简介：

简介：摘要  目的：建立HPLC法检查注射用雷贝拉唑钠的含量测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以 0.01mol/L 磷酸二氢钾溶液（用氢氧化钾试液调节pH值至 6.0）：乙腈（65:35）为流动相；检测波长为280nm；柱温为35℃；进样体积 5µl。结果：方法的专属性、准确度、精密度及耐用性良好；在雷贝拉唑钠的进样量为0.2μg～0.7μg范围内，雷贝拉唑钠进样量与色谱峰面积线性关系良好，平均回收率为100.88%，RSD为0.77%（n=9）。结论：本方法简便、快速、灵敏，可有效检测雷贝拉唑钠的含量。

简介：摘要：目的：在静脉治疗护理质量管理中探讨追踪方法学的应用及效果。方法：研究过程中将我院接受静脉输液治疗的80例患者作为主要样本，与2021年3月－2022年3月选取完成。其中2021年3月至9月实施常规管理方法，2021年10月至研究结束在护理质量管理中使用追踪方法学，分析护理质量管理中追踪方法学应用前后的相关情况，并进行比较。结果：所有患者管理前发生的静脉治疗相关问题，如导管维护不当、贴膜规定缺乏规范、穿刺部位不正确以及并发症等与管理后相比明显较高，说明管理前后存在明显的差异和统计学意义（P＜0.05）。结论：在静脉治疗护理质量管理中应用追踪方法学，能够有效地对护理人员的理念进行改善，使其能够重视护理细节和过程，减少了护理中形式主义的发生，同时还能够减少患者穿刺中的痛苦，使其治疗安全性得到提升，值得推广和应用。

简介：

简介：摘要：目的：建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液实验室转移的无菌方法学确认。方法：采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法-薄膜过滤法。结果：按该方法进行试验，样品的检验量在该检验条件下无抑菌作用。结论：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在实验室转移后，按此方法进行无菌检查是可行的。

简介：摘要：目的：建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液实验室转移的无菌方法学确认。方法：采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法-薄膜过滤法。结果：按该方法进行试验，样品的检验量在该检验条件下无抑菌作用。结论：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在实验室转移后，按此方法进行无菌检查是可行的。

简介：目的建立以纸片末梢血筛查儿童铅毒性易感性的方法.方法以Chelex100为介质及氯仿法抽提基因组DNA,并比较二者的DNA得率.PCR扩增σ-aminolevulinatedehydratase(ALAD)基因片段,以限制性内切酶MspⅠ分析ALAD基因型.结果以Chelex100为介质抽提基因组DNA的得率为17.1μg/ml,氯仿法抽提基因组DNA的得率为17.5μg/ml,两种之间的差异无显著性意义(P>0.05).以两种方法提取的DNA为模板扩增ALAD基因片段及进行ALAD基因型分析均具有较高的特异性,但以Chelex100为介质抽提基因组DNA扩增时敏感性有所降低.结论以纸片末梢血分析ALAD基因型的方法来筛查儿童铅毒性作用的易感人群在技术上是可行的.

简介：摘要目的评价两种试剂盒的灵敏度性与特异性。方法随机收集107例临床血清标本，分别按操作说明用两种金标试剂盒以及参考方法进行梅毒螺旋体抗体的检测，并进行统计学分析。结果将两种试剂盒所检测结果分别与参考方法进行配对四格表χ2检验，χ2值分别为6.67（P<0.01），18.05(P<0.005)。结论两种试剂盒在灵敏度和特异性方面各自存在一定缺陷。

简介：摘要：目的：探讨追踪方法学在静脉治疗护理质量管理中的应用，以提高护理质量和促进患者康复。方法：2021年9月至2022年9月期间，选取收治于我院的100例行静脉治疗的患者为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组50例，对照组采用传统的护理方式，观察组采用追踪方法学作为护理方式，并对两组患者的穿刺位置不正确率、贴膜固定不规范情况、输液部件有针连接发生率、相关并发症发生率、静脉治疗流程的规范性评分及护理质量管理评分进行对比。结果：观察组的穿刺位置不正确率、贴膜固定不规范情况、输液部件有针连接发生率及相关并发症发生率均低于对照组（P

简介：目的：建立咪唑斯汀含量和有关物质测定的HPLC法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Zorbax—C18（4．6mm×250mm，5μm）。流动相为乙腈-0．02mol／L醋酸铵（40：60，pH4．0），流速为1．0mL／min，在220am波长处检测。含量测定采用外标法，杂质检查采用面积归一化法。结果：本品与有关物质能较好分离，咪唑斯汀在0.01mg／mL-0．4mmg/mL浓度范围内呈直线关系。结论：本方法专属性强，重复性好，可用于含量测定和杂质检查。

简介：摘要确认是对本身性能的认定,内涵属于性能检验,中华人民共和国药典2015版二部正文品种对阿莫西林检验标准有法定的规范。针对剂型的特点所规定的基本技术要求；通用的检测方法进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等，需要在不同的实验室进行相应的方法学确认，而满足相应的检测要求，本文主要阐述阿莫西林中国药典检验方法含量及有关物质的确认程序，通过这些程序的执行，可以证明阿莫西林含量、有关物质的检验方法在本实验室可行。。

简介：摘要开展对肠球菌致病因子和耐药性检测方法学的研究，对认识肠球菌的致病机理、预防院内感染、新药的研发以及临床合理用药都具有重要的指导意义。

简介：摘要目的探讨在心血管内科跌倒管理中运用追踪方法学的效果。方法选择2015年6月到2016年6月作为此次研究的时间段，在此时间段内选择本院心血管内科60例患者进行研究，对所有患者均在跌倒管理中实施追踪方法学，统计分析追踪方法学的实施效果。结果实施后患者跌倒高风险率与实施前相比明显较低；实施后患者健康教育、病房安全、护理人员水平评分与实施前相比明显较低，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论在心血管内科跌倒管理中运用追踪方法学效果显著，可推广运用。

简介：【摘 要】从多方面进对检验方法进行确认，最终确认注射用头孢噻肟钠无菌检验的方法具有可信性，满足药典要求。

简介：摘要目的对分级检验方法学在血脂生化检验中的应用效果进行探讨评价。方法选取我院自2014年5月～2015年5月期间收治的168例血脂生化检验标本，分别进行分级检验和传统拉网式检验，对患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白固醇、载脂蛋白A、载脂蛋白B等血脂指标进行检查，对比两组检验方法的结果。结果分级检验和传统拉网式检验检测的TG、TC、HDL-C的阳性率对比差异无统计学意义(P＞0.05)；分级检测LDL-C、ApoA、ApoB的阳性率明显高于拉网式检测阳性率，有统计学意义，P＜0.05。结论分级检验可提高阳性检测率，操作简便，节约时间和金钱成本，值得广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨基于追踪方法学的管理干预对护理人员核心能力培养及护理管理质量的影响。方法选择2016年1月至12月收治患者3 265例为对照组，选择2017年1月至12月收治患者3 450例为干预组，同时选择护士长12名、护理人员86名为研究对象。对照组实施常规管理，干预组实施基于追踪方法学的管理干预。比较两组护士长及护士核心能力、护理质量、护理不良事件等指标。结果干预组护士长护理管理能力、临床实践能力、护理教育能力、专业发展能力评分分别为（18.24±1.56）分、（18.12±1.45）分、（18.22±1.54）分、（18.44±1.42）分，均高于对照组（16.68±1.45）分、（16.45±1.52）分、（16.45±1.36）分、（16.56±1.45）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）；干预组护士护理评估能力、分析判断能力、临床护理能力、专科护理能力、护理操作技能评分分别为（93.24±5.56）分、（91.45±7.36）分、（95.23±4.16）分、（96.13±3.47）分、（95.39±4.78）分，均高于对照组（87.67±9.09）分、（84.52±10.12）分、（90.18±8.05）分、（92.44±6.15）分、（91.46±7.42）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）；干预组基础护理、专科护理、安全护理评分分别为（95.32±4.45）分、（95.78±3.45）分、（94.56±5.45）分，均高于对照组（90.65±7.68）分、（91.12±8.20）分、（90.45±8.20）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）；干预组护理差错、护理投诉、护理纠纷发生率分别为4.20%、2.26%、0.26%，均低于对照组6.62%、4.96%、1.07%，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论基于追踪方法学的管理干预有助于促进护理人员核心能力的培养，提高护理质量，预防护理不良事件的发生。

简介：摘要：目的： 综合分析追踪方法学在血透室护理质量评价中的应用效果。 方法： 为保证本次研究的真实性，根据我院发展现状设计追踪路线图，采用现场查看、人员访谈、患者追踪和系统追踪相结合的手段对血透室进行全方位的护理质量评价，具体从病区管理、护理安全、专科质量、感染预防与监测 4 个方面开始质量评分，比较追踪方法学与传统质量评价结果的差异。 结果： 研究结果证明，追踪法检查能够切实反映出血透室的护理安全质量管理现状，并根据检查结果进行科学合理的质量改进，较之传统质量评价结果，实施追踪法的血液透析室的病区管理、护理安全、专科质量、感染预防以及监测质量 4 个方面得到显著提高（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 研究表明，追踪方法学能够有效帮助规范科室护士行为，预防临床护理安全风险的发生，进一步提升科室临床护理效果，切实提高患者的护理满意度。

简介：摘要目的评价固体培养法和液体培养法检测泌尿生殖道解脲支原体（Uu）和人型支原体(Mh)的效果。方法将300例疑似泌尿生殖道支原体感染标本同时作固体培养与液体培养，比较两种方法检测Uu和Mh的阳性率与污染率。结果液体培养法阳性率为57.33%，污染率为6.33%；固体培养法阳性率为47.67%，污染率为1.33%。两种培养法对泌尿生殖道支原体检测的阳性率，污染率的差异具有统计学意义。结论液体法操作方便，且附带药敏结果，但结果不够准确，污染率高；固体法是支原体感染的确诊方法，结果可靠且污染率低，但检测时间长；临床联合两方法使用可提高结果准确率及检测效率。

简介：目的:建立同时测定参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量方法.方法:高效液相色谱法,NovaPakC18柱,流动相:乙腈:水(70:30),检测波长:203nm.结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分别在0.7208μg～7.208μg(r=0.9997,n=6)和0.6032μg～6.032μg(r=0.9997,n=6)范围内具有良好的线性关系.加样回收率分别为99.6%(RSD=1.2%)和99.8%(RSD=1.3%).结论:该方法准确,灵敏,便捷,可同时控制参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量.

简介：摘要目的通过比较四种梅毒检测方法的敏感性和特异性，选择高效、简便、特异梅毒感染诊断方法。方法通过回顾性研究，采用甲苯胺红不加热血清反应素试验(TRUST)、梅毒螺旋体特异性抗体酶联免疫吸附试验(TP—ELIsA)、梅毒螺旋体特异性抗体明胶凝集试验(TPPA)、TP-胶体金试条4种方法对梅毒患者血清进行检测.结果TRUST、TP-ELISA、TP-胶体金试条、TPPA敏感性分别为65％、96.7％、93.3％和98.3％，特异性分别为86.7％、95％、98、3％和100％.结论TRUST法敏感性及特异性相对较差；TP纸条敏感性不如TP-ELISA及TPPA，但高于TRUST；TPPA在敏感性及特异性方面均高于其他三种方法，是目前公认的梅毒确证实验.