简介：

简介：摘要目的探讨不同方法雾化吸入布地奈德治疗哮喘的临床疗效。方法选取68例哮喘患者，将其随机分为两组，两组患者均给予雾化吸入布地奈德进行治疗，不同的是试验组采用氧气驱动吸入，对照组采用空气压缩泵吸入，比较两组患者的治疗效果、症状、体征及血氧饱和度(SaO2%)的变化情况。结果试验组患者的总有效率为97.1%，显著大于对照组的88.2%；试验组患者的各项临床症状、体征消失时间也显著短于对照组；吸入治疗后，试验组患者的SaO2含量明显上升，而对照组则无明显变化。结论与空气压缩泵雾化吸入布地奈德相比，氧气驱动雾化吸入法治疗哮喘的临床效果更为显著，可有效改善患者的症状、体征，缩短患者病程。

简介：摘要目的分析小儿肺炎实施布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法以80例肺炎患儿为研究对象，随机平均分为观察组和对照组，两组患者均接受常规内科综合治疗，观察组患儿在此基础上接受布地奈德雾化吸入治疗，对比两组患儿的治疗结果。结果观察组有效治疗38例（95%）对照组有效治疗31例（77.5%），观察组患者咳嗽缓解时间、退热时间、住院时间少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。并发症几率与对照组差异不显著，差异无统计学意义（P>0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎可快速改善患者症状，缩短住院时间。应用布地奈德治疗时应合理控制计量，减少不良反应发生几率。

简介：摘要目的分析小儿肺炎患者应用布地奈德雾化吸入治疗的临床路径及效果。方法选取我院2012年2月~2015年7月期间收治的88例小儿肺炎患者作为临床研究对象，随机将88例患儿均分为观察组与对照组两组，两组患儿入院后均常规给予止咳、平喘、抗感染等基础治疗举措，观察组患儿于基础治疗之上加用布地奈德雾化吸入治疗，对照组患儿于基础治疗之上加用阿奇霉素静脉滴注治疗，对比两组患儿临床疗效及各项病情指标改善情况。结果经临床不同药物方案治疗后，观察组44例患儿临床疗效显著高于对照组患儿，组间差异对比，P＜0.05，具有统计学意义。两组患儿各项临床指标改善情况对比，观察组患儿肺部哮鸣音、湿啰音消失时间、咳嗽、气喘缓解时间均明显早于对照组患儿，组间差异明显，P＜0.05，具有统计学意义。结论当前针对小儿肺炎患者定向实施布地奈德雾化吸入治疗方案，可有效促进患儿各项临床症状的缓解改善，强化患儿预后生活质量，综合疗效显著，值得临床进一步应用推广。

简介：摘要目的了解温泉县地区布鲁氏杆菌感染现状及临床分析。方法选择温泉县住院患者确诊的布鲁氏菌病患者、从事养殖业者、兽医、屠宰、贩运经销等人员作为检测对象，采用血清学方法进行检测。结果2014年1月至2015年7月，确诊感染布鲁杆菌83阳性病例，春季和夏季为高发季节，发病人群以牧民为主，且年龄在8～65岁之间，以40～55岁为主，男性多于女性。感染布病临床上症状多种多样，以发热，头痛，关节酸痛表现居多。结论布鲁氏菌病在牧业从业人群中流行较快，控制布病在人群中流行，应加强防疫、检疫和监测工作。

简介：摘要目的观察吸入布地奈德治疗成人肺炎支原体肺炎的疗效及安全性。方法治疗组38例，给予常规治疗（左氧氟沙星0.4g/d），同时给予布地奈德1mg+生理盐水2ml，bid，雾化吸入，治疗时间10天。对照组给予常规治疗（左氧氟沙星0.4g/d），观察退热时间、咳嗽减轻时间、啰音消失时间。同时比较第一天及第五天治疗组及对照组血CRP、血沉、中性粒细胞比例变化。2周后复查胸部CT，比较病灶变化。结果治疗组退热时间、咳嗽减轻时间、啰音消失时间均短于对照组，治疗组总有效率100%，对照组92.1%，差异有统计学意义。结论雾化吸收布地奈德治疗肺炎支原体肺炎疗效显著，症状改善时间及有效率明显高于对照组。

简介：摘要目的探讨职业性布氏杆菌病患者的预防与护理方法。方法回顾分析对36例职业性布氏杆菌病的患者进行认真观察与护理。结果采取正确有效的治疗及心理护理、对症护理、健康教育，可有效缩短病程。结论采取注射疫苗、健康教育可有效预防职业性布氏杆菌病的发生。

简介：摘要目的由于布氏杆菌病与其他脊柱疾病在临床表现上具有相似性，于是总结本院近一年确诊的由布氏杆菌性引起的脊椎炎的影像学及病理学特点，通过归纳总结来提升临床对本病的诊断及鉴别诊断的水平。方法对比分析18例经手术后病理证实的布氏杆菌脊椎炎的CT、MRI影像学资料及相关病理学资料的整理与已确诊的脊椎病变的影像表现比较。结果布氏杆菌病多见于腰椎，病变椎体骨质破坏一般较轻，且表现为骨质破坏区域小且多，一般都是破坏只局限于椎体边缘的单个椎体破坏最为明显，不累及椎弓根，一般椎体无压缩改变，脓肿区域较为局限且相邻椎体周围也可出现脓肿，椎间盘破坏程度也相对较轻。结论根据布氏杆菌性脊椎炎影像学及病理学的特征性表现，可以与其他脊柱病作出鉴别诊断。

简介：摘要目的对比分析住院40例布鲁菌病性肝炎使用利福平及不使用利福平ALT变化情况及使用利福平安全性观察。其它文献相关记录分析。方法选本院2014年1月—2014年12月住院的单纯性布氏杆菌病133例患者，发生肝损害患者40例，比较用利福平（27例）及不用利福平（13例），1周后ALT升高指标。结果（P<0.05），有统计学意义。结合其它文献共253例肝损害患者238，有238例使用利福平无肝损害加重。结论利福平在布鲁菌病肝炎时使用安全性高。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液与可比特治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择我院于2013年1月至2014年12月期间收治的小儿呼吸系统疾病患儿100例，均行总IGE检测,过敏原检测，确诊为支气管哮喘。患儿均给予布地奈德混悬液+可比特雾化吸入治疗，比较治疗前后患儿的肺功能改善情况。结果经过治疗后，94例患儿临床症状明显改善，且肺部哮鸣音显著减轻，仅有6例患儿临床症状未改善。5岁以上患儿在第1s用力呼气容积、用力肺活量，呼气峰值流速方面，治疗前后差异显著p＜0.05。结论给予儿童哮喘患儿布地奈德混悬液与可比特雾化吸入治疗，可有效改善其肺功能及临床症状。

简介：

简介：摘要1例36岁男性患者因艾滋病（AIDS）合并肺结核、丙型病毒性肝炎，给予高效抗逆转录病毒治疗（HAART）TDF+3TC+EFV。利福布汀0.45g/d+异烟肼0.3/d+吡嗪酰胺1.5g/d+乙胺丁醇0.75g/d抗结核治疗，8周后出现贫血，血常规提示RBC0.85×1012/L，Hb24g/L，HCT0.08%，MCV91.8fL，MCH28.8pg、MCHC308g/L。骨髓检查诊断纯红细胞再生障碍性贫血。停用利福布汀4周后贫血好转，复查血常规WBC4.70×109/L、N3.17×109/L、L0.79×109/L、N67.5%、L3.17%，RBC2.36×1012/L，Hb68g/L，HCT22%，MCV93.2fL，MCH28.8pg、MCHC309g/L、PLT158×109/L。12周复查血常规RBC3.40×1012/L，Hb106g/L，HCT33.1%。

简介：摘要目的研究并探讨布托啡诺配合丙泊酚在无痛人流过程中的的临床效果，并分析其应用价值。方法选取我院自2012年9月至2014年11月期间收治的180例需要进行人流的患者作为研究对象，随机分为实验组和对照组，每组患者90例。对照组患者和实验组患者均给予丙泊酚进行麻醉，对照组患者在丙泊酚的基础上联用芬太尼进行镇痛，实验组患者在丙泊酚的基础上联用布托啡诺进行镇痛。比较两组患者的临床效果情况以及不良反应发生情况。结果由统计结果可得，实验组患者的临床效果情况显著优于对照组患者，实验组患者的不良反应发生情况显著低于对照组患者，组间差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论与芬太尼相比，在丙泊酚的基础上联用布托啡诺用于人流手术中，能够提高患者的临床效果，减少患者的不良反应，值得在临床上广泛推广。

简介：

简介：

简介：摘要在正常情况下，念珠菌是人体中的一种正常菌群，不会对人类的身体健康造成威胁，然而，在人体抵抗力较弱的情况下，则极易引发感染，尤其是在定植部，进而影响人们的健康。因而，对念珠菌进行有效、准确的检验是极为有必要的。在临床中，一般是采取实验室病原微生物学技术对念珠菌予以检验，然而，在不同的条件之下，其检验结果的准确性并不相同。对此，文章将对影响念珠菌检验结果的因素进行探讨，以期提升念珠菌检验的有效性与准确性。

简介：

简介：摘要目的了解标本不合格原因以及标本正确采集方法，对提高检验结果的质量是至关重要的。方法对2015年1～9月收到我院住院病人的检验标本进行回顾性分析。结果血液标本67854份，不合格标本1567份，占2.31％；尿液标本12232份，不合格标本250份，占2.05％；粪便标本3753份，不合格标本206份，占5.49％；胸腹水、脑脊液标本279份，不合格标本7份，占2.51％。结论要取得准确可靠的检验结果，检验标本的正确采集至关重要。标本采集的合格率直接影响到检验结果的准确性，这与加强对医护人员的专业培训密切相关。

简介：摘要目的探讨阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽的有效性和安全性。方法选择医院2014年1月～2014年12月收治的90例慢性咳嗽患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组单独给予阿斯美治疗，观察组在此基础上联用酮替芬，比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组45例患者，23例临床控制，14例显效，总有效率为95.56%；对照组45例患者，20例临床控制，10例显效，总有效率82.22%。观察组总有效率高于对照组P<0.05）;观察组45例患者不良反应发生率为8.89%；对照组45例患者不良反应发生率为11.11%。停药后症状均消失。两组相较差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽临床效果显著，不良反应小，值得推广应用。

简介：摘要目的观察评价咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹。方法2013年2月～2013年12月，以咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹36例。结果第1周瘙痒、风团数量、风团大小、发作次数、合计积分低于治疗前，第2周低于第1周，第1周瘙痒、发作次数降幅高于风团数量、风团大小，差异具有统计学意义（P＜0.05）；第2周，瘙痒、风团数量、风团大小、发作次数、合计积分相较于治疗前降幅差异无统计学意义（P＞0.05）；基本治愈19.44%、显效33.33%、有效27.78%、无效19.44%，8个月平均复发率22.22%（8/36）。结论咪唑斯汀治疗寒冷性荨麻疹整体疗效较好，但治愈率仍有待提高，复发率较高。