简介：[摘要 ]目的 探讨护理干预在 COVID-19疑似患者留观隔离期应用效果。方法 选择 2020年 1月至 2020年 3月 于我院留观病房隔离的疑似COVID-19患者 91例，均实施留观隔离期护理干预，评价干预后患者护理满意度。结果 干预后，护理满意度为 96.70%。 结论 对COVID-19疑似患者实施有效的留观隔离期护理干预，能够有效提高其护理满意度，促使其积极应对病情，平稳度过隔离期，有利于疫情防治。

简介：摘要目的观察尼尔雌醇用于绝经后妇女取出宫内绝育器的临床疗效。方法对100例绝经后妇女分为两组，一组为实验组50例，给予口服尼尔雌醇4mg后取宫内绝育器；一组为对照组50例，未口服尼尔雌醇取宫内绝育器。结果口服尼尔雌醇用于绝经后妇女取宫内绝育器50例中，成功48例，失败2例，成功率96%；对照组50例，成功30例，失败20例，成功率60%。结论口服尼尔雌醇用于绝经后妇女取宫内绝育器具有安全，简单，出血少，术时短，成功率高，痛苦少等优点，值得临床推广。

简介：摘要目的研究缺血预处理对ST抬高的心肌梗死患者短期预后的影响。方法采用随机、临床对照试验方法。选择确诊为ST抬高的急性心肌梗死患者180例作研究对象。随机分为3组，即尼克地尔（钾通道开放剂）低剂量治疗组、尼可地尔高剂量治疗组以及对照组，每组各60例，3组患者均接受ST抬高的急性心肌梗死标准治疗，其中尼可地尔治疗组在标准方案基础上加用尼可地尔。研究主要终点为治疗后CK、CKMB、LDH的峰值活性和EF值，研究次要终点为住院期间泵衰竭的发生率、恶性心率时常的发生率以及各组缺血区室壁运动。结果2组尼可地尔治疗组分别与对照组两两比较均有较低的酶峰值活性，较高的EF值住院期间泵衰竭、恶性心率失常的发生概率均较低，而缺血区室壁运动障碍较小(均p<0.05)。而尼可地尔高低计量组各指标之间均无显著性差异（p>0.05）。结论尼可地尔可改善急性心肌梗死患者的短期预后，而尼可地尔增加服用计量有益性并不增加。

简介：摘要目的分析头孢地尼联合奥硝唑治疗盆腔炎用药效果。方法将2014年2月-2015年3月期间收治于我院的盆腔炎患者106例为研究对象，采用电脑分组法将其均分成观察组53例以及对照组53例。其中给予观察组患者头孢地尼联合奥硝唑治疗；对照组患者给予头孢地尼联合甲硝唑治疗。对两组患者的治疗效果进行观察分析。结果观察组患者治疗总有效率为94.3%（50/53）；对照组患者治疗总有效率为84.9%（45/53）；两组间比较差异显著（P＜0.05）结论在对盆腔炎患者进行治疗的过程中，选择采用头孢地尼联合奥硝唑治疗能够进一步提升患者的治疗效果，同时不良反应相对较少，临床中值得推广使用。

简介：摘要目的观察左卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法对照组24例。按心衰常规治疗。左卡尼汀组24例，在对照组基础上加用左卡尼汀静脉点滴，2g/d。14d后比较2组治疗前后疗效。结果治疗组显效12例，有效10例，无效2例，总有效率为91.7％；对照组显效10例，有效9例，无效5例，总有效率为79.2％。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论慢性充血性心力衰竭患者补充左卡尼汀有助改善心功能。

简介：摘要目的探究阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的疗效以及安全性。方法选取我院2016年1月-2018年3月肿瘤科收治的54例晚期原发性肝癌患者作为研究对象，观察研究患者的临床疗效、生存期和不良反应。结果实验组患者的临床缓解率为66.7%，而对照组患者的临床缓解率为25.9%，具有统计学差异（P<0.05）。实验组患者的平均生存期为（8.9±1.2）个月，对照组患者的平均生存期为（4.9±1.3）个月，实验组生存期更长，具有统计学差异（P<0.05）。实验组和对照组患者的不良反应总发生率分别为96.3%和85.2%，无统计学差异（P>0.05）。结论阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌可以延长患者的生存期，提高临床治疗，且毒副作用少。

简介：摘要目的探讨在肝癌患者中应用索拉菲尼治疗后的临床疗效及其不良反应。方法选取2011～2013年我院收治的肝癌患者共48例，给予止吐、镇静及对症处理等常规基础治疗，并以随机数字表法形式将其分成两组，每组24例，将其中实施阿霉素治疗者归为对照组，将在此条件下施加索拉菲尼治疗者归为观察组，评估两组的临床疗效及不良反应，总结治疗经验。结果观察组治疗后可取得54.2%的近期疗效，较之对照组的33.3%更为理想，比较差异明显（P＜0.05）；在安全性方面，两组治疗后均有胃肠道反应、白细胞减少等不适症状出现，比较无明显差异（P＞0.05）。结论为肝癌患者提供索拉菲尼治疗有确切疗效，且能够有效减少严重不良症状的发生，安全性理想、可靠，适合在今后的临床上普及应用。

简介：摘要目的针对头孢地尼治疗小儿社区获得性肺炎的效果进行研究和判定。方法我院将收治的2012年2月至2013年4月的80例小儿社区获得性肺炎的患者分组为观察组和对照组，各40例，对照组患者口服用头孢地尼颗粒，其观察组在对照组的基础上口服阿奇霉素干混悬剂治疗。观察患者的体温，咳嗽等病征，并统计2组患者的总有效率。结果观察组小儿社区获得性肺炎患者的总有效率（92.50％）优于对照组，P值小于0.05。结论头孢地尼治疗小儿社区获得性肺炎的效果较为可观，在联合其他药物共同治疗时，能够更加显著的促进患者治愈。值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法将120例CHF患者随机分为观察组和对照组，各60例。对照组接受常规抗心衰治疗，而观察组在此基础上加用左旋卡尼汀，静脉滴注，1天/次，连续用药14天。比较两组患者治疗前后心功能的改变和生活质量评分以及临床疗效。结果观察组患者治疗后的左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（LVFS）、左室舒张末内径（LVEDd）和生活质量的改善明显优于治疗前，且优于对照组，差异有统计学意义，均P<0.01。观察组患者治疗后的疗效明显优于对照组，差异有统计学意义，P<0.01（u=3.676）。两组患者治疗前后均未出现明显的不良反应。结论左旋卡尼汀有助于改善CHF患者的心功能，提高其生活质量。

简介：摘要目的探索尼可地尔在冠心病心绞痛中的临床效果观察。方法对我院2011年6月至2012年1月的冠心病心绞痛患者分为观察组和对照组，观察组在常规治疗的基础上给予尼可地尔口服治疗，观察两组的疗效。结果通过对两组患者进行比较观察发现，观察组中显效16例，有效12例，总有效率为93%；对照组中显效13例，有效10例，总有效率为76%。结论尼可地尔对治疗冠心病心绞痛有一定的疗效

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简介：摘要目的探讨急性脑梗死患者联合应用依达拉奉和尼莫通治疗的临床效果。方法将我院2012年6月～2014年10月期间收治的74例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各37例，入院后均给予依达拉奉，观察组患者在此基础上给予尼莫通，连续治疗15d。比较两组患者治疗前后大脑血红蛋白变化情况，并用神经功能缺损评分（NFDS）、Fugl-Meyer运动功能评分和日常生活活动量表（ADL）评估患者的神经功能。结果治疗后两组患者还原血红蛋白（Hb）、氧合还原血红蛋白（HbO2）、总血红蛋白（HbT）等大脑血红蛋白指标均显著改善，观察组改善效果显著优于对照组（P＜0.05）；两组患者治疗后NFDS评分、Fugl-Meyer评分以及ADL评分均显著改善，观察组改善效果显著优于对照组（P＜0.05）。结论依达拉奉联合尼莫通治疗急性脑梗死效果明确，可有效改善患者大脑血红蛋白水平，促进神经功能恢复，值得在临床上推广应用。

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简介：摘要目的分析研究左卡尼汀针对治疗缺血性心力衰竭的治疗效果。方法选取2009年10月到2012年12月的80例缺血性心力衰竭患者资料进行回顾性分析，将80例患者随机分为两组，观察组和对照组各40例，使用6分钟步行试验、动态心电图评分和超声心动图观察左卡尼汀针对治疗缺血性心力衰竭的治疗效果。结果患者在治疗之前和治疗后的6分钟步行试验、左室收缩末期容积指数、左室射血分数、24小时内心肌缺血次数和左室舒张末期容积指数比较具有显著差异（P＜0.05），具有统计学意义；患者治疗之后两组比较,左卡尼汀增强患者缺血性心力衰竭的6分钟步行试验以及左室射血分数比较有显著差异（P＜0.05），具有统计学意义，减少左室舒张末期容积指数和左室收缩末期容积指数比较有显著差异（P＜0.05），具有统计学意义，患者没有发生不良反应。结论治疗缺血性心力衰竭使用常规治疗加用左卡尼汀辅助治疗，能够有效的增强患者的心功能分级以及运动耐量，患者的耐受性好，而且安全性高，值得在临床中推广使用。

简介：

简介：摘要介绍了尼普洛血液透析机器NCU-10型机器故障现象及处理办法。

简介：摘要通过分析临床资料并复习相关文献，得出结论提高对范可尼综合征的认识能早期干预治疗，改善预后。

简介：摘要目的探讨尼可刹米治疗呼吸衰竭对预后的影响。方法本次选取50例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的患者，均为我院内科2012年1月至2014年1月收治，随机分组，就无创正压通气治疗（对照组，n=25）与加用尼可刹米治疗（观察组，n=25）效果进行比较。结果两组疗前pH值、PaO2、PaCO2监测示无明显差异（P>0.05），干预后均有好转，其中PaCO2观察组下降幅度与对照组比较，有统计学差异（P<0.05）。对照组治疗后与治疗前潮气量、呼吸频率比较，差异明显（P<0.05）。观察组治疗后相较治疗前，呼吸频率差异不显著（P>0.05），而分钟通气量、潮气量有明显差异（P<0.05）。结论呼吸衰竭采用尼可刹米治疗，可降低呼吸功耗，改善高碳酸血症，进而对患者预后的好转加以促进，具非常积极的应用价值。

简介：摘要目的观察吉非替尼分子靶向治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法选取我院于2015年2月至2017年2月所收治的76例晚期肺腺癌患者分为对照组与研究组，分别给予多西他塞及吉非替尼治疗，观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者的临床治疗总有效率及疾病控制率（47.37%、81.58%）较对照组（21.05%、47.37%）均明显更高（P＜0.05）；研究组不良反应的发生率较对照组明显更低（15.79%vs31.58%），差异具统计学意义（P＜0.05）。结论利用吉非替尼对晚期肺癌患者行分子靶向治疗可取得良好临床疗效，且不良反应较少，安全性较高。