简介:摘要:目的:研究对幼儿进行正确儿童保健指导对其早期发育的影响。方法:于我院幼儿中随机抽取 54例,分为两组,对照组给予常规护理,观察组增加正确的儿童保健,对比两组幼儿发育情况。结果:经本文研究,对照组身高增加量( 9.26±1.53) cm,体重增加量( 0.54±0.21) kg。观察组身高增加量( 11.17±2.05) cm,体重增加量( 0.77±0.23) kg。对照组大动作( 92.04±3.18),精细动作( 93.56±1.34),语言功能( 91.73±0.86),适应能力( 91.58±1.83)。观察组大动作( 98.75±1.03),精细动作( 98.16±1.05),语言功能( 96.47±1.19),适应能力( 98.75±1.17),与对照组对比,差异显著( P< 0.05)。结论:给予幼儿正确儿童保健指导,可有效促进幼儿的早期发育,在临床推广应用具有重要价值,有利于增强幼儿免疫力和成长速度,促进幼儿智力发育,保护幼儿健康成长。
简介:摘要目的利用结构磁共振成像(structural MRI,sMRI)提取的区域特征来研究自闭症患者的大脑发育异常情况。材料与方法收集59例年龄2~ 4岁的自闭症儿童和50名年龄4~ 10岁的正常儿童的结构磁共振数据,利用freesurfer软件提取大脑皮层厚度、灰质和白质区域体积以及从预定义的感兴趣区域(region of interest,ROI)提取的若干皮层下结构等区域特征,最后经统计分析方法计算两组的差异。结果通过对150项脑皮层与体积指标进行t检验组分析,发现自闭症患儿与正常对照组在其中66项上存在显著差异(P<0.05),与年龄较大的正常发育中的儿童相比,自闭症儿童的大脑表现出明显的过度生长模式,特别是在顶叶、枕叶、额叶、颞叶和楔前叶等区域。结论本研究证实自闭症儿童存在大脑结构过度发育现象,增加的大脑尺寸是自闭症患儿早期大脑发育的重要结构特征,这将为自闭症的早期诊断和病情评估提供了有力工具。
简介:摘要 目的:探讨儿童保健护理对儿童体格、神经成长发育的影响。方法选取 2018年 9月 -2019年 9月 在本院接受保健护理的91例健康儿童为观察对象,按照随机数表法分为对照组 45例、观察组 46例,对照组采用常规保健护理 1年,观察组在对照组基础上实施儿童保健护理 1年。比较两组儿童的身高、体重、精细动作、语言、适应性、营养性疾病发生情况。 结果干预后观察组身高、体重大于对照组,适应性、大运动、精细动作、语言、社交能力评分高于对照组(P <0.05 );观察组营养性疾病发生率 2.2%,低于对照组的 20。 0%( χ2=5.680, P =0.007 )。结论儿童成长发育中实施儿童保健护理利于促进其体格、神经发育,减少营养性疾病发生,值得推广。
简介:摘要目的初步探讨SRY阴性46, XX性别发育异常(disorder of sex development, DSD)的致病原因。方法应用染色体核型分析技术、常规PCR及实时荧光定量PCR技术、全外显子测序以及全基因组测序技术对先证者及其家系成员外周血进行遗传学分析,运用NextGENe等软件进行数据分析。结果先证者及其弟弟染色体核型均为46, XX、SRY基因阴性;先证者父亲表型及染色体核型均正常,SRY基因阳性。家系成员全外显子测序未见与性别发育相关的致病性基因变异;先证者及其弟弟、父亲全基因组测序显示SOX9基因5′上游调控区域214 ~457 kb处存在243 kb的重复片段,而母亲和姐姐不存在该重复。结论先证者及其弟弟SOX9基因5′上游243 kb重复片段遗传自父亲,可能是导致该家系46, XX DSD的致病原因;推测该区域包含未知的SOX9基因核心调控元件,其重复可在SRY缺失下引发SOX9表达并启动睾丸分化过程。
简介:摘要根据核苷酸大小,非编码RNA统分为短非编码RNA、中等非编码RNA和长非编码RNA。其中,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)和微小RNA(microRNA,miRNA)通过参与调控Six2、Hnf-1β、Bim、mTOR等信号通路来维持肾脏正常发育,其调控异常又将导致先天性肾脏和尿路畸形(congenital anomalies of the kidney and urinary tract,CAKUT)的发生。此外,环境也将影响非编码RNA在肾脏发育期间的表达活性。该文综述非编码RNA在肾脏发育以及在CAKUT发生发展过程中的具体作用及其调控机制。
简介:【摘要】 岩溶发育地区往往地质条件复杂,基岩起伏较大,对于采用桩基础的高层、超高层建筑,详勘资料往往难以满足要求,须进行一桩一孔或一桩多孔超前钻以指导桩基施工、确保桩基工程质量。本文以龙岗世茂深港国际中心(一期公寓)项目桩基工程超期钻为例,结合相关资料,总结场地岩溶发育的一般特征,分析岩溶发育区进行超期钻的重要性和必要性。
简介:摘要氧化应激是引起胚胎发育异常的重要原因之一,活性氧(reactive oxygen species,ROS)在其中扮演了重要角色。胚胎内ROS来源于细胞自身各种代谢过程,胚胎发育的不同阶段以及其所处的环境都会影响胚胎内的ROS水平。生理含量的ROS可作为第二信使参与信号转导,但过量的ROS会引起胚胎内线粒体损伤、DNA损伤、脂质过氧化甚至细胞凋亡,进而导致胚胎发育阻滞。本文旨在综述ROS对植入前胚胎发育的双重作用及氧化应激损伤胚胎后挽救方案的研究进展,以利于更深入地了解氧化应激对植入前胚胎发育的影响,及选择恰当的挽救方案避免氧化应激影响植入前胚胎发育。
简介:摘要2例主诉为"语言障碍,智力发育迟缓"的患儿就诊于遗传与产前诊断中心,结合患儿的特殊面容、临床表现、影像学检查及分子遗传学结果,诊断为小脑发育不全。2例患儿分别存在RELN基因c.3712A>C(p.Asn1238His)和c.8051G>A(p.Arg2684His)复合杂合变异;c.3712A>C(p.Asn1238His)和c.6553A>T(p.Met2185Leu)复合杂合变异。
简介:【摘要】目的:分析婴儿辅食添加对生长发育的影响。方法:选取 2018年 1月 ~2019年 1月我院接收的 100例健康检查婴儿,采取随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组均为 50例,对照组接受常规喂养指导,观察组接受个性化喂养指导,观察两组婴儿营养状况(蛋白质 -热能营养不良、儿童单纯性肥胖、缺铁性贫血发生率)及生长发育(身长、头围、体重)情况。结果:观察组 6月龄、 12月龄婴儿蛋白质 -热能营养不良、儿童单纯性肥胖、缺铁性贫血发生率均比对照组低,差异具有统计学意义( P < 0.05); 观察组
简介:摘要胼胝体是大脑中最大的纤维束,连接大脑两个半球,从而促进身体两侧运动和感觉信息的整合。胼胝体发育异常是胎儿期即可发现的较为常见的颅脑畸形,可单独发生,也可伴随颅脑其他畸形及脑外系统发育异常。认识胼胝体发育异常的病因有助于更深刻了解大脑发育机制,并为胼胝体发育异常或相关的神经发育障碍的诊断和治疗提供潜在的途径。本文对与胼胝体发育异常相关的遗传学病因研究进展进行综述,以期更深入的认识其遗传学病因及对胼胝体发育异常生育史家庭进行妊娠指导。