简介:摘要:目的 分析手术室护理管理对降低院感发生率与提升护理安全质量的影响。方法 我院收治于2023年1月~2023年12月患者60例为研究观察对象,均为手术治疗患者,随机数字表法分两组,对照组(予以常规手术室护理管理)、观察组(予以基于安全风险防御机制的手术室护理管理),观察两组院感发生率、护理安全质量分数、满意度情况。结果 观察组护理后院感发生率同对照组比更低(P<0.05),护理安全质量各项分数、护理满意度同对照组比更高(P<0.05)。结论 针对手术患者采用基于安全风险防御机制的手术室护理管理模式,可有效提升护理安全质量、护理满意度,降低院感发生率。
简介:【摘要】目的 探究集束化护理干预对系统性红斑狼疮(SLE)患者症状改善、心理及生活质量的影响。方法 选择2022年7月至2023年12月于我院风湿免疫科收治的82例SLE患者为研究对象,按照数字表法将其随机分为观察组和对照组各41例。对照组接受常规护理,观察组接受集束化护理。比较两组患者的症状改善、心理及生活质量。结果 干预前,两组患者的HAMA、HAMD、SF-36均无显著差异(P均>0.05);干预后,观察组的红斑消退时间、发热消退时间均显著早于对照组((P<0.05)),观察组的HAMA、HAMD均显著低于对照组(P均<0.05),观察组的SF-36显著高于对照组(P<0.05)。结论 对SLE患者实施集束化护理干预,可有效缩短患者症状改善时间,减少负性情绪,提高生活质量。
简介:摘要:高血压疾病的病程较长,如果没有及时发现并控制,就会造成患者的并发症,从而影响患者的身心健康。另外,长期使用降压药还会造成患者的负面情绪,降低患者的生活质量,为此,我们应及时发现并治疗患者的高血压,减少患者不良反应的发生率,科学管控患者的并发症发生率,提升治疗安全性,让患者尽快恢复健康。经过相关调查研究发现,把美托洛尔和非洛地平联合使用治疗高血压,能取得更好的治疗效果,提升治疗安全性。该文主要抽取80例社区高血压患者进行了分析,具体情况见下文。
简介:【摘要】目的:分析头孢他啶联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及安全性。方法:随机选取我院收治的患有小儿肺炎支原体肺炎患者共60例作为本次研究对象,在医院伦理委员会的批准及患者及其家属知情同意下,采用随机分组法,分为常规组和对照组各30例患者。常规组予以阿奇霉素治疗;对照组予以头孢他啶联合阿奇霉素治疗;对比两组患者临床治疗效果、用药安全性以及治疗后临床各项指标变化情况。结果:对照组临床治疗效果总有效率明显高于常规组(p<0.05);治疗前两组患者出现的不良反应均无明显变化,治疗后较之前对比不良反应出现情况明显减少,且对照组显著少于常规组(p<0.05);治疗前两组临床各种指标无显著差异,治疗后与之前比较明显减少,且两组间比较对照组明显少于常规组(p<0.05)。结论:对小儿肺炎支原体肺炎采用头孢他啶联合阿奇霉素的治疗方法,能明显提升临床治疗效果,且用药后出现的不良反应也明显减少,保证了用药的安全性,并且对临床治疗中各项指标的有效控制也起到至关重要的作用,值得进一步推广并使用。
简介:摘要 目的 分析糖皮质激素联合氨茶碱治疗慢阻肺急性加重期的疗效与安全性。方法 在我院2021年1月-2024年1月收治的慢阻肺急性加重期患者中随机抽取62例作为研究对象,按照抽签法分组,设置为对照组与研究组,各31例,对照组患者单一应用糖皮质激素治疗,研究组患者联合应用糖皮质激素与氨茶碱,对比两组患者治疗效果。结果 研究组治疗有效率较对照组更高(p<0.05);研究组不良反应发生率较对照组略微偏高,组间差异可以忽略不计(p>0.05);研究组治疗后肺功能指标优于对照组,FVC、FEV1以及PEF水平较对照组更高(p<0.05)。结论 糖皮质激素联合氨茶碱治疗慢阻肺急性加重期疗效显著,安全性高,有助于改善患者肺功能,值得在临床范围内大力推广。
简介:摘要:目的 探讨规范化小组护理模式在新生儿护理中的临床效果及在新生儿安全管理中的作用。方法 选择我院2022年10月至2023年10月期间入住新生儿监护病房的100例新生儿为研究对象,采用随机分组法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组实施常规护理,而观察组则采用规范化小组护理模式。对比两组新生儿家属的护理满意度、新生儿的住院时间及不良事件发生率。结果:观察组的家属护理满意度显著高于对照组,且观察组新生儿的住院时间明显短于对照组(p<0.05);观察组的不良事件发生率也显著低于对照组(p<0.05)。结论:规范化小组护理模式在新生儿护理中不仅能提高家属的护理满意度,还能缩短新生儿的住院时间并降低不良事件发生率,对新生儿的安全管理具有积极的影响。
简介:摘要:目的:分析雷替曲塞+伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法:本研究为回顾性分析,选定70例晚期结直肠癌患者为研究样本,以2021年12月为样本纳入时间,以2024年1月为样本截止纳入时间。以入院次序划分小组,即对照组(n=35,2021年12月-2023年1月入院,接受伊立替康治疗)、观察组(n=35,2023年2月-2024年12月入院,接受雷替曲塞+伊立替康治疗)。以近期临床疗效、不良反应发生率为主要评估指标。结果:近期临床疗效:治疗后,观察组达到治愈人数为15例,缓解人数为18例,稳定人数为9例,近期临床疗效高达94.29%;对照组达到治愈人数为8例,缓解人数为12例,稳定人数为6例,近期临床疗效为74.29%。进一步比较,观察组患者近期临床疗效高,P<0.05。不良反应发生率:治疗后,观察组出现胃肠道反应的患者为3例,出现急性胆碱能综合征的患者为2例,不良反应发生率为14.29%;对照组出现胃肠道反应的患者为2例,出现急性胆碱能综合征的患者为1例,出现呼吸困难的患者为1例,不良反应发生率为11.43%。经比较,两组患者不良反应发生率差异不显著,说明联合用药后不会进一步加剧不良反应的发生,具有较高的安全性,P>0.05。结论:在二线治疗晚期结直肠癌患者中,雷替曲塞+伊立替康联合用药效果好。