简介：摘要目的探究地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛人流术的临床效果。方法选择2009年6月到2010年8月自愿施行无痛人流手术的孕妇124例，随机均分为两组，研究组采用地佐辛复合丙泊酚麻醉，对照组采用芬太尼复合丙泊酚麻醉。比较分析两组的临床效果。结果两组间用药前后生命体征（MAP、HR、SpO2）变化、麻醉起效时间、丙泊酚用药总量及麻醉效果差异不明显，无统计学意义（P>0.05）；但研究组意识恢复时间短于对照组、不良反应发生率及术后下腹疼痛评分低于对照组，差异显著具有统计学意义（P<0.05）。结论地佐辛复合丙泊酚麻醉用于无痛人工流产术，效果满意且安全性高，值得进行临床推广。

简介：摘要：目的：探究地佐辛联合丙泊酚在无痛胃肠镜麻醉中的效果。方法：选择我院2019年8月~2020年7月进行无痛胃肠镜检测的患者84例作为研究案例，研究两组患者的血流动力指标。结果：观察组SBP（117.22±6.77）mmHg、DBP（86.19±5.21）mmHg、HR（88.43±5.59）mmHg、SpO2（93.79±2.03）%，对照组SBP（121.56±8.39）mmHg、DBP（89.12±7.15）mmHg、HR（90.49±9.59）mmHg、SpO2（97.17±1.08）%，P

简介：摘要目的探究乌拉地尔复合艾司洛尔在鼻内镜手术中的应用。方法选取86例于2014年1月到2015年12月来我院进行鼻内镜手术患者，随机分为甲乙两组，每组43例，在吸入复合全麻情况下进行鼻内镜手术，观察甲乙两组患者的术中出血量、心率以及手术时间。结果甲组患者在术中或术后动脉压、心率发生明显下降（P<0.05），乙组患者术中血压升高，心率明显加快（P<0.05），甲组患者术中出血量明显低于乙组（P<0.05），甲组患者手术时间明显短于乙组（P<0.05）。结论乌拉地尔复合艾司洛尔在鼻内镜手术中的应用，能够有效控制患者血压，降低术中出血量，保证手术视野清晰，有效缩短时间，减少并发症的发生，具有很好的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的探讨地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人流麻醉效果的影响方法收集150例拟行人工流产患者入组，按入组编号随机分为地佐辛组（D）、芬太尼组（F）和丙泊酚组（P）、每组50例，地佐辛组采用丙泊酚联合地佐辛预先给药麻醉，芬太尼组采用丙泊酚联合芬太尼，丙泊酚组患者采用纯丙泊酚。结果用药后F组与D组比较，术中平均动脉压（MAP）、心率（HR）、意识消失时间、术中镇痛效应（丙泊酚总量）差异无显著性（P＞0.05），脉搏氧饱和度（SpO2）、苏醒时间、术中呼吸抑制及术后头晕、恶心呕吐等不良反应差异有显著性（P＜0.05），术中镇痛不全和术后子宫收缩痛发生率P组高于D组和F组（P＜0.05），呼吸抑制F组高于D组。结论地佐辛用于无痛人工流产辅助镇痛，在减少丙泊酚用量同时可有效降低无痛人流术后腹痛的发生。

简介：摘要目的观察右美托咪啶复合地佐辛在术后自控静脉镇痛的临床效果。方法选择80例腹腔镜手术，按随机数字表法分为两组，每组40例.A组地佐辛，B组地佐辛复合右美托咪啶，于术后2,4,8,24h记录两组患者疼痛VAS评分及镇静Ramsay评分,观察术后心血管反应、躁动、术后首次要求镇痛的时间及不良反应。结果B组的VAS评分在术后各时间点均低于A组(P<0.05);Ramsay评分高于A组(P<0.05)。术后首次要求镇痛时间，镇痛药使用率，下床活动时间与A组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者恶心呕吐差异无统计学意义。结论右美托咪啶复合地佐辛在术后自控静脉镇痛具有良好的镇痛效果，不良反应少，心率与血压稳定，值得临床广泛使用。

简介：【摘要】目的：探究尼可地尔于顽固性心绞痛治疗效果。方法：收入心内科住院部66例顽固性心绞痛患者为探查对象，病例入组时间2019年2月到2020年10月，模拟随机抽签方式划分小组，参照组33例，予以常规治疗，试验组33例，联合尼可地尔治疗。结果：试验组患者心绞痛持续时间及发作频次等指标均低于参照组，差异显著（P

简介：摘要目的探讨地佐辛联合舒芬太尼在髋关节置换术后自控镇痛中的应用效果。方法收集2016年10月至2017年10月来我院接受髋关节置换术手术治疗的患者60例，采用随机数字法分为两组，30例患者单纯使用地佐辛进行术后镇痛，作为对照组，30例患者使用地佐辛联合舒芬太尼进行术后镇痛，作为观察组，比较两组患者术后48h内的疼痛程度、和术后不良反应发生率。结果观察组患者术后48h内疼痛VAS评分均明显低于对照组，P<0.05；两组患者术后不良反应发生率组间差异无统计学意义，P>0.05。结论地佐辛联合舒芬太尼可有效提高髋关节置换术术后镇痛效果，且临床应用无明显其他不良反应，安全性良好，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析肺炎患儿布地奈德雾化吸入治疗期间行无缝隙护理的效果。方法：采用抽签法将2020年2月-2021年2月我院收治的60例肺炎患儿分为参照组和观察组，其中参照组（n=30）行常规护理，观察组（n=30）行无缝隙护理，对比两组症状消失时间、并发症发生情况。结果：观察组咳嗽消失时间、体温复常时间、住院时间均较参照组更短，且呃逆、喉头水肿、痉挛性呛咳等并发症总发生率更低（P＜0.05）。结论：肺炎患儿布地奈德雾化吸入治疗期间行无缝隙护理可促进病情康复，减少并发症发生风险，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：观察茶碱和布地奈德气雾剂两种药物联合使用治疗支气管哮喘的临床意义。方法：将呼吸内科收治的60例支气管哮喘患者为本次观察研究对象（入选时间为近一年：2020年1月~2021年1月）。所有患者按照入院单双号顺序被分为两组：单号30例纳入对比组；双号30例纳入研究组。对照组和观察组均应用布地奈德气雾剂为基础治疗药物，前组不添加任何其他药物，后者加入茶碱辅助治疗，对比治疗后效果。结果：肺活量指标对比中观察组更优，且缺氧诱导因子和转化生长因子指标均优于对比组。经统计分析，经过对比，对比组和研究组差异较大，结果差异显著，P＜0.05。结论：传统治疗基础上治疗支气管哮喘可加入茶碱，效果明显，提高患者肺活量，降低缺氧诱导因子和转化生长因子等，临床效果更佳，可大力推广。

简介：摘要：目的：探究地屈孕酮对排卵障碍性异常子宫出血患者的临床治疗效果。方法：选择2021年3月至2022年4月期间40例子宫出血患者，通过数字表法进行分组，分为实验组和对比组，实验组用地屈孕酮，对比组用常规治疗方法，对比两组患者的临床治疗效果。结果：治疗后，实验组患者的凝血功能指标以及出血量均优于对比组，呈现P

简介：【摘要】目的 评价个体化护理在布地奈德雾化治疗小儿肺炎中的应用。方法以我院2023.1-2023.10收治的100例布地奈德雾化治疗小儿肺炎作为观察对象，采用抽签法进行分组，即实验组给予个体化护理、参照组给予常规护理各50例，对比两组症状改善情况。结果干预后，实验组患者的症状改善情况优于参照组（P﹤0.05）。结论个体化护理的应用可以显著提高布地奈德雾化治疗小儿肺炎患者的症状改善情况。

简介：摘要：目的：分析新生儿肺炎治疗中采用布地奈德雾化吸入的价值。方法：选取2022年4月至2023年8月间我院收治的72例新生儿肺炎患儿，根据不同治疗方式分为参照组（基础治疗）36例和实验组（布地奈德雾化吸入）36例。对比组间临床症状改善时间和潮气呼吸指标。结果：本研究中，治疗干预后，实验组的住院时间、呼吸困难消失时间、肺部湿啰音消失时间、鼻塞消失时间均短于参照组（P＜0.05）；实验组较参照组的RR、PEF更低，TV、TPEF/TE、VPEF/VE更高（P＜0.05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效确切，可有效改善临床症状，促进疾病恢复，建议推广。

简介：目的调查男性对西地那非、伐地那非和他达拉非的认识，从而指导临床实践。方法男性非ED患者70人，采用自行设计表格，主要调查PDE，抑制剂的使用方法和注意事项。结果和结论男性知道西地那非，但几乎不知道伐地那非和他达拉非；大多数男性不知道这些药物的使用方法和注意事项，这可能会影响药物的治疗效果和安全性，甚至使ED的药物治疗失败，今后应加强患者的用药指导。

简介：

简介：摘要目的分析前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足的临床效果。方法对2007年1月至2013年5月于我院收治的64例糖尿足患者，随机分为研究组和对照组，在控制血糖、局部换药的同时，对照组口服双嘧达莫50mg，3次/日，低分子右旋糖酐注射液500ml，1次/日静滴，2周为1疗程；研究组前列地尔(凯时)10μg溶于生理盐水250ml中静脉滴注，1次/日；舒洛地特600LSU/2ml,肌注，每日1次，20天后改为口服，每次1粒，每日2次，2周为1疗程。两组病人治疗2个疗程后进行疗效评定。结果研究组治疗后纤维蛋白原、全血粘度、血液粘度、和红细胞压积较治疗前明显降低，P<0.05；研究组治疗后纤维蛋白原、全血粘度、血液粘度、和红细胞压积较对照组治疗后明显降低，P<0.05；研究组显效率和总有效率明显高于对照组，P<0.05。结论前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足，能降低血液粘度，改善微循环，促进糖尿病足的愈合。

简介：目的评价尼可地尔联合法舒地尔对急性心肌梗死的疗效.方法100例急性心肌梗死患者分为4组：单纯PCI组、法舒地尔组、尼可地尔组、联合组（尼可地尔＋法舒地尔）,检查各组恶性心律失常发生率、窦性心率减速力、射血分数及室壁运动指数.结果联合组与单纯PCI组、法舒地尔组比较,室壁运动积分指数均降低,射血分数升高（P＜0.05）.联合组与单纯PCI组、法舒地尔组比较,恶性心律失常的发生率降低（P＜0.05）.联合组较其余各组心率减速力降低（P＜0.05）.尼可地尔组的恶性心律失常及窦性心率减速的发生率较单纯PCI组降低（P＜0.05）,法舒地尔组虽然降低但差异无统计学意义（P＞0.05）,联合组室壁运动积分指数、心率减速力、恶性心律失常发生率较尼可地尔组均降低,射血分数升高,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论尼可地尔联合法舒地尔可减少恶性心律失常发生,增加梗死相关区域血供,改善心肌梗死患者预后.

简介：摘要目的观察前列地尔联合地尔硫卓治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法将入选患者分为治疗组30例,对照组30例。两组均给予抗感染、解痉、平喘、止咳、祛痰、强心、利尿及持续或间断低流量吸氧及对症处理；治疗组同时加用前列地尔（凯时10μg加入5％葡萄糖20ml内静脉注射，2次/d，7d为1个疗程）,地尔硫卓30mg,3次/d,20d为1个疗程。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合地尔硫卓治疗肺心病心力衰竭有一定疗效,值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要Peninah Murage及其同事认为，生物多样性和生态系统的保护对人类的健康至关重要，因此应该纳入医学和保健研究。