简介：【摘要】目的研究康复新液治疗口腔正畸患儿慢性牙龈炎的临床疗效。方法现共选取2018年8月至2019年12月于我院接受口腔正畸治疗致慢性牙龈炎的100例患儿作为主要研究对象，采用数字随机表法将其分为两组，各50例。对照组予以牙龈清洁术治疗，观察组在牙龈清洁的基础上增加康复新液治疗，对两组的治疗总有效率。结果与对照组相比，观察组患儿的治疗总有效率更高，两组差异显著（P＜0.05）结论口腔正畸致慢性牙龈炎患儿接受康复新液治疗可获得理想效果，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：探讨丹红注射液在急诊救治脑梗塞中的应用效果。方法：根据随机数字表法进行 2017 年 3 月 -2019 年 12月 80例急诊救治脑梗塞患者分成不同组。对照组给予常规药物治疗，观察组则给予常规药物联合丹红注射液治疗。比较两组急诊救治脑梗塞治疗效果；住院时间；治疗前后患者神经功能评分、血脂指标；不良脑血管事件发生率。结果：观察组急诊救治脑梗塞治疗效果高于对照组， P＜ 0.05；观察组住院时间优于对照组， P＜ 0.05；治疗前两组神经功能评分、血脂指标相近， P＞ 0.05；治疗后观察组神经功能评分、血脂指标优于对照组， P＜ 0.05。观察组不良脑血管事件发生率低于对照组， P＜ 0.05。结论：常规药物联合丹红注射液治疗急诊救治脑梗塞的应用效果确切，可有效降低血脂和改善神经功能，降低不良事件，缩短住院时间，值得推广应用。

简介：摘要： 目的：分析氨溴索注射液辅助治疗支气管肺炎临床效果。方法：回顾性分析院内收治的 50 例支气管肺炎患儿临床资料，参考患儿所行治疗方案的不同分组，其中 25 例行常规治疗（对照组），另外 25 例加用氨溴索注射液治疗（观察组）。 结果： 观察组中 13 例患儿达到显效标准， 11 例患儿达到有效标准， 1 例患儿治疗效果不理想，治疗总有效率为 96.00% ；对照组中 8 例患儿达到显效标准， 13 例患儿达到有效标准， 4 例患儿治疗效果不理想，治疗总有效率为 84.00% 。观察组患儿的啰音消失时间为 4.02±1.01d ，明显小于对照组的 6.35±1.25d ，体温恢复时间与住院时间也均小于对照组。 结论 : 支气管肺炎治疗期间常规需要给予抗病毒与抗感染治疗，而在此基础上加用氨溴索注射液能够辅助提升治疗效果，缩短治疗时间，降低患儿进一步感染的风险。

简介：摘要：由《温病条辨》、《历代名医良方注释》及肺与大肠相表里原理提出滋阴养肺清热通便理论，并应用方证理论以及玄参、麦冬、生地、大黄、芒硝滋阴通便之效分析滋阴泄火治慢性阻塞性肺疾病具有攻补兼施、增水行舟的思路特点，并结合临床案例予以说明。

简介：[摘要] 目的：探究益生菌联合补液盐Ⅲ治疗非感染性腹泻的临床应用价值。方法：纳入84例非感染性腹泻疾病在本院治疗患者，（时间：2019年01月~2020年11月），治疗研究行对比性分析，首字母排列分组，对照组（常规治疗，n＝42），实验组（益生菌联合补液盐Ⅲ治疗，n＝42），研究两组治疗有效率、临床疗效（腹泻停止时间、腹泻次数、脱水发生率）。结果：（1）治疗有效率：实验组患者较对照组，治疗有效率改善明显，（P＜0.05）；（2）临床疗效：实验组患者较对照组，腹泻停止时间、腹泻次数、脱水发生率临床疗效，改善明显，（P＜0.05）。结论：益生菌联合补液盐Ⅲ治疗非感染性腹泻治疗效果显著，缓解患者腹泻症状，有临床推广意义。

简介：摘要：目的 : 探讨参麦注射液联合 丹参注射液 治疗 冠心病心绞痛 的 临床效果 。方法： 应用医学样本勘验观察法 ，选取 2019 年 5 月 -2020 年 1 月 以来 我院 收治 60 例 冠心病心绞痛患者 的临床资料，按照治疗方法的不同 ，等 分为 对照组和观察组 ， 给予对照组丹参川芎嗪注射液治疗；观察组应用参麦注射液联合丹参注射液治疗 ， 临床观察两组 临床疗效及对血液流变学 结果 。结果： 观察组和对照组在临床疗效 优良率上数值对比分别为 96.67% （ 29 / 30 ）和 70.00% （ 21/30 ），有统计学意义 （ X2=9.621 ， P=0.012 ， P<0.05 ） 。观察组和对照组在血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原上差异显著 ， 有统计学意义（ P<0.05 ） 。 结论：参麦注射液联合 丹参注射液 治疗 冠心病心绞痛 的临床疗效 确切，且可显著改善患者 血液流变学 结果，提升治疗效果，值得临床实践中大力推广实施。

简介：摘要：目的：研究口腔正畸慢性牙龈炎患者运用康复新液治疗的效果。方法：本次研究开始时间为 2019年 3月，结束时间为 2019年 9月，需要选取 84例口腔正畸患者，患者均患有慢性牙龈炎，自愿参与研究，符合本次研究标准。采用分组式结果分析， 对照组（n=42例）慢性牙龈炎患者运用牙周清洁术治疗，观察组（ n=42例）慢性牙龈炎患者在此基础上运用康复新液治疗，研究期间需要护理人员做好记录工作，重点记录患者治疗有效率、肿胀程度。结果：运用康复新液治疗的观察组慢性牙龈炎患者，治疗有效率明显高于对照组，组间差异显著（ P＜ 0.05）。 结论：为提升慢性牙龈炎疾病治疗效果，本次研究对患者运用康复新液治疗，结果显示患者治疗效果显著提升，肿胀、疼痛状况明显改善，可在临床推广运用。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 康复新液治疗口腔正畸患儿慢性牙龈炎的临床疗效。方法 选取我院 2018 年 8 月至 2019 年 10 月收治的口腔正畸致慢性牙龈炎的患儿 108 例作为本次的研究对象 ，按随机数字表法将其分为治疗 组与对照组，每组各有患儿 54 例。对照组患儿行牙周洁治术，治疗 组患儿在对照组基础上采用康复新液进行治疗，比较两组患儿的 临床疗效以及治疗前后 牙菌斑指数（ PLI）、牙龈指数（ GI）、出血指数（ BI）变化。结果 治疗组总有效率为 96.30% ，明显高于对照组的 81.48% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与治疗前比较，两组治疗后 PLI、 GI、 BI均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗组治疗后 PLI、 GI、 BI降低较对照组更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 康复新液治疗口腔正畸患儿 慢性牙龈炎的 临床疗效显著，患儿的临床症状得到显著改善，具有在临床上进行大力推广及应用的价值 。

简介：【 摘要】： 目的：观察分析 康复新液联合奥美拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效。方法：将我院 2018 年 2 月 -2019 年 10 月收治的 消化性溃疡患者 92 例随机分为相同例数的两组： 对照组和治疗 组，每组各有患者 46 例。对照组患者给予奥美拉唑治疗，治疗 组给予康复新液联合奥美拉唑治疗。比较两组患者的临床疗效以及胃镜疗效 。结果：治疗组总有效率为 95.65% ，明显高于对照组的 80.43% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。治疗组患者胃镜总有效率为 89.13% ，明显高于对照组患者的 73.91% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：康复新液联合奥美拉唑治疗消化性溃疡取得的效果满意，患者胃镜检查情况显著改善， 值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析液基细胞学在妇科细胞病理学中的应用价值。方法：抽选2019年1月至2020年2月于本院妇科就诊的118例患者，以双盲法划入参照组与实验组（n=59）。参照组单纯阴道镜检查，实验组在此基础上联合实施液基细胞学检查，比较两组患者的诊断准确率。结果：实验组患者的临床检查准确率是98.31%，参照组患者的临床检查准确率是84.75%，差距比较有统计学意义（P＜0.05）。结论：液基细胞学在妇科细胞病理学诊断中的使用，可提升临床诊断的准确率，建议临床推广。

简介：无

简介：摘要液相色谱串联质谱技术具有高灵敏度、高特异性和高通量的特性，近年来在临床类固醇类激素、维生素、代谢小分子定量检测、药物浓度监测以及参考方法/参考物质研制等方面有快速的发展和应用，但其在临床中广泛应用仍存在一些挑战。

简介：【摘 要】目的：通过高效液相色谱法来对羟喜树碱注射液药品中的有关物质与含量展开有效检测。方法：设定甲醇 -水为流动相，采用 Ultimate XB-C 18柱实施检测，设置值为 4.6×250mm， 5μm，检测波长设置为 370nm，流速数值是 1.0mL·min-1，柱温设定为 35℃，完成检测准备工作后，即可进行后续的检测。结果：检测有关物质的结果如下：杂质与羟喜树碱物质之间的分离度达到相应标准，喜树碱为主要杂质，其与羟喜树碱的实际线性范围检测在 0.2到 1.0μg·mL-1间，相关系数大于 0.9997，最低检测限 0.3ng与 0.2ng。含量检测的结果如下：在 4.0至 36.3μg·mL-1的范围中，羟喜树碱呈现出现象相关系数是 1.0000，针对 3个厂家提供的处方工艺，实施了高中低三种围绕浓度的回收率检测实验，检测结果均未超过 100%到 102.0%的范围， RSD数值高于 0.02%，低于 0.7%。结论：本次试验中使用的检测方法的准确率水平高，专属性相对较强，可帮助增强羟喜树碱注射液药品质量控制工作的系统化，实现全面的药品质量控制需求。

简介：【摘要】目的：探究典必殊眼液联合地塞米松球旁注射治疗急性前葡萄膜炎的效果。方法：选取2018年10月-2020年9月期间于我院进行治疗的急性前葡萄膜炎患者68例，将其随机分为研究组与参照组，各34例患者。参照组患者采取典必殊眼液进行治疗，研究组则在此基础上联合地塞米松球旁注射治疗，对两组患者治疗时间、治疗效果、复发情况以及治疗满意度进行对比。结果：研究组患者治疗时间为（12.26±1.64）d，参照组治疗时间为（20.06±2.02）d，对患者进行6个月的随访，研究组随访复发情况为5.88%（2/34），显著低于参照组26.47%（9/34），研究组患者治疗总有效率为94.12%，显著高于参照组患者70.59%，研究组患者治疗总满意度为97.06%，相较于参照组64.71%具有显著优势，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：应用典必殊眼液联合地塞米松球旁注射治疗急性前葡萄膜炎的效果显著，能够有效缩短患者的治疗时间，患者的治疗有效率也较高，同时还能够降低患者复发的情况，临床应用效果较为显著，值得进行推广。

简介：摘要患儿　男，81日龄，主要表现为抽搐、肌张力低下、难治性代谢性酸中毒，头颅磁共振成像提示液性改变，经血、尿遗传代谢病筛查和基因检测，确诊为生物素酶缺乏症。入院后病情加重，死于呼吸衰竭。对于发病早且发育明显落后、高阴离子间隙性酸中毒及脑液性改变者，需警惕生物素酶缺乏症的可能，血、尿质谱筛查或基因检测是确诊的依据，早期发现和治疗是改善预后的关键。

简介：摘要目的探讨纳洛酮、醒脑静注射液联合治疗急诊内科昏迷患者的效果。方法抽取2017年5月至2019年5月十堰市人民医院急诊内科接诊的110例昏迷患者，按照入院先后顺序分为常规组与研究组，每组55例。常规组采用常规治疗＋纳洛酮治疗，研究组在常规治疗基础上联合醒脑静注射液治疗。两组患者治疗2周，比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组总有效率、加拿大神经功量表评分、昏迷恢复量表修订版评分均优于常规组，且研究组昏迷持续时间、格拉斯哥昏迷量表评分、美国国立卫生研究院卒中量表评分、不良反应发生率及各项炎性因子水平均低于常规组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论急诊内科昏迷患者采用纳洛酮、醒脑静注射液联合治疗可有效抑制炎性因子水平、保护神经功能，改善患者意识障碍，不良反应少，安全性高。

简介：【摘要】目的：研究和探讨扶正口服液联合Flot方案化疗治疗中晚期胃癌的价值。方法：择取的研究对象为我院2018年5月至2020年5月收治的120例中晚期胃癌患者，按照随机分组分为对照组和观察组，每组各60例患者，其中对照组采用Flot方案化疗治疗，观察组采用扶正口服液联合Flot方案化疗治疗，分析和对比两组的生存质量评分、中医症候评分以及治疗有效率。结果：两组患者进行了不同的治疗之后，观察组患者的生存质量评分、中医症候评分以及治疗有效率明显高于对照组，且差异显著，具有统计学意义(P

简介：

简介：【摘 要】目的：针对复方甘露醇注射液的制备工艺进行探究，寻找质量控制措施，并完善现有的质量控制标准体系；方法：将甘露醇与山梨醇分别作为主药与辅药，应用活性炭吸附法来制备复议甘露醇注射液，在 105℃的环境下进行 30分钟的灭菌，即得。结果：依照本方法所制备的复议甘露注射液药品，主药成分损失量低，同时药液颜色外观符合于具体质量要求，同时包括热原在内的一系列其他项目也符合于我国药典在注射药剂方面的规定与需要；结论：该药剂的制备方式在工艺上存在着明显优势，工艺简便可靠，有良好的稳定性，所应用的质量控制方法也可以起到良好的控制效果，可以推广使用。

简介：【摘 要】目的：对盐酸艾司洛尔注射液含量进行测定，测定时采用的方法为 HPLC法。方法：在对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测定时，采用的测量方法为 HPLC法，色谱柱为 WelchXltimateC18柱，流动相为乙腈 -甲醇 -磷酸盐缓冲液，缓冲液的比例为 65:20:15，在对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量时，进样体积为 20μl，波长为 222nm，缓冲液的流速为 1． 0ml·min－ 1，浓度和峰面积的线性状态良好，实验的回收率为 101.2%。结论：采用 HPLC法对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量，具有专属性非常强、简便、快捷的特点，相较于现在采用药物的真实水平而言， HPLC法更适用于对盐酸艾司洛尔注射液的含量进行测量。