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  • 简介:林是一种香豆素类口服抗凝药,也称为维生素K拮抗剂(VKA),可自由通过胎盘并且具有致畸性,致畸作用主要和剂量相关而非与母体的INR(国际标准化比,internationalnormalizedratio)相关,研究资料显示每天低于5mg的剂量为最高的安全边缘。致畸风险最高的阶段是在妊娠6—12周之间时服用华林。怀孕前使用华林的女性在试图怀孕或已经妊娠期间,应接受合适的抗凝治疗,以避免华林的潜在致畸作用。

  • 标签: 妊娠期间 华法林 风险 维生素K拮抗剂 致畸作用 口服抗凝药
  • 简介:摘要:头孢氨苄作为第一代口服的头孢菌素类抗生素,对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌均有很强的抗菌活性。目前我国制药工业中生产头孢氨苄主要是化学合成法,合成过程步骤繁琐,对环境污染严重。与传统化学合成法相比,生物酶合成头孢氨苄具有反应条件温和、工艺简便、绿色环保、洁净安全等优点。对酶合成头孢羟氨苄的工艺条件进行优化,以 7-氨基 -3-脱乙酰氧基头孢烷酸 7-ADCA为母核,对羟基苯甘氨酸甲酯 D-HPGM为酰基供体,利用青霉素 G酰化酶 (PGA)在水相体系中酶促合成头孢羟氨苄。该实验以温度、 pH值、侧链与母核的摩尔比、投酶量因素对头孢羟氨苄合成工艺条件进行优化,转化反应过程中按时取样,利用高效液相色谱仪对母核进行定量分析,追踪母核 7-ADCA转化率,直至终止反应。实验结果表明,在温度为 20℃、 pH6.5、摩尔比 1.2:1、投酶量 20g、母核浓度 13%、采用新 A4酶的工艺条件下,母核的转化率可达到 99.47%。

  • 标签: 青霉素 G酰化酶 头孢氨苄 7-ADCA
  • 简介:摘要:房颤的最大危害是缺血性卒中。一旦发生脑卒中,轻者影响患者的生活质量,重者危及生命。因此,预防房颤相关的脑卒中已成为房颤患者综合管理策略中的主要内容,抗凝是有效的预防手段。临床研究发现,华林能够非常有效地降低卒中事件的发生率,并且能够有效降低房颤患者的死亡率。故而,如何安全应用华林抗凝药物已成为当前亟需探讨的重要话题,这样才能确保华林抗凝药物作用的安全发挥。

  • 标签: 华法林 抗凝药物 安全应用
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  • 简介:摘要:本文通过探究中药水试在黄芪、茯苓、天麻、红花、苏木、车前子、没药、柴胡、金银花、乳香等中药鉴别中的应用。以深入了解该传统鉴别方法的原理、特点,以及其在中药质量评估中的局限性和潜在优势。

  • 标签: 中药鉴定 水试法 高效液相
  • 简介:【 摘要 】 目的: 对比乙肝病毒血清学检验采用化学发光与酶联免疫的 检验 效果 。 方法: 选取我院于 2018 年 1 月至 2019 年 1 月收治的患有乙肝患者 160 例,随机分为对照组与观察组,各 80 例。 对照组采用酶联免疫对乙肝病毒检验。观察组采用化学发光对乙肝病毒检验。对比两种方法乙肝病毒的检测结果。对比两种方法在不同浓度中的灵敏度。 结果: 通过对比,可知观察组检测结果明显高于对照组( P < 0.05 )具有统计学意义。可知观察组在不同浓度中的灵敏度明显高于对照组( P < 0.05 )具有统计学意义。 结论: 化学发光与酶联免疫对比,它的检验效果更佳,准确度更好,值得大力推广。

  • 标签: 乙肝病毒 血清学检验 化学发光法 酶联免疫法 效果对比
  • 简介:摘要目的对比乙肝病毒血清学检验采用化学发光与酶联免疫的效果。方法选取2013年3月~2015年4月到我院就诊的乙肝疑似患者100例。全部患者血清分别接受酶联免疫和化学发光检验。对比两种方法的乙肝病毒各标志物(HBsAb、HBsAg、HBeAb、HBeAg、HBcAb)的检出率及对不同浓度血清表面抗原检测的灵敏度。结果化学发光对HBeAg、HBsAb、HBeAb的检出率与酶联免疫对三项的检出率对比无差异(均P>0.05),而化学发光对HBsAg和HBcAb两项的检出率(16.0%)、(45.0%)明显高于酶联免疫对这两项的检出率(5.0%)、(20.0%)(均P<0.05)。化学发光对不同浓度血清检测灵敏度要高于酶联免疫,但两者对比无差异(均P>0.05)。讨论与酶联免疫法相比较,化学发光对乙肝病毒标志物的检出率更高,同时化学发光对血清表面抗原的灵敏度要略高于酶联免疫,但在实际检验时需根据实际情况进行选择。

  • 标签: 乙肝病毒 血清学检验 化学发光法 酶联免疫法
  • 简介:【摘要】目的 分析胶体金和酶联免疫应用于艾滋病抗体检测的结果。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的1800例健康体检者进行研究,所有体检者使用胶体金(对照组)和酶联免疫(观察组)进行艾滋病抗体检测。并对两组的阳性检出率和准确率进行对比。结果 观察组阳性检出率和准确率高于对照组(P>0.05)。结论 在检测艾滋病抗体过程中不管是使用胶体金还是使用酶联免疫,都具有较高的阳性检出率,诊断价值极高。

  • 标签: 胶体金法 酶联免疫法 艾滋病抗体检测 阳性检出率
  • 简介:【摘要】目的 探究采用大环内酯类抗生素贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法 选择本院2018年1月~2020年2月内收治的76例支原体肺炎患儿作为本次研究对象,根据其入院编号分为两组,单数为对照组,双数为观察组,每组38例患儿。对照组采用大环内酯类抗生素进行静滴治疗,观察组采用大环内酯类抗生素贯疗法进行治疗,比较分析两种治疗方式的临床疗效及两组患儿治疗过程中恶心呕吐、腹部不适、皮疹等不良反应的发生几率。结果 观察组患儿治疗过程中出现恶心呕吐、腹部不适、皮疹等不良反应的几率均低于对照组,且观察组的临床治疗总有效率

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  • 简介:摘要目的探讨X线、CT和乳腺磁共振在乳腺癌诊断和保乳术前评估的贯应用。方法选取2014年2月~2015年2月我院收治的198例女性乳腺疾病患者为研究对象,行X线、CT和乳腺磁共振诊断,回顾性分析其临床资料,分析不同影像检查手段的诊断价值与贯性应用。结果本组患者采用常规摄影和改良摄影两种方法,常规组的钙化灶的显示率为80%(36/45)低于改良组100%(45/45),差异有统计学意义(P<0.05);研究组平扫均显示肿块,增强扫描动脉期呈明显强化,静脉期呈持续性强化,研究组和对照组CT征象比较,差异有统计学意义(P<0.05);根据病理类型可知,研究组和对照组的浸润性导管癌比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论X线、CT提高了乳腺癌诊断率,乳腺磁共振满足了保乳术的术前评估需求。

  • 标签: X线 CT 乳腺磁共振 乳腺癌 诊断 保乳术
  • 简介:【摘要】目的 探究采用大环内酯类抗生素贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法 选择本院2018年1月~2020年2月内收治的76例支原体肺炎患儿作为本次研究对象,根据其入院编号分为两组,单数为对照组,双数为观察组,每组38例患儿。对照组采用大环内酯类抗生素进行静滴治疗,观察组采用大环内酯类抗生素贯疗法进行治疗,比较分析两种治疗方式的临床疗效及两组患儿治疗过程中恶心呕吐、腹部不适、皮疹等不良反应的发生几率。结果 观察组患儿治疗过程中出现恶心呕吐、腹部不适、皮疹等不良反应的几率均低于对照组,且观察组的临床治疗总有效率

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  • 简介:【摘要】目的:本研究旨在评估联用小剂量甲强龙与阿奇霉素贯疗法在治疗支原体肺炎小儿中的临床应用效果。方法:研究于2020年至2023年在我院进行,共纳入80名支原体肺炎患儿,随机分为对照组和实验组,各40名。对照组接受单一药物治疗,实验组接受联用治疗。观察症状缓解时间和治疗期间不良反应情况,并使用统计学方法进行分析。结果:实验组平均症状缓解时间为3.7±0.17天,显著短于对照组的4.9±0.22天(P<0.05)。不良反应方面,实验组轻度胃部不适和食欲减退各1例,对照组轻度腹泻和恶心各4例和3例。两组不良反应发生率有显著差异(P<0.05)。结论:联用小剂量甲强龙与阿奇霉素贯疗法在支原体肺炎小儿中显示出良好的临床应用前景。

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  • 简介:【摘要】目的:探讨对小儿肺炎支原体肺炎实施痰热清注射液联合阿奇霉素贯治疗可以取得的疗效。方法:在本次研究中,共计入组80例小儿肺炎支原体肺炎患儿,这些患儿的入院治疗时间在2021年8月至2022年2月,利用随机数字表随机均分后行痰热清注射液联合阿奇霉素贯治疗及单纯阿奇霉素贯治疗,对这两组患儿的治疗结果进行对比。结果:与对照组相比,研究组患儿的治疗有效率,的肺部湿罗音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间及白细胞恢复正常时间指标均明显更好。组间有显著差异(p

  • 标签: 痰热清注射液 阿奇霉素 序贯治疗 小儿肺炎支原体肺炎 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨并分析蒽环类药物及蒽环贯紫杉类方案对乳腺癌辅助化疗后心脏毒性的影响。方法:选取我院2021 年1月到 2022 年1月期间的 60 例乳腺癌辅助化疗患者为本次研究对象。并采取计算机表对其进行研究,分为研究组和对照组,每组30 例患者,对照组乳腺癌辅助化疗患者采取蒽环类药物治疗,研究组患者采取蒽环贯紫杉类方案治疗。结果:两组乳腺癌辅助化疗患者在末次化疗后心脏毒性各级别例数相比较,无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蒽环类药物及蒽环贯紫杉类方案分别应用于乳腺癌辅助化疗后患者中,两组患者的心脏毒性无明显增长。

  • 标签: 蒽环类药物 蒽环序贯紫杉类方案 乳腺癌辅助化疗 心脏毒性
  • 简介:【摘要】目的:对老年糖尿病肾病患者进行前列地尔贯疗法+复方丹参滴丸,做好治疗效果比较。方法:通过选取糖尿病肾病患者共计60例,依照入院时间顺序进行分组,常规组、观察组分别采用前列地尔贯疗法、前列地尔贯疗法+复方丹参滴丸治疗,做好实验室指标以及总蛋白、UMA水平比较。结果:治疗后观察组患者的尿微量白蛋白、尿总蛋白水平分别为348.64±60.18mg、1.43±0.24mg,相比较观察组患者来说,效果具有明显差异(p<0.05)。观察组患者的治疗前、治疗后的肾动脉RI值为0.74±0.03、0.61±0.02,相比较常规组效果较好(p<0.05)。结论:对糖尿病肾病患者进行前列地尔联合复方丹参滴丸的应用,血流动力学指标明显好转,整体情况较好。

  • 标签: 前列地尔 复方丹参滴丸 糖尿病肾病 效果