简介:目的探究木布病(消化性溃疡)患者采用藏医药治疗的临床效果。方法于2016年4月至2017年4月这一期间,抽取本院治疗的88例木布病(消化性溃疡)患者,并按照数字表法分为2组,对比组予以克拉霉素、奥美拉唑与阿莫西林治疗,实验组实施藏医药治疗,并对两组患者治疗总有效率、不良反应发生率与复发率进行比较。结果对比组总有效率84.09%,与实验组的88.64%相比无统计学意义(P>0.05);实验组患者不良反应发生率与复发率分别为0%、4.55%,均低于对比组的11.36%、18.18%(P<0.05)。结论木布病(消化性溃疡)患者采用藏医药治疗,可减少不良反应与复发的出现。
简介:【摘要】目的: 探讨在皮炎湿疹患者的临床治疗中,将咪唑斯汀与雷公藤多苷进行联合应用的实际效果。 方法: 选择我院 2019 年 6 月至 2020 年 3 月收治的 102 例皮炎湿疹患者为样本,将入组对象随机均分成对照组( n=51 )和分析组( n=51 ),对照组患者接受咪唑斯汀治疗,分析组对象则需同时接受雷公藤多苷治疗,对两组患者接受不同方式治疗后的效果进行分析。 结果: 分析组患者接受治疗后的整体疗效好于对照组,数据分析后存在统计学差异( P < 0.05 )。 结论: 针对皮炎湿疹患者的治疗,将咪唑斯汀与雷公藤多苷联合应用的效果较好,该方案可行性较高。
简介:目的观察依巴斯汀联合布地奈德治疗变应性鼻炎(AR)的临床效果。方法选取医院收治的确诊AR患者74例,随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组予布地奈德鼻喷剂喷鼻,观察组在对照组基础上加用依巴斯汀片口服,观察比较2组血清白介素IL-4、IL-6及IL-10水平变化情况与治疗效果。结果观察组患者总有效率为89.19%,高于对照组的70.27%(P〈0.05);治疗后2组患者上述指标水平均降低,且观察组降低幅度较对照组更大(P〈0.01)。结论采用依巴斯汀联合布地奈德治疗变应性鼻炎,能更为有效地改善AR患者临床症状与体征,且安全性高,操作便捷,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:分析威廉姆斯生活技能训练干预对手术室护士身心健康的影响。方法:随机分组,对照组采用常规化干预措施,观察组采用威廉姆斯生活技能训练干预措施,对比分析两种干预措施对忽视身心健康的影响。结果:观察组手术室护士干预前工作压力、工作环境、工作时间分配评分,分别为(75.29±7.62)、(82.04±9.46)、(83.47±7.65);干预后工作压力、工作环境、工作时间分配评分,分别为(59.36±5.71)、(61.53±6.24)、(65.36±5.62)。对照组手术室护士干预前工作压力、工作环境、工作时间分配评分,分别为(75.27±7.58)、(82.64±9.37)、(83.78±7.55);干预后工作压力、工作环境、工作时间分配评分,分别为(69.77±6.73)、(72.68±7.56)、(74.58±6.15)。两组数据对比,差异显著(P<0.05)。结论:廉姆斯生活技能训练干预措施,提高了护士工作积极性,降低护士工作压力,改善护士身心健康状况,缓解护士心理压力。
简介:【摘要】目的:研究评价慢性荨麻疹患者临床治疗时,应用皮敏消胶囊与依巴斯汀两种药物联合治疗方案的效果及对实验室指标的影响。方法:研究对象抽取2020年1月~12月时间段内我院收诊的慢性荨麻疹患者,按照随机数字表法对共80例纳入病例予以分组,纳入40例病患于对照组中(单一应用依巴斯汀),纳入40例病患于研究组中(联合皮敏消胶囊)。评测对比两组临床疗效测评结果以及实验室指标评测所得数值。结果:研究组总有效率经观测为95.00%(38/40),比较对照组75.00%(30/40)呈更高水平(P<0.05);两组炎性因子指标治疗前,无较大差异(P>0.05);两组患者 C反应蛋白、白细胞介素(IL-4、IL-10 )指标治疗后评测所得数值均呈下降趋势,且研究组较对照组呈更低水平(P
简介:目的:本研究旨在探讨孟鲁司特治疗肺炎支原体感染临床效果及对白三烯水平的影响。方法:以前来我院就医的肺炎支原体感染患者100例为对象开展本次研究,为患者做随机分组处理,分别归入试验组、对比组,每组50例,患者入院完善相关检查,并对症给予治疗,额外给予试验组患者孟鲁斯特治疗,记录两组症状改善、咳嗽消退、体温正常以及住院时间所用的时间;观察两组治疗前后白三烯水平;记录两组治疗发生不良反应情况,并随访6个月观察复发情况;统计两组临床治疗效果。结果:试验组肺外症状改善、咳嗽消退、体温正常以及住院时间所用的时间均低于对比组;经本组治疗,两组白三烯水平均有改善,组间对比而言,试验组更优,差异具备统计学意义,P<0.05;试验组不良反应率为8.00%,而对比组不良反应率为16.00%,试验组不良反应率更低;而就复发率而言,试验组为4.00%,对比组为16.00%,试验组复发率亦低于对比组,两组对比差异均具备统计学意义,P<0.05;试验组患者临床治疗的有效率达到94.00%,相比于对比组的76.00%明显更高,两组比较差异存在统计学意义,P<0.05。结论:在对症治疗的基础上为肺炎支原体感染患者应用孟鲁斯特治疗,患者各项临床症状改善效果较优,住院时间更短,白三烯水平改善效果显著,用药安全,整体治疗效果良好。
简介:【摘 要】目的:测定蒙成药哈敦海鲁木勒九味丸中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用高效液相色谱法,本实验采用GRACE C18柱(250mm×4.6mm,5μm)及Thermo Hypersil柱(250mm×4.6mm,5μm)。流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸(加1.5%三乙胺)(18:2:80)为流动相;流速 1.0ml•min-1;检测波长 403nm;柱温为 35℃。结果:羟基红花黄色素A对照品在0.08877~1.77542μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.99998),加样回收率平均值为96.3%,RSD=1.6%(n=9)。结论:该方法简便、灵敏度高、准确性和稳定性好,可用于哈敦海鲁木勒九味丸的质量控制。
简介:目的探讨乌体林斯治疗支气管哮喘远期效果及对机体免疫、变态反应指标的影响,以期为乌体林斯治疗支气管哮喘近、远期疗效提供可靠依据。方法选取支气管哮喘患儿104例,随机单盲取法分为观察组与对照组各52例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予乌体林斯治疗,观察两组患者治疗前后免疫指标(T淋巴细胞及亚群:CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+;免疫蛋白:IgA、IgG、IgM、IgE)、变态反应相关指标嗜酸性粒细胞(EOS)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)及白细胞介素-4(IL-4)变化。治疗后随访1年,观察两组患儿复发情况。结果两组治疗前各项免疫指标及变态反应相关指标比较,差异无统计学意义,观察组治疗后IgG、IgM、CD3+、CD8+、CD4+/CD8+均高于同组治疗前及对照组同期(P〈0.05),IgE低于同组治疗前及对照组同期(P〈0.05),各项变态反应相关指标均低于同组治疗前及对照组治疗后(P〈0.05),观察组治疗8周总有效51例,总有效率98.1%,高于对照组的40例(76.9%),差异有统计学意义(P〈0.05),随访1年观察组2例患儿复发,对照组15例复发,两组复发率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论支气管哮喘患儿给予乌体林斯,可提高患儿免疫功能,改善变态反应,提高治疗效果,降低远期复发率,值得临床推广。
简介:目的采用顶空气相色谱法测定溴吡斯的明原料药中的残留溶剂。方法色谱柱为PEC-20M(38mm×0.25mm,0.32μm),氢火焰离子化检测器,载气为氮气,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。柱温为程序升温:初始温度50℃,保持5min,再以10℃·min。的速率升温至150℃,保持5min,顶空条件:顶空平衡温度80℃,平衡时间30min。结果该方法中溴吡斯的明的残留溶剂得到了较好的分离与测定。丙酮在0.25~0.75mg·mL^-1,乙醇在0.25~0.75mg·mL^-1,甲苯在0.0445~0.1335mg·mL^-1线性关系良好,相关系数分别为0.9992、0.9982、0.9956。丙酮、乙醇和甲苯的精密度(RSD)分别为3.2%、2.8%、4.1%(n=6),回收率分别为100.5%(RSD=4.6%)、98.4%(RSD=5.5%)和101.2%(RSD=3.7%)(n=6)。结论该方法可用于溴吡斯的明原料药中的残留溶剂测定。