简介：摘要目的对现代西药药理的不良反应进行探究，并提出应对的对策，以提高西药在临床应用中的安全性。方法随机抽取我院于2013年3月至2014年4月间开具的2120张药方作为本次研究对象，运用回顾性分析的方法，借助统计学软件和技术对搜集的数据进行合理的分析。结果统计分析结果显示，在开具的2120份药方中共计422份药方采用现代西药合用而诱发患者出现不良反应，临床不良反应发生率达到19.9％。结论现代西药合用诱发的不良反应其原因不一，在合用西药过程中，以科学的用药理论为指导，在充分了解西药药效等基本知识的情况下合理用药对于降低临床不良反应具有积极的意义。

简介：摘要目的探讨何首乌的药理作用及临床应用。方法对何首乌的药作用和临床应进行分析。结果何首乌性温，味苦、甘涩。归肝、肾经。具有明显的药理活性。何首乌要以抗衰老及神经保护、降血脂及抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、免疫调节、乌发生发等药理研究。结论何首乌作为一味传统中药，具有很大的开发价值，并以降血脂和抗衰老方面值得进一步研究和应用，并注意不良反应。

简介：摘要目的综述现代对薏苡仁药理药效和成分的研究现状。方法查阅现代对薏苡仁药理药效成分的研究文献，结合现代临床应用进行综述。结果薏苡仁主要有油脂类、多糖类、甾醇类等成分，具有解热、镇痛、抗炎，抗氧化，抗肿瘤，降血糖，降血脂，增强免疫作用，促进排卵，抑制骨质疏松作用，抗溃疡、止泻，致流产的药理作用。结论薏苡仁具有良好的研究开发和应用前景。

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简介：摘要早在古代，我国就已经发现了黄芪的药学作用，并开始尝试用于治疗人们的疾病，疗效较好。黄芪作为一种我国传统的中药材，扶正补气之功效非常显著，现代药学研究结果表明，黄芪含有很多种活性成分，如黄芪黄酮类成分、黄芪皂苷、黄芪多糖等，本文主要探讨了黄芪的药效成分和药理作用。

简介：摘要中药药理的核心是中药药性理论，为进一步推动中药药性理论的发展，使得中药药性理论朝着科学高效、安全环保的方向不断发展，离不开中药临床实践的支持。中药药性的临床实践能够为中药药理理论提供相应的数据、疗效等，是中药药理的来源，此外，也是检验中药药理理论和药性理论的根本标准。本文主要阐述了中药药性理论的内容，分析了当前中药药性理论现代化研究中存在的问题，并提出了相应的解决措施，供相关工作人员参考。

简介：摘要黄芪为豆科多年生草本植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根，我国黄芪资源分布广泛，品种繁多，主要分布于我国北方地区，具有重要的药用价值。黄芪为我国历来最被推崇的补气药之一，最初载于《神农本草经》，列为上品。黄芪为蒙古黄芪（AstragalusmongholicusBge）或膜荚黄芪（AstragalusmembranaceusBge）的干燥的根。黄芪性微温，味甘，具有补中益气、固表敛汗、利水消肿、托疮生肌等功效。现代研究分析发现其含有苷类、黄酮、多糖、氨基酸、亚油酸、生物碱和胆碱等多种有效成分。本文就黄芪的药理作用的研究发展作出综述。

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简介：【摘要】芹菜素为黄酮类化合物，广泛存在于多种蔬菜水果豆类和茶叶中，具有抗肿瘤、抗病毒、心血管保护等作用，药用价值较高。本文为芹菜素药理作用的最新研究成果做一综述，本文通过查阅最新的研究进展，对芹菜素的近年来的药理研究进行系统综述，为后续的相关研究提供参考。 【关键词】芹菜素；黄酮类化合物；药理作用 芹菜素( apigenin)，又称芹黄素。它是一种黄酮类化合物，化学结构为4，5，7-三羟基黄酮，分子式为 C15H10O6，相对分子质量为270。纯品呈浅黄色或黄色粉末，几乎不溶于水，部分溶于热酒精，溶于稀KOH溶液、二甲基亚砜。近年来，随着对芹菜素的不断研究，其更多的药理作用和机制原理被逐渐发掘。本文就芹菜素在抗肿瘤、抗病毒、心血管保护、神经保护、免疫调节等方面的药理作用研究进展做一综述。 1 抗肿瘤作用 多项研究表明，芹菜素可以通过影响多种信号途径，直接或间接作用于肿瘤细胞，发挥抗肿瘤作用。 1.1 对胃癌的影响 有研究发现，芹菜素可通过上调DR4、DR5的表达，诱导人胃癌SGC-7901细胞的凋亡和抑制其增殖，这一作用与激活TRAIL通路有关[1]，TRAIL通路作为细胞凋亡通路之一，最突出的特点是能够选择性杀伤肿瘤细胞，但对大多数正常细胞无明显毒性[2]。芹菜素还可以使胃癌细胞SGC-7901激活，产生内质网应激反应、激活并促进CHOP、JNK和caspase-12信号通路及蛋白的表达，诱导胃癌细胞SGC-7901凋亡[3]。另有文献证实，抑制芹菜素诱导的自噬，能够增强芹菜素对胃癌SGC-7901细胞的杀伤作用[4]。 1.2 对肺癌的影响 李彬等研究发现，芹菜素的抗肿瘤转移能力可能与增加E-cadherin的表达、降低Snail、MMP-9及VEGF的表达有关。芹菜素可通过下调Akt蛋白的表达，抑制Akt通路的活化，已有临床研究证实控Akt 途径是抗癌药物有前景的作用靶标 ，Akt通路的激活与肿瘤进展紧密相关，并增加了患者的死亡率。此外芹菜素对肺癌A549细胞的增殖具有抑制作用，且该作用呈剂量依赖性。在黄茂等的研究中，芹菜素对IGF-1R、Akt mRNA和蛋白的表达表现为抑制作用，从而进一步抑制了IGF-1R/Akt信号级联的激活，使芹菜素表现出明显的对人肺癌H1975细胞增殖、分化和转移的抑制作用，且该抑制作用与芹菜素的剂量具有密切相关性[8]。 1.3对卵巢癌的影响 路会侠等发现，芹菜素可通过下调NF－κB和uPA蛋白表达对人卵巢癌SKOV3细胞的增殖、侵袭和迁移起到抑制作用并呈剂量依赖性 。芹菜素对OC的迁移和侵袭能力产生抑制作用的机制可能为抑制Wnt/β-catenin通路相关蛋白及下游蛋白表达水平，下调促转移靶蛋白的表达。还有研究发现，芹菜素通过增强线粒体调节的细胞死亡触发卵巢癌细胞（ovarian cancer ,OC) 死亡，消除顺铂诱导的OC细胞耐药；同时，该研究还显示芹菜素抑制了Mcl-1在SKOV3和SKOV3/DDP细胞中的转录和翻译，导致线粒体膜去极化和细胞死亡，从而产生细胞毒性和化学敏化作用，但其基本机制仍需进一步的研究来阐明。 2 抗病毒作用 经研究发现，芹菜素对多种病毒都具有一定的抵御作用。杨琳垚等研究发现，芹菜素在体外具有一定的抗流感H1N1活性，但同时在一定浓度下具有细胞毒性 ；通过对芹菜素抗流感病毒构效关系进行分析，发现芹菜素可抑制流感病毒NA和HA的活性，或通过抑制TNF-α诱导的NF-κB转录活化、JNK活化、CCL2/MCP-1和CXCL1/KC的表达来抑制病毒诱导的促炎基因表达。此外，芹菜素还能通过与活性位点的结合，抑制寨卡病毒NS2B-NS3蛋白酶，并影响寨卡病毒NS2B-NS3蛋白酶的结构性，故而芹菜素可以在无细胞毒性浓度下降低寨卡病毒感染。 3心血管保护作用 Li Wei等人研究发现，芹菜素能保护心肌细胞H9C2细胞抵抗缺血/缺氧（ischemia/hypoxia ,I/H）诱导的心肌损伤，其机制是芹菜素能抑制H9C2细胞的焦亡和凋亡，以及下调I/H诱导的H9C2细胞中促炎因子IL-1β和IL-18的表达 。徐倩等人在研究抗动脉粥样硬化（artherosclerosis ,AS）的分子病理机制时，发现芹菜素对AS大鼠LOX-1、NF-kB具有调控作用，从而对动脉粥样硬化发挥积极的干预作用。 此外，在对于钙盐浸润的实验性腹主动脉瘤模型的实验研究中发现，芹菜素可通过减少弹力纤维的降解、抑制基质金属蛋白酶（MMP-2,MMP-9）表达、增加平滑肌细胞收缩表型标志物的蛋白表达量、抑制血管壁炎症细胞浸润，对腹主动脉瘤（Abdominal Aortic Aneurysms ,AAA）发挥保护作用，且该作用呈现剂量依赖性；芹菜素还可能通过抑制IKK依赖的NF-κB经典信号通路激活，产生对AAA的保护作用，芹菜素或可成为非常具有发展前景的腹主动脉瘤形成防治药物。 4 神经保护作用 大量的研究表明，芹菜素可以通过细胞之间的相互作用以及自身抗炎作用，对神经达到保护作用。王果等研究发现，芹菜素可能作为神经细胞粘附分子（( Neural cellular adhesion mole-cule，NCAM)表达的促进因素，从而调节细胞间的粘附和识别，进一步帮助脑组织损伤后的神经细胞的修复和再生。赵璐等研究表明，神经损伤修复再生过程中发挥重要作用的雪旺细胞在高糖培养条件下，可以通过芹菜素的作用使其活性增加，抑制细胞凋亡，增加神经生长因子的表达，并抑制TNF-α，这个作用可能与抑制NF-kB信号通路有关。且通过芹菜素干预丙烯腈（acrylonitrile，ACN）引起的大鼠脑炎性损伤实验表明，芹菜素能下调TLR-4/NF-kB信号通路及其下游炎性因子的表达，同时抑制线粒体凋亡的途径，故而实现保护神经的作用。 5 免疫调节作用 芹菜素参与多种疾病的免疫调节。韩露等人通过治疗中性粒细胞性哮喘的研究发现，芹菜素可以减少哮喘小鼠肺组织中TH17、TH1细胞的比例，减轻气道中性粒细胞浸润和诱导中性粒细胞凋亡，同时显著降低哮喘小鼠肺组织中Ｎeu的比例,可以下调Md-1表达，上调Bax表达[21]。还有研究证实，芹菜素通过调节过敏性鼻炎小鼠模型中IgE、组胺、ILs、IFN-γ、GATA3、T-bet、STAT6、SOCSI和NF-κB的表达，抑制Th2反应表达和促进Th1反应表达，从而调节Th1 / Th2平衡，发挥其在卵白蛋白（ovalbumin, OVA）诱导的过敏性鼻炎模型中的抗过敏潜能。综上所述，芹菜素或可通过影响Th细胞，而发挥免疫调节作用。 小结 芹菜素作为具有较高药用价值的天然黄酮类化合物，在抗肿瘤、抗病毒、神经保护、免疫调节及心血管保护等方面都具有较强的药理作用，且其毒副作用小、药用性能安全，应用范围广泛，具有较好的发展前景。但有关于该药物药理作用的细胞分子机制研究还不透彻，需进一步深入探索，充分挖掘其药用价值，以利于更好的应用于临床实践。

简介：摘要： 白术作为一味传统中药，在历代本草著作中广泛记载，其功效有一定演变。现代研究发现，其主要化学成 分有挥发油、多糖、内酯类等，具有抗肿瘤、抗炎、调节消化系统等药理作用。本文通过研究对白术的药理作用和不同的炮制工艺对白术的有效成分的影响。

简介：摘要尿液分析是临床最常用的检验项目，对泌尿系统疾病及其他系统疾病诊断和辅助诊断有重要价值，还可对某些药物治疗的监护，健康人群的体检提供重要的信息。目的讨论尿液理学检查。方法通过临床观察或者比重计测量进行检查。结论尿液理学检查与化学检查一样都是尿液检查中的重要环节。

简介：摘要随着经济的快速发展，人们的生活质量正在不断的提升，威胁人们生活的疾病也变得越来越多，人们对于医疗卫生服务的需求日益强烈，为此，本文就以循证护理学为切入点，做出相关研究，以期提高循证医学的护理服务质量。

简介：肿瘤发病率每以3-5％的速度增加，肿瘤已成为人类健康的头号问题，研究肿瘤毒理学特别重要。肿瘤毒理学可研究：外源性化学致癌物致癌的靶向性；外源性化学物的致癌机理；建立毒物基因数据库；研究新的检测化学物致癌作用的方法：研究新的防治措施。

简介：摘要非洛地平为临床常用药，多用以治疗原发性高血压和肾性高血压，疗效较好。本品应用较安全，对小动脉平滑肌细胞外钙内流起到一定抑制作用，扩张小动脉，但对于静脉不起到扩张作用，故不易引发患者体位性低血压。多数患者对此药耐受良好，效果确切。本文研究内容主要为非洛地平药理作用分析和临床具体应用。

简介：摘要白术不同炮制手法对自身化学成分及药理作用有一定，加强对不同手法炮制的白术药理作用研究有助于进一步指导临床药物功效的合理运用。本文对近几年白术不同炮制手法及药理作用研究进行了综述。

简介：目的分析冬虫夏草氨基酸成分药理作用。方法取中药研究院人工培育的冬虫夏草,常规预处理,取药粉。健康雄性清洁小鼠,7w龄,进行训练,取出与均值差异较大个体。取药粉,烘干,烘烤水解,预处理后以全自动氨基酸分析仪检查,天冬氨酸、丝氨酸等含量在0.5%~3.5%之间。取运动能力无明显差异的小鼠100只,随机分为5组,分别为模型组,空白对照组,高、中、低剂量氨基组。除模型组外,其余均灌胃给药4w,每次0.4ml;空白对照组为生理盐水;模型组仅进行训练,不进行灌胃。高、中、低氨基组分别给予高、中、低剂量氨基酸0.4、0.2、0.1ml;氨基酸参照前文提到的氨基酸配比,混悬在羧甲基纤维素钠中。4w后,末次给药前进行游泳力竭训练,继续灌胃2d,末次灌胃30min,进行游泳40min,休息15min,摘眼球采血0.1ml,进行全血乳酸含量检测。同法分组,除空白对照组外,其余腹腔注射环磷酰胺50mg/kg,制作小鼠免疫低下模型;1次/d,连续2d,灌胃2w后,末次给药20min,称重,摘除眼球取血,脱颈法处死;取出脾脏、胸腺称重,计算脏器指数,检测小鼠白细胞介素（IL-2）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。结果氨基酸组可明显增强小鼠的抗疲劳能力,力竭游泳时间从0.7min增加到10.4min。小鼠游泳时间明显延长,同时血清乳酸水平下降,从5.1mmol/L下降到1.3mmol/L,与此同时脾脏指数、胸腺指数、IL-2、TNF-α水平均有所改善。5组小鼠力竭游泳时间、血乳酸水平、脾脏指数、胸腺指数、IL-2、TNF-α水平比较,差异有统计学意义（均P〈0.05）,高、中、低氨基酸组指标呈梯度变化,逐渐接近空白对照组,差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论冬虫夏草氨基酸具有抗疲劳、增强免疫作用。

简介：摘要牛黄是我国传统中药，作为中成药广泛应用于疾病的治疗。本草纲目记载牛黄具有熄风止痉、化痰开窍、清热解毒之功效，本文通过研究牛黄的药理作用及临床应用，探讨牛黄在治疗中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、免疫系统等疾病方面的临床疗效，进而分析牛黄的临床开发前景。

简介：摘要本文通过氨氯地平在治疗高血压、心绞痛等疾病的临床疗效对氨氯地平的药理作用以及临床应用进行的认真的总结，为临床应用氨氯地平提供了参考。

简介：