简介：目的：建立RP—HPLC法测定风湿骨康片中士的宁的含量，完善质量标准。方法：采用Hyper—C18柱，0．03mol．L^-1甲酸溶液(用三乙胺调节pH至3．0±0．1)一乙腈(78：22)为流动相，254nm为检测波长。结果：测得线性范围0．416μg～4．992μg(r=0．9998)，平均回收率98．65％，RSD为1．88％(n=5)。结论：本法简便，准确，专属性强。

简介：目的观察致康胶囊治疗危重病患者应激性溃疡出血的临床疗效。方法104例应激性溃疡出血的危重病患者完全随机分为治疗组53例和对照组51例。2组均给予病因、对症及支持治疗，治疗组给予致康胶囊治疗，每次4粒（0．3g／粒），3次／d。对照组给予西眯替丁片0．4g，3次／d，连用14d。观察应激性溃疡出血临床好转情况及不良反应的发生情况。结果致康胶囊治疗组显效49．1％，有效43．4％，无效7．5％，总有效率92．5％；西眯替丁对照组显效13．7％，有效47．1％，无效39．2％，总有效率60．8％，2组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论致康胶囊治疗危重患者应激性溃疡出血疗效明显，且不良反应少。

简介：目的探讨斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法310例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和治疗组,各155例。对照组单纯应用西替利嗪治疗,治疗组应用斯奇康联合西替利嗪治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组临床总有效率为96.77%,高于对照组的90.32%,差异有统计学意义（χ^2=5.345,P=0.021〈0.05）;治疗组不良反应发生率为3.87%,低于对照组的10.32%,差异有统计学意义（χ^2=4.893,P=0.027〈0.05）。结论慢性荨麻疹采用斯奇康联合西替利嗪治疗安全有效,临床疗效显著,不良反应少,值得在临床上大力推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸伊立替康联合顺铂治疗老年宫颈癌的临床效果。方法：选取本院于2021年1月至2022年1月收治的90例老年宫颈癌患者为研究对象，采用随机抽签的方式予以分组，分为实验组和对照组，每组各45例，对照组采用盐酸伊立替康治疗，实验组采用盐酸伊立替康联合顺铂治疗。结果：在药物不良反应发生率方面，实验组总发生率17.77%，对照组总发生率37.77%；在临床治疗效果方面，实验组总有效率95.55%，对照组总有效率71.11%，有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年宫颈癌的治疗中，行盐酸伊立替康联合顺铂治疗，效果显著，能降低患者的药物不良反应发生情况，提升患者的治疗效果，值得临床推广和使用。

简介：【摘要】目的：分析艾立舒联合微波与保妇康栓使用在宫颈糜烂治疗中的临床效果。方法：选取时间2020年7月-2021年7月之间在我院进行治疗的宫颈糜烂患者进行研究分组，共计66例，按随机数字表法进行分组。对照组本次纳入33例，用艾立舒联合微波治疗，实验组本次纳入33例，使用保妇康栓治疗。对比宫颈糜烂患者的治疗结果。结果：实验组患者治愈率高于对照组患者的治愈率，数据之间具有对比意义（P＜0.05）。实验组症状缓解时间短于对照组，数据对比存在差异（P＜0.05）；结论：保妇康栓治疗效果更好，能快速缓解患者的病情，值得推广和应用。

简介：

简介：目的探讨医学影像技术在医学影像诊断中的临床应用价值。方法收集我院2017年3月至2018年3月收治的120例脑血管病、冠心病、肿瘤疾病患者为研究对象，分别给与常规检查和医学影像技术检查，比较两种诊断方法的诊断有效率。结果医学影像技术检查方法诊断有效率为98.30%；常规检查方法诊断有效率为85%。医学影像技术检查方法诊断有效率明显高于常规检查方法，有统计学差异（p<0.05）.结论医学影像技术能够通过非入侵方式判断患者的身体情况，具有较高的临床应用价值。

简介：目的：观察荆花胃康胶丸结合标准三联疗法治疗慢性胃炎的疗效。方法：选择Hp阳性胃炎患者148例．77例为治疗组，予以荆花胃康结合标准三联疗法治疗；71例为对照组．予以标准三联疗法治疗。疗效性指标为：Hp根除率，临床症状显效率、有效率及安全性。结果：治疗组和对照组的Hp根除率分别为77．9%和62％．有统计学显著性差异（P〈0.05），主要症状的改善治疗组明显优于对照组。结论：荆花胃康三联疗法Hp根除率、临床症状显效率、有效率均高于标准三联疗法，且无明显不良反应。

简介：目的建立应用高效液相色谱（HPLC）技术同时测定静脉镇痛液中盐酸氯胺酮、盐酸曲马多、丁溴东莨菪碱、氟哌利多、咪达唑仑与氯诺昔康含量的方法。方法采用日本DL-C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈旬．05mol／L磷酸二氢钾水溶液（21：79）为流动相，流速为0．8ml／min。结果盐酸氯胺酮、盐酸曲马多、丁溴东莨菪碱、氟哌利多、咪达唑仑与氯诺昔康分别在40～400mg／L，8—800mg／L，0．5～100mg／L，0．5—25mg／L，4～80mg／L与4—400mg／L浓度范围与峰面积具有良好的线性关系；平均加样回收率分别为98．6％、101．1％、100．4％、99．5％、98．3％与99．8％；相对标准偏差分别为1．12％、0．67％、0．95％、1．23％、1．72％与0．78％。结论本方法方便、快速、准确，可以作为盐酸氯胺酮、盐酸曲马多、丁溴东莨菪碱、氟哌利多、咪达唑仑与氯诺昔康配伍检测的方法。

简介：

简介：目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定泊沙康唑的血药浓度,为临床监测泊沙康唑血药浓度提供参考。方法采用高效液相色谱-质谱联用的方法进行测定。流动相使用甲醇-0.1%甲酸水溶液进行分步梯度洗脱,流速0.3mL·min-1;血样经乙腈沉淀蛋白、离心后直接进样测定,以罗红霉素为内标;检测器为TSQVantage型三重四极杆串联质谱仪;质谱条件：离子源为电喷雾离子源,正离子模式,干燥气（N2）温度400℃,电喷雾电压为4000V,扫描方式为选择反应监测（SRM）。结果该方法专属性好,运行时间为6min,泊沙康唑在2~1000ng·mL-1内与峰面积线性关系良好,能准确灵敏地测定泊沙康唑的血药浓度。日内和日间精密度RSD值均在±15%以内,室温、冰冻、冻融实验证明泊沙康唑稳定性较好。结论该方法简便快速,结果灵敏准确,可用于临床泊沙康唑的血药浓度检测及其药效学、药动学研究。

简介：目的探讨前列地尔、肾康注射液联合治疗慢性肾衰竭的运用效果。方法选取我院2017年3月-2019年5月时间段慢性肾衰竭患者66例为研究对象，按照治疗方案不同均分为两组，对照组采用常规治疗，观察组采用前列地尔联合肾康注射液，比较两组治疗情况。结果用药后，两组研究中所得SCr、CCr、24hTP、BUN数值低于用药前研究中所得数值，观察组研究中所得数值低于对照组研究中所得数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论前列地尔、肾康注射液联合治疗慢性肾衰竭的运用效果显著，值得应用。

简介：压疮是身体局部组织长期受压，血液循环障碍，组织营养缺乏，致使皮肤失去正常功能，而引起的组织破损和坏死。是临床常见并发症之一，其关健在于预防。过去很长时间，临床科护士多采用翻身减压的常规方法，但大多数患者依然会出现压红、水泡，甚至皮肤溃烂，给患者、护士都造成很大的身心痛苦。我科2005年2月～2007年10月改用每2小时更换水垫1次加局部用康惠尔增强型透明贴（康乐保有限公司生产的10cm×10cm或4cm×7cm）的方法予以预防压疮，疗效满意，现报告如下。

简介：临床药师在查房中发现肾移植患者他克莫司血药浓度过高,分析原因为治疗其真菌感染的伏立康唑抑制了他克莫司的代谢酶细胞色素CYP3A的活性所致.药师由此提出减少他克莫司用量（当他克莫司与伏立康唑联合用药时,他克莫司的剂量调整为原来的1/3）及监测其血药浓度,建议被采纳,患者的他克莫司血药浓度重新达到目标范围.

简介：课题通过对68例急诊重症监护室（EICU）侵袭性真菌感染（IFI）患者的调研,对伊曲康唑注射液在治疗EICU患者IFI的疗效和安全性进行了分析评价。按制定的入组条件,对北京市某三甲医院EICU2013年2月–2015年2月确诊、临床诊断和拟诊IFI患者进行筛选。使用回顾性分析法对符合条件者进行统计分析。患者年龄范围为35–90岁（平均年龄为（75.1±11.1）岁）,包括36名男性和32名女性患者。全部患者抗真菌治疗有效率为60.3%,其中确诊、临床诊断和拟诊IFI患者的有效率分别为33.3%、59.5%、65.2%,其间差异有统计学意义（P〈0.05）。全部患者中有11例（16.2%）出现与伊曲康唑相关的不良事件,主要表现为轻中度的肝功能受损及低血钾。伊曲康唑治疗EICU患者IFI疗效确切、安全,治疗过程中应密切关注患者肝肾功能及各生化指标,以减少不良反应的发生。

简介：目的：评价诺新康注射液对脓毒血症所致大鼠心肌损伤的保护作用。方法：SD大鼠进行盲肠结扎穿孔术（CLP）制备脓毒血症模型,尾静脉连续给药18d,观察给药后各实验组大鼠的存活率;SD大鼠进行CLP手术后每日尾静脉给药一次,于术后28、52、76h观测大鼠心脏血流动力学参数,采集大鼠血清及心肌组织匀浆,测定白介素-1（IL-1）、IL-6、IL-10、降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高迁移率族蛋白1（HGMB1）、心肌肌钙蛋白-I（cTNI）、心肌肌钙蛋白-T（cTNT）、C反应蛋白（CRP）及脑尿钠肽（BNP）等因子的水平。结果：大鼠连续给药18d,诺新康注射液能显著提高脓毒血症大鼠的生存率;大鼠连续使用诺新康3次后,治疗作用进一步体现,表现为较为全面地改善左心功能指标,显著降低除IL-1及IL-10以外的所有炎性因子的表达水平（P〈0.05,P〈0.01）。诺新康的治疗作用存在一定的剂量依赖性,心肌病理学分析的结果亦支持这一治疗特点。结论：诺新康注射液对脓毒血症所致的心肌损伤具有较好的保护作用,且存在一定的剂量依赖性,该作用在连续用药3次后效果最好。

简介：目的探讨康妇消炎栓与莫西沙星联合治疗盆腔炎的临床效果。方法根据患者的治疗医院以及药物过敏情况将86例盆腔炎患者分为观察组与对照组，各43例，对照组在常规治疗与护理的基础上口服莫西沙星片治疗，观察组则在对照组基础上使用康妇消炎栓治疗，两组都连续治疗3周，观察临床疗效、症状消失时间以及治疗过程中的疼痛改善情况。结果观察组患者的疼痛、发热、坠胀、白带异常、肿块等症状消失时间均明显比对照组短（P<0.05）；两组治疗前的疼痛程度没有明显差异（P>0.05）；治疗10d与治疗15d后观察组的疼痛改善效果明显优于对照组（P<0.05）；观察组的临床治疗综合疗效97.67%，明显优于对照组79.07%，组间差异具统计学意义（P<0.05）。结论康妇消炎栓与莫西沙星联合使用对盆腔炎患者具有较高的治疗效果，能够快速改善患者的疼痛症状及其他症状。

简介：【摘要】目的：观察保妇康栓治疗人乳头瘤病毒感染的临床有效性。方法：研究起始时间定为2020年01月，研究终止时间定为2022年06月，选取此时段我院收治的人乳头瘤病毒感染患者66例为研究对象。遵照随机抽样分组法均匀分组，33例/组。单药组纳入者选用干扰素进行治疗，联合组纳入者选用干扰素联合保妇康栓进行治疗。评估二组治疗前与治疗后的症状积分，记录其症状好转时间，评价其临床有效性，并对人乳头瘤病毒转阴率、半年内再次感染率、用药副作用发生率进行归纳计算。结果：从症状积分进行分析，二组治疗前相似（P＞0.05）；联合组治疗后较单药组低（P＜0.05）。从症状好转时间进行分析，联合组治疗后较单药组短（P＜0.05）。从临床有效性进行分析，联合组治疗后较单药组高（P＜0.05）。从人乳头瘤病毒转阴率、半年内再次感染率进行分析，前者联合组治疗后较单药组高，后者联合组治疗后较单药组低（P＜0.05）。从用药副作用发生率进行分析，二组治疗后相似（P＞0.05）。结论：将干扰素联合保妇康栓应用到人乳头瘤病毒感染患者治疗中，可缓解外阴瘙痒症状，提高临床有效性，促进人乳头瘤病毒感染转阴，加快病情恢复，且用药副作用较少，值得参考使用。

简介：摘 要： 目的RP-HPLC法测定甘海胃康胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相：甲醇—水 (80:20)，检测波长为270nm；流速为1.0mL/min。色谱柱为PhenomenexHyper Clone 5u BDS C18 130A(250×4.60mm 5 micron)；柱温为30℃。结果：盐酸小檗碱进样量在0.515～5.15m g范围内，线性关系良好，A=2.86*106C+7477，r=0.99993。平均回收率为99.53%，RSD=2.9%。结论：本方法简便准确、重现性好，可对甘海胃康胶囊进行质量控制。

简介：具有气道阻塞特征的慢性支气管炎(慢支炎)或肺气肿统称为慢性阻塞性肺病(COPD),是内科临床常见病.其主要临床症状为咳嗽、咯痰,病程迁延,损害肺功能.其急性加重期的特征之一即有痰量增多和痰液性质的改变,痰潴留导致气道阻塞、呼吸困难、继发感染,最终导致呼吸衰竭.