简介:目的研究2-硫嘧啶S上烷基取代反应。方法以2-硫嘧啶为原料,分别采用K2CO3方法和CH3ONa-CH3OH方法,合成了2位硫烷基取代产物。采用1^HNMR,IR,质谱鉴定了产物。结果高度区域选择性地、以较好的收率得到了2位硫烷基取代产物。结论CH3ONa-CH3OH方法可以高度区域选择性地合成2位硫烷基取代产物,而K2CO3方法得到多取代烷基化产物。
简介:目的探讨选择临床护理路径模式对亚急性甲状腺炎患者进行护理后获得的临床效果。方法选择我院2016年12月~2018年02月收治的106例亚急性甲状腺炎患者作为实验对象;随机数表法分组后明确各组护理方法;对照组(53例)传统护理模式;观察组(53例)临床护理路径模式;对比护理效果。结果同对照组亚急性甲状腺炎患者生活质量改善情况对比,观察组评分结果提升程度明显(P<0.05);同对照组亚急性甲状腺炎患者疾病复发率(15.09%)对比,观察组(1.89%)降低程度明显(P<0.05)。结论亚急性甲状腺炎患者在接受临床护理期间,临床护理路径模式的有效应用,对于生活质量改善、疾病复发率降低,效果明显,从而对于亚急性甲状腺炎患者早期康复,奠定基础。
简介:目的探讨晚期肺癌选择性支气管动脉灌注治疗疗效。方法自1998年2月至2003年1月,对42例晚期肺癌患者进行选择性支气管动脉灌注治疗。结果42例总有效率达71.4%。其毒副反应主要为骨髓抑制和恶心呕吐。结论该方法疗效较好,毒副作用轻,值得临床推广。
简介:在过去的10年里,转移性结直肠癌(Metastaticcolorectalcancer,mCRC)的治疗取得了很大的进展。随着临床引入新药如伊立替康和奥沙利铂,以及现代生物药物如贝伐单抗、西妥昔单抗等,使患者反应率、无进展生存期(Progression-freesurvival,PFS)、总生存期(Overallsurvival,OS)分别提高至50%~60%、9~11个月、20~24个月[1]。尽管治疗已经取得了一些进展,并且业已证明,对于化疗获益的患者,选择某种形式的维持治疗是更好的选择[2];但是,对于维持治疗方案的选择,是选择结直肠癌治疗中的基石药物5-氟尿嘧啶(5-FU)注射,还是选择其更加方便和低毒的口服剂型,抑或是加入抗血管生成剂等靶向药物,仍然存在争议。本文将对mCRC维持治疗的优化方案选择进行总结,以期为患者提供最优的个体化维持治疗方案。晚期结直肠癌患者维持治疗试验方案见图1[注:图中DDC表示疾病控制期(Durationofdiseasecon-trol);LA/LV表示亚叶酸钙(Levofolinate);S-1表示替吉奥,一种口服氟尿嘧啶衍生物]。
简介:摘要 目的:通过评估检验项目的精密度和正确度性能,计算 Sigma( σ)度量值,然后应用 Westgard Sigma规则选择本室常规化学检验项目的质控方法。方法:根据《临床实验室室间质量评价要求》定义每个检验项目的质量要求(总允许误差, TEa)。中间精密度(变异系数, CV)来源于常规化学质控物的室内质控数据。对国家卫健委临床检验中心常规化学室间质评样本重复测定 5次,计算每个项目的均值,利用均值与室间质评回报结果的相应靶值,计算每个项目的正确度(偏倚, bias), bias%=100×(均值 -靶值) /靶值( %)。采用 Sigma度量 =( TEa-bias) /CV,计算每个项目的 Sigma度量,然后,根据 Sigma度量大小,应用 Westgard Sigma规则选择每个项目的质控方法(每批次 2个水平质控物)。结果: ALT、 AST、 TP、 LDH、 GGT、 ALP、 UA、 Cr、 Glu、 K、 P、 Mg、 Fe和 AMY的 Sigma度量大于 6σ,一天 1个批次质控,质控规则为单规则 13s。 TC和 TG的 Sigma度量为 5σ,一天 1个批次质控,质控规则为 13s/22s/R4s。 Alb、 TBil、 DBil和 Ca的 Sigma度量为 4σ,一天 2个批次质控,质控规则为 13s/22s/R4s/41s。 UN、 Na和 Cl的 Sigma度量小于 4σ( >3σ),一天 4个批次质控,质控规则为 13s/22s/R4s/41s/8x。结论:通过评估每个检验项目的方法性能和计算的 Sigma度量,应用 Westgard Sigma规则选择检验项目的质控方法,保证检验结果的准确性,真正达到高效质量控制的目的。
简介:摘要:目的探讨呼吸内科抗菌药物选择及临床合理应用效果,为临床合理用药提供依据。方法选择2021年1月—2022年1月本院收治的100例呼吸内科患者作为研究对象,统计其抗菌药物使用情况,同时取患者痰标本,进行痰培养并进行菌种鉴定以及体外药物敏感性测定,分析临床合理用药情况。结果100例患者中99例使用抗菌药,应用率为99.17%,常见抗菌药为左氧氟沙星、阿莫西林克拉维酸钾或者头孢他定等;100例痰液标本中共检出139株病原菌,主要病原菌84株,以肺炎链球菌、铜绿假单胞菌及大肠埃希菌较为常见,分别占比为17.99%,10.79%,7.91%。结论抗菌药物合理使用水平较高,医疗机构应该加强抗菌药物的管理及应用,以促进抗菌药物的合理应用。
简介: 摘要:药品生产企业作为中国经济结构的一个重要构成部分,直接关系到人民生命健康,因此社会对药品生产企业的发展给予了高度的重视。物料供应商的选择在药品生产企业生产经营管理中具有重要意义,不严格把关,不但会使药品生产企业的产品生产质量下降。同时,也会对药品生产企业在社会上的声誉产生了很大影响。药品生产企业在选择物料供应商时,应从多方面考虑,综合评估,确保物料供应的物料的质量与稳定性,以保证生产药品的质量。本文是就药品生产企业对物料供应商的选择和管理展开了深入的探讨,希望能够给从事药品生产企业的相关工作人员带来一定的启发,推动了中国药品生产企业的发展。
简介:摘要:高血压在老年人群中的发病率较高,且随着年纪的增长,发病率也呈逐年上升趋势。对于老年人群,由于身体功能的逐渐退化,药物的选择已成为临床治疗的重点任务。通过深入研究各类药物的药理作用和副作用,实施个性化、精细化治疗,能显著提升治疗效果,减缓病情进展,改善患者生活质量。目前针对老年高血压,常用药物主要包括降压药物(如钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂等)和心脏保护药物(如ACE抑制剂、ARBs、CCB等)。研究发现,这些药物不仅可以有效降低血压,而且对心肾等重要器官也有一定的保护作用。在选择药物时,应充分考虑到患者的身体状况、并发症、个人偏好等因素,以确保药物选择的科学性和安全性。该领域的研究进展为老年高血压的防治提供了全新的思路和方法。
简介:尿酸盐重吸收转运因子(URAT1)是一种阴离子转运体,它位于肾小管近端小管顶部细胞中,决定尿酸的重吸收,常作为治疗高尿酸血症及痛风药物的靶点。Lesinurad是一种URAT1选择性抑制剂,由阿斯利康制药公司研发,并于2015年底被FDA批准与黄嘌呤氧化酶抑制剂联合用于高尿酸血症及痛风症状的缓解治疗。主要介绍Lesinuard的药物概况、相关研发背景、合成路线、药理作用、药动学、临床试验等方面研究情况,为该药的推广应用以及同类新药研发提供依据。