简介：【摘要】 目的：分析骨质疏松患者行阿仑膦酸钠治疗对骨痛、骨密度疗效及安全性。方法：本次抽取40例骨质疏松患者进行研究分析，病例选取时间为2020年7月-2021年7月，采取随机抽签模式均分2组，将施行碳酸钙D3(I)治疗的20例患者设为参考组，在此基础上采取阿仑膦酸钠治疗的20例患者设为实验组。比较2组治疗效果。结果：疼痛评分中实验组较低（P＜0.05）。骨密度中实验组较高（P＜0.05）。不良反应中2组比较差异较小（P＞0.05）。结论：骨质疏松性骨痛患者行阿仑膦酸钠治疗效果确切，可有效缓解患者的疼痛，提升其骨密度。由此可见，此种治疗方法可推广于临床。

简介：摘要：目的：锁定加压钢板治疗四肢骨折的临床有效性及安全性。方法：以我院2021年2月到2022年5月收诊的60例四肢骨折患者为对象，将患者随机分为观察组与对照组，对患者治疗效果进行分析。结果：观察组与对照组患者骨折愈合时间、术中出血量、手术时间、住院时间3.12±0.86月、10.32±1.32ml、52.12±2.32min、95.12±8.54d和5.24±1.32月、15.24±2.35ml、65.23±3.62min、169.12±10.24d，t=12.587、6.151、6.857、35.125，P=0.001、0.018、0.012、0.001，有差异，（P＜0.05）。观察组与对照组患者切口感染、肌腱受损、总发生率为1例、1例、6.67%和2例、3例、16.67%，有差异，（P＜0.05）。结论：四肢骨折患者治疗中采取锁定加压钢板方案能够促进患者康复，手术时间缩短，患者骨折愈合和住院时间缩短，且发生并发症的概率比较低，这种治疗方案有推广意义。

简介：【摘要】目的：分析研究静脉滴注蔗糖铁治疗缺铁性贫血的有效性与安全性。方法：选择我院2020.8-2022.8收治的缺铁性贫血患者38例，将其随机分成对照组和观察组，每组19例，对照组使用有机铁多糖铁口服治疗，观察组使用蔗糖铁静脉滴注治疗，比较两组治疗后的实验室指标以及治疗效率。结果：观察组治疗后的实验室指标以及治疗效率均优于对照组，差异较为显著（P＜0.05）。结论：静脉滴注蔗糖铁治疗是一种安全、有效的治疗缺铁性贫血的方式，值得临床推广。

简介：【摘要】 目的：分析骨质疏松患者行阿仑膦酸钠治疗对骨痛、骨密度疗效及安全性。方法：本次抽取40例骨质疏松患者进行研究分析，病例选取时间为2020年7月-2021年7月，采取随机抽签模式均分2组，将施行碳酸钙D3(I)治疗的20例患者设为参考组，在此基础上采取阿仑膦酸钠治疗的20例患者设为实验组。比较2组治疗效果。结果：疼痛评分中实验组较低（P＜0.05）。骨密度中实验组较高（P＜0.05）。不良反应中2组比较差异较小（P＞0.05）。结论：骨质疏松性骨痛患者行阿仑膦酸钠治疗效果确切，可有效缓解患者的疼痛，提升其骨密度。由此可见，此种治疗方法可推广于临床。

简介：[摘要]目的：研究支气管哮喘患者应用多索茶碱的治疗效果及不良反应发生情况。方法：本研究对象为50例支气管哮喘患者，随机性划分至对照组（25例，对其采取常规疗法联合氨茶碱）与观察组（25例，对其采取常规疗法联合多索茶碱），均为正常剂量，并在疗程结束后计算组间相关数据结果，以对比整体疗效。结果：观察组临床总有效率、肺功能指标改善数据更佳，不良反应发生率较低，呈P＜0.05。结论：茶碱类药物对支气管哮喘有着良好的干预作用，因此建议重点推广多索茶碱这类有效且具备较高安全性的药物，以促使此类患者病情转归，防止因药物不良反应而影响治疗与身体健康。

简介：摘要：目的：观察分析蒙药草乌炮制方法，并进行实验对其有效性、安全性进行验证。方法：以酯型生物碱及总生物碱的含量变化情况作为参照标准，设计实验对比分析蒙药草乌炮制品的优劣，并选取蒙药草乌最佳炮制方法。结果：影响因素中烘干时间及切片厚度并未对总生物碱含量产生影响，（P＞0.05），而烘干温度则对酯型生物碱含量变化有显著影响，（P＜0.05）。结论：蒙药草乌采用润后切片烘制法效果显著，简单、方便，值得临床广泛应用及推广。

简介：摘要：目的：观察危急重症患者实施急诊呼吸机阶段性治疗的临床治疗效果以及安全性。方法：选取2022年6月到2023年6月，收集院内82例危重症患者资料，随机分组，对照组采取常规呼吸治疗，观察组应用急诊呼吸机阶段性治疗。结果：观察组有效率97.56%，呼吸复苏率95.12%，气管切开率2.44%均优于对照组（P＜0.05）。观察组呼吸稳定时间（43.69±5.28）min，睡眠质量（12.54±2.67）分优于对照组（P＜0.05）。观察组满意度92.68%更高（P＜0.05）。结论：给予急诊呼吸机阶段性治疗，可有效提升危急重症患者治疗效果，可提升安全性。

简介：摘要：目的：分析对于手术麻醉治疗来说，应用右美托咪定的有效性、安全性。方法：采取随机数字表法，将2022年1月-12月之间在我院接受手术治疗的患者随机分成两组，分别是对照组和观察组，小组内成员数量为33例，总数66例。对照组采取丙泊酚进行麻醉诱导，观察组则使用右美托咪定。对比麻醉效果、疼痛评分和不良反应。结果：观察组的麻醉效果好于对照组，术后疼痛评分低于对照组，且不良反应少于对照组（P＜0.05）。结论：右美托咪定的应用能够保证麻醉效果，缓解术后疼痛，安全可靠。

简介：摘要：外科病人术后静脉血栓形成是一种常见的并发症，可能导致严重的健康问题。有效的静脉血栓防护措施对于减少该并发症的发生具有重要意义。然而，目前对于不同静脉血栓防护措施的有效性和安全性尚缺乏全面的评估研究。本研究旨在探讨外科病人静脉血栓防护措施的有效性和安全性，提供指导临床实践的科学依据。

简介：摘要：目的：探究在结肠息肉术后的防治中实施中医消蕈汤治疗的应用价值，旨在探究对术后复发的有效率和安全性的影响。方法：本次研究择选2022年6月～2023年10月期间，在我院行结肠息肉切除术治疗的结肠息肉患者70例，以随机数字表法，将其分为常规组和试验组，前者35例，接受常规治疗方法；后者：35例在对照组的基础上实施中医消蕈汤进行防治；对比两组患者复发率和安全性。结果：试验组患者复发率低于常规组数据，（P＜0.05）；试验组患者并发症发生率远低于常规组（P＜0.05）。结论：在结肠息肉术后复发的防治中实施中医消蕈汤联合常规治疗干预，有助于降低复发率，减少并发症发生情况，效果明显。

简介：摘要：目的 了解医院门诊药房药学服务对病患临床用药安全性、依从性等应用情况。方法  笔者于2022.5-2023.5时段中筛选出我院接收的60例门诊病患为调查对象，通过盲选法将其均分成2个小组，即：对照组和实验组，各30例/组，其中对照组按照常规的药房服务模式开展工作，实验组则需要实施药学服务机制，然后对比2组患者的临床不良反应率及依从性。结果 经过一段时间的调查及统计发现：实验组的临床不良反应率及依从性分别是3.33%、93.33%，明显好于对照组16.67%、80.00%，且数据表具有统计学价值，P＜0.05。结论 在医院门诊药房服务工作中，如果能够对患者实施药学服务，则能够在广大患者群体中获得不错的反响，不但能够确保患者临床用药安全，而且还能够大大提升患者临床依从性，所以该模式的应用存在实际意义。

简介：【摘要】目的 评估在治疗慢性心力衰竭疾病是应用芪苈强心胶囊的有效性和安全性。方法 本次实验患者共46例，均在2021年8月~2023年4月在我院进行慢性心力衰竭治疗，应用随机数字表法进行分组，对照组患者23例应用常规治疗，观察组患者23例在应用常规治疗的同时应用芪苈强心胶囊，对比两组患者的治疗总有效率和出现不良反应概率。结果 观察组患者的治疗总有效率较对照组更高，对比有意义（P<0.05）观察组患者出现不良反应概率同对照组相比无统计学意义（P>0.05），证明芪苈强心胶囊的应用有较高安全性。结论 在治疗慢性心力衰竭疾病是应用芪苈强心胶囊，可提高患者的治疗效果，且不会提高患者出现不良反应概率，可见芪苈强心胶囊的应用有较高安全性，可在临床推广。

简介：【摘要】目的：讨论欣母沛治疗宫缩乏力性产后出血的护理效果及安全性。方法：选择2021年6月到2023年1月期间院内的80例宫缩乏力性产后出血产妇，均实施欣母沛治疗，运用随机分配方式设置为对照组与观察组，运用常规治疗过程中实施常规护理，观察组的治疗过程中实施综合护理干预，对比两组不良反应发生率及产后各时段出血量。结果：观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）；观察组产后各时段出血量均显著低于对照组（P＜0.05），结论：欣母沛治疗宫缩乏力性产后出血中实施综合护理干预能够显著降低不良反应发生率，并降低产妇产后各时段出血量，值得临床推广。

简介：摘要 目的：评估体外冲击波碎石术治疗尿路结石的临床疗效及安全性。方法：2021年1月至2022年12月，我们随机招募了我院90例患有尿路结石的患者，并将其评价分配为观察组或对照组，观察两组间术后疼痛程度、临床疗效及并发症发生率的差异。结果：与保守治疗相比，体外冲击波碎石术后患者的疼痛程度较轻（P < 0.05）。体外冲击波碎石的总体临床疗效（97.78%）明显高于保守治疗（82.22%）（P < 0.05）。接受体外冲击波碎石治疗的患者合并并发症的发生率较低（11.12%），明显低于接受保守治疗治疗的患者（31.12%）（P < 0.05）。结论：体外冲击波碎石在治疗尿路结石患者方面具有简单、安全、快速的手术和低发生率的不良事件，它有效地降低了并发症的发生率，加速了患者的康复并改善了他们的生活质量。

简介：摘要：目的 对决明子提取物的安全性进行研究。 结果 决明子提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/( kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明决明子提取物未显示致突变作用；30天喂养毒性试验，将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组（1.17、0.58、0.29g/kg.bw），连续灌胃30天。结论 在本实验条件下，决明子提取物长期服用是安全的。

简介：摘要：目的分析在手术室内开展手术室细节护理的作用。方法选择本院收治的60例手术病患为研究主体，2020年3月研究开始，并于2021年3月完成。依据随机抽签法将所有病患划分成（30例）的常规组以及（30例）的实验组，予以常规组病患手术室常规护理，予以实验组病患手术室细节护理。对比每组病患风险事件出现率。结果实验组与常规组病患风险事件总出现率依次是3.33%、20.00%（P

简介：摘要：目的：探究郎秀病采用藏医放血疗法治疗的效果及安全性。方法：2020年11月－2022年11月，从本院收治的郎秀病患者中选择72例，随机分2组，各36例，对照组：常规治疗，试验组：藏医放血疗法治疗，比较治疗总有效率、炎性因子水平、不良反应发生率。结果：试验组治疗总有效率94.44%，对照组为75.00%，试验组高于对照组，P＜0.05；治疗后，对比炎性因子水平，即C反应蛋白、IL-2、IL-8、TNF-α，试验组低于对照组，P＜0.05；对比不良反应发生率，两组表示无差异，P>0.05。结论：郎秀病采用藏医放血疗法治疗，效果及安全性均较高，值得推荐。

简介：【摘要】目的：观察在牙周炎治疗中应用派丽奥抗生素软膏的安全性。方法：选取本院2020年9月至2022年9月期间诊治的牙周炎患者90例，按照双盲法将其分成实验组和比较组，每组45例。对比较组实施碘甘油治疗，实验组选取派丽奥抗生素软膏治疗，对比组间临床指标和不良反应。结果：比较组患者临床指标相比于实验组较差；实验组不良反应发生率低于比较组（P＜0.05）。结论：在牙周炎治疗中选用派丽奥抗生素软膏，不但可以改善临床指标，还具有良好的临床安全性，值得应用推广。

简介：

简介：摘要：目的：研究血液透析疗法对急性高龄肾功能衰竭患者的临床疗效。方法：选择60例急性高龄肾功能衰竭患者为例，通过随机分组分成两组，比较两组患者的临床疗效以及安全性。结果：观察组的临床疗效以及安全性更优（P＜0.05）。结论：急性高龄肾功能衰竭患者通过血液透析疗法进行治疗，疗效确切，值得推广。