简介：

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简介：目的：探讨洁肤颗粒的制备工艺，验证临床疗效为推广使用提供依据。方法：用水提醇沉法制成颗粒，用于，临床。结果：观察病例92例，总有效83．70％。结论：本制剂制备工艺合理，使用方便，疗效较满意。

简介：摘要目的建立健儿厌食康颗粒质量标准。方法对麦芽、山药、莲子进行定性鉴别。对颗粒剂中粒度、水分、溶化性、装量差异进行检查，采用薄层扫描法测定颗粒剂中熊果酸含量。结果熊果酸点样量在0.66～3.30g范围内线性关系良好。同板精密度为1.3%异板精密度为2.6%。平均回收率为96.5%（RDS为1.6%）。结论方法简便可靠，可用于健儿厌食康颗粒的质量控制。

简介：摘要微颗粒是由各种类型静止、活化或者凋亡细胞释放的、直径在0.1-2μm的囊泡膜颗粒。近年来，血小板来源、内皮细胞来源、白细胞来源的微颗粒已经成为研究的热点，并已经证明这四种细胞来源的微颗粒具有调节炎症反应、促进凝血、诱发内皮功能紊乱的作用。凝血功能紊乱导致炎症及血栓形成，引发心血管疾病及脓毒症等病理状态，此时微颗粒数量增加、表型发生改变，主要表现为血小板来源微颗粒在病变部位急剧增加并扩散，放大内皮细胞的凝血功能。脓毒症微颗粒诱导炎症和氧化应激相关蛋白表达，导致有害反应发生，因而在脓毒症休克中导致多器官功能障碍。本文将概括这三种细胞来源的微颗粒在炎症、凝血，尤其是脓毒症中的病理生理作用。

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简介：摘要为明确我院门诊颗粒剂处方的合格率，促进合理用药，保障医疗安全，按照《处方管理办法》及2010版《中国药典》(一部)，对我院颗粒剂门诊2011年12月份抽取2168张(其中包括手写处方346张，电子处方1822张)处方进行统计分析，发现不合格处方126张，占抽查处方的5.81%，可知规范处方管理、提高处方质量还有很大的空间。

简介：中药配方颗粒是在中医中药理论的指导下，以符合炮制规范的优质中药饮片为原料，采用现代高新技术提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装而成的单味颗粒，其性味、归经、主治、功效与原生药一致，它既保持了原中药饮片的全部特征。还具有不需煎煮、直接冲服、服用量少、疗效确切、卫生安全、携带保存方便、易于调剂和适合工业化生产等优点。

简介：目的优选损伤复元颗粒的最佳醇提工艺。方法以丹参酮ⅡA、阿魏酸、浸出物为指标，采用正交试验法，考察加乙醇量、乙醇浓度、提取次数、提取时间四个因素，对损伤复元颗粒的最佳醇提工艺进行优选。结果最佳醇提工艺为加饮片总量15倍量80％乙醇回流提取2次，每次1h。结论优选得到的最佳醇提工艺稳定、合理。

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简介：摘要目的研究参芦包合物药物的质量标准与含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Venusllxbp-C18柱（250mm×4.6mm,5μm），流动相为乙腈-水（30∶70），检测波长为203nm，流速为2.0mL-1。结果人参皂苷Re检测浓度在15-300μg·mL-1范围内与峰面积分值呈良好的线性关系（r=0.9995）；平均加样回收率为97.95%，RSD=0.78（n=6）。结论本法准确、快速、灵敏度高、重现性好，可用于参芦包合颗粒制剂的质量控制。

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简介：183.200μg/ml的对照品溶液,分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各20μl注入高效液相色谱仪,分别精密加入浓度为26μg/ml的对照品溶液2.0ml

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简介：摘要：中医药自古以来一直是中华传统文化的瑰宝，而在现代，中药的形式也变得多种多样。其中，中药饮片和中药配方颗粒作为两种常见的中药形式，备受大家关注。你可能会疑惑：究竟该如何选择适合自己的中药呢？

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简介：摘 要：通过薄层色谱法（TLC）分别建立了小儿康颗粒中槟榔、白芍、陈皮药味的定性鉴别机制。应用高效液相色谱法（HPLC） 对小儿康颗粒中标志性成分芍药苷进行了定量检测。通过方法学验证，芍药苷测定质量浓度线性范围为29.08~145.40μg/mL（r=0.9999），精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2%（n=6），平均加样回收率为101.87%，RSD为1.34%（n=9）。因此，建立的质量标准简便、可靠，重复性好，适用于小儿康颗粒的质量控制。

简介：【摘 要】：目的 研究清热解毒颗粒药物，分析薄层鉴别方法，为药物的使用提供参考。方法 优化处方中的相关成分，包括栀子苷、绿原酸等，应用薄层色谱鉴别方法，另外需要增加麦冬薄层色谱鉴别。结果 此鉴别方法操作非常简单，且鉴别中发现斑点清晰，阴性无干扰。结论 薄层鉴别操作简单，用于清热解毒颗粒药物中助于控制质量，为后期用药的有效性提供保障。

简介：摘要：中药配方颗粒提取是中药剂型的重要热点问题，符合中药处方产业的发展现状，有利于满足中药制备条件和临床需求。但目前中药配方颗粒的发展过程中仍然有诸多问题亟待解决，鉴于此，本文主要围绕中药配方颗粒提取工艺研究进展展开积极探讨。