简介:目的探讨小剂量倍他乐克治疗急性心肌梗死早期心绞痛。方法180例心肌梗死患者给予小剂量倍他乐克治疗分析。结果治疗4周后临床症状改善均十分满意,总有效率达到90.90%。结论应用小剂量倍他乐克治疗急性心肌梗死后早期心绞痛效果显著,值得临床推广应用。
简介:摘要: 目的: 研究 分析夫西地酸钠和头孢克肟治疗小儿呼吸系统感染的效果。 方法: 选择我院 2015 年 5 月至 2016 年 5 月接收的 小儿呼吸系统感染患儿 78 例作为研究对象,将患者分为两组,观察组和对照组,均为 39 例,观察组患儿应用 夫西地酸钠进行治疗,对照组应用 头孢克肟进行治疗,对两组治疗效果和安全性进行比较分析。 结果: 观察组治疗有效率比对照组高,数据差异显著, 有统计学意义( P<0.05 ); 观察组患儿不良反应发生率比对照组低 ,有统计学意义( P<0.05 )。 结论: 夫西地酸钠治疗小儿呼吸系统感染的效果较理想,安全性高,值得推广应用 。
简介:目的对国内研制的缓释片剂与国外标准参比制剂的人体相对生物利用度及生物等效性进行评价。方法采用随机交又、自身对照实验设计,18名健康男性志愿者,随机等分成二组,志愿者先后单剂量口服头孢克洛缓释片实验制剂或参比制剂后,在设计的时间点取静脉血。血药浓度采用高效液相色谱法(HPLC)测定。由血药浓度数据获得各自的主要药动学参数,以方差分析方法对主要药动学参数进行均数的差别检验,以双单侧t检验进行生物等效性判定。结果志愿者单次服用375mg头孢克洛缓释片实验制剂或参比制剂后的药代动力学参数AUC0-9AUC0-40、Cmax、Tmax、T1/2分别为8.34±2.94和8.22±3.28ug·h·ml^-1、8.64±2.95和8.50±3.34ug·h·ml^-1、3.44±1.64和3.54±1.77ug·h·ml^-1、1.82±0.71和1.69±0.52h、1.01±0.25和1.08±0.40h。相对生物利用度为103.61±12.64%。方差分析结果表明实验制剂与参比制剂的主要药动学参数之间元明显差异,双单侧t检验结果表明实验制剂与参比制剂为生物等效制剂。结论湖南百草药业有限公司研制的头孢克洛缓释片(规格:375mg/片,批号:20030523)与美国礼莱公司生产的头孢克洛缓释片(规格:375mg/片批号:W5212)为生物等效制剂。
简介:【摘要】目的:本文对室性心律失常病人应用胺碘酮联合倍他乐克治疗,并其探究其治疗效果。方法:本次80例研究者,均是来自2018年7月~2020年4月间,本院治疗的室性心律失常病人,将所有的研究者以字母划分方式细化为相同人数的两组,A组(乐克急诊治疗)与B组(胺碘酮联合倍他乐克急诊治疗),比较两组病人的临床治疗效果及临床症状。结果:在采取不同治疗后,B组病人的临床效果优势显著;另外B组病人不良反应情况也比A组病人偏低,组间差异显著具有统计学意义。结论:根据以上表述,将胺碘酮联合倍他乐克应用于急诊室性心律失常病人治疗中,能够降低病人不良反应发生率、缓解临床症状且效果明显,值得广泛应用。
简介:【摘要】目的:探讨急诊室在诊治室性心律失常患者时,联合采取胺碘酮和倍他乐克实施治疗干预,对疗效的影响。方法:试验中所选择的患者是患有室性心律失常的患者60例,来到医院治疗的时间范围在2021年1月到2023年1月期间,根据患者来院治疗的时间实施分组处理,组别设作对照组和观察组,所应用的治疗方法是单独使用倍他乐克以及联合倍他乐克和胺碘酮,比较在应用了不同的治疗方案后2组的治疗指标差异性。结果:经比对2组的用药疗效,和对照组进行比较,观察组总有效率较高,P<0.05;经比对2组的临床指标,在室性心动过速发作次数、室性期前收缩总次数、治愈时间以及心电图恢复正常时间方面,观察组的指标比对照组的优,P<0.05。结论:经以胺碘酮+倍他乐克进行联合治疗,能够对患者症状进行有效的改善,减少发作次数的同时,还能够起到增强疗效的作用,建议推广。
简介:
简介:倍他乐克治疗原发性高血压病多用口服片剂100mg,1次/日,但临床应用发现此用法常出现各种不良反应,尤以心率减慢发生率较多。我们应用分次疗法进行临床研究,报告如下。1临床资料1.1一般资料观察轻、中度原发性高血压病病人共66例,均不伴有哮喘、呼吸道疾患、心功能不全(主要指收缩功能不全)、心动过缓、传导阻滞、高脂血症等心脏疾患。病人分为两组,治疗组39例,男28例,女11例,年龄41~82岁,平均62.1岁;对照组27例,男18例,女9例,年龄38~76岁,平均58.4岁。治疗组中病人患病时间为4个月~19年,平均为4.1年;对照组中病人患病时间为3个月~
简介:为评估头孢克洛在人体内的血药浓度及其生物利用度,建立了一种简便的反相高效液相色谱方法,以代替复杂的工作量较大的生物效价方法;10名健康志愿受试者分别交叉口服了头孢克洛胶囊剂(Keflor)、市售希刻劳胶囊剂(对照品),在一定的时间点抽取静脉血,测定生物利用度.结果表明:建立的高效液相色谱法平均回收率为98.0%,日内差,日间差为0.10~4.0%;测试品(Keflor)的主要药物动力学参数分别为:Tmax=0.55h,Cmax=5061μg.ml-1,AUC0-∞=11.13μg.h.ml-1,t1/2=0.90h;与对照品相比,Keflor的相对生物利用度为105.29%,经双单侧t检验分析,二者无统计意义差异.
简介:目的:探讨临床药师联合多部门在干预曲克芦丁脑蛋白水解物注射液等重点监控药品合理使用中的作用与效果。方法:采用回顾性的研究方法,对2017年7–10月我院所有应用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的病历进行分析,对比联合干预前后该药在临床用量及合理性等情况。结果:连续干预后曲克芦丁脑蛋白水解物注射液用量及使用人数较干预前有明显的减少,占重点监测用药金额比例从9.87%下降至1.78%,合理用药率从干预前41.8%提高到干预后90.5%,差异有显著统计学意义(P<0.01)。其中,干预后使用时间不合理率从干预前32.68%下降至6.52%,联合用药不合理率从干预前28.10%下降至4.76%,两者相比差异均具有统计学意义(P<0.01),处罚情况较干预前有明显的好转。结论:临床药师联合多部门干预后,临床合理使用曲克芦丁脑蛋白水解物有明显的提升,为重点监控用药管理提供了更好的基础,为临床药师下一步开展医保控费及单品种控费等用药工作提供了有力的保障。
简介:目的观察安列克联合缩宫素和益母草预防前置胎盘产后出血的疗效。方法选取2015年9月—2017年4月西安唐城医院收治的前置胎盘、胎头位妊娠孕妇80例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。观察组给予安列克、缩宫素和益母草联合用药预防前置胎盘产后出血,对照组给予缩宫素和益母草联合用药。比较两种用药方案孕妇的出血量、术中出血控制总有效率和不良反应发生情况。结果观察组术中出血量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后2h和24h,两组的出血量比较差异不具有统计学意义。两组产妇术中出血控制总有效率比较,差异不具有统计学意义,但观察组略高于对照组。两组不良反应发生率比较,不具有统计学意义。结论安列克和缩宫素联合益母草比单独缩宫素联合益母草预防前置胎盘产后出血的疗效好并且安全,值得临床推广。
简介:目的:评价常规强心、利尿基础上,卡托普利、倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效.方法:选择慢性充血性心力衰竭(CHF)64例,随机分组:观察组(n=32),常规治疗基础上,加用卡托普利、倍他乐克,疗程观察4~6wk.对照组(n=32)为常规观察组.结果:观察组心功能改善Ⅰ~Ⅱ级以上为有效,按照YNHA心功能分级,28例有效,占87.5%,对照组19例有效,占59.4%.观察组的收缩压、舒张压、心率较对照组明显下降(P<0.01),左室射血分数上升(P<0.01).结论:强心、利尿基础上加用卡托普利和倍他乐克治疗,能有效地改善CHF患者的心功能,疗效优于常规治疗.
简介:【摘要】目的:分析尤瑞克林联合静脉溶栓剂治疗急性脑梗死患者的有效性及临床影响。方法:抽选本院急诊接诊急性脑梗死患者88例(接诊时间2019年9月~2020年11月),取分层随机化分组法划分组别为对照组45例、观察组43例,开展对比性治疗研究。比较尤瑞克林联合静脉溶栓剂治疗效果及预后影响。结果:(1)治疗效果:观察组治疗有效率高于对照组,且观察组治疗后脑血管血液流速指标较对照组均上升,差异显著,P<0.05。(2)治疗预后:治疗前实验室检验、神经功能损伤评估结果对比无统计学差异,P>0.05;治疗后,观察组血清MCP-1、NSE及NIHSS评分均下降,MMP-9上升,较对照组差异有统计学意义,P<0.05。结论:尤瑞克林联合静脉溶栓剂治疗急性脑梗死效果显著,可在积极辅助溶栓,改善脑部血流供给同时,延缓梗死损伤进展,改善患者病情预后。
简介:【摘要】目的:分析氟康唑和克霉唑栓联合用于老年念球菌性阴道炎的价值。方法:2020年9月-2021年9月本科接诊老年念球菌性阴道炎病人120名,随机均分2组。试验组用氟康唑和克霉唑栓,而对照组只用氟康唑。对比复发率等指标。结果:从白带异常缓解时间、外阴瘙痒消失时间和烧灼感消失时间这三项指标上看,试验组依次是(8.67±2.15)d、(