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  • 简介:摘要目的探讨溶酶联合依达拉奉、丹参川芎嗪治疗急性期脑梗死临床疗效。方法选取2014年1月~2015年2月彭州市人民医院神经内科收治86例急性期脑梗塞患者随机分为研究组和对照组,对照组采用依达拉奉+丹参川芎嗪治疗,研究组在对照组治疗基础上联合溶酶治疗,比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分及疗效。结果治疗前两组患者神经功能缺损评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组神经功能缺损评分显著低于对照组(5.1±1.2)分比(9.8±2.1)分,P<0.05。研究组治疗效果显著于对照组97.67%比81.40%,P<0.05。结论溶酶联合依达拉奉、丹参川芎嗪治疗急性期脑梗塞可减轻脑组织和神经功能损伤,提高治疗效果。

  • 标签: 纤溶酶 依达拉奉 丹参川芎嗪 急性期 脑梗塞
  • 简介:摘要目的评估凝血-抗凝、溶功能联合检测在诊断血栓、出血性疾病方面的价值。方法选取2013年1月~2013年12月期间,我院所收治的弥散性血管内凝血疾病患者共计30例,设置为DIC组;选取疑似弥散性血管内凝血疾病患者共计30例,设置为疑似DIC组;选取高凝倾向性患者共计30例,设置为高凝倾向组;选取同期健康检查合格的人群共计30例,设置为健康对照组。对以上组别受检对象给予凝血-抗凝、溶功能联合检测。结果凝血因子Ⅷ活性检出值方面,DIC组、疑似DIC组与健康对照组对比;血浆抗凝血酶活性检出值方面,DIC组、疑似DIC组与健康对照组对比;D-二聚体检出值方面,DIC组明显高于疑似DIC组、健康对照组,数据对比差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论凝血-抗凝、溶功能联合检测能够对患者凝血、抗凝、纤维蛋白溶解功能进行真实客观的评估,在诊断血栓、出血性疾病方面具有参考意义。

  • 标签: 凝血 抗凝 纤溶功能 检测 血栓 出血性疾病
  • 简介:摘要目的验证护心胶囊对心房颤动伴心力衰竭患者的临床疗效及对血浆心钠素水平的影响进而探讨其作用机理。方法所选择入组患者60例随机单盲分为对照组、治疗组,各组病例数均为30例。对照组给予常规心衰治疗基础上加用胺碘酮,治疗组给予常规心衰治疗基础上护心胶囊联合小剂量胺碘酮,治疗6个月后观察患者心衰及房颤缓解情况同时测定其前后血浆心钠素(ANP)水平。结果两组用药后心室率均下降,心衰均缓解;治疗组较对照组疗效显著(P<0.01),血浆ANP水平也下降明显(P<0.01)。结论护心胶囊联合小剂量胺碘酮治疗房颤伴心衰疗效明显优于单纯应用胺碘酮,且有效降低了血浆中的ANP水平;护心胶囊是用于治疗心房颤伴心力衰竭患者有显著确切疗效的药物;血浆心钠素水平为临床治疗心血管疾病的疗效评估提供了可靠依据。

  • 标签: 护心胶囊 房颤 心衰 疗效 心钠素
  • 简介:一、病史摘要

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  • 简介:【摘要】 目的:观察纤维支气管镜肺泡灌洗治疗联合预防性护理在重症监护病房(ICU)机械通气患者中的应用效果。方法:选取该院 ICU 收治的82例机械通气患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各41例。对照组行支镜肺泡灌洗治疗及常规护理,观察组在对照组基础上进行预见性护理干预,比较两组呼吸呼吸机相关性肺炎(VAP) 发生情况、机械通气时间和ICU住院时间。结果:观察组VAP发生率、械通气时间、ICU住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: ICU 预防性护理 纤维支气管镜肺泡灌洗 呼吸机相关性肺炎 机械通气
  • 简介:【摘要】皮肤老化的主要因素包括年龄和紫外线辐射,也受到失眠、生活方式等外在因素影响,老化的特征包括皱纹、皮肤松弛、皮肤纹理发生改变等。随着时代的发展,人们对于下面部年轻化的需求越来越多,改善面部衰老的医疗技术的应用越来越广泛,在下面部年轻化治疗中A型肉毒素与尿酸较为常见,具有较好的治疗效果。本文探究采取A型肉毒素面下部肌肉注射联合尿酸丰颊填充重塑在下面部年轻化治疗中的应用价值,为下面部年轻化治疗发展提供一定的参考依据。

  • 标签: A型肉毒素面下部肌肉注射 玻尿酸丰颊填充重塑 下面部年轻化治疗
  • 简介:【摘要】目的 对比分析不同治疗方式对增殖性糖尿病性视网膜病变的效果。方法 研究时间2019年9月至2020年9月,针对纳入100例增殖性糖尿病性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR) 患者以随机抽样法分对照组(单纯27G微创玻璃体切除术治疗)、研究组(切术前加用雷珠单抗眼内注射治疗),各50例,针对患者视力变化进行观察。结果 术后较术前患者视力明显改善,存在差异(P<0.05),术前无差异(P>0.05)。结论

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  • 简介:摘要目的探究重型颅脑损伤行支镜吸痰术体位因素对颅高压的影响及相关护理对策。方法选择2018年4月至2019年6月在我院ICU就诊的重型颅脑损伤患者135例为研究对象。依据患者年龄分别将其分为A、B、C三组,三组患者均采用角器测量患者床头角度,其中A组床头抬高15°,B组床头抬高30°,C组床头抬高45°,观察调整体位之前、吸痰之前、吸痰结束、吸痰后1分钟、3分钟、5分钟、10分钟不同时间的呼吸频率、心率、GCS评分、脉搏及血氧饱和度的水平情况。结果三组患者治疗前GCS评分比较(P>0.05),治疗后A、B、C三组患者GCS评分均有所下降,尤其以C组患者明显(P<0.05),同时在吸痰5min后其A、B组GCS评分较吸痰结束后有一定回升(P<0.05),但C组患者变化不明显(P>0.05);各组患者治疗前在呼吸频率、心率、血氧饱和度上比较(P>0.05),治疗后,各组患者在呼吸频率、心率,明显增快,血氧饱和度下降,尤以C组患者明显,吸痰3min后,A、B两组患者基本恢复正常(P<0.05),而C组患者变化不明显(P>0.05)。各组治疗前颅内压比较(P>0.05),治疗后,各组患者颅内压明显升高,以C组患者明显,吸痰5min后,A、B两组患者基本恢复正常(P<0.05),C组患者与吸痰结束后比较颅内压未见明显变化(P>0.05)。结论重型颅脑损伤行支镜吸痰术因患者年龄、体位因素可严重影响患者生命质量,通过采取合理的体位护理监测颅内压、血氧等相关体征,对于患者预后有着重要意义。

  • 标签: 重型颅脑损伤 纤支镜吸痰术 颅内高压 护理对策
  • 简介:摘要目的分析便携式支镜辅助下气管插管与盲探气管插管的效果。方法研究对象选取本院2011年7月至2013年6月需气管插管建立人工气道的96例患者,随机方法分组。对照组患者采用盲探气管插管,实验组患者采用便携式支镜辅助下气管插管。对比分析两组患者气管插管所需时间、一次插管成功率、并发症发生率的差异性。结果实验组气管插管所需时间明显短于对照组,经t检验分析发现组间差异有统计学意义(P<0.05)。实验组一次插管成功率明显高于对照组,并发症发生率明显低于对照组,经卡方检验分析发现组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论便携式支镜辅助下气管插管操作方便、快速安全,具有损伤小、成功率高等优点,值得临床推广应用。

  • 标签: 便携式纤支镜 气管插管 盲探气管插管
  • 简介:[摘要] 目的 探究重型颅脑损伤行支镜吸痰术体位因素对颅高压的影响及相关护理对策。方法 选择2018年4月至2019年6月在我院ICU就诊的重型颅脑损伤患者135例为研究对象。依据患者年龄分别将其分为A、B、C三组,三组患者均采用角器测量患者床头角度,其中A组床头抬高15°,B组床头抬高30°,C组床头抬高45°,观察调整体位之前、吸痰之前、吸痰结束、吸痰后1分钟、3分钟、5分钟、10分钟不同时间的呼吸频率、心率、GCS评分、脉搏及血氧饱和度的水平情况。结果 三组患者治疗前GCS评分比较(P>0.05),治疗后A、B、C三组患者GCS评分均有所下降,尤其以C组患者明显(P<0.05),同时在吸痰5min后其A、B组GCS评分较吸痰结束后有一定回升(P<0.05),但C组患者变化不明显(P>0.05);各组患者治疗前在呼吸频率、心率、血氧饱和度上比较(P>0.05),治疗后,各组患者在呼吸频率、心率,明显增快,血氧饱和度下降,尤以C组患者明显,吸痰3min后,A、B两组患者基本恢复正常(P<0.05),而C组患者变化不明显(P>0.05)。各组治疗前颅内压比较(P>0.05),治疗后,各组患者颅内压明显升高,以C组患者明显,吸痰5min后,A、B两组患者基本恢复正常(P<0.05),C组患者与吸痰结束后比较颅内压未见明显变化(P>0.05)。结论 重型颅脑损伤行支镜吸痰术因患者年龄、体位因素可严重影响患者生命质量,通过采取合理的体位护理监测颅内压、血氧等相关体征,对于患者预后有着重要意义。

  • 标签: 重型颅脑损伤 纤支镜吸痰术 颅内高压 护理对策
  • 简介:摘要:实现药品安全生产可以有效保证药品质量和安全,防止不良反应,保护用户健康。文章主要基于药品安全生产的隐患,提出了加强药品安全生产全过程管理、保障药品生产流程规范、完善药品生产设备的安全检查等安全生产的优化措施,进而保证药品企业的生产环节更加规范,提升药品质量,保障了医疗卫生安全。

  • 标签: 药品 安全生产 全过程管理
  • 简介:摘要目的探讨瑞通立溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的临床效果。方法选取2009年9月至2010年7月间在我院治疗的急性心肌梗死患者20例,给予瑞通立溶栓治疗。结果本组20例AMI患者接受瑞通立溶栓治疗,总的再通率90%,无死亡病例。其中3h内者溶栓再通率为100%,3—6h内者为90%,6—12h内者为83.3%。本组溶栓后3h内出现心律失常2例(10%),溶栓24h有出血者2例(10%),均为牙龈出血,经对症治疗未造成严重后果。结论瑞通立溶栓治疗AMI患者能有效地挽救濒死心肌,改善患者的预后,因此临床医师应根据患者的病情积极选择应用。

  • 标签: 瑞通力 溶栓 急性心肌梗死 临床效果
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  • 简介:摘要目的研究支镜肺泡灌洗治疗对急诊重症肺炎合并呼吸衰竭患者血清学指标的影响。方法在本院所有急诊重症肺炎合并呼吸衰竭患者中随机抽选出66例进行本次实验,时间为2017年2月至2018年2月之间。然后随机分为实验组和对照组,每组中包含33例患者。对照组患者实施常规的药物治疗,实验组患者在药物治疗的同时给予支镜肺泡灌洗治疗,根据两组患者治疗的血气指标及血清学指标进行对比。结果本次研究成果显示,实验组患者的血清学指标和对照组相比明显更低,而血气指标优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过本次研究成果可以发现,将支镜肺泡灌洗治疗应用于急诊重症肺炎合并呼吸衰竭患者的治疗中效果良好,可以明显改善其血清学指标,同时对其呼吸功能和临床症状也有所改善,值得在临床上广泛推广。

  • 标签: 纤支镜肺泡灌洗 重症肺炎 呼吸衰竭 血清学指标
  • 简介:摘要目的探讨急性脑梗死治疗中依达拉奉联合重组组织溶酶原激活剂(rt-PA)治疗的应用价值。方法随机将就诊于我院的68例急性脑梗死患者分为对照组及观察组,每组34例。对照组接受rt-PA治疗,观察组接受依达拉奉联合rt-PA治疗。对两组治疗效果及治疗安全性进行分析。结果入组时两组间美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及欧洲卒中神经缺失标准量表(ESS)评分无统计学差异(P>0.05);治疗2周后,观察组NIHSS评分明显低于对照组,而观察组ESS评分则显著高于对照组(P<0.05)。同时两组间2周治疗时间内副作用发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论依达拉奉联合rt-PA可有效的提高急性脑梗死的临床治疗效果。

  • 标签: 依达拉奉 重组组织纤溶酶原激活剂 脑梗死
  • 简介:摘要目的探索降酶在改善脑梗死急性期APTT、PT及血液流变学指标中的作用。方法选取2013年6月到2015年6月我院收治的脑梗塞患者62例作为研究对象,按照住院顺序编号随机平均分成对照组和实验组,每组各31例。对照组采用常规治疗,即给予维脑路通注射液和右旋糖酐静脉滴注,7d一个疗程,治疗2个疗程;实验组给予降酶10U滴注治疗,1次/2d,7d一个疗程,治疗2个疗程。2个疗程后,观察对比两组患者APTT、PT及血液流变学指标。结果两组患者APTT、PT均有显著提升,但是实验组的APTT、PT提升明显由于对照组,且组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者血液流动变学指标均得到显著改善,但是实验组血浆粘度、纤维蛋白、高切变率的降低程度明显优于对照组,且组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论降酶能够有效的改善脑梗死急性期APTT、PT及血液流变学指标,有着很高的临床推广价值。

  • 标签: 降纤酶 脑梗死急性期 APTT PT 血液流变学指标
  • 简介:摘要目的观察重组组织型溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择2013年9月-2016年2月我院收治的急性脑梗死患者90例,随机分为对照组和观察组,每组45例,对照组采用常规的活血化瘀药物治疗,观察组给予rt-PA治疗。采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)神经功能评分评价两组治疗前及治疗后1d、7d以及14d的神经功能,溶栓后0.5h、1h、1.5h的Barthel指数(BI)评分以及颅内出血发生率。结果治疗后1d、7d以及14d,两组的NIHSS评分均显著低于治疗前(P<0.05);且观察组NIHSS评分较对照组降低更加显著(P<0.05);溶栓后0.5h、1h、1.5h两组的BI指数均显著提高,且观察组提高较对照组更加显著(P<0.05);观察组颅内出血发生率高于对照组(11.36%VS2.27%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死患者,可以有效的恢复患者的神经功能缺损,但是颅内出血的风险明显的增加,临床上应引起重视。

  • 标签: 重组组织型纤溶酶原激活物 急性脑梗塞 疗效 安全性
  • 简介:摘要探讨卡托普利对2型糖尿病(T2DM)患者血浆溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的影响。95名T2DM患者,随机双盲分为安慰剂组(A组,42例)和卡托普利组(B组,53例),治疗3个月后,检测相关结果。治疗后卡托普利组FBG、FINS、HbA1c、TG、PAI-1明显下降(P<0.01),HDL-C、ISI显著升高(P<0.01),t-PA无明显变化,且PAI-1与FINS、TG呈正相关r=0.437,r=0.342,P<0.05),与ISI呈负相关(r=-0.552,P<0.01);安慰剂组各参数于治疗前后无显著性差异。卡托普利能够显著降低T2DM患者的PAI-1。

  • 标签: 卡托普利 糖尿病-2型 纤溶酶原激活物抑制剂-1