制药工艺的好坏直接影响药品的功效和安全。不同药品的生产使用的制药工艺存在一定差异，想要满足日常药品需求，保证药品的安全有效性并提高生产效率，就要不断优化制药工艺。

简介：摘要：目前，细菌感染是临床面临的重要问题，也是每一位临床医师都需要注意的，菌种的变迁与耐药性的变化影响着每位医师初始经验性治疗的决策。随着时间的推移，细菌感染的菌种是随之改变的，而临床医师所使用的抗生素也在不断的对细菌进行着筛选，一种新的抗生素的发明或发现，都会导致细菌类微生物为之发生一系列的反应，无论是细菌自身的变异进化导致耐药的发生，还是环境中菌种构成比例的变迁导致机会性致病，都是这一系列反应的结局或重要环节。

简介：摘要：随着经济社会的快速发展，居民对健康的需求日益增加。在此背景下，药品质量成为一个重要问题。本文分析了目前药检存在的问题，总结了提高药检功能的途径。检测体系建设不完善，检测技术相对滞后，人员素质亟待提高，限制了我国药品检测能力的一定提升。因此，应详细分析问题，找到合适的解决方案。未来的发展可以通过构建完整的检测体系、升级药品检测技术、整合检测人员后期质量等策略，实现药品检测能力的更高水平升级。

简介：摘要：随着我国自然环境不断出现异常变化，导致流行性感冒发生率在逐渐上升，这在一定程流感病毒会引起流行性感冒，其是一种传染性疾病，属于呼吸道传染病，和心血管疾病相比，流行性感冒虽具有较高传染性，患病周期比较长，但患者并不会出现生命危险。一般情况下，患者习惯使用西药进行治疗，虽然此类药物效果较快，但存在副作用，且治疗同时还会损伤器官。中药属于天然药物，其中含有多糖、生物碱等多种生物活性物质，可发挥合成物质难以达到的药效，具有毒副作用小、抗病毒谱广、无环境污染等优点，且中草药中含有天然的矿物质、维生素、位置营养物质等，具有治疗、预防、营养等多种效果。为此，在进行抗流感病毒治疗期间应寻求新方法中药治疗。

简介：【摘要】目的：对药品检验及其质量控制策略展开探讨与研究。方法：2018年8月至2019年10月我厂遵循常规质检流程实施药品检验工作，将此时段称为对照组；2019年11月至2020年1月我厂通过分析药品检验工作现状、问题制定并实施了质量控制策略，将此时段称为观察组，比较两组药品检验质量控制效果的差异性。结果：观察组药品检验人员的药品检验理论知识、操作技能掌握度评分皆显著高于对照组；观察组药品的首检合格率明显低于对照组，对照组药品的复检合格率与首检合格率间差异明显（P＜0.05）。结论：质量控制策略的实施能显著强化药品检验人员对药品检验理论知识、操作技能的掌握，提升药品检验的准确性。

简介：摘要：化学制药工艺源于西欧国家，不同于我国传统中医制药工艺。化学制药是将药用植物中的有效成分进行提取，再通过化学手段进行合成。根据原材料选取和生产方式不同，化学制药品种可以划分为抗生素、化学合成药、生物化学药和植物化学药等。许多国家将生物制药如血清、疫苗也列入化学制药工业范畴内，除了这些人用药物外，动物使用的兽药也属于化学制药工业的产品。合格的化学药品除了要使用优质的原材料进行提取外，对制药工艺也有着较高要求，化学制药工艺的好坏直接影响药品的功效和安全。不同药品的生产使用的制药工艺存在一定差异，想要满足日常药品需求，保证药品的安全有效性并提高生产效率，就要不断优化制药工艺。

简介：摘要：药品生产是一个较为复杂的过程，随着临床所使用的药品种类不断增多，在进行药品生产的过程中对生产企业也提出了更高的生产要求。药品生产质量管理规范是世界范围内工人的一种质量管理制度，是确保药品质量管理的基础，其在实际管理过程中主要根据实际的药物生产情况制定合理的检查管理方案，明确各环节的管理要求，确保各项管理制度的落实，最大限度的实现行政资源作用的发挥。

简介：摘要：许多企业对于出现风险的判断主要是按照个人经验的具体情况,判断者自身经验上的差异,因此其对风险进行的评估就会存在差异,因此也就会更加的主观。相同的事件,有可能让经验富足的人看就会觉得存在风险,而让一些经验不足的人看就会认为并不会产生什么风险。风险评估相对片面,不能够全面对其加以考虑,因此还可能会对一些方面比较严重的风险加以忽视,经常会避重就轻。文章对药品生产管理中的风险管理进行了分析。

简介：摘要：药品关乎着我国人民的身体健康，但是在其生产的过程中管理方面还是存在着很大的风险，如何才能加以完善并保证药品质量这是相关药品生产管理工作者需要重视的任务。本文先阐述了药品生产管理中风险管理的内容、药品生产管理中风险管理的意义以及风险管理中存在的问题这几个方面，然后又对药品生产管理优化的有效应用路径展开讨论，并提出了个人的见解。

简介：[摘要]目的：以中药方剂临床安全性监测工作为研究对象，分析质量控制指标的构建路径，以期保障重要方剂的有效性和安全性，推进我国医学健康事业的进步。方法：选择于2020年3月到2021年3月期间在我院接受中药方剂治疗的200例患者为研究对象，基于中药方剂管理方式的差异，将200例患者平均分组，各100例，对照组应用常规中药方剂安全管理模式，研究组科学构建质量控制指标后，进行用药安全管理，观察两组中药方剂安全性管理质量评分和质量控制指标评分。结果：相对于对照组而言，研究组的中药方剂安全性管理质量评分和质量控制指标评分更高，P

简介：【摘要】目的：调查分析产科护理中潜在的不安全因素，并探究制定防范措施。方法：选取2019年5月-2020年10月，我院收治的354例产妇，对354例产妇的临床数据进行对比分析，并深度解析护理中潜在的不安全因素隐患，为制定防范措施提供参考。结果：通过调查的数据结果显示，产妇护理中的不安全事件发生率高达10.73%。结论：经过对354例产科产妇的临床数据统计分析发现，产科护理过程中应全方位地提升护理人员的专业水平技能，要对产科环境进行改善，并且不断的完善产科的规章制度以及维系护患之间的关系，从而有效的提升产科护理的综合水平。

简介：

简介：摘 要：血液制品在临床治疗中发挥着极其重要的作用，尤其随着人口数量的增多，临床治疗中对于血液制品的需求量在不断提升，但是因血液制品质量问题所引起的医疗事故和风险事件也在不断增多。为了提升临床治疗安全，必须加强对血液制品的质量安全控制，做好对血液制品质量安全因素的影响和分析，从血液制品生产环境、生产仪器设备、生产原材料、病毒灭活、工艺安全控制、储存运输管理等各方面入手加强对血液制品的质量安全管控，不断提高血液制品质量，尽可能降低血液制品质量安全风险，保证大众人身安全。